辛伐他汀对老年单纯收缩期高血压患者脉压和C反应蛋白的影响

目的:探讨辛伐他汀对老年单纯收缩期高血压(ISH)脉压和高敏C反应蛋白(hsCRP)的影响。方法:将80例老年ISH患者随机分为治疗组(辛伐他汀+苯磺酸氨氯地平)和对照组(苯磺酸氨氯地平),随访8周。比较两组治疗前后脉压和血清hsCRP变化。结果:两组治疗后血压和血清hsCRP均有所下降,但治疗组脉压减小、hsCRP降低更明显,差异有统计学意义。结论:辛伐他汀可以缩小老年ISH患者脉压,同时可降低血清hsCRP水平。     

辛伐他汀对不稳定型心胶痛患者C-反应蛋白的影响

不稳定型心绞痛(UA)的发生与炎症反应所致的动脉粥样硬化斑块有密切关系,而C-反应蛋白(CRP)被视为粥样斑块不稳定的标志之一,已越来越受到人们的关注.本文旨在观察辛伐他汀对UA患者血浆高敏C-反应蛋白(h-CRP)的影响.     

冠心病患者C反应蛋白及血尿酸检测的意义

目的：探讨C反应蛋白（CRP）和血尿酸（UA）与冠心病的相关性。方法：对123例冠心病患者和87例健康者进行血清CRP和UA检测并统计分析。结果：冠心病患者血清CRP和UA水平显著高于健康对照组（P〈0.01）。结论：CRP和UA的增高与冠心病的发展存在一定关系,可作为冠心病诊断的辅助指标之一,在疾病诊治过程中检测CRP和UA可有效的反映冠心病的发展进程及预后。     

辛伐他汀对不稳定性心绞痛患者脂联素和超敏C反应蛋白水平的影响

[目的]探讨辛伐他汀对不稳定性心绞痛患者脂联素和超敏C反应蛋白(hsCRP)水平的影响.[方法]将63例不稳定性心绞痛患者随机分为常规组(n=31)和辛伐他汀干预组(n=32).常规组使用常规药物治疗;辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀40 mg,每晚一次,均治疗2周.分别于治疗前和治疗后2周抽血测定脂联素及hsCRP水平.同时设50例正常健康人群用于分析比较.[结果]①与正常健康人群相比,不稳定心绞痛患者的血清脂联素水平较低,而hsCRP水平较高,差异均有显著性(P＜0.05).②辛伐他汀干预组治疗后血清脂联素高于、而hsCRP水平显著性低于同期对照组(均P＜0.05),同时伴有胰岛素抵抗的减轻和血脂谱的改善.[结论]不稳定心绞痛患者的血清脂联素水平降低,而hsCRP水平升高;辛伐他汀治疗有助于纠正患者的炎症因子水平.     

辛伐他汀干预对高血压治疗的影响分析

目的总结我院2 a来高血压患者在降血压治疗基础上加用辛伐他汀干预治疗,了解辛伐他汀在降压治疗中的作用。方法将唐山市丰润区人民医院120例原发性高血压患者随机分为常规治疗组和辛伐他汀干预组,常规治疗组施行常规降压治疗,辛伐他汀干预组在降压基础上加用辛伐他汀干预治疗,分别观察疗效。结果两组中3级高血压患者治疗后血压比较差异有统计学意义。结论他汀类药物有进一步降低原发性高血压3级患者血压的作用。     

冠心病患者血清尿酸和超敏C反应蛋白的测定及分析

目的：探讨冠心病（CHD）患者血清尿酸（UA）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）测定的意义。方法：测定100例CHD患者和60名健康体检者血清UA和hs-CRP的含量,并进行对比分析。结果：CHD患者血清UA和hs-CRP的水平与健康对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）且随着冠状动脉病变范围的增大,血清中UA和hs-CRP水平呈逐渐上升趋势。结论：血清UA和hs-CRP的水平与冠心病的发生,发展和预后密切相关。     

盐酸法舒地尔对缺血性脑卒中患者C反应蛋白水平的影响

目的:探讨盐酸法舒地尔对缺血性脑卒中患者C反应蛋白水平的影响。方法:90例缺血性脑卒中患者分为对照组和盐酸法舒地尔组,采用美国IMMULITE1000全自动化学发光仪检测治疗前和治疗15 d时血浆C反应蛋白水平。结果:90例缺血性脑卒中患者入院时血浆C反应蛋白水平显著增高,入院治疗15 d时,盐酸法舒地尔组血浆C反应蛋白水平下降率优于普通组(P<0.05)。结论:盐酸法舒地尔可明显降低C反应蛋白,使其促进内皮细胞介导的白细胞粘附和渗出作用明显减弱,具有减少炎症介质的产生,减轻炎症反应的作用。     

阿托伐他汀对原发性高血压患者动态脉压和高敏C反应蛋白的影响

目的观察阿托伐他汀对原发性高血压患者动态脉压（PP）和血清高敏C反应蛋白（hsCRP）的影响。方法原发性高血压患者108例,随机分为一般治疗组54例和阿托伐他汀治疗组54例,其中一般治疗组患者仅给予常规控制血压治疗,阿托伐他汀治疗组给予常规控制血压治疗加阿托伐他汀40 mg/d,共观察12周。分别于治疗前,治疗4、8、12周后各采静脉血1次,测定血浆hsCRP和代谢指标空腹血糖、血脂（总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯）;并监测24小时动态PP,计算平均动态PP。结果一般治疗组患者治疗前PP（62.94±4.72）mmHg,治疗4、8、12周PP分别为（57.33±3.15）mmHg（、57.62±5.45）mmHg（、56.51±2.98）mmHg;阿托伐他汀治疗组患者治疗前PP（63.67±4.51）mmHg,治疗4、8、12周PP分别为（52.38±2.59）mmHg、（48.57±2.24）mmHg、（42.51±2.50）mmHg。一般治疗组患者治疗前hsCRP（6.62±0.55）mg/L,治疗4、8、12周hsCRP分别为（6.72±0.17）mg/L、（6.51±0.16）mg/L（、6.54±0.15）mg/L;阿托伐他汀治疗组患者治疗前hsCRP（6.07±0.94）mg/L,治疗4、8、12周hsCRP分别为（5.20±0.68）mg/L、（4.14±0.68）mg/L、（3.05±0.55）mg/L。阿托伐他汀治疗组动态PP和血浆hsCRP水平在治疗前与一般治疗组患者差异无统计学意义（P〉0.05）,在治疗后均明显低于一般治疗组（P〈0.01）,且随着治疗时间的延长,阿托伐他汀治疗组患者动态PP和血浆hsCRP水平有明显降低趋势（P〈0.01）。结论阿托伐他汀可能通过抑制炎症反应改善原发性高血压患者动态PP水平。     

冠心病患者超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原及血尿酸检测分析

[目的]探讨冠心病(CHD)患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(Fib)、尿酸(UA)检测的临床应用价值.[方法]对150例冠心病患者(实验组)和150例健康体检者(对照组)分别进行hs-CRP、Fib、UA的检测,并对结果进行比较分析.[结果]CHD患者hs-CRP、Fib、UA含量均显著高于对照组(P<0.01);CHD各组间hs-CRP、Fib、UA含量差异也有高度显著性(P<0.01).[结论]hs-CRP、Fib、UA的检测可作CHD新的实验室诊断指标.     

高血压冠心病患者血清C反应蛋白的变化分析

C反应蛋白是一种炎症反应时急性时相蛋白，它作为急性损伤标志物被应用于临床多个领域中，在感染创伤应急反应时会急剧升高，近年来研究显示CRP与心血管疾病的发生有着密切的关系，认为它是一个被低估的没有被充分利用的指标。本文旨在探讨CRP与高血压冠心病的关系及临床意义。     

不同剂量辛伐他汀对老年2型糖尿病高脂血症的影响

目的：探讨不同剂量的辛伐他汀对老年2型糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法：将66例存在不同程度高脂血症的老年2型糖尿病患者随机分成两组：辛伐他汀（40 mg,1次/d,34例）;辛伐他汀（20 mg,1次/d,32例）,治疗12周后比较血脂。结果：两组均能降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,40 mg治疗组效果更好,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：辛伐他汀40 mg治疗剂量的效果明显优于20 mg治疗剂量。     

急性冠脉综合征应用阿托伐他汀对C反应蛋白和血脂的影响

对急性冠脉综合征应用阿托伐他汀对C反应蛋白和血脂的影响探讨如下。1对象和方法1.1对象选择急性冠脉综合征(ACS)患者110例,其中急性心肌梗死(AM I)患者50例,男30例,女20例,年龄(58±8)岁;不稳定心绞痛(UA)患者60例,男35例,女25例,年龄(57±8)岁;均符合UA及AM I的诊断标准[1]。随机分为两组,每组均55例。一组给阿托伐他汀治疗(10 m g/d);另一组常规治疗;同时选取健康体检者男28例,女20例,年龄(57±6)岁;排除感染,自身免疫病史。各组年龄与性别构成差异无显著性。1.2方法所有ACS患者入院后常规治疗包括抗心肌缺血、抗凝,酌情使用β-受…     

单次高负荷剂量辛伐他汀对心房颤动患者高敏C反应蛋白及转复成功率的影响

[目的]探讨单次高负荷剂量辛伐他汀对阵发性心房颤动患者转复成功率的影响.方法：68例急性冠脉综合征合并阵发性心房颤动患者随机分为观察组（n=33）和对照组（n=35）.对照组给予胺碘酮进行药物复律,并同时口服常规剂量辛伐他汀和稳心颗粒,观察组在对照组基础上加服单次负荷剂量辛伐他汀（80 mg）.观察两组患者房颤复率成功率,并检测用药前和用药后24 h、72 h和7 d高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平.[结果]观察组在各时间点上复律成功率均显著高于对照组,且在用药后24 h即出现hs-CRP显著下降,在各时间点上均低于对照组.[结论]胺碘酮复律前给予高负荷剂量辛伐他汀能降低阵发性心房颤动患者hs-CRP水平,提高转复成功率.     

辛伐他汀治疗高血脂症的安全性评价

本文主要观察不同剂量辛伐他汀的调脂疗效及用药安全性. 1资料与方法 1.1 一般资料 选择高血脂症患者44例,其中男25例,女19例,年龄(60.2±13.2)岁.入选前4周停用调脂药物,除外肝、肾、甲状腺疾病及Ⅰ型糖尿病、药物所致的高血脂症等.均符合“中国成人血脂异常防治建议”的标准[3]:TC≥5.18 mmol/L为高胆固醇血症;TG≥1.70 mmol/L为高甘油三酯血症;LDL-C≥3.37 mmol/L为高低密度脂蛋白血症;HDL-C＜1.04mmol/L为低高密度脂蛋白血症.     

辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法：选择高脂血症150例,随机分为治疗组和对照组,治疗组用辛伐他汀治疗,对照组用脂必妥治疗,两组疗程均为6周。结果：治疗组总有效率为89%,对照组总有效率为38%,组间差异有显著性（P〈0.05）。结论：辛伐他汀治疗高脂血症效果显著。     

骨折患者C反应蛋白测定结果分析

为了探讨其水平与骨折的关系,我们测定了骨折患者血清中C反应蛋白（CRP）,并对结果进行初步分析如下.     

C反应蛋白及血尿酸与原发性高血压的关系

目的:探讨C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及血尿酸与原发性高血压的关系。方法:测定156例原发性高血压患者(高血压组)血清CRP及血尿酸等生化指标,并与30例健康患者(对照组)比较,分析CRP及血尿酸与原发性高血压的关系。结果:与对照组比较,各级高血压组血尿酸水平明显高于对照组(P<0.01),2级高血压组CRP浓度明显高于1级高血压组(P<0.05),3级高血压组也明显高于1级、2级高血压组(P<0.01);高血压组检出血尿酸增高69例,占44.2%,对照组检出血尿酸增高4例,占13.3%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。高血压组中血尿酸随血压水平的升高而显著增加。结论:CRP及血尿酸浓度与原发性高血压有关,炎症反应参与了原发性高血压的发生、发展。     

动态脉压指数和超敏C反应蛋白与高血压患者血管硬化发生及发展

目的：分析动态脉压指数与炎症因子超敏C反应蛋白的关系，为早期防治高血压靶器官损害提供理论依据。 方法：选择2004—01／2005—09在广西中医学院附属瑞康医院心内科住院的原发性高血压患者156例，均自愿参加观察。按脉压指数水平分为4组．即脉压指数≤0．40组、脉压指数0．41-0．50组、脉压指数0．51-0．60组及脉压指数〉0．60组，各组分别有37，48，51及20例患者。应用全自动免疫散射比浊法检测血清超敏C反应蛋白，动态血压测定采用美国ABPM-04血压监测仪。有效血压读数标准：收缩压70-260mmHg（1mmHg=0．133kPa），舒张压40～150mmHg。监测期间要求患者坚持日常生活起居，避免剧烈活动。脉压指数为平均脉压／平均收缩压。比较各组患者的超敏C反应蛋白的水平，分析其与各血压指标之间的相关性。 结果：156例患者全部进入结果分析，无脱落。①脉压指数0．41-0．50组、脉压指数0．51-0．60组及脉压指数〉0．60组患者的血清超敏C反应蛋白水平均显著高于脉压指数≤0．40组[（5．62&;#177;0．76），（6．23&;#177;0．83），（6．63&;#177;0．79），（5．23&;#177;0．82）mg/L,t=2．45～6．64，P〈0．05-0．01]。②超敏C反应蛋白水平与收缩压、舒张压、脉压、脉压指数呈正相关（r=0．321～0．562，P〈0．05～0．01）。其中以脉压指数的相关系数（r=0．562）最大。 结论：原发性高血压患者的血清超敏C反应蛋白水平与动态脉压指数的关系密切，两者共同参与了动脉粥样硬化的发生发展过程。     

氟伐他汀对急性心肌梗死患者血清C反应蛋白的影响

目的：探讨氟伐他汀对急性心肌梗死患者血清C反应蛋白水平的影响。方法：选择急性心肌梗死60例，随机分为氟伐他汀组和常规治疗组，氟伐他汀组在常规治疗的基础上加用氟伐他汀20mg／d。分别于治疗前和治疗后4周测定血清C反应蛋白，比较其差异。结果：氟伐他汀组C反应蛋白水平由（5．44±1．21）mg／L降至（4．02±1．08）mg／L，治疗前后相比差异有显著性（P〈0．05）。常规治疗组C反应蛋白水平由（5．12±1．34）mg／L降至（5．20±1．14）mg／L，治疗前后相比差异无显著性（P〉0．05）。结论：氟伐他汀可显著降低急性心肌梗死患者血清c反应蛋白水平。     

辛伐他汀治疗高血脂症26例分析

辛伐他汀为治疗高血脂症的常用药物,笔者观察了该药治疗高血脂症的疗效、现将结果报道如下。1对象和方法1.1对象选择血清胆固醇(TC)>6.475 mm o l/L或低密度脂蛋白(LDL)>4.1 mm o l/L的高血脂症,肝病、肾病、甲状腺功能减低等继发性高血脂症均除外患者26例。其中男女各13例,年龄(53.02±12.1)岁,病程(3.66±3.9)a。合并高血压15例,糖尿病5例,冠心病6例。1.2方法本组在口服辛伐他汀1周前停用所有口服药物,正常饮食,取空腹静脉血测定TC、LDL、TG、SGPT、BUN、SC r、FBG等指标。然后予辛伐他汀20 m g/次每晚睡前口服,疗程4周,治疗结…