景蜂胶囊调节小鼠免疫功能的量效分析

目的:观察不同剂量的景蜂胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法:①对小鼠免疫器官质量的影响:选择BALB/c小鼠50只,按随机数字表法分成5组,即空白对照组,贞芪扶正胶囊组(0.8g/kg)和景蜂胶囊(由红景天、枸杞、高原油菜蜂花粉、党参、女贞子多糖和黄芹多糖组成)0.4,0.8,1.2g/kg组,每组10只,连续给药7d,测量各组小鼠胸腺和脾脏质量。②对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响:取BALB/c小鼠50只,分组及给药方法同上。连续给药7d,尾静脉注射墨汁10mL/kg,分别称取肝,脾质量。计算廓清指数k和校正指数。③对体液免疫功能的影响:取BALB/c小鼠50只,分组及给药方法同上。连续给药3d后,给予绵羊红细胞悬液0.2mL进行免疫,免疫4d后,麻醉摘取小鼠眼球取血,分离血清,计算每个样品的半数溶血值。④对细胞免疫功能的影响:取BALB/c小鼠50只,分组及给药方法同上。连续给药7d,第8天麻醉剪去小鼠尾梢0.2cm,取血推片,计数100个淋巴细胞,计算T淋巴细胞百分率。⑤对小鼠迟发型变态反应的影响:取BALB/c小鼠50只,分组及给药方法同上。连续给药3d后,尾静脉注射绵羊红细胞悬液0.1mL进行致敏。5d后,在小鼠左侧脚掌注射绵羊红细胞悬液0.1mL,在小鼠右侧脚掌注射生理盐水0.1mL,24h后测量两侧脚掌厚度的差值。结果:250只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组小鼠的胸腺、脾脏质量相比差异无显著性意义(P>0.05)。②景蜂胶囊0.8,1.2g/kg组小鼠的廓清指数、校正指数均显著高于空白对照组(P<0.05～0.01)。③景蜂胶囊0.4,0.8,1.2g/kg组小鼠的溶血素抗体生成水平均显著高于空白对照组(P<0.05～0.01)。④景蜂胶囊0.8,1.2g/kg组小鼠外周血T淋巴细胞百分率均显著高于空白对照组(P<0.05～0.01)。⑤景蜂胶囊1.2g/kg组小鼠左、右侧脚掌厚度的差值显著大于空白对照组(P<0.05)。结论:景蜂胶囊具有提高小鼠免疫功能的作用,其中0.8,1.2g/kg剂量组表现更为显著。     

石吊兰醇提取液抗S180实体瘤作用和对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察石吊兰醇提取液对荷S180实体瘤小鼠体内抗肿瘤作用,分析对其免疫功能的影响。方法:实验于2003-02/08在赣南医学院动物实验中心完成。取昆明种小鼠90只。先设正常对照组15只,其余小鼠右腋皮下接种瘤液0.2mL,24h后随机数字表法分为模型组、石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组。正常对照组、模型组用生理盐水腹腔注射,每次20mL/kg,石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组分别给予石吊兰2,4g/(kg·d),环磷酰胺0.3g/(kg·d),石吊兰2g/(kg·d) 环磷酰胺0.3g/(kg·d),腹腔注射,1次/d,连续10d。第11天称质量后拔眼球取血,采用双抗体夹心ELISA法测定血清白细胞介素2浓度;剥取肿瘤、胸腺、脾组织,计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数。结果:①石吊兰4g/kg组、环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组对肿瘤组织有明显的抑制作用(42.1%,74.7%,71.3%,P<0.05～0.01);环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组抑瘤作用优于石吊兰4g/kg组(P<0.01)。②荷瘤小鼠胸腺指数、脾指数均低于正常小鼠(P<0.05～0.01),但石吊兰4g/kg组胸腺指数、脾指数均较模型组显著提高,差异有显著性意义(P<0.01),石吊兰2g/kg组仅胸腺指数高于模型组(3.84±0.21,P<0.01)。环磷酰胺 石吊兰组能提高小鼠胸腺指数与脾指数,与环磷酰胺组比较,差异有显著性意义(2.51±0.33,1.69±0.15;5.03±0.51,4.30±0.27;P<0.01)。③石吊兰2,4g/kg组小鼠血清中白细胞介素2含量较正常对照组和模型组均显著提高,差异有显著性意义[(253.3±17.8),(330.9±24.2),(189.1±45.3),(145.6±15.7)ng/L,P<0.01]。环磷酰胺 石吊兰组白细胞介素2含量高于环磷酰胺组[(277.1±33.2),(133.3±12.5)ng/L,P<0.01]。结论:石吊兰醇提取液具有抑制S180实体瘤生长及提高荷瘤小鼠免疫功能的作用,可能与其提高血清中白细胞介素2水平有关。     

玉竹多糖对衰老模型鼠细胞及体液免疫功能的影响

目的:观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠免疫功能的影响,分析玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05在锦州医学院免疫实验室完成。取昆明小鼠50只,按随机数字表法分为5组,即正常对照组、衰老模型组和0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组分别腹腔注射0.5g/kg,1g/kg,2g/kg,0.5mL的玉竹多糖给予治疗,正常对照组和衰老模型组腹腔注射生理盐水0.5mL/只。6周后,将小鼠称重并麻醉剖取小鼠胸腺和脾脏,计算脾指数穴mg/g雪=脾质量穴mg雪/小鼠体质量穴g雪,同法计算胸腺指数。应用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数。用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群细胞数,观察其对免疫功能的影响。结果:50只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①与正常对照组比较,衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数显著下降(P<0.05～0.01);脾T,B淋巴细胞转化刺激指数显著降低(P<0.05～0.01);CD8 细胞数减少穴P<0.01雪,CD4 /CD8 比值增加穴P<0.01雪。②与衰老模型组比较,0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组小鼠的脾指数、胸腺指数、B淋巴细胞转化指数及CD8 细胞数均显著提高(P<0.05～0.01),而CD4 /CD8 比值显著降低穴P<0.01雪,但3个剂量组之间差异无显著性意义穴P>0.05雪。结论:玉竹多糖可明显改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能,提高胸腺指数和脾指数,增加脾T,B淋巴细胞转化刺激指数和CD8 细胞的数量,恢复CD4 /CD8 比值的失衡状态,从而延缓机体的免疫衰老。玉竹多糖不同剂量组间无明显的剂量依赖性。     

混悬型六味地黄颗粒剂与丸剂的药效学指标比较

目的:观察混悬型六味地黄颗粒剂对小鼠游泳耐力、自然活动次数及碳廓清率的影响,并与丸剂进行药效学比较。方法:实验于1993-05/1995-06在承德医学院中药研究所中药化学实验室完成。选用昆明种小鼠260只,购自北京实验动物中心。六味地黄丸(由熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、茯苓、牡丹皮6味中药材经粉碎后用蜂蜜配制而成,具有滋阴补肾的功能)为焦作市第二中药厂出品。制备混悬型六味地黄颗粒剂,经检测符合1995年版中国药典的有关标准。①小鼠游泳耐力实验:取昆明种小鼠100只,按随机数字表法分为5组,即颗粒剂20g/(kg·d)组、颗粒剂10g/(kg·d)组、丸剂20g/(kg·d)组、丸剂10g/(kg·d)组及生理盐水组(100mL/(kg·d)),每组20只。连续灌胃给药7d,2次/d,游泳耐力实验前1h最后1次给药。观察小鼠游泳耐力,以沉下不能浮起到水面时,为耐力游泳时间。②小鼠自然活动实验:取昆明种小鼠100只,分组及给药情况同上。连续给药7d,于自然活动实验前最后1次给药,测录小鼠5min的自然活动次数,每组小鼠均以同样方法测录给药前的自然活动次数。③小鼠碳廓清率实验:取昆明小鼠60只,按随机数字表法分为4组,即颗粒剂20g/(kg·d)组、颗粒剂10g/(kg·d)组、丸剂20g/(kg·d)组及生理盐水组,每组15只。给药情况同上。连续给药7d,于碳廓清率实验前1h最后1次给药,各组小鼠分别由尾静脉注入以生理盐水稀释的印度墨汁10mL/kg,2min和20min时各由眼眶静脉取血0.2mL,计算巨噬细胞的吞噬指数。结果:260只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组小鼠的耐力游泳时间比较:颗粒剂及丸剂各剂量组均显著长于生理盐水组(P<0.05～0.01),并且颗粒剂20g/(kg·d)组长于丸剂20g/(kg·d)组(P<0.05),颗粒剂10g/(kg·d)组长于丸剂10g/(kg·d)组(P<0.01)。②各组小鼠给药前及给药7d后的自然活动次数比较:给药7d后颗粒剂20g/(kg·d)组、颗粒剂10g/(kg·d)组、丸剂20g/(kg·d)组、丸剂10g/(kg·d)组均显著高于生理盐水组(P<0.05～0.01),并且颗粒剂20g/(kg·d)组高于丸剂20g/(kg·d)组(P<0.05)。③各组小鼠巨噬细胞的的吞噬指数比较:颗粒剂及丸剂各剂量组均显著高于生理盐水组(P<0.01),而颗粒剂20g/(kg·d)组、颗粒剂10g/(kg·d)组均显著高于丸剂20g/(kg·d)组(P<0.01)。结论:混悬型六味地黄颗粒剂能够增强小鼠的游泳耐力及网状内皮系统的吞噬能力,具有抑制小鼠自然活动的中枢镇静作用,药理作用效果较丸剂显著。     

微囊化儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节作用

背景:儿茶素具有强抗氧化活性已成共识,但其对免疫调节作用报道甚少;同时,儿茶素存在不稳定性及脂溶性差等缺陷,微胶囊技术是解决这一问题的一种有效途径.目的:观察微囊化儿茶素与儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠特异性细胞免疫、特异性体液免疫、非特异性体液免疫及胸腺与脾脏脏器系数的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-1 1/12在中南大学湘雅二医院医学实验动物中心完成.材料:安化小叶种儿茶素由湖南会农生物资源股份有限公司提供;儿茶素的微囊化由中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室完成.环磷酰胺由上海华联制药有限公司生产.方法:600只昆明种小鼠随机分生理盐水组,儿茶素500,250,125 mg/kg组,乙基纤维素500,250,125 mg/kg组;微胶囊化儿茶素500,250,125 mg/kg组,环磷酰胺组,环磷酰胺+微胶囊化儿茶素500,250,125 mg/kg组,环磷酰胺+儿茶素500,250,125 mg/kg组:环磷酰胺+乙基纤维素500,250,125 mg/kg组共20组.生理盐水、儿茶素、乙基纤维素、微胶囊化儿茶素均灌胃给药,连续给药14 d;环磷酰胺自第11天起腹腔注射给药80 mg/kg,连续4 d.主要观察指标:利用小鼠迟发型超敏反应测定特异性细胞免疫功能,血清溶血素实验测定特异性体液免疫功能,小鼠碳粒廓清指数测定非特异性体液免疫功能以及脾指数与胸腺指数衡量机体免疫功能.结果:与生理盐水组比较,微胶囊化儿茶素与儿茶素500,250 mg/kg组的耳肿胀度明显增加:微胶囊化儿茶素500,250,125 mg/kg组半数溶血值、碳粒廓清指数和吞噬指数、脾指数、胸腺指数均明显增高(P＜0.01,P＜0.05);儿茶素500 mg/kg组小鼠的半数溶血值有一定的提高,儿茶素500,250,125 mg/kg组小鼠的碳粒廓清指数和吞噬指数、脾指数、胸腺指数均明显提高(P＜0.05,P＜0.01).与环磷酰胺模型组小鼠比较,环磷酰胺+儿茶素500,250 mg/kg组及环磷酰胺+微胶囊化儿茶素500,250 mg/kg组小鼠耳片肿胀度、半数溶血值、碳粒廓清指数、吞噬指数、脾指数、胸腺指数均显著增加(P＜0.05,P＜0.01).各微胶囊化儿茶素组耳片肿胀度、半数溶血值、小鼠脾指数、胸腺指数、碳粒廓清指数和吞噬指数均高于其对应的儿茶素组.结论:儿茶素可显著提高正常小鼠及环磷酰胺致免疫低下型小鼠的特异性细胞免疫、特异性体液免疫、非特异性体液免疫、胸腺与脾脏的脏器系数,微囊化儿茶素效应强丁游离儿茶素.     

景蜂胶囊调节小鼠免疫功能的量效分析

目的：观察不同剂量的景蜂胶囊对小鼠免疫功能的影响。 方法：①对小鼠免疫器官质量的影响：选择BALB／c小鼠50只。按随机数字表法分成5组，即空白对照组。贞芪扶正胶囊组（0．8s／kg）和景蜂胶囊（由红景天、枸杞、高原油菜蜂花粉、党参、女贞子多糖和黄芹多糖组成）0．4，0．8，1．2g／kg组，每组10只，连续给药7d，测量各组小鼠胸腺和脾脏质量。②对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响：取BALB／c小鼠50只，分组及给药方法同上。连续给药7d，尾静脉注射墨汁10mL／kg，分别称取肝，脾质量。计算廓清指数k和校正指数。③对体液免疫功能的影响：取BALB／c小鼠50只、分组及给药方法同上。连续给药3d后，给予绵羊红细胞悬液0．2mL进行免疫，免疫4d后，麻醉摘取小鼠眼球取血，分离血清，计算每个样品的半数溶血值。④对细胞免疫功能的影响：取BALB／c小鼠50只，分组及给药方法同上。连续给药7d。第8天麻醉剪去小鼠尾梢0．2cm，取血推片，计数100个淋巴细胞，计算T淋巴细胞百分率。⑤对小鼠迟发型变态反应的影响：取BALB／c小鼠50只，分组及给药方法同上。连续给药3d后，尾静脉注射绵羊红细胞悬液0．1mL进行致敏。5d后。在小鼠左侧脚掌注射绵羊红细胞悬液0．1mL，在小鼠右侧脚掌注射生理盐水0．1mL，24h后测量两侧脚掌厚度的差值。 结果：250只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠的胸腺、脾脏质量相比差异无显著性意义（P〉0．05）。②景蜂胶囊0．8，1．2g／kg组小鼠的廓清指数、校正指数均显著高于空白对照组（P〈0.05～0．01）。③景蜂胶囊0．4，0．8，1．2g／kg组小鼠的溶血素抗体生成水平均显著高于空白对照组（P〈0．05--0．01）。④景蜂胶囊0．8，1．2g／kg组小鼠外周血T淋巴细胞百分率均显著高于空白对照组（P〈0．05-0．01）。⑤景蜂胶囊1．2g／kg组小鼠左、右侧脚掌厚度的差值显著大于空白对照组（P〈0．05）。 结论：景蜂胶囊具有提高小鼠免疫功能的作用，其中0．8，1．2g/kg剂量组表现更为显著。     

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验

背景:石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用,但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道。目的:观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响,探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用。设计:随机对照实验观察。单位:赣南医学院药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成。取昆明种小鼠170只,雄性25只,雌性95只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验动物中心提供。方法:①常压耐缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药20min后,将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,秒表记录存活时间。②特异性心肌缺氧实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水 异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔(0.02g/kg) 异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组,每组10只。其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015g/kg。给药40min后,小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,用秒表记录存活时间。③亚硝酸钠引起的缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,腹腔注射200mg/kg亚硝酸钠,分别记录小鼠存活时间。④对抗脑缺血缺氧实验:取30只小鼠,随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0.02g/kg。给药40min后,麻醉后断头,分别记录小鼠喘息时间。⑤运动耐力实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,在小鼠尾根部负体质量2%的铅皮,放入水深25cm、直径40cm、桶高30cm的水桶中,每桶同时放进1只小鼠,用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8s,且不浮出水面为止的时间,计为小鼠游泳时间。主要观察指标:给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间。结果:纳入170只小鼠,全部进入结果分析,无脱失。①常压耐缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组(F=70.52,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。②特异性心肌缺氧实验:石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔 异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水 异丙肾上腺素组(F=37.29,P<0.05)。③亚硝酸钠所致缺氧实验:盐酸普萘洛尔组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组(F=34.34,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。④对抗脑缺血缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组(F=41.00,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。⑤运动耐力实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组(F=33.09,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。结论:石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用,且呈剂量依赖性,这种作用可能与影响Na,K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关。     

佛甲草对小鼠心、脑缺氧的保护作用

目的:观察佛甲草提取液对常压耐缺氧法、特异性心肌缺氧法、亚硝酸钠中毒法、脑缺血缺氧4种模型小鼠缺氧耐受性的影响。方法:实验于2004-03/06在赣南医学院机能实验室完成。选择昆明种小鼠170只,制备4种小鼠缺氧模型。①常压耐缺氧:取小鼠40只随机分成4组:生理盐水、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只。腹腔注射给药后20min,将小鼠分别置于容积为250mL放有钠石灰的磨口广口瓶内,密封,观察小鼠存活时间。②特异性心肌缺氧:取小鼠50只随机分成5组,每组10只。生理盐水组、生理盐水+异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组。腹腔注射给药后40min,除生理盐水组外,其余各组小鼠均皮下注射异丙肾上腺素0.015g/kg,10min后,将小鼠分别放入250mL装有钠石灰的磨口广口瓶中,密封,记录小鼠存活时间。③亚硝酸钠中毒:取小鼠40只随机分成4组:生理盐水组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只。腹腔注射给药后40min,各组小鼠分别腹腔注射亚硝酸钠200mg/kg,记录小鼠存活时间。④脑缺血缺氧:取小鼠40只随机分成4组:生理盐水组小鼠、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只。腹腔注射给药后40min,对各组小鼠在不麻醉的情况下快速断头,记录断头至最后一次喘息所需的时间。结果:170只小鼠均进入结果分析。①常压缺氧小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(47.60±5.62)min,佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间犤(57.90±7.28)min,(53.90±7.29)min,(65.80±8.94)min,(t=2.164,3.542,5.451,P<0.05,0.01)犦。②特异性心肌缺氧小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(47.60±5.62)min,生理盐水+异丙肾上腺素组显著缩短小鼠的存活时间(31.90±9.70)min,(t=4.423,P<0.001),佛甲草提取液10g/kg,5g/kg+异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg+异丙肾上腺素组均能明显延长小鼠的存活时间犤(46.80±9.70)min,(44.10±9.99)min,(51.10±10.93)min,(t=3.433,2.773,4.156,P<0.05～0.01)犦。③亚硝酸钠中毒小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(17.00±2.94)min,佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组均能非常显著的延长小鼠的存活时间犤(26.90±3.54)min,(23.60±3.98)min,(39.10±9.05)min,(t=4.218～7.345,,P<0.001)犦。④脑缺血缺氧小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(19.70±3.56)min,佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间犤(26.40±4.93)min,(23.10±3.28)min,(30.30±5.38)min,(t=3.490,2.222,5.196,P<0.05～0.001)犦。结论:佛甲草提取液能延长小鼠在常压缺氧,特异性心肌缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧及脑缺血缺氧条件下的存活时间,显著提高缺氧小鼠的耐受性。     

佛甲草对小鼠心、脑缺氧的保护作用

目的：观察佛甲草提取液对常压耐缺氧法、特异性心肌缺氧法、亚硝酸钠中毒法、脑缺血缺氧4种模型小鼠缺氧耐受性的影响.方法：实验于2004-03/06在赣南医学院机能实验室完成.选择昆明种小鼠170只,制备4种小鼠缺氧模型.[1]常压耐缺氧：取小鼠40只随机分成4组：生理盐水、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5 g/kg组,每组10只.腹腔注射给药后20 min,将小鼠分别置于容积为250mL放有钠石灰的磨口广口瓶内,密封,观察小鼠存活时间.[2]特异性心肌缺氧：取小鼠50只随机分成5组,每组10只.生理盐水组、生理盐水＋异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组.腹腔注射给药后40 min,除生理盐水组外,其余各组小鼠均皮下注射异丙肾上腺素0.015 g/kg,10min后,将小鼠分别放入250mL装有钠石灰的磨口广口瓶中,密封,记录小鼠存活时间.[3]亚硝酸钠中毒：取小鼠40只随机分成4组：生理盐水组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10 g/kg,5 g/kg组,每组10只.腹腔注射给药后40 min,各组小鼠分别腹腔注射亚硝酸钠200 mg/kg,记录小鼠存活时间.[4]脑缺血缺氧：取小鼠40只随机分成4组：生理盐水组小鼠、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只.腹腔注射给药后40 min,对各组小鼠在不麻醉的情况下快速断头,记录断头至最后一次喘息所需的时间.结果：170只小鼠均进入结果分析.[1]常压缺氧小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（47.60&;#177;5.62）min,佛甲草提取液10 g/kg,5 g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间[（57.90&;#177;7.28）min,（53.90&;#177;7.29）min,（65.80&;#177;8.94）min,（t=2.164,3.542,5.451,P＜0.05,0.01）].[2]特异性心肌缺氧小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（47.60&;#177;5.62）min,生理盐水＋异丙肾上腺素组显著缩短小鼠的存活时间（31.90&;#177;9.70）min,（t=4.423,P＜0.001）,佛甲草提取液10 g/kg,5g/kg＋异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg＋异丙肾上腺素组均能明显延长小鼠的存活时间[（46.80&;#177;9.70）min,（44.10&;#177;9.99）min,（51.10&;#177;10.93）min,（t=3.433,2.773,4.156,P＜0.05～0.01）].[3]亚硝酸钠中毒小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（17.00&;#177;2.94）min,佛甲草提取液10 g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg组均能非常显著的延长小鼠的存活时间[（26.90&;#177;3.54）min,（23.60&;#177;3.98）min,（39.10&;#177;9.05）min,（t=4.218～7.345,,P＜0.001）].[4]脑缺血缺氧小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（19.70&;#177;3.56）min,佛甲草提取液10 g/kg,5 g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间[（26.40&;#177;4.93）min,（23.10&;#177;3.28）min,（30.30&;#177;5.38）min,（t=3.490,2.222,5.196,P＜0.05～0.001）].结论：佛甲草提取液能延长小鼠在常压缺氧,特异性心肌缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧及脑缺血缺氧条件下的存活时间,显著提高缺氧小鼠的耐受性.     

扶正排毒片干预环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的效应

目的:观察扶正排毒片对环磷酰胺所致免疫低下小鼠各项免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴、清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。①扶正排毒片主要成分为西洋参、黄芪、白术、防风、女贞子、山茱萸、南沙参、紫草、连翘、白花蛇舌草、甘草等(由河南中医学院第三附属医院提供,批号050601)。②选取昆明种小鼠180只,分别用于以下3项各自独立实验。每项实验选用60只小鼠,随机数字表法分为6组:空白对照组、模型组、香菇多糖片组、扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组,10只/组。③除空白对照组外,其余各组均建立环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型。于造模第1天,扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组分别灌服各自对应浓度的扶正排毒片混悬液0.2mL/10g;香菇多糖片组灌服5g/L的香菇多糖片混悬液0.2mL/10g;模型组、空白对照组灌服同体积生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。④环磷酰胺致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验:第7天给药后2h,每组鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水液0.5mL,4h后处死。腹腔注入汉氏液2.5mL,在腹部剪一小口,吸取腹腔液,混匀后滴于载玻片上,37℃孵育30min,冲去附着的细胞,瑞氏染色,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬情况。⑤环磷酰胺致免疫抑制小鼠溶血素及溶血空斑形成实验:于给药第1天,各组小鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水混悬液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清,取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色,检测溶血空斑形成情况。⑥环磷酰胺致免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化实验:于给药第1,2,3天每组鼠肌注80mg/kg的植物血凝素0.01mL/g。于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,瑞氏染色,油镜观察并计算外周淋巴细胞转化百分率。结果:180只小鼠均进入结果分析。①与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒各浓度组均可提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数(t=4.22～7.66,P<0.01),且以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。②与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒各浓度组均可促进免疫抑制小鼠溶血素的形成(t=5.26～9.12,P<0.05或0.01);且均可促进免疫抑制小鼠溶血空白斑的形成(t=2.86～6.39,P<0.05或0.01),以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。③与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组均可显著提高淋巴细胞转化率[(32.2±5.6)%,(49.6±6.9)%,(59.9±6.9)%,(57.4±7.3)%,(51.4±6.8)%,P<0.01],且以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。结论:扶正排毒片可显著提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,同时促进溶血素、溶血空斑的形成与外周血淋巴细胞的转化。