抗真菌药 伊曲康唑(Itraconazole)

异名 Sporanox 化学名 (±)-1-仲丁基-4-[4-[4-[4-[(2 R,4 S)-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1 H,-1,2,4-三唑-1-基-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-3 H-1,2,4-三唑-3-酮     

伊曲康唑注射液

[商品名] sporanox,斯皮仁诺 [化学名称] (±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲基] 苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮     

伏立康唑

[通用名称] voriconazole,伏立康唑 [商品名称] Vfend [化学名称] (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇     

抗真菌药 伏立康唑

1 商品名 Vfend 2 化学名 (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇 3 开发与上市厂商 (美)辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市,并相继在英国和德国上市.     

噻康唑的抗真菌活性及临床应用评价

抗真菌新药噻康唑(Tioconazole)化学名为1-[2[(2-氯-3 噻嗯基)甲氧基]-2(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑,国外由美国辉瑞药厂开发,其结构式如下:     

新型三氮唑醇类抗真菌药物合成(Ⅰ)

在运用比较分子力场分析法(CoMFA)对122个氮唑类抗真菌化合物进行三维定量关系(3D－QSAR)研究的基础上设计合成了4个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(3-取代-1H-吲哚-1-基)-2-丙醇化合物和4个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(3-取代苯基-4(1H)-取代喹啉酮-1-基)-2-丙醇化合物。所有目标化合物均未见文献报道,结构经     

抗惊厥药Loreclezole

化学名 (Z)-1-[2-氯-2-(2,4-二氯苯基)乙烯基]-1H-1,2,4-三唑合成以1-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮与五氯化磷回流进行卤化作用即得本品。药理作用本品是一种新的抗惊厥药。用不同发作模型对小鼠、大鼠、豚鼠和狗进行一系列临床前试验,在不同时间间隔口服或腹膜注射本品,发现对遗传性癫痫、化学或电     

非戈替尼合成路线图解

<正>非戈替尼(filgotinib, GLPG0634,1,图1),英文化学名称为 N-(5-{4-[(1,1-dioxidothiomorpholino)methyl]phenyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide, 中文化学名称为N-(5-{4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基}-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙烷甲酰胺,     

新型三氮唑醉籽抗真菌药物合成（I）

在运用比较分子力场分析法(CoMFA)对122个氮唑类抗真菌化合物进行三维定量关系(3D-QSAR)的基础上设计合成了4个1-(1H-1,2,4三唑-1-基)-2-)2,4-二氟苯基)-3-)3-取代-1H-吲哚-1-基)-2-丙醇化合物和4个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3)3-取代苯基-4(1H)取代喹啉酮-1-基)-2-丙醇化合物,所有目标化合物均未见文献报道,结构经1H-NMR,IR和MS确证,其体外抑菌实验正在进行中.     

伊曲康唑三唑酮侧链的合成工艺改进

探索化合物4-[4-[4-(羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-酮(A)的简便易行的合成方法。在不影响反应收率的前提下,找到了新的试剂代替文献中所用的价格昂贵或者毒性较大的试剂,既节约试剂成本又简化操作程序,制得化合物A。