罗格列酮治疗糖耐量受损40例临床分析

目的 观察罗格列酮对糖耐量受损患者的疗效.方法 盐酸罗格列酮4 mg/次,每日1次,于早餐时服,共用5个月.在用药前及用药后分别测量患者体重,计算出体重指数.检测患者空腹血糖及空腹胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数,并进行治疗前后的比较分析.结果 用药后患者空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指标均下降,与用药前比较,差异有显著性意义.结论 口服罗格列酮可有效治疗糖耐量受损,不失为防治糖尿病的一项有效措施.     

罗格列酮对空腹血糖受损并顽固性高血压干预治疗临床研究

目的：探讨罗格列酮对空腹血糖受损并顽固性高血压患者的疗效。方法：选择26例经过2～3种降压药物联合治疗≥3个月,血压仍然未被控制在140／90mmHg以下的单纯性空腹血糖受损并顽固性高血压患者,每日加口服罗格列酮4mg,共6周。所有对象均于加用药前和加用药6周末检测血压、空腹血浆葡萄糖（FPG）、餐后2小时血浆葡萄糖（2hPG）、血清胰岛素（FINS）和肱动脉流量介导的舒张活性（FMD）,并作比较分析。结果：连用罗格列酮6周后,26例IFG并EH患者的SBP、DBP、FPG、2hPG、FINS和胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）值,较治疗前均有显著性下降（P〈0．01）;而FMD明显提高（P〈0．01）。结论：罗格列酮对空腹血糖受损并顽固性高血压患者,不仅可使其空腹血糖和餐后血糖明显下降,而且还具有降低患者血压和血清胰岛素水平,改善其胰岛素抵抗和血管内皮功能作用。     

糖耐量受损与心脑血管疾病185例临床分析

对非糖尿病185例心脑血管疾病患者进行空腹及餐后2小时血糖检查，结果检出糖耐量受损（IGT）96例（51．89％）。空腹血糖受损（IFG）28例（15．14％）。糖调节受损（IGR）7例（3．78％）。结论：糖耐量受损检出率与心脑血管疾病具有较强的相关性，应引起重视，需采取相应的预防措施。     

罗格列酮对老年糖耐量减低干预治疗的临床探讨

目的：观察罗格列酮干预老年糖耐量减低的疗效及安全性。方法：选择老年糖耐量减低患者54例，给予罗格列酮4～8mg，1次／d1：3服，连服24周。治疗前、后监测空腹及餐后2h血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、肝功及肾功。结果：治疗前空腹、餐后2h血糖、空腹胰岛素、血脂分别为（6．11±0．09）mmol／1、（8．23±0．19）mmol／1、17～53（26）mU／1、（3．2±0．2）mmol／1，治疗后分别为（5．00±0．27）mmol／1、（8．01±1．13）mmol／1、11～39（15）mU／1、（1．8±0．1）mmol／1，治疗前后差异有统计学意义（P〈0．01～0．05）。结论：罗格列酮治疗老年糖耐量减低安全有效。     

胰岛素泵联合马来酸罗格列酮强化治疗2型糖尿病临床观察

目前，胰岛素泵（CSII）已成为糖尿病强化治疗的重要手段之一，马来酸罗格列酮（下称罗格列酮）能有效降低胰岛素抵抗（IR），二者联合强化治疗2型糖尿病能更好有效控制血糖。     

罗格列酮治疗2型糖尿病36例临床观察

罗格列酮(Avandia，商品名迪雅，葛兰素史克公司产品)是新一代胰岛素增敏剂，由于直接改善胰岛素抵抗，不仅可以有效控制血糖，保护胰岛β细胞功能，还可对多种心血管危险因素产生有益影响，有效治疗2型糖尿病。本对我科经饮食运动治疗和(或)合用口服降糖药及胰岛素不能满意控制血糖的36例2型糖尿病患，分别加用罗格列酮治疗，观察其疗效和完全性，现报告如下：     

关注葡萄糖耐量受损对冠心病防治的意义

葡萄糖耐量受损（IGT）与冠心病关系密切,并且显著地影响其发病和转归。 餐后血糖定义及状态 餐后血糖是指进餐后的血糖,随餐后糖类的吸收,在餐后10min血糖自空腹水平开始升高。非糖尿病患者,进餐后2h血糖达到峰值,正常不超过5．6mmol／L,在2～3h回复至餐前水平,     

罗格列酮对糖耐量减低人群干预治疗的疗效分析

目的探讨罗格列酮对糖耐量减低（IGT）人群进行干预的疗效。方法对照组给予（饮食＋运动）治疗；治疗组采用（饮食＋运动＋罗格列酮）治疗，口服罗格列酮4mg，1次／d.治疗前和治疗后6个月检测血糖、血脂及血压等各项指标。结果两组治疗前血糖、血脂和血压等各项指标比较均无显著差异（P〉0．05），治疗6个月后治疗组Fins、血糖、舒张压、TG、TC、LDL—C均显著降低，与对照组比较各项指标均有显著性差异（P〈0．01），而对照组治疗后除DBP和FBG两项与治疗前有差异外，其余指标较治疗前均无显著性差异（P〉0．05）。结论罗格列酮不但能明显降低血糖（空腹血糖、空腹胰岛素）水平，还可以降低血脂（TC、TG、LDL—C）及舒张压水平，但治疗后转归与仅进行饮食和运动治疗的患者无差别，是否与治疗和观察时间较短以及治疗样本数较少有关，有待进一步验证。     

二甲双胍干预空腹血糖受损合并糖耐量减低肥胖者的临床观察

目的：观察二甲双胍干预肥胖者空腹血糖受损（IFG）合并糖耐量减低（IGT）的效果。方法：115例行生活方式干预无效的IFG合并IGT的肥胖者随机分为二甲双胍治疗组（n=66）和安慰剂组（n=49）;二甲双胍治疗组给予二甲双胍口服,安慰剂组给予安慰剂,疗程1年,之后继续行生活方式干预,观察各项临床指标的变化。结果：二甲双胍组患者糖尿病发生率明显低于安慰剂组,正常血糖转归率、孤立性IGT或IFG的转归率明显高于安慰剂组,且二甲双胍组空腹血浆血糖（FPG）、葡萄糖耐量试验（OGTF）后2小时血浆血糖（2hPG）、血脂、体重指数在治疗后显著降低,安慰剂组治疗前后无变化。结论：用二甲双胍干预IFG合并IGT的肥胖者,费用相对低廉,不良反应少,患者依从性好,可作为糖尿病前期阶段治疗的选择。     

那格列奈治疗糖耐量低减的有效性和安全性观察

目的观察那格列奈治疗糖耐量低减(IGT)的有效性和安全性HTH。方法入选IGT患者40例,随机分为试验组(那格列奈组)和对照组(安慰剂组)各20例。试验者每餐前10 min口服那格列奈(30~90 mg)或安慰剂。采用随机、双盲、安慰剂对照的方法治疗12周。结果与基线值(0周)比较,12周试验组糖化血红蛋白(HbA1c)下降(0.67±0.22)%,空腹血糖(FPG)下降(0.56±0.26)mmol/L,餐后2 h血糖(2 hPG)下降(3.46±1.25)mmol/L(P<0.05,P<0.01);对照组HbA1c升高(0.12±0.09)%,FPG下降(0.11±0.04)mmol/L,2 hPG升高(0.23±0.21)mmol/L(P均>0.05)。在12周治疗过程中,两组体重均无明显变化,除低血糖外未见其他不良反应,共有4例发生轻度低血糖,其中那格列奈组3例(15%),安慰剂组1例(5%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论那格列奈可有效降低IGT个体的餐后血糖,安全性和耐受性好。     

吡格列酮治疗糖调节受损疗效观察

目的：评价吡格列酮治疗糖调节受损的疗效。方法：将符合糖调节受损诊断标准的患者38例,经强化生活方式干预1个月后效果不明显的,给予吡格列酮15 mg/d,疗程28周。比较治疗前后体重指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、OGTT2h血糖（2hPG）、空腹血浆胰岛素（FINS）水平等指标。结果：加用吡格列酮治疗后,患者空腹及餐后血糖均明显降低（P〈0.05）,空腹INS也明显降低（P〈0.01）,体重指数无明显变化。结论：吡格列酮治疗糖调节受损疗效可靠,安全性好。     

马来酸罗格列酮对糖调节受损的干预作用

葡萄糖调节受损(IGR)表现为空腹血糖升高(IFG)和(或)糖耐量减低(IGT),是正常糖代谢和糖尿病之间的中间状态。不论是IGT还是IFG均是发展为糖尿病和心血管疾病的危险因素之一。我们用马来酸罗格列酮对IGR患者进行了预防性治疗,以探讨对IGR的干预作用。1资料与方法1.1临床资料本组     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

为了观察格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效，对30例患者进行2个月该药临床疗效及副作用观察。结果：格列美脲能较好地降低空腹及餐后血糖，治疗后糖化血红蛋白水平明显下降，低血糖1例。结论：格列美脲每日给药一次可达到控制24h血糖的目的，安全性及依从性好。     

辛伐他汀对糖调节受损患者的干预作用

目的探讨辛伐他汀对糖调节受损患者的保护作用。方法选取在本院确诊的糖调节受损患者105例,随机分为对照组50例和辛伐他汀干预组55例,随访2年,观察三酰甘油（Triglyeride,TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹胰岛素（FINS）、糖负荷后2小时胰岛素（2hINS）、β细胞功能指数（HBCI）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）的变化情况。结果辛伐他汀组比对照组更明显的改善患者的代谢状态,减轻患者的高胰岛素血症和胰岛素抵抗,降低2型糖尿病、高血压病、冠心病的新发病率。结论辛伐他汀除了能有效地降低血脂外,还能改善糖调节异常患者的胰岛素抵抗及β细胞功能指数,降低2型糖尿病、高血压病、冠心病的新发病率。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病40例临床观察

UKPDS（英国前瞻性糖尿病研究）及DECODE（糖尿病流行病学：欧洲诊断标准共同分析）等循证医学研究结果已证实，餐后2h血糖是心血管疾病死亡的独立高危因素。瑞格列奈（孚来迪，江苏豪森药业股份有限公司）是一种新型餐时胰岛素促泌剂，可有效增强胰岛素基础分泌、第1时相分泌，增强胰岛素脉冲分泌的振幅，从而显著降低餐后2h血糖。我们对自2003年1月至2005年1月应用瑞格列奈治疗的2型糖尿病患者40例进行临床观察，现报告如下。     

罗格列酮联合胰岛素治疗超重2型糖尿病人的临床分析

目的：研究罗格列酮对胰岛素治疗效果不佳的超重的2型糖尿病病人的疗效。方法：27例BMI≥25kg／m^2的糖尿病病人随机分组对照观察，治疗组12例，胰岛素加罗格列酮4mg qd，对照组15例，单用胰岛素治疗。结果:治疗组血糖下降明显，与对照组比较差异有显著性，胰岛素用量下降，与对照组比较差异有极显著性。结论:罗格列酮能有效改善2型糖尿病病人的血糖控制，减少胰岛素用量。     

空腹血糖受损与糖耐量减低患者血清CRP变化的临床分析

目的探讨吉林地区空腹血糖受损与糖耐量减低患者血清CRP变化。方法采用免疫沉淀法检测空腹血糖受损与糖耐量减低患者血清CRP表达情况。结果IFG组的PBS、FINS、HOMA—IR及CRP、TG均比正常对照组增高显著（P〈0．05）；IGT组的PBS、FINS、HOMA—IR及CRP、TG均比正常对照组增高非常显著（P〈0．01）。结论研究袁明IFG、IGT、IFG／IGT与CRP值依次增高与糖尿病、心血管疾病事件呈正相关。     

罗格列酮在2型糖尿病患者中的临床应用

目的 观察罗格列酮对初诊2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 选取初诊的2型糖尿病患者64例,给予罗格列酮4mg,口服,每天1次,连服12周.治疗前后检测空腹和餐后2h血糖、胰岛素,计算胰岛素抵抗指数,同时检测糖化血红蛋白A1c、血脂水平,计算体重指数.结果 治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、胰岛素抵抗指数比较,差异有统计学意义.结论 罗格列酮治疗2型糖尿病安全、有效.