制何首乌多糖的超声提取工艺

目的 :优选超声提取制何首乌中多糖的最佳工艺。 方法 :采用正交设计的方法,考察提取时间、提取温度、料液比、提取次数对制何首乌多糖得率的影响,优选出最佳的超声提取工艺,并与热水浸提法进行比较。 结果 :超声提取的最佳条件为用25倍的水,70 ℃超声提取,提取时间50 min,提取2次,多糖的得率20.04%,与热水浸提法相比提取时间明显减少。 结论 :该方法快速、高效、可行。     

制何首乌多糖的超声提取工艺

目的:优选超声提取制何首乌中多糖的最佳工艺。方法:采用正交设计的方法,考察提取时间、提取温度、料液比、提取次数对制何首乌多糖得率的影响,优选出最佳的超声提取工艺,并与热水浸提法进行比较。结果:超声提取的最佳条件为用25倍的水,70℃超声提取,提取时间50 min,提取2次,多糖的得率20.04%,与热水浸提法相比提取时间明显减少。结论:该方法快速、高效、可行。     

正交试验优选玫瑰花配方颗粒提取工艺研究

目的:优选玫瑰花配方颗粒提取工艺。方法:以出膏率为评价指标,通过正交试验筛选玫瑰花配方颗粒的提取条件。结果:提取工艺各因素影响顺序为提取次数加水量提取时间提取温度;最佳提取工艺为加15倍水,95℃提取3次,每次提取1.5h。结论:优选的提取工艺稳定可行,为玫瑰花配方颗粒的标准化、规范化生产提供依据。     

响应面法优化何首乌不同炮制品种中游离大黄素及大黄素甲醚提取工艺的研究

目的:研究不同炮制方式的何首乌中大黄素与大黄素甲醚的最佳提取工艺。方法:采用HPLC来测定何首乌生药、制何首乌、豆制何首乌中大黄素与大黄素甲醚的含量,以成分含量为指标,用响应面法建立甲醇浓度、料液比、提取时间3个因素的回归模型,优化提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为纯甲醇,料液比1:30,提取时间1.5 h。在此条件下制何首乌中大黄素的含量为1.63 mg·g~(-1)生药,大黄素甲醚含量为0.95 mg·g~(-1)生药。结论:制何首乌中大黄素与大黄素甲醚含量较高。优化后的工艺适用于何首乌不同炮制品中游离大黄素和大黄素甲醚的提取测定。     

正交试验优选艾纳香配方颗粒的提取工艺

目的:建立艾纳香配方颗粒中原儿茶酸的含量测定方法,优化艾纳香配方颗粒的提取工艺。方法:以原儿茶酸含量为考察指标,提取次数、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用多因素正交试验法优化提取工艺,通过工艺验证后确定最佳提取工艺。结果:艾纳香提取液中原儿茶酸含量HPLC测定方法为乙腈-0.1%磷酸水溶液(8∶92);柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;进样量:15μl;检测波长:256 nm。艾纳香配方颗粒最佳提取工艺为加20倍量水、提取3次、每次30 min。结论:艾纳香配方颗粒提取工艺稳定可靠、可行性强,可为艾纳香配方颗粒的制备提供参考依据。     

正交试验法优选大枣配方颗粒的提取工艺

目的:优化大枣配方颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计安排试验,以出膏率、多糖含量、总黄酮含量为考察指标优化大枣配方颗粒的提取工艺。结果:优选出水提最佳工艺为加12倍量水,浸泡30分钟,提取3次,3 h/次。结论:优选出的大枣配方颗粒提取工艺稳定、可行、合理、可靠。     

脉脂康胶囊制备工艺研究

目的：确定脉脂康胶囊的最佳提取工艺。方法与结果：采用水蒸气蒸馏法对当归、川芎进行挥发油提取。通过正交试验考察山楂、人参的乙醇提取条件及药渣与制何首乌的水煎煮提取条件,以人参总皂苷含量为指标,对乙醇提取工艺参数进行优选,得到最佳提取工艺为：山楂、人参使用5倍量750g／L乙醇,加热回流提取0．5h。制何首鸟与剩余药渣加水,以二苯乙烯苷含量为指标,对水煎煮工艺参数进行优选,得到最佳煎煮工艺为：何首乌等加水煎煮2次,每次2h。最佳浓缩方式为水煎煮提取液和乙醇提取液后,分别单独浓缩、烘干。结论：确定了合理、可行的脉脂康胶囊制备工艺。     

白芍配方颗粒的制备工艺研究

目的:白芍配方颗粒的制备及工艺优化。方法:在单因素试验的基础上,以芍药苷和出膏率的综合评分为考察指标,采用正交设计法优化白芍水煎煮提取工艺;以糖粉、糊精为辅料,以一定浓度的乙醇为润湿剂,采用挤出制粒法制备白芍配方颗粒,并对处方工艺进行优化。结果:白芍配方颗粒的最佳制备工艺为加8倍量水,提取3次,每次3h。在最佳工艺组合条件下重复3次试验,白芍中芍药苷平均提取率为2.12%,出膏率平均为34.45%。通过处方工艺优化,最佳颗粒制备工艺是:浸膏∶糖粉∶糊精=1∶3∶0.1,润湿剂乙醇浓度为95%。结论:通过对白芍配方颗粒制备工艺的优化研究,为进一步更好地开发白芍配方颗粒奠定了良好的研究基础。     

何首乌不同提取物致大鼠肝损伤的血清生物标志物研究

目的:通过观察反映肝损伤的传统肝功能指标以及早期血清生物标志物指标,探讨何首乌不同提取物常规剂量长期使用对大鼠的肝毒性作用,同时揭示其产生肝毒性的氧化应激机制。方法:SD大鼠雌雄各半,按照体质量随机分为7组,正常组,生、制何首乌水提组,生、制何首乌醇提组,生、制何首乌配方颗粒组。何首乌以6 g生药/kg的剂量,连续给药30 d,检测各组大鼠血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酶(ALP)、精氨酸酶1(ARG1)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、谷胱甘肽巯基转移酶(GSTA1)、苹果酸脱氢酶(MDH1)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量变化,观察肝脏病理组织形态的变化。结果:与正常组比较,各给药组的血清TBIL、ARG1、MDA含量明显升高(P0.01),制何首乌醇提组和配方颗粒组的ALT、AST活性显著升高(P0.05,P0.01),生何首乌醇提组MDH1水平显著升高(P0.05),制何首乌醇提组GSTA1含量显著升高(P0.05);何首乌水提组及醇提组大鼠血清中的SOD活性均显著升高(P0.01)。与生何首乌水提组比较,制何首乌醇提组和何首乌配方颗粒组AST活性明显升高(P0.05),何首乌醇提组,制何首乌配方颗粒组ARG1含量明显升高(P0.05),制何首乌配方颗粒组大鼠血清中的SOD活性显著降低(P0.01),何首乌醇提组大鼠血清中MDA的含量显著升高(P0.01)。给药组肝细胞不同程度的水样变性、脂肪变性,偶有炎性细胞浸润。结论:何首乌以6 g生药/kg的剂量长期给药对肝脏有一定的损伤,毒性大小为醇提组配方颗粒组水提组,生何首乌毒性大于制何首乌。     

石膏配方颗粒的制备工艺研究

目的优化石膏配方颗粒的提取工艺及成型工艺。方法在单因素试验的基础上,采用L_9(3~4)正交试验法,以出膏率和钙离子含量的综合评分为指标,优化石膏水煎煮提取工艺;以颗粒的成型率、流动性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比,润湿剂的浓度、用量,优选最佳成型工艺。结果石膏配方颗粒的最佳提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次60min;以糊精为辅料的颗粒优于其他品种作辅料的颗粒,最佳成型工艺为主药-糊精(1:0.1),以70%乙醇为润湿剂,主药与润湿剂的用量比(1:0.5)。结论该提取工艺科学可靠,成型工艺合理,为石膏配方颗粒制备工艺的确定及进一步开发提供了良好的实验依据。     

2,3-二氢环戊二烯香豆素类化合物对转基因何首乌毛状根生长及其二苯乙烯苷累积的影响

目的:考察2,3-二氢环戊二烯香豆素类化合物对何首乌毛状根生长的影响,并研究其对毛状根中有效成分二苯乙烯苷累积的刺激作用.方法:将2,3-二氢环戊二烯香豆素类化合物在不同的培养时间加入到毛状根中,共培养特定时间后测定其二苯乙烯苷的含量及生长量,并通过考察不同浓度和继代次数确定最佳实验条件.结果:加入香豆素类化合物的最佳时间为预培养第4天,最佳质量浓度为0.025 g·L-1,毛状根的生长量有较大提高,与对照组相比二苯乙烯苷的含量增加4倍左右.结论:2,3-二氢环戊二烯香豆素类化合物作为一类非生物诱导子能够促进何首乌毛状根的生长及有效成分二苯乙烯苷的累积.     

调脂安合剂提取工艺的研究

目的：优选调脂安合剂最佳提取工艺。方法：采用单因素试验法,以挥发油得率为指标优选川芎、当归、姜黄药材的提取工艺;采用正交试验法以制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选群药的提取工艺。结果：川芎、当归、姜黄药材的最佳提取工艺为加水9倍量,提取8h;药渣与其余药材的优选提取工艺为加水6倍量,提取3次,每次1h。结论：优选的提取工艺提取率高,方法简便,适用于调脂安合剂的生产。     

正交试验法优选补阳还五胶囊的水提工艺

目的优选补阳还五胶囊的水提工艺。方法采用L8（2^7）正交试验，以总皂苷和黄芪甲苷为指标，考察提取次数、提取时间、加溶媒量、浸泡时间和pH值对提取效果的影响。结果最佳工艺为：药材加水煎煮3次，第1次用8倍量水，煎煮1h；第2次、第3次分别用4倍量水，各煎煮1h，调pH值为12。结论本法为补阳还五胶囊水提工艺的确定提供了实验依据。     

基于过程控制的何首乌产地加工与炮制一体化方法分析

目的:比较产地加工与炮制一体化方法和传统炮制方法对何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌类成分和总多糖含量的影响,为建立何首乌产地加工与炮制一体化方法提供依据。方法:采用一体化方法和传统炮制方法对何首乌饮片清蒸和黑豆汁拌蒸,在不同时间点取样,分别测定二苯乙烯苷、游离蒽醌类(大黄素、大黄素甲醚)和总多糖的含量。采用HPLC测定二苯乙烯苷和游离蒽醌类成分的含量,二苯乙烯苷含量测定的流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320 nm;游离蒽醌类成分含量测定的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),检测波长254 nm;利用苯酚-硫酸法显色,运用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。结果:在同一时间取样,一体化方法与传统炮制方法对二苯乙烯苷含量均无显著性影响,随着蒸制时间的延长,何首乌传统炮制方法样品和一体化方法样品中二苯乙烯苷的质量分数呈逐渐降低的趋势;一体化方法与传统炮制方法对游离蒽醌类成分的含量具有显著性影响,且一体化方法中游离蒽醌类成分的含量明显低于传统炮制方法;2种炮制方法对总多糖含量均无显著性影响。结论:何首乌产地加工与炮制一体化方法制备的制何首乌质量较好、省时省力、可操作性强,具有一定的可行性。     

不同采收期何首乌中多元功效物质的动态积累分析

考察不同采收期何首乌中多元功效物质的动态变化规律,探讨何首乌药材的适宜采收期。采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定不同采收期何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类及儿茶素的含量,用主成分分析法对多元功效物质进行综合评价。不同采收期何首乌中多元功效物质的含量呈现动态变化,二苯乙烯苷的含量11月份最高;结合蒽醌的总量11—12月份最高;儿茶素的含量在9月份相对较高;主成分分析综合评价显示,11月份采收的何首乌药材综合评价指数明显高于其他采收期样品。11月份为何首乌药材适宜的采收期,与当地传统采收期基本一致。     

正交设计优选泻心滴丸中大黄提取工艺

目的:优选大黄溶剂提取工艺。方法:正交试验法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对大黄提取率的影响。结果:以出膏率、大黄素、总蒽醌含量为指标,乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素对大黄素及总蒽醌的提取有显著影响。结论:最佳提取条件为大化大黄用20倍量30%乙醇提取2次,每次1.5h。相对于药材中大黄素和总蒽醌的含量提取转移率约90%左右。     

何首乌及其混伪品理化鉴别

采用薄层色谱法和紫外光谱法,以大黄素、大黄酚、二苯乙烯甙作为客观指标,鉴别何首乌及其混伪品,方法简便、可靠。毛脉蓼与何首乌理化鉴别特征的相似性,揭示二者含有多种相同的成份,为寻找何首乌新的药用资源提供了信息。     

何首乌及其炮制品中二苯乙烯甙含量测定

应用一阶导数光谱法测定何首乌及其炮制品中二苯乙烯甙的含量。实验结果表明:本法操作简便,重现性好,结果稳定,可用为何首乌炮制质量标准之一。     

糖足颗粒的制备工艺研究

目的 研究糖足颗粒的制备工艺.方法 以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选水提条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比.结果 最佳水提工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;制备糖足颗粒的最优处方组成为:2份浸膏与3份辅料(乳糖:糊精=2:1的混合辅料)混合制粒.结论 该工艺科学合理,简便实用,质量稳定.