祛风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察祛风宣肺法治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将58例患者随机分为两组,对照组予以孟鲁司特口服,治疗组给予祛风宣肺中药口服并于急性发作时吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察比较治疗前后两组患者在症状及临床疗效方面的改善情况。结果:治疗组在临床症状及临床疗效改善方面优于对照组。结论:运用祛风宣肺中药加用硫酸沙丁胺醇气雾剂,可以改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的临床症状,提高临床疗效。     

茶碱控释片在急性老年人哮喘治疗中的应用效果

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片对急性老年人哮喘进行治疗的临床效果。方法:2016年4月至2018年4月在广宁县中医院收治的急性老年人哮喘患者中抽取84例作为本研究对象,随机分为对照组(n=42)与观察组(n=42),给予对照组硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,给予观察组患者在对照组基础上口服茶碱控释片,比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生情况。结果:经治疗后观察组临床治疗总有效率、FEV1、不良反应总发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年人哮喘能够有效缓解患者咳嗽、呼吸困难等哮喘症状,改善患者肺功能,且不良反应发生率较低,临床疗效显著。     

敏咳煎对咳嗽变异性哮喘大鼠Treg/Th17细胞及相关细胞因子的影响

目的:观察敏咳煎对咳嗽变异性哮喘模型大鼠免疫功能的影响。方法:健康SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、美普清组和敏咳煎组,每组10只。除正常对照组外,其他各组以给予卵清蛋白溶液的方法建立咳嗽变异性哮喘模型,敏咳煎组(13.40 g/m L)予以灌胃,美普清组(0.5μg/m L)予以灌胃。采用酶联免疫吸附法检测血清中IL-10,IL-17A含量,并观察肺组织病理学改变。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠咳嗽次数增加(P<0.05),外周血血清中IL-10表达明显下调(P<0.05),IL-17表达水平明显上调(P<0.05);与模型组比较,敏咳煎组和美普清组的咳嗽次数减少(P<0.05),IL-10表达上调(P<0.05),IL-17A表达水平下调(P<0.05)。结论:敏咳煎对咳嗽变异性哮喘大鼠具有治疗作用,其机制可能与调节Treg/Th17细胞失衡、减轻炎性细胞浸润有关。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的疗效对比分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床疗效。方法选择112例老年哮喘患者作为研究对象,随机平分为实验组和对照组,对照组应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上联合口服茶碱控释片,对比分析2组治疗效果。结果经过2个月治疗,2组哮喘症状及肺功能均有所改善,但是实验组患者的改善程度显著优于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与口服茶碱控释片治疗急性老年哮喘效果更佳,是临床治疗的首选用药,值得临床应用和推广。     

小儿平喘方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P<0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P<0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P<0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P<0.01),病情严重程度评分低于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。     

36例小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:分析儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特点及疗效观察.方法:收集我院收治的36例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床资料,对其发病特点、诊治疗效及预后进行分析.结论:儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床表现不典型,提高对本病的认识,熟练掌握其诊断标准,能够防止漏诊、误诊.应用布地奈德气雾剂和硫酸沙丁胺醇气雾剂进行吸入疗法,能减少药物的毒副作用,不影响儿童的生长发育,二者和抗组胺药物联用疗效可靠.     

止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘60例

目的：观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选择确诊病例65例，随机分为中药治疗组和西药对照组，治疗组以止嗽散加味口服，对麒组予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇治疗。结果：总有效率达94．73％。结论：止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，优于西药对照组。     

加味苓甘五味姜辛汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者肺功能及炎症因子的影响

目的观察加味苓甘五味姜辛汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者肺功能及炎症因子的影响。方法将120例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组与对照组,每组60例。2组患者均给予氧疗、祛痰、抑制感染等对症支持治疗。对照组患者同时给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合加味苓甘五味姜辛汤治疗,2组均治疗1个月。观察2组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)]、血清炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、IL-13、IL-17]水平变化情况,统计2组临床治疗效果。结果 2组治疗后FEV1%及PEF%均较治疗前明显增高(P均0. 05),且观察组明显高于对照组(P均0. 05)。2组治疗后IL-4、IL-13、IL-17水平均较治疗前明显降低(P均0. 05),IL-10水平均较治疗前明显增高(P均0. 05),观察组上述指标降低与增高变化幅度较对照组更显著(P均0. 05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论加味苓甘五味姜辛汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂可明显减轻支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者炎症反应,改善肺功能,治疗效果明显优于单用硫酸沙丁胺醇气雾剂。     

敏咳煎对咳嗽变异型哮喘患者生活质量、咳嗽敏感性影响的研究

目的:探讨中药敏咳煎对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者咳嗽敏感性(CRS)的影响,并引入莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)对患者的生活质量进行评估。方法:62例中医辨证为阴虚肺燥的CVA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药敏咳煎治疗,对照组采用美普清(盐酸丙卡特罗)治疗,均治疗2周。观察治疗前、后患者CRS的变化情况,并用LCQ评估治疗前、后生活质量的变化。结果:治疗2周后,中药治疗组患者CRS治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者CRS治疗前、后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前、后LCQ评估差异均有统计学意义(P<0.05),中药治疗组LCQ改善幅度明显大于对照组(P<0.01)。结论:中药敏咳煎能降低CVA患者CRS水平,改善LCQ评分,从而从根本上缓解咳嗽症状,改善患者生活质量。     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘43例临床观察

目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予止嗽散加味治疗;治疗2周后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为81.4%;两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好临床疗效。     

通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效研究

目的:研究通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效。方法:选择2013年1月—2014年1月的患儿100例,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。治疗前后分别测定两组患儿的肺功能改善情况,并在治疗后将两组患儿的复发情况分析对比。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组之间的复发率差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效,具有统计学意义(P0.05)。所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应,两组之间安全性比较无显著性差异(P0.05)。结论:通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的效果显著,且安全可靠,可以在临床上推广使用。     

加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的观察加味过敏煎联合硫酸特布他林片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组、治疗组各30例。2组皆予硫酸特布他林片治疗,治疗组在硫酸特布他林片基础上予加味过敏煎口服。观察2组临床症状积分、血清Ig E值、疗效等指标改善情况。结果治疗后治疗组在临床症状总积分方面显著低于对照组(P0.05);治疗组在血清Ig E值改善方面显著优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组总有效率76.66%,(P0.05)。结论加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,可加强临床应用及推广。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例临床观察

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组20例口服氨茶碱、酮替芬；治疗组40例在对照组用药的基础上加服自拟咳喘平汤。结果：治疗组显效29例，有效9例，无效2例，总有效率95．0％（95％CI=82．9％～99．4％）；对照组显效9例，有效6例，无效5例，总有效率75．0％（95％CI=50．9％～91．4％）；两组综合疗效经统计学处理有显著性差异（u=1．9998，P=0．0458）。结论：咳喘平汤合氨荼碱、酮．替芬中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用氨茶碱、酮替芬，其收益为OR=0．16（95％Cl=0．03～0.90），NNT=5（95％CI=2．7～36．1）。     

加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将62例患者随机分为对照组、治疗组。对照组30例予以吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,治疗组32例仅予以加味脱敏煎口服。观察2组临床症状积分、血清Ig E值、疗效等指标好转情况。结果 治疗后治疗组在临床症状、体征总积分方面低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗组在血清Ig E值改善方面优于对照组（P <0.05）;治疗组总有效率90.63%(29/32)高于对照组总有效率76.67%(23/30)(P <0.05)。结论 加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,能够减轻患者临床症状,降低血清Ig E水平,明显提高治疗有效率,可临床应用推广。     

疏风宣肺法在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的：探讨研究采取疏风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用。方法：选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,随机分成观察组和对照组,观察组采取疏风宣肺法辅予吸入布地奈德气雾剂治疗;对照组采取吸入布地奈德气雾剂治疗,1个月后比较两组患者的临床治疗效果。结果：观察组总有效率高达96％;对照组总有效率84％。两组总有效率比较,差异具有显著性,有统计学意义（P〈0．05）。结论：采取疏风宣肺法辅助雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘有比单纯的雾化吸入治疗效果好。     

自拟定喘止哮汤合万托林治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察自拟定喘止哮汤加万托林(硫酸沙丁醇气雾剂)治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用吸入短效β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用定喘止哮汤口服,2组疗程均为10天。观察临床疗效、治疗前后肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)改善情况。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率85%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均有所上升,差异有显著性意义或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组FEV1比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:定喘止哮汤加万托林治疗支气管哮喘急性发作期有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选符合标准的急性毛细支气管炎患儿96例,随机分为治疗组50例和对照组46例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服加味青龙汤.结果:治疗组治愈40例,好转8例,无效2例,总有效率为96.00％(95％ CI=85.80％～99.50％);对照组治愈25例,好转13例,无效8例,总有效率为82.61％(95％ CI=71.66％～93.56％);两组综合疗效比较(u=2.3641,P=0.0205),差异有显著性意义.结论:加味青龙汤结合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效优于单纯西医常规治疗,其收益为OR =0.20(95％ CI =0.04～0.99),NNT =7(95％ CI=3.90～86.21).     

敏咳煎对咳嗽变异型哮喘患者气道NANC炎症影响的研究

目的:引入目前研究热点NANC炎症,探讨中药敏咳煎对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道炎症的影响。方法:161例中医辨证为阴虚肺燥的CVA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药敏咳煎治疗,对照组采用美普清(盐酸丙卡特罗)治疗,均治疗4周。观察治疗前、后患者血浆、(诱导痰)IS上清液中相关神经介质(SP、NKA)变化。结果:治疗4周后,两组患者治疗前、后血浆中SP、NKA差异均有统计学意义(P0.05);与治疗后同期相比,治疗组降低血浆NKA幅度显著优于对照组(P0.01);治疗组治疗前、后IS上清液中SP差异有统计学意义(P0.01);而对照组治疗前、后SP差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药敏咳煎能降低CVA患者血浆、IS中相关神经介质含量,进而从根本上改善患者气道NANC炎症。     

疏风平咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风平咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法疏风平咳胶囊对30例咳嗽变异性哮喘进行临床治疗,以肺咳清作为对照组,观察两组治疗效果.结果治疗组总有效率为86.6%,显效率为43.3%,对照组总有效率为70.0%,显效率为23.3%.经统计学处理,两组总有效率、显效率存在差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论表明从风邪角度立论组方的疏风平咳胶囊治疗本病证确有疗效.