JB—4水溶性塑料包埋剂在肿瘤多细胞球体中的应用

用ＪＢ－４Ｅｍｂｅｄｄｉｎｇｋｉｔ对肿瘤多细胞球体进行包埋、切片和染色，组织没有变形和收缩，球体组织显示清晰。本法包埋时间短，用普通切片机就能切２～４ｍ厚的切片，直接染色，无需二甲苯和酒精进行染色前处理。     

小鼠早期胚胎细胞超薄切片制备法

目的 探讨小鼠早期胚胎细胞超薄切片的制备方法，观察不同时期小鼠早期胚胎细胞的超微结构变化。方法 在体视显微镜下固定，清洗小鼠早期胚胎细胞，3％－4％琼脂预包埋，常规脱水，渗透，包埋，超薄切片后，透射电镜下观察。结果 准确性高，只需几个胚胎细胞即能做出超薄切片。结论 电镜下胚胎细胞超微结构保存良好。     

提高临床细胞学检查阳性率的实验研究

笔者在脱落细胞石蜡包埋切片的制作过程中，摸索出了一套适合于脱落细胞石蜡包埋切片的方法，现介绍如下。     

培养细胞的超薄切片技术探讨

目的：探讨培养细胞的电镜良好制样和超薄切片方法。方法：乳腺癌细胞系MB-231培养后分成3组：消化离心组、刮除离心组和原位包埋组，比较培养细胞的超微结构特征。结果：原位包埋方法的超薄切片可以清楚地显现细胞为多角形梭形，细胞连接保持良好。其余两组细胞呈圆形、椭圆形，大部分细胞细胞间连接被破坏，分散分布。结论：原位包埋和单层细胞超薄切片方法是电镜下观察培养细胞的最值得推荐的方法。     

916塑料包埋剂在病理技术中应用的体会

本法使用塑料包埋技术,全过程在4℃下进行,收缩性小,能很好的保持组织结构。组织不经透明和高温浸蜡,切片后直接染色,能最大限度地保存酶活性,使常规染色与酶组化反应在同一组织部位完成。又因包埋块较硬,而同时具有半薄切片的特点,能连续切     

两种骨髓活检组织制片方法的比较

1971年Burkhardt·R报告了用塑料包埋剂代替石蜡包埋制备组织切片技术,使组织制片方法更加完善。塑料包埋切片与石蜡包埋切片相比,具有细胞收缩小、切片薄、结构清晰等优点,其制片质量明显优于石蜡切片,特别在骨髓活检组织制片中起到了一定地促进作用,有利于对细胞细微结构的观察。塑料包埋切片技术在骨髓活检组织中的应用弥补了石蜡包埋组织切片的不足,对血液病的诊断和研究提供了更好的手段。但这一技术操作繁琐,质量要求高,制作时间长,国内从1980年开展到目前除少数科研院所外还不能广泛用于基层医院病理诊断的需要。石蜡包埋切片仍是制作骨髓切片最常用方法,具有方法恒定,操作简便,又能自动化。本文就两种骨髓包埋制片方法进行了探讨和比较,现介绍如下。1骨髓石蜡包埋切片制作石蜡包埋制作骨髓切片经不断的改进,切片质量明显提高,其制作切片的关键在骨髓活检组织脱钙和切片染色。1.1石蜡包埋制片将送检的骨髓活检标本经4%中性缓冲甲醛固定10h后移至95%乙醇内脱脂12h;用0.2M磷酸缓冲液调至pH7.0的10%乙二胺四乙酸二钠(EDTA)液中进行初步脱钙5h,后经Plank ang Rychlo脱钙剂充分脱钙10h;不经流水冲洗,直接...     

提高胸腹水肿瘤细胞检出率的方法探讨

目的探讨一种提高胸腹水肿瘤细胞检出率的方法。方法对257例胸腹水标本同时做常规细胞涂片,微量标本涂片．沉渣包埋切片．免疫细胞化学染色。结果常规细胞涂片厚,背景不清晰;微量标本涂片细胞数量少;沉渣包埋切片细胞多而集中,背景清晰,免疫细胞化学染色效果好。结论胸腹水沉渣包埋切片,免疫细胞化学染色,可提高胸腹水肿瘤细胞检出率,对肿瘤诊断和鉴别诊断有重要价值。     

两种不同的固定剂对人直肠粘膜浆细胞鉴别的影响

近年来免疫过氧化酶技术已常常用到石蜡包埋的组织切片以鉴别含有免疫球蛋白的细胞。作者等对急性溃疡型结肠炎用抗淋巴细胞球蛋白的近代治疗实验中,在直肠粘膜的连续切片里对桨细胞作了定量研究。发现在不同固定剂固定的标本切片中被染色的桨细胞计数有     

细胞块石蜡包埋切片与细胞涂片在良恶性胸腹腔积液鉴别中的临床效果对比

目的 探讨细胞块石蜡包埋切片和细胞涂片在良、恶性胸腹腔积液鉴别诊断中的应用价值,探寻提升肿瘤诊断水平的制片方式。方法 选取2018 年5 月～2020 年5 月在我院就诊的胸腹腔积液患者110 例为研究对象,采集其胸腹腔积液标本,制备石蜡包埋切片及细胞涂片,采取双盲法阅片,比较两种诊断方式在恶性胸腹腔积液诊断中的阳性率。结果 病理学诊断结果提示,70 例胸腔积液的标本中,恶性胸腔积液39 例,良性胸腔积液31 例;40 例腹腔积液标本中,恶性腹腔积液27 例,良性腹腔积液13 例。细胞块石蜡包埋切片在恶性胸腔积液诊断中的阳性率为79.49%,明显高于细胞涂片的58.97%,差异有统计学意义（P＜0.05）;细胞块石蜡包埋切片在恶性腹腔积液诊断中的阳性率为81.48%,明显高于细胞涂片的62.96%,差异有统计学意义（P＜0.05）;细胞块石蜡包埋切片在恶性胸腹腔积液诊断中的准确度、灵敏度及特异度均高于细胞涂片,差异有统计学意义（P＜0.05）;两种诊断方式的组织学分型中均以腺癌发生率最高,分别为81.13%、75.00%。结论 细胞块石蜡包埋切片在良、恶性胸腹腔积液诊断中的应用价值高,与细胞涂片相比,具有更高的阳性率,且灵敏度、特异度和准确度均较高,是细胞学诊断和鉴别良、恶性胸腹腔积液较好的制片方式。     

细胞块石蜡切片及免疫组化技术在胸膜腔脱落细胞学中的应用

目的探讨细胞块石蜡切片及免疫组化技术在胸膜腔脱落细胞学中的应用。方法对70例胸膜腔积液进行常规离心沉渣涂片、细胞块石蜡包埋切片及免疫组化染色,分析不同方法的阳性检出率。结果细胞块石蜡切片及免疫组化法阳性检出率远高于常规离心沉渣涂片,差异有显著性（P〈0.05）。结论细胞块石蜡切片及免疫组化法给明显提高胸膜腔积液阳性检出率,推荐免疫组化套餐为CEA、TTF-1、Caltitine、MC、CK5/6。     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一咱改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：（１）操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶 或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；（２）快速，人固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；（３）易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构     

应用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯进行组织切片包埋

石蜡组织切片易引起组织收缩、变形、不利于显示精细结构,火棉胶包埋组织切片较厚,细胞结构重叠不便观察,为了进一步提高教学和科研的切片质量,我们采用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯包埋法,可切成2μm～3μm切片,得到较为满意的结果。方法步骤如下: ①取材:取小白鼠小肠、肺、肾、脾、     

培养平滑肌细胞原位包埋超薄切片的制备

[目的]探讨培养平滑肌细胞透射电镜制样方法。[方法]将平滑肌细胞培养在3.5 cm的塑料培养皿上,连同培养皿一起进行固定、脱水、浸透,然后将培养皿切开,一部分倒扣包埋,另一部分切成小条,放入胶囊中包埋,聚合后超薄切片,透射电镜横向和纵向观察细胞的超微结构。[结果]完整保存了细胞生存状态时的超微结构;在倒扣包埋后横向切片中,细胞内有大量线粒体、内质网、微管、微丝等;纵向切片中,可见细胞连接和细胞突起。[结论]利用原位包埋超薄切片技术可以对贴壁细胞进行制样,在电镜下观察贴壁细胞超微结构。     

琼脂石蜡双重包埋法用于培养细胞的鉴定

目的探讨培养细胞的最佳染色方法。方法通过比较细胞直接染色、细胞涂片染色、琼脂石蜡双重包埋法、电镜包埋染色四种染色方法为本实验室建立一套最佳的细胞染色方法。结果细胞直接染色和细胞涂片染色法显示出的细胞比较直观,结构清晰,但常出现细胞不集中、细胞重叠等缺陷。而用琼脂石蜡双重包埋法,结果显示细胞分布均匀、集中,便于染色与观察。结论琼脂石蜡双重包埋法足一种简便易行、重复性好的细胞切片染色方法。     

火棉胶包埋连续切片改良法

火棉胶包埋能较好地保存组织,适于神经细胞及髓鞘染色,便于细胞构筑学研究。其特点在包埋过程中组织的收缩程度小,切片时变形也较少,是神经解剖学和连续脑切片常用方法。但其包埋过程复杂,时间较长,整个包埋过程长达十三周。作者经过多年切片染色实践过程中,摸索出一种新     

细胞块石蜡包埋切片和细胞涂片鉴别诊断良、恶性胸腹腔积液的临床效果比较

［摘要］目的　对比细胞块石蜡包埋切片和细胞涂片鉴别诊断良、恶性胸腹腔积液的临床效果．方法　随机选取安康市中医医院2012年5月至2015年5月收治的胸腹腔积液患者80例,每1例送检标本分为2份,1份应用细胞块石蜡包埋切片法检测,另1份应用细胞涂片法检测．结果　细胞块石蜡包埋切片的细胞学诊断阳性率28.8%（23/80）显著高于细胞涂片22.5%（18/80）,P＜0.05,细胞病理学诊断的腺癌检出率32.5%（26/80）显著高于细胞涂片20.0%（16/80）,P＜0.05;80例标本中,31例为血性胸腹腔积液,其中13例为恶性,阳性率为41.9%;49例为非血性胸腹腔积液,其中11例为恶性,阳性率为22.5%．血性胸腹腔积液细胞病理学诊断的阳性率显著高于非血性胸腹腔积液（P＜0.05）．结论　细胞块石蜡包埋切片比细胞涂片鉴别诊断良、恶性胸腹腔积液的临床效果好．     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：①操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；②快速，从固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；③易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究，也可用于超微结构病理诊断，电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。     

火棉胶包埋法在海绵窦断层解剖研究中的应用

目的：建立一套以火棉胶包埋技术制备大体断层切片的方法并制作出海绵窦断层切片,为海绵窦的影像诊断学提供解剖学依据。方法：采用火棉胶包埋技术将标本制成连续切片,观察海绵窦在各个数面上的位置、形态、大小和内部结构。结果：火棉胶包埋法制备大体断层切片具有切片薄、无锯耗、无结构变形移位、切片标本易于观察和保存等优点。不同层面海绵窦的大小形态内部结构及毗邻关系明显不同,但同一层面海绵窦内部结构的位置关系基本恒定。冠状位切片观察海绵窦的结构优于横轴位。结论：火棉胶包埋技术是一种较好的大体断层标本制作技术。海绵窦断层解剖研究有助于影像诊断学对海绵窦病变的评价。     

肝癌石蜡包埋组织miRNA提取方法的优化

目的改进并优化从肝癌(HCC)甲醛固定石蜡包埋组织(FFPE)提取并检测微小RNA(miRNA)的方法。方法使用miRNeasy FFPE试剂盒探讨提取HCC石蜡组织miRNA最佳切片厚度及蛋白酶K作用时间。实时定量RT-PCR检测miR-221、miR-146a、let7-a、miR-191、miR-103及RNU6B的表达量。将HCC细胞制成石蜡组织,对比同一细胞系新鲜细胞及石蜡包埋细胞的各个miRNA表达量差异。结果切片厚度30μm,蛋白酶K作用时间48h时提取miRNA效果最佳。各HCC细胞系及临床HCC石蜡组织均有不同水平的miRNA-221、miR-146a、let7-a、miR-191、miR-103及RNU6B表达。同一细胞系新鲜细胞与石蜡包埋后的各miRNA表达无明显差别。结论改良后的miRNeasy FFPE提取方法能提取石蜡组织中的miRNA,可重复性强,可推广用于临床各种石蜡包埋组织的miRNA提取。     

小鼠不同组织冰冻切片技术探讨

目的探讨实验动物小鼠不同组织冰冻切片制作的方法与技巧,提高冰冻切片质量,更好地服务于单抗药物非临床安全性评价。方法采用德国徕卡CM1950恒温冷冻切片机,对健康NIH小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑组织进行取材、包埋、冰冻切片、HE染色、封片。结果切片无褶皱、无刀痕、无破损,镜下组织无过多冰晶,细胞形态清晰,细胞核和细胞质颜色分明,染色良好。结论在制作冰冻切片时,应该从取材、包埋、速冻、温度选择、恒温冷冻切片等各个环节进行严格控制,但是,不同组织根据自身特点会存在差异,应区别对待。此外,在掌握关键性技术要点的同时还应该具有高度的责任心和耐心,制作出高质量的冰冻切片,才能更好地服务于单抗药物非临床安全性评价工作。