阿托伐他汀治疗高脂血症80例

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法对80例高血脂患者予晚上临睡前服阿托伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平变化。结果治疗8周后,TC,TG,LDL—C较入组前分别下降了30％,28％,34％（P〈0．01）,HDL—C升高了12％（P〈0．05）,其中降低TC,TG,LDL—C及升高HDL—C的总有效率分别为92．50％,62．50％,95．00％,58．75％。治疗过程中除有6例丙氨酸氨基转移酶轻微升高、2例胃肠道不适外无其他不良反应发生。结论阿托伐他汀是一种安全、高效的高脂血症治疗药物。     

自拟降脂系列水丸治疗血脂异常65例临床观察

目的观察中药治疗高脂血症的临床效果。方法将115例高血脂症病人随机分为对照组50例和治疗组65例。对照组选择社区较常用药品辛伐他汀治疗。治疗组在辨证论治的基础上选择适当方药。观察2组患者治疗前后血脂指标血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高密度脂蛋白（HDL—C）的变化。结果治疗后2组的TC、TG、LDL—C均明显下降,与治疗前相比,差异均有显著性意义（P〈0．01）。2组的HDL—C也显著上升与治疗前相比,差异均有显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组总有效率为90．8％,对照组为82％,2组总有效率比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论在中医辨证论治基础上运用中药治疗高脂血症能增强临床疗效,适合在推广应用。     

调脂减肥胶囊治疗高脂血症肥胖症的临床研究

目的观察调脂减肥胶囊治疗高脂血症肥胖症的临床疗效．方法随机将185例高脂血症肥胖症的患者分为服调脂减肥胶囊治疗组93例，烟酸肌醇脂片对照组92例，均服药60d，同时将各组TC、TG、HDL—C、LDL—C、CL—Al、LC—B100、和BW治疗前后的变化情况进行临床指标观察。结果治疗组行效率为90．32％，对照组行效率为81．52％（P〈0．05），治疗组TC、TG、LDL—C、LC-B100显著降低，HDL—C、CL—A1显著升高，与治疗前比较差异均行显著性（P〈0．01）；对照组TC、TG显著降低．HDL—C显著升高，与治疗前比较差异均有显著性（P〈0．01）。两组治疗后比较，治疗组降低TC、TG、LDL—C、LC—B100和升高HDL-C,CL-A1 均湿著（P〈0．01）好于对照组。结论调脂减肥胶囊治疗高脂血症肥胖症可显著降低TC、TG、LDL-C、CL—B100、BW和升高HDL—C、CL—A1，且与烟酸肌醇脂片比较差异有显著性，临床疗效优于对照组。     

洛伐他汀联御旨必妥治疗高脂血症的临床应用价值

目的探讨洛伐他汀联合脂必妥治疗高脂血症的临床价值。方法将我中心2012年1月～2013年5月收治的高脂血症患者168例按不同治疗方法分为实验组（洛伐他汀＋脂必妥）和对照组（洛伐他汀）,均治疗8周后对两组患者的治疗效果进行综合比较。结果实验组总有效率为90．47％,明显优于对照组的75．00％（P〈0．05）,实验组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、TC—HDL—C／HDL—C均较对照组明显降低（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）较对照组明显升高（P〈0．05）。结论洛伐他汀联合脂必妥治疗高脂血症的临床效果显著,且有较高安全性,值得临床推广应用。     

普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者疗效观察

目的：观察普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法：糖尿病并高脂血症或混合型高脂血症患者每日晚间顿服普伐他汀10mg，共6周，观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、丙氨酸氨基转移醇（ALT）、天门冬氨酸氨基转移醇（AST）和肌酸激酶（CK）水平变化。结果：治疗后6周时TG、TC和LDL－C均较治疗前明显的降低（P＜0．01），降低度分别为36．36％、25．95％和28．68％，而HDL－C显著升高（P＜0．01），升高率为15．78％，治疗前后ALT、AST和CK无明显变化。整个治疗阶段未发生与药物有关的不良反应。结论：普伐他汀对于糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者的降脂疗效是有效的安全的。     

中西医结合治疗高脂血症120例临床观察

目的观察中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组120例采用中药结合辛伐他汀治疗,对照组100例单纯采用辛伐他汀治疗。结果两组均能显著降低血浆总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）,但治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗高脂血症疗效优于单纯西药降脂治疗。     

健脾化痰活血法治疗高脂血症疗效观察

目的：观察健脾化痰活血法对高脂血症患者的临床治疗效果。方法：以健脾化痰活血法为原则组方，每日1剂，水煎服，疗程为2－3个月，观察治疗前后血脂及脂蛋白亚组分胆固醇含量、致动脉硬化指数的变化。结果：健脾化痰活血法能显著地降低高脂血症患者血清TG、TC、LDL－C含量（P均＜0．001）；提高血清HDL－C含量（P＜0．01）；改善致动脉硬化指数TC／HDL－C比值（P＜0．01）。结论：健脾化痰活血法具有较好的防治高脂血症的作用。     

荷丹片治疗高脂血症的临床疗效

目的：探讨荷丹片治疗高脂血症的临床疗效。方法：将本院诊治的90例高脂血症患者分为对照组和观察组各45例,对照组采用阿托伐他汀钙20 mg／次,1次／ d;观察组在对照组基础上联用荷丹片,1.46 g／次,3次／ d 。两组连用8周,观察两组血清甘油三酯（TG）、血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL - C）的改善情况,同时观察两组的不良反应。结果：对照组总有效率为84.44％,观察组总有效率为93.33％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组 TG、TC、LDL - C、HDL - C 指标均较治疗前改善（P ＜0.05或 P ＜0.01）,观察组 TG、TC、LDL - C 指标改善更明显（P ＜0.01）;治疗后观察组 TG、TC、LDL - C 的改善程度优于对照组（P ＜0.05）。结论：荷丹片治疗高脂血症疗效肯定,可用于临床。     

辛伐他汀对冠心病合并高血压患者尿蛋白的影响

目的探讨辛伐他汀对冠心病合并高血压患者尿蛋白的影响。方法选取内蒙古自治区人民医院2008年4月至2011年1月收治冠心病合并高血压患者110例,采用随机数字表法分为对照组和辛伐他汀组,每组各55例;分别给予安慰剂和辛伐他汀40mg／d,疗程均为6个月;比较两组患者治疗前后TG（甘油三酯）、TC（总胆固醇）、HDL—C（高密度脂蛋白）、LDL—C（低密度脂蛋白）、血肌酐（Cr）、24h尿微量白蛋白（UMA）、血清超敏C反应蛋白（hsCRP）及血压水平等。结果两组患者治疗前TG、TC、HDL—C、LDL～C、Cr、UMA及hsCRP水平组间比较无显著差异（P〉0．05）;治疗后两组患者TG、TC、HDL—C、LDL—C、Cr、UMA及hsCRP水平较治疗前均明显改善,且辛伐他汀组患者治疗后TG、TC、HDL—C、LDL—C、Cr、UMA及hsCRP水平明显优于对照组（P〈0．05）;同时两组患者治疗前后收缩压、舒张压水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀能够有效改善冠心病合并高血压患者尿蛋白水平,可用于早期肾病临床治疗。     

240例肝病患者血脂血糖检测的临床意义

目的探讨肝病患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及血糖（GLU）的变化情况及其临床意义。方法测定240例肝病患者（其中急性肝炎62例、慢性肝炎57例、肝硬化52例、重型肝炎69例）血清TC、TG、HDL—C、LDL—C、GUL水平,并与100名健康人进行比较。对重型肝炎患者血清TC、TG、HDL—C、LDL-C、GUL浓度与其TBil、Alb进行相关性分析。结果各型肝病患者血清TC、TG、HDL．C、LDL—C、GUL水平和对照组比较均有所降低,其中肝硬化和重型肝炎患者以上指标与对照组比较明显下降（P〈0．01或P〈0．05）。重型肝炎组血清TC、TG、HDL—C、LDL—C、GUL与TBil呈负相关[P〈0．01],与Alb呈正相关（P〈0．0t）,血清TC与LDL—C呈正相关（P〈0．05）。重型肝炎组中39例死亡患者与32例存活患者的血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、GUL水平差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论对肝病患者进行定期的血脂、血糖水平测定能及时反映体内的脂类代谢状况,对了解肝病患者的肝脏损伤程度、病程进展情况以及重型肝炎的预后判断都有重要价值。     

西立伐他汀降脂治疗及对血小板活化功能、胰岛素抵抗的影响

目的：探讨西立伐他汀对高胆固醇血症患者血脂、血小板活化功能、胰岛素抵抗（IR）的干预作用。方法：对88例高胆固醇血症患者用西立伐他汀治疗4－8wk治疗前后观察血小板颗粒膜蛋白（GMP－140）、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白－胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白－胆固醇（LDL－C）、三酰甘油（TG）,并计算胰岛素敏感指数（ISI）,结果：西立伐他汀能有效降低FBG、FINS、LDL－C、TC、TG、GMP－140,升高ISI（P＜0．05）,但对HDL－C无显著变化（P＞0．05）。结论：西立伐他汀治疗高胆固醇血症或混合性高脂血症患者,在调脂的同时,可抑制血小板活性,改善胰岛素抵抗。     

丹红注射液辅助治疗2型糖尿病合并血脂异常34例

目的观察丹红注射液辅助治疗2型糖尿病（T2DM）合并血脂异常的临床疗效。方法将68例患者随机均分为两组各34例,对照组采用他汀类或贝特类药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗。结果治疗前两组的甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和总胆固醇（TC）水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后两组的TG和LDL—C水平均较治疗前显著下降（P〈0．05）,且治疗组的TG水平显著低于对照组水平（P〈0．05）。结论丹红注射液能辅助降低T2DM合并血脂异常患者的TG水平。     

冠心病患者外周血血脂和载脂蛋白水平的研究

目的：探讨冠心病患者外周血脂和载脂蛋白的表达水平及其临床意义。方法：采集76例冠心病患者外周血,检测其总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）和载脂蛋白A1（apo-A1）、载脂蛋白B（apoB）的水平：另入选58例年龄、性别匹配的健康体检者作为对照组。结果：与对照组相比,冠心病患者外周血TG、TC、LDL—C、apoB升高,而HDL—C、apo—A1水平下降,差异均有统计学意义（P〈0．05）。其中心肌梗死患者TG、TC、LDL—C、apoB水平低于心绞痛患者。HDL—C、apo—A1高于心绞痛患者,差异均有统计学意义（P〈0．05）。单支病变组TG、TC、LDL—C、apoB水平低于多支病变组,HDL—C、apo—A1高于多支病变组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：冠心病患者外周血脂和载脂蛋白异常,且与疾病的严重程度相关。     

新型抗精神病药物阿立哌唑对患者血脂代谢影响的研究

目的研究新型抗精神病药物（APS）阿立哌唑对血脂代谢的影响,为临床用药提供参考。方法对120例服用阿立哌唑和80例服用氯氮平治疗的精神病症患者,在治疗前、治疗12、24个月,分别检测体重、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL—c）、低密度脂蛋白（LDL—C）,并比较各组间和阿立哌唑组治疗前后差异。结果氯氮平组患者体重增加,差异有统计学意义（P〈0．05）,阿立哌唑组治疗前后体重变化差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后组内、组间TG、HDL—C、LDL—C组间组内比较均差异均有统计学意义（P〈0．05）;阿立哌唑组体重、TG、HDL—C、LDL—C组内比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论新型APS阿立哌唑对患者血脂代谢相对影响较小,是目前较为理想的APS,比较适合精神分裂症患者长期服用。     

辛伐他汀联用多烯康与两药单独应用治疗混合性血脂异常临床观察(附103例分析)

目的 评价辛伐他汀联用多烯康及两药单用治疗混合性血脂异常患者的疗效与安全性。方法 103例混合性血脂异常患者随机分为三组。辛伐他汀＋多烯康组33例，给予辛伐他汀20mg／d，多烯康4．05g／d；辛伐他汀组42例，给予辛伐他汀20mg／d；多烯康组28例，给予多烯康4．05g／d；治疗12周，观察降脂疗效和不良反应。结果 辛伐他汀＋多烯康组，总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）均显著降低（P〈0．01），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高（P〈0．01）；辛伐他汀组TC、LDL—C显著降低（P〈0．01），HDL—C升高（P〈0．05）；多烯康组TG下降明显（P〈0．01），TC及LDL—C下降、HDL-C升高不明显（P〉0．05）。结论 辛伐他汀＋多烯康组降低TC、TG、LDL—C明显，升高HDL—C明显；辛伐他汀组降低TC、LDL—C及升高HDL-C明显；多烯康组降低TG明显。辛伐他汀＋多烯康组与单用辛伐他汀组不良反应轻微，多烯康组无明显不良反应。提示对混合性血脂异常患者两药联用疗效好而副作用轻微。     

78例冠心病合并高脂血症患者应用氟伐他汀治疗的临床研究

目的：观察冠心病合并高脂血症应用氟伐他汀治疗的临床疗效。方法：对78例确诊为冠心病合并高脂血症患者采用氟伐他汀40mg治疗，疗程6周。治疗前后检测TC，TG，LDL—C，HDL—C，血、尿常规，血糖及肝、肾功能、12导联静息心电图等指标并对比其疗效。结果：治疗6周后，TC、TG、LDL—C降低的总有效率分别为28．6％、31．5％、30．8％，HDL—C升高的总有效率为34．2％，治疗前后比较，差异有统计学意义，P〈0．05。合并冠心病的临床症状亦有不同程度好转。结论：氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切，不良反应轻微，值得临床进一步推广应用。     

阿托伐他汀对高脂血症合并冠心病心肌缺血患者心电图的影响

目的：观察阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效,并探讨其机制与安全性。方法：对60例原发性高脂血症患者采取回顾性分析的方法,与对照组比较治疗前后血脂水平的变化。结果：原发性高脂血症经阿托伐他汀治疗后,TC（4．40±1．85）mmol／L,LDL—C（2．34±0．92）mmol／L,TG（1．84±0．63）mmol／L,阿托伐他汀能有效地降低患者的降血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀治疗原发性高脂血症安全有效,对防治动脉粥样硬化,减少冠脉事件发生具有重要的临床意义。     

丹红注射液对急性冠状动脉综合征患者血脂的影响

目的观察丹红注射液对急性冠状动脉综合征（ACS）患者血脂水平的影响。方法ACS患者116例，在西药治疗基础上加用丹红注射液20rrd静脉滴注。观察治疗前后患者心绞痛症状、C反应蛋白（ClIP）和血脂水平[胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）]变化情况。结果116例患者心绞痛症状改善率为93．1％；治疗后CRP、LDL、TC、TG均降低，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹红注射液可显著降低ACS患者TC、TG、LDH水平，提高HDL的含量，同时明显改善ACS患者心绞痛的症状，值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效观察

目的观察辛伐他汀对老年高胆固醇血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法对38例门诊老年高胆固醇血症患者予晚问服辛伐他汀,剂量10mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL—C）、肌酸磷酸肌酶（CPK）水平以及肝肾功能变化。结果治疗4周后TC、LDL—C均较前显著下降（P〈0．01）,8周后HDL—C显著上升（JP〈0．01）,TG浓度明显下降（P〈0．05）。总有效率92．11％。治疗前后肝肾功能及CPK无明显变化,仅1例出现轻微的丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高,占2．7％,停药后1周复查恢复正常。不良反应轻微,能持续用药。结论辛伐他汀对老年高胆固醇血症患者降脂治疗是有效和安全的,值得推广。     

微生态制剂辅治非酒精性脂肪肝的临床观察

目的：微生态制剂辅治非酒精性脂肪肝（ NAFLD）患者的临床效果,为此类患者选取最佳治疗方法提供依据。方法选取医院2013年1月－2014年5月收治的NAFLD患者100例,所有患者在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液治疗,另给予微生态制剂,即枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗。观察治疗前后肝功能的变化情况,如血清天门冬氨酸转氨酶（ AST）、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）等;比较治疗前后血脂指标,如血清总胆固醇（ TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）和三酰甘油（TG）水平。结果治疗后血清ALT、AST、TC、LDL－C及TG水平均低于治疗前,HDL－C水平高于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论微生态制剂枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊辅治NAFLD可显著肝功能及血脂指标,值得临床推广应用。