金叶败毒颗粒联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较金叶败毒颗粒与利巴韦林颗粒联合克拉霉素缓释片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:将急性上呼吸道感染82例患者随机分为治疗组42例与对照组40例,均给予口服克拉霉素缓释片基础上,治疗组加用金叶败毒颗粒,对照组加用利巴韦林颗粒,疗程3～7d。结果:治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率77.5%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组在治疗后平均退热天数及鼻塞流涕、咽喉疼痛、咳嗽等症状平均消失天数均较对照组显著缩短(P<0.05),两组无不良反应发生。结论:金叶败毒颗粒联合克拉霉素缓释片治疗急性上呼吸道感染疗效显著,安全可靠。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察

目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取流行性感冒的患儿100例,随机均分为2组（n=50）。对照组根据体重剂量表口服奥司他韦,观察组使用常规抗病毒口服液治疗,2组疗程均为5d。比较2组治疗后发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为72.00%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.26,P<0.05）;治疗组发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（t=11.41,P<0.05;t=2.21,P<0.05;t=6.53,P<0.05）;治疗期间药物不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.70,P<0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果显著,值得临床推广应用。     

儿童回春颗粒佐治小儿急性上呼吸道感染伴发热的疗效观察

目的观察儿童回春颗粒佐治小儿上呼吸道感染伴发热的疗效。方法将2010年1月～2012年12月收治的120例上呼吸道感染伴发热的患儿分为两组,观察组和对照组各60例,两组均给予对症支持治疗,在此基础上,对照组加用利巴韦林颗粒抗病毒治疗,观察组则予儿童回春颗粒抗病毒治疗。观察两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果观察组的总有效率为91.7%,对照组为73.3%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。观察组体温恢复正常、惊厥恢复正常的时间均明显少于对照组(P<0.01)。结论儿童回春颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热临床疗效确切,顺应性及安全性好,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂及玉屏风颗粒对重度变应性鼻炎患者的临床疗效及对体征评分、炎性因子、不良反应的影响分析

目的 探讨氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂及玉屏风颗粒对重度变应性鼻炎患者的临床疗效。方法 选择2020年4月—2021年4月本院60例肺脾气虚型重度AR患者作为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组两组,每组各30例。对照组患者仅接受常规西药(氯雷他定、糠酸莫米松)治疗,研究组患者在对照组西药基础上联用玉屏风颗粒,两组患者均治疗2个月。比较两组患者治疗前后中医症候积分、中西医疗效、治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)水平及不良反应。结果 治疗前,两组患者的鼻塞、鼻涕、喷嚏、鼻痒、总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的鼻塞、鼻涕、喷嚏、鼻痒、总积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗总有效率(96.67%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的CRP、IL-6、TNF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的CRP、IL-6、TNF水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反...     

厚朴四君子汤颗粒治疗慢性胃炎的临床效果

目的 观察厚朴四君子汤颗粒治疗慢性胃炎的临床效果,旨在探讨其临床疗效和安全性。方法 选择深圳市南山区西丽人民医院2010年1月~2013年12月收治入院的慢性胃炎患者200例,随机分为两组,观察组和对照组,各100例。观察组采用自拟厚朴四君子汤加味治疗,对照组采用西药治疗。观察两组患者治疗2个疗程后临床综合疗效、中医证候疗效积分、血清胃泌素水平、黏膜病理组织学积分及安全性。结果 观察组治疗后临床治愈22例,好转72例,未愈6例,总有效率为94.0%。对照组治疗后临床治愈8例,好转64例,未愈28例,总有效率为72.0%。两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.254,P<0.05);两组患者治疗后各项临床症状积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胃脘或胁肋胀满、胃痛、口干、乏力、舌质、舌苔、嗳气及症状总积分与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后组织病理学积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后组织病理学积分与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清胃泌素水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血清胃泌素水平与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.0%,对照组患者不良反应发生率为18.0%,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=4.256,P<0.05)。结论 厚朴四君子汤颗粒治疗慢性胃炎效果确切,值得临床进一步推广。     

竹沥颗粒与鲜竹沥液对上呼吸道感染祛痰作用的临床研究

目的观察竹沥颗粒与鲜竹沥液祛痰作用的疗效及安全性比较。方法 148例患儿随机分为治疗组(n=76)和对照组(n=72),治疗组口服竹沥颗粒4 g/次,每日3次;对照组每次口服鲜竹沥液30 mL,1日3次,疗程均为1周。结果治疗组和对照组治疗上呼吸道感染的临床总有效率分别为80.26%和77.78%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);祛痰有效率分别为92.1%和75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为1.32%和1.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论竹沥颗粒用于祛痰治疗疗效较鲜竹沥液更优,安全性相当。     

热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果观察

目的观察热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取急性上呼吸道感染患儿168例,随机分为两组,每组84例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在此基础上接受利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上接受热毒宁治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、鼻塞消失时间以及咽部充血消失时间均缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性上呼吸道感染采用热毒宁联合利巴韦林治疗效果显著,药物起效快、安全性高,值得临床推广应用。     

鼻塞式持续气道正压通气治疗小儿重症肺炎的 有效性及安全性分析

目的 分析小儿重症肺炎经鼻塞式持续气道正压通气技术实施治疗的临床效果.方法 选择过去一段时期在我院接受治疗的重症肺炎疾病患儿84例,随机分为两组,每组42例,分别命名为对照组和治疗组.对照组患儿接受常规鼻导管吸氧方式治疗;治疗组采用鼻塞式持续气道正压通气方式进行治疗.比较两组患儿重症肺炎疾病治疗总有效率、肺炎疾病症状消失时间、呼吸状态恢复正常时间、肺炎治疗总时间、在治疗前后呼吸功能相关指标水平的改善幅度、治疗过程中不良反应例数.结果 治疗组患儿重症肺炎疾病治疗总有效率达到90.5%,高于对照组69.1%,差异有统计学意义(P<0.05);肺炎疾病症状消失时间、呼吸状态恢复正常时间、肺炎治疗总时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在治疗前后呼吸功能相关指标水平的改善幅度大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中仅有2例出现不良反应,少于对照组的9例,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重症肺炎疾病患儿采用鼻塞式持续气道正压通气技术进行治疗,可以在短时间内改善呼吸功能,减少不良反应,缩短疾病的治疗时间.     

清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证30例临床观察

目的 观察清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法 将60例寻常型银屑病血热证患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的同时口服复方青黛胶囊,治疗组在常规治疗的同时给予清血毒颗粒治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分,血清白细胞介素(IL)-17、IL-22、IL-23水平。结果 对照组总有效率为83.30%(25/30),治疗组为93.30%(28/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组PASI评分及血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.67%(2/30),对照组为13.33%(4/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证临床疗效显著,可有效...     

炎琥宁为主药治疗小儿急性上呼吸道感染41例疗效观察

目的:观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果,为临床治疗提供依据。方法:选取急性上呼吸道感染婴幼儿患者80例,分为2组,治疗组41例,给予炎琥宁抗病毒治疗为主,辅以小剂量抗生素及其他常规支持、对症处理;对照组39例,给予口服抗感冒药治疗,辅以口服抗生素及常规支持、对症处理,观察其药物疗效。结果:治疗组治愈37例,显效2例,好转1例,无效1例,总有效率为97%;对照组治愈25例,显效2例,好转2例,无效10例,总有效率为74.35%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),并且两组患儿主要症状、体征变化差异也有统计学意义(P<0.01),炎琥宁组明显优于对照组。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染效果良好,并能明显改善急性上呼吸道感染症状、体征(如发热、咳嗽、咽部充血等)。     

小儿宝泰康颗粒治疗上呼吸道感染的疗效观察及其护理体会

目的:观察小儿宝泰康颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效和护理方法。方法:选择60例上呼吸道感染的患儿,分为试验组与对照组,每组30例。对照组口服阿莫西林颗粒治疗,治疗组口服小儿宝泰康颗粒联合常规护理。对比两组疗效。结果:试验组总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.34%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿宝泰康颗粒联合常规护理是治疗小儿上呼吸道感染的首选治疗方法,疗效显著,值得临床广泛推广应用。     

丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床研究

目的:观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法:将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4 w为1个疗程。结果:治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义(P<0.01),两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义(P<0.01),两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。     

利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果分析

目的：分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法：选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予喉咽清颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、咽喉疼痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论：利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果较好,患儿症状缓解效率高,且无明显不良反应。     

柴黄颗粒联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的效果

目的探讨柴黄颗粒联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床效果。方法选取2016年10月至2017年10月河南宏力医院收治的104例RRTI患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组52例。两组患者均接受抗感染和对症治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上口服细菌溶解产物胶囊,观察组患儿在常规治疗的基础上口服柴黄颗粒和细菌溶解产物胶囊。比较两组患儿临床疗效、并发症发生率和治疗前后免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平。结果对照组和观察组患者治疗总有效率分别为84.62%、96.15%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,观察组患者血清IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用柴黄颗粒联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿RRTI的效果显著,有利于提高患儿免疫功能。     

山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性

目的：观察山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性观察。方法：将812例急性上呼吸道感染患儿随机分组,其中治疗组406例,给予山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗;对照组406例,给予抗病毒颗粒治疗;疗程均为3d。观察两组患儿临床治疗效果以及不良反应情况。并对比其流涕及鼻塞停止时间、退热时间、咽部充血消失时间以及咳嗽停止时间。结果：治疗组各项临床时间指标均短于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;两组患儿治疗过程中及治疗后均无不良反应发生;治疗组总有效率为91．6％,高于对照组的78．3％,差异显著（ P＜0．05）。结论：山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染安全性较高,临床疗效显著,无不良反应情况发生,值得临床推广应用。     

儿脾醒颗粒对儿童吞气症的临床疗效

目的：探讨儿脾醒颗粒对儿童吞气症的临床疗效。方法：回顾性分析60例吞气症患儿临床资料,分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用儿脾醒颗粒治疗,均治疗2周。比较两组治疗前后临床症状、胃肠道症状积分、肠黏膜屏障功能指标、疾病相关儿童生活质量评分及营养状况。结果：治疗后各症状发生率观察组腹胀16.67%、嗳气10.00%、腹痛13.33%、便秘10.00%、纳差10.00%,分别低于对照组的33.33%、23.33%、23.33%、30.00%和16.67%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肠鸣音4.12±0.73次/min,多于对照组的3.02±0.73次/min,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组GIS 1.86±0.05分,低于对照组的4.62±0.14分,差异有统计学意义(P<0.001)。两组治疗后血清D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组疾病相关儿童生活质量评分为0.37±0.01分,低于对照组的2.62±0.63分,差异有统计学意义(P<0.05...     

利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿咳嗽的临床观察

目的:观察利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿急性上呼吸道感染(简称上感)后咳嗽的临床效果。方法:将120例急性上感后咳嗽的婴幼儿随机分为2组,均常规采用休息、饮水、隔离等对症治疗,治疗组加用利巴韦林雾化吸入治疗;对照组加口服利巴韦林颗粒和愈酚伪麻口服溶液治疗。结果:治疗后2组患儿在鼻塞、流涕、咳嗽的改善方面相比,治疗组总有效率95%;对照组总有效率78%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:婴幼儿急性上感后咳嗽,在常规对症治疗基础上加用利巴韦林雾化吸入治疗,疗效确切,临床依从性好,值得推广应用。     

小儿急性上呼吸道感染80例临床分析

目的观察尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法 80例急性上呼吸道感染患儿随机分为2组:治疗组40例和对照组40例。两组患儿均采用常规支持、对症处理。在此基础上,治疗组加用尼美舒利治疗;对照组加用小儿氨酚黄那敏颗粒和板兰根颗粒治疗。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为65.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染效果良好,并能明显改善临床症状及体征,值得临床推广。     

双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效及不良反应.方法选择我所儿保科急性上呼吸道感染患儿100例,将该100例患儿随机分为2组,治疗组50例除了常规综合治疗外加用双黄连颗粒治疗,对照组50例采用常规综合治疗.结果对照组总有效率70.0%,治疗组总有效率94.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组未见与双黄连颗粒有关的不良反应.结论双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得推广.     

鼻内镜下三线减张鼻中隔矫正术治疗鼻中隔偏曲疗效观察

目的 观察鼻内镜下三线减张鼻中隔矫正术治疗鼻中隔偏曲的临床疗效.方法 选取2013年3月至2015年12月在中山市陈星海医院耳鼻咽喉头颈外科诊断为鼻中隔偏曲的98例患者作为研究对象,其中48例行鼻内镜下三线减张鼻中隔矫正术(观察组),50例行鼻中隔黏膜下切除术(对照组),比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率为97.92%,对照组为96.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与手术前比较,两组患者术后1个月的重度鼻塞占比均显著降低(均为0),轻度鼻塞占比显著升高(分别为75.00%、76.00%),差异均有统计学意义(P<0.05);而两组患者术后的鼻塞严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的术后并发症发生率为2.08%,明显低于对照组的14.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼻内镜三线减张鼻中隔矫正术可有效解除鼻塞症状,同时保留大部分鼻中隔软骨和正常的骨性支架,减少鼻背塌陷,避免手术相关并发症的发生.