Gilbert综合征1例

<正> Gilbert 综合征,又称家族性非溶血性黄疸,在临床上常 易误诊为溶血性黄疸、病毒性肝炎及胆囊疾患等,临床病例 少见。近期本院儿科收治1例,特报告如下。     

少见的成人溶血性链球菌脑膜炎(附3例报告)

溶血性链球菌脑膜炎临床上可见于新生儿,而于成年人极少见。现将我院1991年收治的1例甲型溶血性链球菌脑膜炎和2例乙型溶血性链球菌脑膜炎报告如下。     

钩端螺旋体病并发急性溶血性贫血一例报告

钩端螺旋体病并发急性溶血性贫血,国内报导尚少。本地区何树初报导1例,但未作菌型鉴定。现将我院遇见的犬热群钩端螺旋体引起的急性溶血性贫血1例,报告如下。病例报告男,30岁,农民,住院号1229。因发热、皮肤黄     

抗—E、抗—c引起输血反应一例

<正> Rh抗体引起的溶血性输血反应属于同种免疫性溶血性输血反应.大多属于迟发性的血管外溶血。笔者发现一例由抗-F(IgM、IgG混合型)和抗-c引起的溶血性输血反应。现报告如下。     

静注丙种球蛋白治疗婴儿重症感染

三年来我们对血培养细菌阳性并伴有血清低蛋白血症的8例婴儿静注丙种球蛋白。配合抗生素治疗,取得较为满意的效果,现报告如下。临床资料 选自入院时血培养阳性,血清IgG1.50～3.29g/L共8例做为观察对象,男6例,女2例,年龄2.5～8个月。血培养结果:溶血性金黄色葡萄球菌5例,表皮葡萄球菌1例,溶血性链球菌1例,大肠杆菌1例。在溶血性金黄色葡萄球菌败血症中,有2例合并肺炎、脓胸,1例合并化脓性脑膜炎、脑室膜炎;溶血性链球菌败血症1例合并化脓性脑膜炎和硬脑膜下积液。     

伤寒并发溶血性尿毒综合征一例报告

<正> 伤寒并发溶血性尿毒综合征临床少见,近年来国外报导有增加趋势。由原来的0.066％增至12.5—13.9％(1)。国内有少数个案报告(2)。现将我们所见1例报导如下。     

脾切除治疗遗传性球形细胞增多症1例

遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis, HS)是红细胞膜异常引起的溶血性贫血.HS是一种常染色体显性遗传病,在家族性溶血性贫血中最为常见.本文报告1例.     

144例溶血性贫血患者的电解质改变

文献 [1 ,2 ]报告溶血性贫血患者血清钾可增高 ,重者可有不同程度的代谢性酸中毒 ,但溶血性贫血患者电解质改变及其异常的发生率尚未见报告。现分析如下。1　资料与方法1.1　观察对象　本院 1988～ 1999年血液科住院病例 ,入院当天就作了血电解质及二氧化碳结合力检查列入分析。溶血性贫血及各类溶血性疾患的诊断标准 ,按全国会议及作者的资料综合分析 [3,4]。1.2　检测方法　血钾、血钠、血氯测定用火焰光度计法 ,血钙测定用 EDTA滴定法 ,二氧化碳结合力测定用滴定法 ,6 -磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6 PD)测定用四唑氮蓝定量法或分光光度酶活性…     

伤寒并发溶血一尿毒症综合征——附1例报告

<正>溶血一尿毒症综合征(Hemolytic Uremic Syndrome,HUS)的主要特征,为急性溶血性贫血、急性肾功能不全及血小板减少。本征多由病毒、肠道细菌、立克次体感染所致。文献报告伤寒并发HUS者占12.5％～13.9％,现将我院诊治的1例报告如下。     

血浆置换治疗重度自身免疫性溶血性贫血一例报告

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一种获得性溶血性疾病.患者免疫功能紊乱可产生抗自身红细胞抗体,该抗体或与红细胞表面抗原结合,或激活补体使红细胞加速破坏导致溶血性贫血.国外报道此病占溶血性疾病患者总数的1/3,国内AIHA发病率居溶血性疾病第二位,其中以成年女性患者为主.我们对1例重度AIHA患者在未输血的情况下采用血浆置换方法治疗,取得较好疗效,报告如下.     

副溶血性弧菌菌血症死亡一例报告

由副溶血性弧菌引起死亡的报告,最早见于1950年日本大坂沙丁鱼食物中毒事件。之后,各国对其基础医学、临床医学和流行病学诸方面研究不断深入,屡见报告。但,未曾见过本菌之菌血症死亡的报告。我站于1977年8月从一患者的血液及皮下水泡内的血性渗出物中同时分离出副溶血性弧菌,该患于入院15小时死于休克。现报告如下;     

溶血性尿毒综合征三例报告

<正> 溶血性尿毒综合征(Nerno L'ytic UremicSyndrome 简称 NUS)为一种具有溶血性贫血、血小板减少、尿毒症等三个基本特征的综合症,常伴有神经症状。国外报告较多,国内少见。现将所遇三例报告如下:病历摘要例1 芦××,2岁,第二胎七个月早产,患儿生后曾二次患肺炎。于1975年5月接种麻疹疫苗,翌日皮肤出现三处瘀斑。搔痒,相继出现咽痛发热,于第三病日恶心、呕吐,尿呈褐色而就诊。     

溶血性尿毒性综合征三例报告

溶血性尿毒性综合征【Hemolytic—Uremic Syndrome,简称 H.U.S】的主要临床特点为:急性溶血性贫血(伴红细胞形态异常),尿毒症及血小板减少性紫癜三大特点,国外已有很多报告,国内仅在近几年有几例报告(1—4),这可能与认识不足有关,现将所见3例报告如下,并对本症的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗作简要介绍,以供参考。     

溶血性尿毒综合征一例报告

<正> 溶血性尿毒综合征(HUS)首先由Gasser等于1955年报告。以后各国均有报道,多数为婴儿和儿童发病,至今国内报告近百例,1990年2月我们收治成人HUS1例。现报告如下. 患者男,25岁,工人。1990年2月24日入院,入院前4天,感上腹胀痛,反复呕吐,次日下     

先天性非溶血性黄疸三例报告

先天性非溶血性黄疸亦称体质性黄疸,家族性非溶血性黄疸或体质性非溶血性高胆红素血症,是一组以黄疸为主症的,由于先天性肝细胞胆红素代谢异常所致的非溶血性、非阻塞性、非炎症性的慢性疾病。本病虽少见,但并非罕见。浪久氏统计了日本1963～1969年报告过的本病,就有139例。根据易查到的文献资料,解放以来国内已报告过20余例。     

一例G6PD基因c.1478G>A突变致重症肝炎的病例报告并文献复习

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是常见的酶缺陷病,全球有超过5亿人受到影响,患者多为2～10岁儿童,通常为急性起病,表现为急性溶血性贫血,目前临床上G6PD缺乏症患者急性溶血性贫血合并重症肝炎的病例较为少见.本文报告了1例以急性溶血性贫血合并重...     

冷凝集素综合征患者引起血型鉴定困难1例报告

冷凝集素综合征(CAS),是伴有冷反应性自身抗体的自身免疫性溶血性贫血最常见的一种类型,约占免疫性溶血性贫血的16%~32%[1]。血清中含有高效冷凝集素,常常使血型鉴定变得困难。现将海口市人民医院收治的1例高效冷凝集素患者的血型鉴定结果报告如下。1临床资料患者,男,53岁,因浓     

原发性血小板减少性紫癜并获得性溶血性贫血(Evans综合征)一例报告

原发性血小板减少性紫癜并获得性溶血性贫血(Evans综合征)报导甚少,国内报导2例。我院近期发现1例,报告如下:     

氯霉素致严重溶血性贫血1例报告

氯霉素致严重溶血性贫血,较为罕见,现将我院收治1例伤寒病人使用氯霉素后所致严重溶血性贫血报告如下:樊××,男,32岁,病历号6607。因畏寒发烧10天于1980年7月6日下午入院。患者自入院前10天开始畏寒发烧,     

Evans综合征7例临床分析

<正> Evans综合征又称Fisher-EVans综合征,表现为自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少,多见于小儿。1949年Evans首先报告。文献报道,自身免疫性溶血性贫血病例中,约8％～13.2％合并特发性血小板减少性紫癜。现将我科近年收治的7例患儿报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 7例中男3例,女4例,发病年龄最小3个月,最大14岁,平均年龄5.5岁。对7例患儿进行了血象,骨