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相似文献
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1.
目的:探讨万托林和普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法:将56例有喘憋症状的患儿随机分为2组,观察组给万托林加普米克令舒联合雾化吸入,同时积极控制感染,防止并发症,镇静,止咳平喘,输氧,纠正水电解质紊乱。对照组只使用万托林雾化吸入及其他基础治疗。结果:观察组和对照组患儿喘憋症状改善,哮鸣音减少或消失比较差异有统计学意义。结论:万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎能较快改善喘憋症状,缩短病程。  相似文献   

2.
喘憋性肺炎也叫毛细支气管炎,是婴幼儿时期常见的急性下呼吸道感染性疾病.大多由呼吸道合胞病毒感染引起.我院自2004年11月至2006年2月联保应用万托林、普米克令舒、沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎,三者联用比单用沐舒坦临床疗效满意,现报告如下.  相似文献   

3.
目的 观察普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效。方法普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入。结果132例发作期哮喘儿童分为治疗组79例,对照组53例,各项临床指标观察结果,经统计学分析,两组差异有显著性(P〈0.01)。结论普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效好。  相似文献   

4.
目的 观察普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸人治疗小儿哮喘的疗效.方法 选取2000年1月一2009年12月在我院门诊及住院的诊断为儿童哮喘的患儿中的176例,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予抗感染、激素、吸氧、纠酸、镇静、氨茶碱静脉点滴等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,应用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入液加生理盐水稀释至3- 4 ml,经空气压缩雾化吸入治疗,并与对照组比较.结果 治疗组显效率为70.45%,总有效率为98.86%,住院天数4.25±1.33d;对照组显效率为34.09%,总有效率为79.54%,住院天数6.46±2.53d,两组比较,有显著性差异(P<0.01).结论 普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,值得临床推广.  相似文献   

5.
目的 观察普米克令舒,爱喘乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将临床确诊为毛细支气管炎患儿65例随机分为对照组31例,采用抗病毒,氨茶碱,祛痰,全身应用激素等常规治疗;治疗组34例在此基础上加用普米克令舒、爱喘乐氧气驱动雾化吸入治疗,疗程5~7天。结果治疗组总有效率94.4%,明显高于对照组70.9%,两组比较有显著差异性,P〈0.05。结论 普米克令舒和爱喘乐氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,不良反应少。  相似文献   

6.
目的探索普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值。方法选择2010年1月~2011年12月我院收治的喘憋性肺炎婴幼儿88例为研究对像。机械抽样随机将其中58例分为治疗组,采取综合治疗基础上加用普米克令舒氧驱动雾化吸人,其余分为对照组,采取综合治疗。结果治疗组有效率为96.5%;对照组有效率为73-3%。治疗组喘憋症状持续、哮呜音消失、湿哕音消失及病程时间较对照组短(P〈0.05)。对照组并发症发生率显著高于治疗组(P〈0.05)。结论常规治疗基础之上加用普米克令舒氧驱动雾化吸入可显著提高疗效、缩短治疗时间、降低治疗期间并发症的发生率。  相似文献   

7.
目的:观察普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法:将102例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液氧气雾化吸入,对照组在常规治疗方法上加用静滴地塞米松,0.025%爱全乐溶液雾化吸入治疗,比较两组在咳嗽、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果:观察组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒及博利康尼氧气面罩雾化吸入治疗喘憋性肺炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可做为佐治喘憋性肺炎的主要药物之一。  相似文献   

8.
目的:观察普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法:将300例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的70.4%,平均住院日明显短于对照组(P0.05)。结论:普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。三者合用均未出现不良反应,值得临床应用。  相似文献   

9.
颜蔚林 《基层医学论坛》2009,13(29):952-953
喘憋性肺炎又名毛细支气管炎,是由多种致病原感染引起的急性毛细支气管炎症,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点。主要为呼吸道合胞病毒感染引起,临床表现如肺炎,但喘憋明显,是儿科常见急症。我院自2007年11月-2009年2月采用万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎,取得明显疗效,现报告如下。  相似文献   

10.
将确诊的100例发作期儿童哮喘随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用吸氧、β2受体激动剂等规范治疗,观察组50例在对照组的基础上加用普米克令舒和爱喘乐吸人液,经空气压缩泵雾化吸人治疗。结果观察组在临床症状及PEF改善方面显著优于对照组。说明普米克令舒、爱喘乐气泵雾化吸人对发作期儿童哮喘的疗效确切,值得临床及家庭推广使用。  相似文献   

11.
常连枝 《中国现代医生》2007,45(10X):90-90,159
目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组:普米克令舒每次1mL加万托林雾化液每次0.5mL,放入压缩雾化泵吸入,每天2次,连用5~7d。对照组:地塞米松静脉滴注每次0.2~0.5mg/kg,每天1次,连用5~7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音的好转情况及不良反应。结果:治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间,治疗组与对照组比较明显缩短,有显著性差异(P〈0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:将70例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组治愈率为91.43%,对照组为71.43%.结论:氧气驱动普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的 观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入在治疗幼儿哮喘的疗效.方法 将130例幼儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组进行临床观察,常规平喘、止咳、化痰、抗感染基础上加上普米克令舒、万托林压缩雾化吸入为治疗组;对照组只作常规平喘、止咳、化痰、抗感染.结果 治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入有助于幼儿哮喘的治疗.  相似文献   

14.
目的 观察布地奈德混悬液(普米克令舒)、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)及异丙托溴铵(爱喘乐)联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果.方法 将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例.两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次.观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘鸣音及咳嗽消失时间.结果 治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一.  相似文献   

15.
马桂琴 《当代医学》2011,17(20):129-130
目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择2008年3月~2010年3月毛细支气管炎患儿91例.以上患儿按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组.两组患儿均给予抗病毒药物、镇静剂、止咳化痰及吸氧等综合治疗.在以上治疗基础上观察组患儿给予普米克令舒联合万托林雾化吸入.观察两组患儿在治疗期间咳...  相似文献   

16.
目的观察普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法将确诊AECOPD患者114例随机分为治疗组58例,对照组56例;对照组常规给予吸氧、抗感染、补液、止咳化痰平喘、纠正电解质紊乱及酸碱失衡及对症处理,治疗组在此基础上加用普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗7 d。观察治疗前后FEV1、PaO2、SaO2、PaCO2、治疗有效率及不良反应。结果治疗组肺功能及动脉血气分析较治疗前改善(P<0.05),且均改善优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。且治疗组与对照组均未见不良反应。结论普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入具有安全显著的治疗AECOPD的作用。  相似文献   

17.
目的观察普米克令舒合用博利康尼氧驱雾化对小儿喘憋性肺炎的治疗效果。方法将144例喘憋性肺炎住院患儿,随机分为两组:对照组66例,给予抗病毒药物及抗生素对症治疗;治疗组78例,在与对照组相同治疗的基础上,加用普米克令舒及博利康尼氧驱雾化。观察两组患儿对治疗的反应,症状缓解时间及住院天数的差异。结果治疗组平均症状缓解时间(2.78±0.57天)、肺部罗音消失时间(3.56±0.63天)及住院天数(7.61±1.86天)明显低于对照组平均症状缓解时间(4.06±1.02天),肺部罗音消失时间(4.78±0.97天)及住院天数(10.17±2.44天)(t检验P<0.01)。结论对小儿喘憋性肺炎的治疗,在给予抗病毒药物及支持治疗的基础上加用普米克令舒及博利康尼氧驱雾化可明显缩短病程。  相似文献   

18.
目的 观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及不良反应.方法 67例哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组(n=32)仅采用常规平喘、止咳、化痰和抗感染等对症支持治疗,观察组(n=35)在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗.观察2组患儿临床症状体征消失时间、临床疗效和不良反应.结果 观察组总有效率(91.4%)明显高于对照组(78.1%)(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均明显缩短(P<0.05).结论 普米克令舒联合万托林吸入治疗小儿哮喘的临床疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组:普米克令舒每次1mL加万托林雾化液每次0.5mL,放入压缩雾化泵吸入,每天2次,连用5~7d。对照组:地塞米松静脉滴注每次0.2~0.5mg/kg,每天1次,连用5~7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音的好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间,治疗组与对照组比较明显缩短,有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
时澄 《皖南医学院学报》2006,25(3):215-215,217
目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化可的松抗炎及化痰、补液、吸氧、纠酸等治疗;治疗组在对照组的基础上用万托林+普米克令舒雾化吸入,每日两次,每次10~15 min,疗程5~7 d,对两组显效率及总有效率进行对比。结果:治疗组显效率71.4%,总有效率92.8%,对照组显效率45.0%,总有效率68.8%,P<0.05,差异显著。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎在缓解喘憋症状,缩短病程方面疗效较好,值得推广。  相似文献   

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