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相似文献
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1.
职瑞红 《当代医学》2013,(25):94-95
目的探讨替米沙坦联合阿托伐他汀钙对脑梗死合并冠心病患者的临床疗效。方法对收治的149例脑梗死合并冠心病患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方法分为观察组(79例)和对照组(70例)。对照组采用常规的脑梗死合并冠心病的治疗方法,观察组在对照组的治疗基础上加用替米沙坦联合托伐他汀钙治疗,替米沙坦45mg/次,2次/d。阿托伐他汀25mg/次,1次/d。观察并比较两组的临床疗效及治疗后hs-CRP水平和心绞痛发作次数。结果观察组总有效率明显高于对照组(χ2=6.8694,P<0.01),治疗后血清高敏C反应蛋白水平、心绞痛发作次数明显低于对照组(t=19.5563、9.391,P<0.01)。结论使用替米沙坦联合阿托伐他汀钙较常规药对脑梗死合并冠心病有更好的治疗效果,能够有效降低患者的心绞痛发作次数,进而有助于减轻患者的痛苦,提高患者的生活质量。  相似文献   

2.
目的 研究替米沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压肾病临床疗效.方法 将72例高血压肾病随机分为治疗组(37例)、对照组(35例),治疗组应用替米沙坦联合阿托伐他汀治疗,疗程4月;对照组仅用替米沙坦.结果 治疗组降低尿蛋白、改善肾功能作用明显优于对照组(P<0.05),且在降血压、改善血糖、调脂等方面的作用亦明显优于对照组(P<0.05).结论 治疗高血压肾病应用替米沙坦联合阿托伐他汀有较好的改善及保护肾功能,减少尿蛋白作用,且对2型糖尿病患者的血压、血糖、血脂均有良好的作用,值得临床使用.  相似文献   

3.
目的 评价替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者74例分成3组.对照组(n=24)予以替米沙坦(40 mg/d,每日1次);治疗组I(n=25)在服用替米沙坦(20 mg/d)基础上,加服吲哒帕胺(1 25 mg,每日1次);治疗组Ⅱ(n=25)在服用替米沙坦(20 mg/d)基础上,加服酒石酸美托洛尔(25 mg,每日2次).疗程均为8周.结果 治疗8周后,治疗组I和治疗组Ⅱ,总有效率分别为92.0%和83.3%,前者与对照组总有效率62.5%比较,P<0.05;后者与对照组比较,P>0.05.对照组、治疗组I和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4、3、1例.结论 低剂量替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压较单用替米沙坦降压效果好.  相似文献   

4.
苏中 《医学综述》2009,15(21):3357-3358
目的观察非洛地平缓释片联合替米沙坦联用治疗高血压患者的疗效。方法将108例老年高血压患者随机分为观察组和对照组,观察组给予口服非洛地平缓释片5 mg,1次/d口服,替米沙坦40 mg,1次/d,疗程为8周。对照组只口服替米沙坦,剂量方法同观察组,两组疗程结束后对治疗结果进行比较。结果观察组患者平均收缩压和舒张压均较治疗前显著下降,其显效时间比对照组快,总有效率比对照组高。结论非洛地平缓释片联合替米沙坦治疗高血压疗效好,不良反应少,安全有效。  相似文献   

5.
目的 探讨血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效.方法 按照随机原则将我院收治的高血压合并冠心病患者分为阿托伐他汀组(40例)与血脂康联合阿托伐他汀组(40例),8周为一个疗程,其中阿托伐他汀组患者接受口服阿托伐他汀钙片(20 mg/次,1次/d)治疗;血脂康联合阿托伐他汀患者在上述基础上,加服血脂康胶囊(2粒/次,2次/d).比较两组患者治疗前后的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血脂指标包括血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)以及低密度脂蛋白(LDL-C)等指标的变化.结果 两组患者高血压治疗效果比较,血脂康联合阿托伐他汀组(70.00%)明显高于阿托伐他汀组(55.00%),总有效率差异有统计学意义(x2=11.70,P<0.05),治疗后血脂指标的水平变化中,除HDL-C外,血脂康联合阿托伐他汀组明显优于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
高建林 《医学理论与实践》2013,26(11):1447-1448
目的:观察醒脑降压丸联合替米沙坦治疗高血压病的疗效。方法:将172例高血压病患者随机分为治疗组86例,口服替米沙坦40mg/d,醒脑降压丸15丸/次,2次/d;对照组86例,口服替米沙坦40mg/d。结果:治疗组有效率为95.3%;对照组有效率为66.3%(P<0.01),两组比较有显著性意义。结论:醒脑降压丸联合替米沙坦治疗高血压病疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的 观察替米沙坦联合寿比山(吲达帕胺)治疗中老年高血压的临床疗效.方法 对中老年高血压80例患者采用随机分为观察组和对照组.观察组40例口服替米沙坦40 mg,1次/d,寿比山(吲达帕胺)2.5 mg,1次/d;对照组40例口服依那普利10 mg,2次/d,,双氢克尿噻25 mg,1次/d,所有患者在治疗前,治后1个星期、半个月、1个月、2个月,测血压、电解质、肾功能、血糖、血脂、血尿酸.结果 观察组在短时间内血压降致正常,血压正常后替米沙坦40 mg,1次/d维持,血压仍控制在理想范围,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替米沙坦联合寿比山(吲达帕胺)治疗中老年高血压安全方便、效果肯定.  相似文献   

8.
目的探讨替米沙坦联合氨氯地平治疗慢性肾脏病(CKD)早期高血压的临床效果。方法选取2012年3月至2014年2月在双流县第一人民医院就诊的80例CKD早期高血压患者,按照随机数字表法随机分成观察组与对照组,每组40例。观察组给予替米沙坦联合氨氯地平口服,替米沙坦片80 mg/次,每日1次,氨氯地平片5 mg/次,每日1次,对照组给予氨氯地平口服,5 mg/次,每日1次,疗程均为8周,观察两组患者临床疗效、血压、肝肾功能及药物不良反应。结果观察组总有效率为95.0%(38/40),对照组总有效率为77.5%(31/40),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗后收缩压和舒张压均显著下降[(118±15)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(155±20)mm Hg,(138±12)mm Hg比(153±22)mm Hg;(83±12)mm Hg比(102±15)mm Hg,(92±12)mm Hg比(102±20)mm Hg,P<0.01],观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组和对照组微量白蛋白(m ALB)、肌酐治疗后均较本组治疗前显著下降[m ALB:(63±23)mg/d比(152±26)mg/d,(93±26)mg/d比(151±27)mg/d,P<0.01;肌酐:(115±7)mmol/L比(121±10)mmol/L,(116±7)mmol/L比(121±8)mmol/L,P<0.01],观察组治疗后m ALB显著低于对照组治疗后(P<0.01);两组药物不良反应均较轻微。结论替米沙坦联合氨氯地平治疗CKD早期高血压安全、有效。  相似文献   

9.
黄乃澄 《当代医学》2013,(21):50-51
目的探讨尼莫地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效和用药安全性。方法选择2009年1月-2012年1月60例高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机分成2组,各30例,观察组应用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg)联合阿托伐他汀(起始剂量为10mg,1次/d,剂量不超过80mg/d)治疗,对照组单独使用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg),比较两组患者治疗后患者血压、血脂的变化情况。结果治疗结束后观察组控制血压总有效率为90%,对照组为73.33%,两组比较具统计学差异(P<0.05),患者血压、血脂均较治疗前下降(P<0.05)。结论尼莫地平联合阿托伐他汀能够理想改善高血压合并高脂血症患者的血压和血脂水平。  相似文献   

10.
目的 探讨替米沙坦治疗糖尿病合并高血压的临床疗效.方法 选择2010年2月~2011年2月治疗的80例糖尿病合并高血压患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用氨氯地平治疗,治疗组在对照组的基础上加用替米沙坦,比较两组疗效、血脂变化和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯均较治疗前下降,P<0.05,差异有统计学意义,血钾治疗前后无差异.结论 替米沙坦治疗糖尿病合并高血压效果显著,不良反应少,值得在临床推广应用.  相似文献   

11.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2011年1月2012年12月我院收治的80例高血压合并冠心病住院患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组在常规治疗上使用阿托伐他汀治疗,对比分析两组的降血压疗效、治疗心绞痛的有效率及不良反应的发生率。结果观察组的降血压疗效、降血脂疗效及治疗心绞痛的有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具较好的临床疗效,它具有副作用小,安全性高等优点,值得在临床上推广。  相似文献   

12.
目的探讨替米沙坦与阿托伐他汀联合用药对糖尿病肾病的肾脏保护作用.方法将50例糖尿病肾病患者随机分为两组,在糖尿病常规治疗控制血糖的基础上,对照组每天服用替米沙坦片80 mg/d,治疗组每天服用替米沙坦片80 mg/d和阿托伐他汀钙片10 mg/d,疗程20周.观察治疗前后尿白蛋白排出率、血脂、血压等指标的变化.结果两组治疗后尿白蛋白排出率、血脂、血压均有明显下降,而且治疗组尿白蛋白排出率、血脂下降的程度显著大于对照组.结论替米沙坦与阿托伐他汀联用比单独应用替米沙坦更能减少糖尿病肾病的尿白蛋白排出率,延缓肾损害的发展进程.  相似文献   

13.
目的:观察替米沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压合并尿微量白蛋白(mALB)阳性者的降压效果和对早期肾损害的临床疗效.方法:mALB阳性的老年高血压患者104例,随机均分为观察组和对照组.观察组给予口服氨氯地平缓释片和替米沙坦片.对照组单纯给予氨氯地平缓释片,剂量方法同观察组.2组疗程均为8周,分别观察8周后血压下降以及尿mALB变化情况,同时比较治疗前后2组的血糖、血脂、肝肾功能变化,并监测常见不良反应的发生情况.结果:观察组血压下降显效率和总有效率分别为69%和96%,与对照组(29%和77%)比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的尿mALB((67.2±35.2)mg/d))较对照组((140.5±28.3)mg/d))明显下降(P<0.05).2组患者均无肝肾功能损害,无其他不良反应.结论:采用替米沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压合并尿mALB阳性者的临床疗效优于单纯使用氨氯地平.  相似文献   

14.
目的:分析苯磺酸氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压患者的临床疗效。方法:将112例原发性高血压患者随机均分为对照组与观察组。对照组患者单纯给予苯磺酸氨氯地平进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用替米沙坦进行治疗,对比两组患者治疗后血压变化情况,评估临床疗效并统计不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,观察组患者平均收缩压与平均舒张压均显著低于对照组(P<0.01),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压患者的疗效确切,安全可靠,可于临床治疗中推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察替米沙坦治疗高血压合并糖尿病的疗效及安全性。方法:将93例高血压合并糖尿病患者随机分为两组,治疗组47例患者中,采用替米沙坦80mg,1次/d,口服;对照组46例患者中,采用氨氯地平5mg,1次/d,均服用8周。结果:替米沙坦组降血压总有效率为87.2%,氨氯地平为84.8%,治疗后替米沙坦组空腹胰岛素水平明显低于氨氯地平组(P〈0.01)。结论:替米沙坦治疗高血压并糖尿病疗效满意,且耐受性好,不良反应轻微。  相似文献   

16.
关乐林 《中外医疗》2008,27(35):15-16
目的 观察曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效.方法 将137例不稳定心绞痛患者随机分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗及曲美他嗪20mg,三次/d;观察组在此基础上加用阿托伐他汀10mg,1次/d.疗程6周后,比较两组疗效和血脂变化.结果 观察组总有效率(93.8%)明显高于对照组(P<0.01),且血脂TG\LDL-C\TC等指标比对照组和治疗前明显改善(P<0.01).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛效果较好,不良反应轻微.  相似文献   

17.
目的探讨替米沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果。方法选取2016年7月至2017年9月于河南省人民医院门诊就诊和住院的60例早期DKD患者,按随机数表法分为替米沙坦组、阿托伐他汀组和联合组,每组20例。在常规治疗的基础上,替米沙坦组患者口服替米沙坦片,阿托伐他汀组患者口服阿托伐他汀片,联合组患者口服替米沙坦片和阿托伐他汀片,疗程3个月。联合组研究期间失访脱落1例。比较3组患者治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清胱抑素C(CysC)、24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)和尿nephrin水平。结果联合组治疗后TG、CysC、24 h UAER和尿nephrin水平均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,联合组TC、TG、LDL-C、CysC和尿nephrin水平均低于替米沙坦组,联合组TG、24 h UAER和尿nephrin水平均低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论替米沙坦联合阿托伐他汀治疗早期DKD的效果确切,有助于控制血脂和血清CysC,减少尿nephrin的排泄,从而降低尿微量白蛋白水平。  相似文献   

18.
目的研究替米沙坦单用与替米沙坦+氢氯噻嗪合用对高血压患者的降压疗效。方法采用随机、平行对照试验,分为两组,治疗组(替米沙坦40mg+氢氯噻嗪12.5mg,1次/d)、对照组(替米沙坦40mg,1次/d)共治疗8周,治疗1、2、4、8周时进行降压疗效的分析。结果治疗组降压显效率(73.75%)与总有效率(96.25%)明显高于对照组(P0.01),两组治疗前后血压变化,治疗组自身治疗前后比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后与对照组比较血压均有显著降低(P0.01),且治疗组收缩压、舒张压下降幅度均大于对照组(P0.05)。结论替米沙坦联合氢氯噻嗪效果明显优于单用替米沙坦。  相似文献   

19.
目的:探究替米沙坦与阿托伐他联合应用时对高血压伴高脂血症治疗的临床作用。方法随机选择在2013年1月-2014年1月期间自愿来该院参加实验研究的高血压伴高脂血症患者90例,将其随机平均分为实验组和对照组。对照组患者只接受缬沙坦联合辛伐他汀药物的治疗,实验组患者接受替米沙坦联合阿托伐他汀进行治疗。观察记录相关的实验指标。结果经过药物治疗后,实验组患者的相关临床指标实验组均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在高血压伴有高脂血症患者的治疗中,合用替米沙坦联合阿托伐他汀可以有效控制患者病情,有效改善病人的血压血脂水平,可以大力推广至临床使用。  相似文献   

20.
目的分析替米沙坦和阿托伐他汀治疗高血压并脑梗死患者的疗效。方法研究对象为本院在2016年至2017年收治的高血压合并脑梗死患者,共计120例。将全部患者分组:观察组与对照组,每组患者有60例,对两组患者采取不同的治疗措施,给观察组患者实施的治疗措施:常规治疗之后应用阿托伐他汀片及替米沙坦片治疗,对照组患者的治疗措施:在常规治疗的基础上给予辛伐他汀和盐酸倍那普利治疗。结果比较两组患者的治疗效果,观察组显著高于对照组,两组结果比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于高血压合并脑梗死患者应用替米沙坦和阿托伐他汀治疗,能够取得很好的效果。  相似文献   

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