曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响分析

目的 探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法 选择慢性心力衰竭患者128例,随机分为对照组与观察组,各64例,对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪.结果 观察组治疗3个月后心功能总有效率较对照组明显增高(P<0.05);左心室射血分数较对照组比较明显增高、左心室舒张末期内径缩小,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合常规抗CHF治疗,可保护心力衰竭患者心肌,提高心肌收缩功能,改善心室重构,改善患者心脏功能.     

磷酸肌酸钠治疗心力衰竭50例临床体会

目的:观察磷酸肌酸钠在治疗心力衰竭患者中的临床效果。方法:慢性心力衰竭患者50例,随机分为两组,治疗组和对照组各25例。对照组常规扩血管(硝酸酯类)、强心、利尿及ACEI、β受体阻滞剂,曲美他嗪。治疗组在此基础上给予加用CP(磷酸肌酸钠)。治疗10～14 d后观察疗效。结果:治疗组LEVF、体重、尿量、活动耐量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规抗心力衰竭治疗药物的基础上加用静脉磷酸肌酸钠可显著提高心力衰竭患者的心功能及改善患者的生活质量。     

优化心肌能量代谢治疗对慢性心力衰竭预后的影响

目的:探讨优化心肌能量代谢治疗对慢性心力衰竭预后的影响。方法:选取170例老年慢性心力衰竭患者,随机分为常规治疗组(对照组,n=30)及曲美他嗪组(n=70)和曲美他嗪+左旋卡尼汀组(n=70)。对照组患者给予常规药物治疗,治疗组患者在此基础上加用曲美他嗪或曲美他嗪+左卡尼汀静脉滴注或静脉注射。结果:曲美他嗪组及曲美他嗪联合左卡尼汀组患者的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);曲美他嗪联合左卡尼汀能更好地改善心功能,改善LVEF、BNP的临床效果明显,组间比较均有统计学意义(P<0.01),对LVEDD、LVESD的作用有一定的改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合曲美他嗪及左卡尼汀治疗慢性心力衰竭,可以优化心肌能量代谢,纠正紊乱的心功能,显著提高慢性心力衰竭的治疗效果。     

曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨老年慢性心力衰竭治疗中曲美他嗪的临床疗效。方法:选择64例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,分别进行常规治疗与曲美他嗪药物治疗,对治疗效果进行评价。结果:治疗后,对照组与研究组的总有效率分别为71.88%和90.63,比较发现研究组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的心率和心功能均有明显改善(P<0.05)。组间比较,研究组的心率下降程度比对照组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);同时,研究组的心功能各项指标的改善方面也明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭,可有效降低心率,改善心功能,提高老年患者的生活质量,疗效显著,值得推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平的影响

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氨基末端脑钠肽前体（NT-proB-NP）水平的影响.方法 72例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪,观察两组的治疗效果及治疗后患者心功能、NT-proBNP的变化.结果 治疗6个月后,观察组总有效率为86.11％,明显高于对照组72.22％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患者NT-proBNP水平及心功能等指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年慢性心力衰竭,疗效较好,能降低血清NT-proBNP水平,明显改善心功能.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2016年7月至2017年7月鲁山县人民医院治疗的126例冠心病合并心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组与观察组,各63例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者口服美托洛尔,观察组患者接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭利于改善患者心功能,提升治疗效果。     

曲美他嗪联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察坎地沙坦单用和与曲美他嗪联合应用治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:择64例CHF患者,按NYHA心功能分Ⅱ~Ⅳ级,随机分为对照组(坎地沙坦32例)和治疗组(曲美他嗪+坎地沙坦组32例),观察治疗前后的临床症状、体征、心功能及不良反应。结果:治疗后两组对NYHA级均有改善,但曲美他嗪+坎地沙坦组疗效明显优于坎地沙坦组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合坎地沙坦治疗CHF的疗效比单用坎地沙坦好。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取冠心病心力衰竭患者92例,按1~92进行编号,单号纳入对照组46例,给予常规治疗,双号纳入观察组46例,在对照组治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,均治疗3个月后,比较两组治疗效果及心功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVESD、LVEDD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗的效果较好,可有效改善患者心功能。     

曲美他嗪联合辅酶Q10治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响研究

目的 研究曲美他嗪联合辅酶Q10治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法 选取2019年5月至2020年4月本院收治的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为两组,每组30例.在常规治疗的基础上,对照组加用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合辅酶Q10治疗.比较两组hs-CRP水平、实验室相关指标、6 min步行距离、LVEF、临床疗效、用药安全性.结果 治疗后,观察组患者的hs-CRP水平、NT-proBNP、FFA、MDA均低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组6 min步行距离、LVEF、治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 曲美他嗪联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭患者效果显著,值得临床推广应用.     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将68例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各34例，对照组行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗。结果治疗组较对照组心功能分级、超声心动图、C-反应蛋白等均有显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上，加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗，可进一步改善患者心功能，提高临床疗效。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果分析

目的:对治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的临床效果进行探讨分析。方法:选取收治的冠心病心力衰竭患者中110例患者的临床资料,采用常规对症治疗的55例患者分为对照组,在对照组治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的55例患者分为观察组,对两组的治疗效果进行对比分析。结果:治疗后两组较治疗前疗效均有显著改善,组间对比观察组患者总有效率显著高于对照组,同时治疗后观察组血压、心率及心功能指标比对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗能有效提升治疗效果,改善患者心功能,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

人参煎剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的分析人参煎剂联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效及心功能的影响。方法选取2018年12月至2019年12月本院收治的慢性心力衰竭患者64例,按照治疗方式将其分为联合组和对照组,各组32例。对照组口服曲美他嗪治疗,联合组在对照组基础上增服人参煎剂。比较两组临床疗效及心功能影响的情况。结果联合组临床总有效率为93.75%,对照组临床总有效率为75.00%,联合组临床总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVEF、LVEDD及BNP均有所下降,而联合组治疗后LVESD、LVEF、LVEDD及BNP水平均低于对照组(P<0.05)。结论人参煎剂联合曲美他嗪治疗可改善慢性心力衰竭患者心功能情况,且临床疗效佳。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院接受冠心病心力衰竭治疗的80例患者 ,随机分成对照组和治疗组.对照组采用美托洛尔治疗 ,治疗组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗.比较两组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应等.结果:治疗组的总有效率为90.00% ,对照组为72.50% ,治疗组高于对照组 ,且 P<0.05 ;治疗组心功能指标情况均优于对照组 ,且 P< 0.05 ;治疗组的不良反应率为10.00% ,对照组为20.00% ,治疗组高于对照组 ,但 P>0.05.结论:应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效 ,值得推广.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对于慢性心力衰竭患者的治疗效果,评价其临床应用价值.方法对2010年12月~2011年12月在山东省淄博市张店区中医院治疗的88例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各44例.对照组患者给予阿托伐他汀20 mg/d,口服,1次/d,晚上服用,连续服用半年;观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪,阿托伐他汀20 mg/d,口服,1次/d,晚上服用;曲美他嗪20 mg,3次/d,口服,两种药物均连续服用半年.对两组患者的治疗有效率及心功能情况进行比较.结果观察组患者的治疗有效率为95.5%(42/44),对照组患者的治疗有效率为81.8%(36/44),观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后心功能均得到改善,观察组患者心功能好于对照组患者(P<0.05).结论阿托伐他汀联合曲美他嗪对于慢性心力衰竭患者的治疗效果较好,能够提高患者的治疗有效率,改善患者的心功能,具有很好的临床的应用价值.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心力衰竭的疗效。方法:选取80例CHD心力衰竭患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组患者接受常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组心功能改善情况,评价其临床疗效。结果:治疗组总有效率(95.00%)与对照组总有效率(77.5%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVED和6min步行距离较治疗前明显提高,LVESD和LVEDD较治疗前明显降低,与对照组比较,治疗组以上指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗CHD心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪疗效确切,能显著改善患者心功能,促进患者恢复健康。     

曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的疗效分析

目的 探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选取120例老年冠心病伴慢性心力衰竭患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组常规给药,实验组于此基础上给予曲美他嗪治疗,比较分析2组患者临床疗效.结果 实验组观察对象临床治疗后FS、LVEF以及LVEDD等观察指标明显优于对照组(P<0.05).实验组治疗有效率为90%,对照组治疗有效率为75%,2组对比具有显著性统计学意义(P<0.05).结论 老年冠心病伴慢性心力衰竭患者接受曲美他嗪治疗,有助于其各项指标的改善,且治疗效果较为理想,值得临床推广和应用.     

沙库巴曲缬沙坦钠联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的:观察沙库巴曲缬沙坦钠联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取2019年5月至2021年7月该院收治的125例CHF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组62例和观察组63例。两组均实施常规抗心力衰竭治疗,在此基础上,对照组采用依那普利联合曲美他嗪治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、6 min步行试验距离(6MWT)]、血清心衰标志物[心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.48%(57/63),高于对照组的77.42%(48/62),差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组LVEDD、HR、cTnI、NT-proBNP水平均低于对照组,LVEF、6MWT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合曲美他嗪治疗CHF患者,可提高临床疗效,改善心功能,降低cTnI、NT-proBNP水平,效果优于依那普利联合曲美他嗪治疗,安全性与之相当。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用效果。方法:选取2016年10月至2017年10月至我院治疗的冠心病心力衰竭患者128例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患者美托洛尔治疗,而观察组患者则运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效与心功能水平。结果:对照组患者的治疗有效率显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05);治疗前患者心功能水平对比差异无意义(P0.05),治疗后对照组心功能水平较观察组差,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗,患者心功能得到有效改善,临床效果满意,可推广应用。     

曲美他嗪联合磷酸肌酸钠注射液治疗病毒性心肌炎对患者CK-MB、cTnI、NT-proBNP水平及不良反应的影响

目的探讨曲美他嗪联合磷酸肌酸钠注射液治疗病毒性心肌炎对患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及不良反应的影响。方法选取2018年2月至2019年6月于本院接受治疗的103例病毒性心肌炎患者,依据盲抽法分为对照组(n=51)与观察组(n=52)。两组均予以常规抗病毒、抗感染等对症治疗,对照组予以曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用磷酸肌酸钠注射液治疗,比较两组临床疗效和CK-MB、cTnI、NT-proBNP水平及不良反应发生率。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CK-MB、cTnI、NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论病毒性心肌炎患者采用曲美他嗪联合磷酸肌酸钠注射液治疗效果显著,可有效改善患者心功能,且安全性高。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效探讨

目的 探讨曲美他嗪应用于治疗慢性心衰(CHF)的疗效优势.方法 随机选取该院2011年1月—2014年1月收治入院的100例CHF 患者分为对照组和观察组,各50例,对照组给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在上述基础上给予曲美他嗪联合治疗,比较两组治疗前后心功能情况. 结果 观察组心功能治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.186,P=0.010);经6 个月的治疗后LVEF、LVESD 以及LVEDD 改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 曲美他嗪应用于CHF 的治疗,能够改善患者心功能,值得临床推广.