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疏肝软坚汤防治大鼠肝纤维化作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
陈兰羽 《深圳中西医结合杂志》2003,13(5):273-276
目的 探讨疏肝软坚汤对大鼠肝纤维化的防治作用。方法 从血清透明质酸(HA)和形态学指标方面观察了疏肝软坚汤对肝纤维化大鼠的影响。结果 疏肝软坚汤可有效地防治大鼠肝纤维化,显著降低模型大鼠血清HA含量,与对照组比较差异显著,且大剂量组肝脏形态学改变轻微。结论 疏肝软坚汤可保护肝细胞,促进损伤肝细胞的修复;调节胶原代谢,抑制胶原的合成,促进胶原的降解。 相似文献
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目的:探讨疏肝软坚汤对肝纤维化大鼠的防治作用。方法:观察血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的动态变化。结果:疏肝软坚汤可有效防治大鼠肝纤维化,显著降低模型大鼠血清PCⅢ含量,与对照组比较差异显著。结论:疏肝软坚汤可保护肝细胞,促进损伤肝细胞的修复;调节胶原代谢,抑制胶原的合成,促进胶原的降解。 相似文献
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疏肝活血汤抗肝纤维化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对30位肝纤维化患者,在常规应用保肝降酶药物及疏肝活血汤治疗后,使肝功能及肝纤维化三项指标得到显著改善。疏肝活血汤治疗肝纤维化,取得了良好的疗效。 相似文献
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目的观察独一味颗粒对实验性肝纤维化大鼠的治疗作用。方法将60只SD大鼠随机分成空白对照、模型、秋水仙碱、独一味颗粒高、中、低剂量6组。以四氯化碳联合高脂饮食等复合因素建立肝纤维化模型,造模同时给予相应药物灌胃治疗,于6周末实验期满,观察各组大鼠肝脏病理改变,及肝功能指标ALT、AST、MAO及肝纤指标PCⅢ、HA的变化。结果独一味颗粒能减轻肝纤维化大鼠肝脏的病理改变,改善肝功能(P〈0.05),降低肝纤维化程度(P〈0.01)。结论独一味颗粒具有较好的抗肝纤维化作用。 相似文献
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目的:研究保肝抗纤胶囊治疗肝纤维化的作用。方法:建立 CCl_4高脂低蛋白复合因素所致的大鼠肝纤维化模型,随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、肝脾康组、保肝抗纤高剂量组、保肝抗纤低剂量组,观察用药后血清学及病理变化。结果:保肝抗纤胶囊能提高肝纤维化大鼠生存率,降低血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及血清透明质酸(HA)值,并能改善肝组织病理学变化。结论:保肝抗纤胶囊有保护肝细胞、减轻肝细胞变性坏死、阻止纤维组织增生、促进纤维组织降解的作用。 相似文献
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肝纤克对大鼠肝纤维化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究肝纤克(GQK)对实验性大鼠肝纤维化的保护作用。方法以四氯化碳制备大鼠慢性肝纤维化模型,观察血清ALT,ALB,GLB含量;用放免法检测血清PC-Ⅲ,HA,LN,HYP含量以及肝组织中HYP含量,并计算出肝组织胶原含量。结果①GQK(0.5~1.0 g/kg.po)使肝纤维化大鼠血清ALT明显下降(n=10,P<0.01),ALB含量明显回升,A/G比值升高(n=10,P<0.05),提示GQK对肝纤维化大鼠的肝功能有保护伤作用;②GQK使肝纤维化大鼠血清HYP明显下降(n=10,P<0.05),肝组织HYP含量以及肝组织胶原含量也明显下降(n=10,P<0.01);③GQK使肝纤维化大鼠血清PC-Ⅲ,HA及LN均明显下降(n=10,P<0.01),提示GQK结四氯化碳致大鼠肝纤维化的过程有抑制作用。结论GQK对实验性大鼠肝纤维化有明显的保护作用。 相似文献
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目的研究调脂积冲剂的抗肝纤维化作用并评价其疗效。方法清洁级Wister雄性大鼠48只,随机分为4组各12只,每日上午模型对照组、调脂积组、易善复组每只按1 ml/100 g体重灌服乳剂,正常对照组灌服等量蒸馏水,并每间隔2日按每只0.2 ml/100 g体重给模型对照组、调脂积组、易善复组腹腔注射25%四氯化碳(CCl4)油液1次,正常对照组注射等量0.9%氯化钠注射液。每日下午按1.5 ml/100 g体重给调脂积组、易善复组灌服调脂积药液,模型对照组和正常对照组灌服等量蒸馏水,连续8周。第8周末末次给药后禁食,应用放射免疫法测定大鼠血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ),光镜下行肝组织切片病理学观察。结果调脂积组可显著降低血清HA、PCⅢ[(141.52±3.81)ng/ml、(44.82±1.26)ng/ml],与易善复组[(143.04±12.37)ng/ml(、45.07±1.21)ng/ml]比较无显著性差异(P>0.05);光镜下显示调脂积组炎症活动度、肝纤维化程度较模型组轻(P<0.05),与易善复组比较无显著性差异(P>0.05)。结论调脂积冲剂具有良好的抗肝纤维化作用。 相似文献
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藻鳖软肝汤对实验性肝纤维化大鼠作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究藻鳖软肝汤抗纤维化的作用。方法:用CCl4复合因素制备大鼠肝纤维化模型,同时用藻鳖软肝汤治疗,用生理盐水作对照,观察其对肝功能及纤维化指标的影响。结果:藻鳖软肝汤对肝纤维化大鼠,有显著降低血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C);明显改善肝功能的作用。结论:藻鳖软肝汤具有确切的抗纤维化作用。 相似文献
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目的:研究血隆冲剂抗肝纤维化的临床疗效及其作用机理。方法:肝硬变患者98例,随机分为两组,治疗组(58例)和对照组(40例)分别给予血隆冲剂和参柴颗粒剂治疗3个月,观察治疗前后两组患者血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)水平及肝脏病理组织学的改变。实验研究观察造模大鼠肝组织的羟脯氨酸含量及光、电镜下的肝脏病理改变。结果:显效率和总有效率治疗组分别为43.1%、72.4%,对照组分别为17.5%、40.0%,两组比较差异均有显著性(P<0.01);治疗后治疗组患者血清HA、LN水平明显降低,肝脏活组织病理检查(治疗组8例)证实肝纤维组织减少。实验研究结果证实血隆冲剂9.6g/kg组大鼠肝组织中羟脯氨酸含量明显下降;光、电镜均能发现用药组大鼠肝组织中纤维组织增生减轻。结论:血隆冲剂有抗肝纤维化作用。 相似文献
13.
目的:评价疏肝健胃解郁方加减对功能性消化不良(functional dyspepsia FD)患者胃敏感性的影响。方法:将64例患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例,治疗组以疏肝健胃解郁方化裁、对照组以多潘立酮治疗,疗程为4周;并设20例健康志愿者为健康对照组;采用饮水负荷实验(Water-drink test,WDT)检测FD患者治疗前后及健康对照组胃敏感性。结果:FD在胃感知阈值、胃饱足阈值及胃最大耐受阈值方面均明显低于健康对照组(P<0.01);中药组和西药组均能改善FD患者胃感知阈值、胃饱足阈值及胃最大耐受阈值(P<0.05),且中药组由于西药多潘立酮(P<0.05);同时中药组在胃阈值改善率方面优于西药组(P<0.05);不同中医证型胃感知阈值、胃饱足阈值及胃最大耐受阈值存在差异,以脾胃气虚组最明显,相对于其它证型有统计学意义(P<0.05)。结论:中药疏肝健胃解郁方加减可能通过改善FD患者胃敏感性而达到治疗目的。 相似文献
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目的通过家兔乳腺增生症(HDB)模型的复制,观察疏肝舒乳颗粒(SGSR)对HDB形态学的影响,探讨其治疗HDB的机理。方法采用雌二醇肌肉内注射法,复制家兔乳腺增生症模型,经SGSR干预治疗后,观察动物HDB的形态学改变。依组织增生程度的不同HDB模型被分为正常对照及轻、中、重三级(0-Ⅲ)。结果经SGSR治疗后,增生的多层乳腺导管上皮回复为单层柱状上皮,部分上皮发生退行性改变及变性萎缩,同造模组相比,有统计学差异(P<0.01)。结论疏肝舒乳颗粒是治疗HDB的有效药物,其治疗HDB的机理之一是使乳腺导管上皮及腺上皮发生退行性改变和变性萎缩。 相似文献
15.
目的:探讨山黄肝脂康颗粒时CCl4致大鼠肝纤维化的作用及其机理.方法:将50只大鼠随机分为空白组,模型组,山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组,大黄<庶虫>虫丸组共5组,除空白组外,其余各组采用CCl4造肝纤维化模型,实验结束检测各组动物的肝功能和肝纤维化指标,观察肝组织病理学变化.结果:山黄肝脂康颗粒低剂量组和高剂量组以及大黄<庶虫>虫丸组均可使大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性降低,白蛋白的含量升高;同时也可降低血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、ⅣC型胶原(ⅣC)及层粘连蛋白(LN)的含量.结论:山黄肝脂康颗粒具有较好的抗肝纤维化的作用. 相似文献
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目的:探讨复方红景天抗大鼠肝纤维化的作用及其可能的机制,为抗肝纤维化研究提供新的选择。方法:用 CCl_4皮下注射法诱导 SD 大鼠肝纤维化模型,同时给予复方红景天颗粒口服进行干预性治疗,观察大鼠肝功能、血清糖苷酶活性、传统肝纤维化指标以及肝组织病理学变化。结果:口服复方红景天可改善大鼠肝功能,降低血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、透明质酸(HA)水平,抑制N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(β-NAG)、N-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷酶(BDGP)的增加,并明显改善大鼠肝组织病理变化,血清β-NAG、BDGP 活性的变化与纤维化指标及肝组织病理学改变呈正相关。结论:复方红景天可能通过抑制胶原合成、保护肝细胞等机制有效干预 CCl_4诱导的大鼠肝纤维化,值得开发研究。 相似文献
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目的:观察养肝胶囊对大鼠肝纤维化模型血清学指标的影响。方法:将大鼠造成肝纤维化模型,测定大鼠血清中HA、PCⅢ、LN、IV.C的水平。结果:肝纤维化模型复制成功后,可使血清HA、PCⅢ、LN、IV.C水平升高,应用养肝胶囊可纠正上述血清学变化。结论:血清HA、PCHI、LN、IV.C与大鼠肝纤维化程度有一定正相关,在肝纤维化模型诊断中有一定价值,养肝胶囊可有效改善肝纤维化大鼠的血清学改变。 相似文献
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芪参益气滴丸抗大鼠肝纤维化的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究芪参益气滴丸抗肝纤维化的作用机制。方法60只大鼠随机分为正常组、模型组、干预组、对照组及芪参益气滴丸组(简称治疗组)。采用二甲基亚硝胺腹腔内注射建立肝纤维化大鼠模型。按6期分类法评价各组肝纤维化程度。应用RT—PCR检测各组肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和1型组织性基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)mRNA水平;应用免疫组织化学技术检测各组动物肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原和TIMP-1的表达。结果干预组与治疗组大鼠肝纤维化程度、肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原和TIMP—1mRNA水平及肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原和TIMP-1的阳性表达均分别较模型组与对照组显著减轻与下降。结论芪参益气滴丸能明显减轻肝组织病理改变和肝纤维化程度,抑制Ⅰ、Ⅲ胶原和TIMP-1的表达是其抗肝纤维化的部分机制。 相似文献