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相似文献
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1.
目的:观察复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者92例随机分为治疗组46例.对照组46例.在常规治疗基础上,对照组给予苦参碱注射液150 mg+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;治疗组苦参碱用法用量同对照组,复方甘草酸苷注射液40 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.2组疗程均为3个月.比较2组治疗前、后血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素水平,HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率及疗效.结果:2组治疗后血清丙氨酸转氨酶、天冬氧酸转氨酶、总胆红素水平均较治疗前下降(P<0.01),治疗组下降优于对照组(P<0.01);治疗组HBV-DNA阴转率69.6%,对照组37.0%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率95.7%,对照组63.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用苦参碱.  相似文献   

2.
目的观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的临床疗效。方法 136例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗基础上治疗组68例采用异甘草酸镁注射液(天晴甘美)150 mg加入到5%~10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,对照组68例采用复方甘草酸苷注射液(美能)100 ml加入到5%~10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估。结果两组患者症状、体征均明显恢复,但差异无统计学意义。治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TB IL)的恢复明显优于对照组(P〈0.01)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功生化指标,无不良反应,有临床推广应用价值。  相似文献   

3.
李金海 《临床医学》2011,31(10):55-56
目的观察复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法 :80例过敏性紫癜患者随机分为两组。治疗组对照组各40例,两组均给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和/或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液(20~80)ml、酚磺乙胺注射液10 mg/(kg.d)分别加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d;两组疗程均为14 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为95.0%和77.5%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效较好。  相似文献   

4.
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。  相似文献   

5.
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效.方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例.2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周.比较2组疗效、肝功能指标改善情况.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肤治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好.  相似文献   

6.
甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化的临床疗效。方法76例患者随机分为治疗组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg,丹参注射液30ml,各加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次;对照组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次。均30d为一个疗程。结果治疗组临床症状,体征改善稍优于对照组,肝功能恢复及纤维化指标改善明显优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论甘草酸二铵注射液联合丹参注射液可明显提高抗肝纤维化的疗效。  相似文献   

7.
目的:比较复方丹参注射液联合甘利欣及甘利欣单独治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:治疗组给予复方丹参注射液20ml、甘利欣150mg,各加入5%GS250ml,静脉滴注,1次/d;对照组:给予甘利欣150mg加入5%GS250ml,静脉滴注,1次/d。均30d为1个疗程。结果:治疗组治疗15d、30d后,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清胆红素(SB)较对照组明显降低(P<0.05)。结论:治疗组患者治疗后ALT、TBL下降及A/G升高程度均优于对照组。  相似文献   

8.
异甘草酸镁注射液在治疗药物性肝损伤中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨异甘草酸镁注射液在治疗药物性肝损伤中作用。方法将60例功能性药物性肝损伤患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组采用异甘草酸镁注射液150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次.d^-1。对照组为使用甘草酸二铵注射液150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次.d^-1,疗程均2周。结果治疗组总有效率,ALT、SB下降优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论异甘草酸镁注射液能提高药物性肝损伤临床疗效。  相似文献   

9.
复方丹参注射液主要成分为丹参和降香 ,临床主要用于心脑血管病的治疗。近年来 ,其临床应用日益广泛 ,研究领域不断拓展。本文结合有关文献 ,仅对复方丹参注射液在消化病中的应用综述如下。1 治疗慢性乙型肝炎李国军等 [1 ]将 76例随机分为治疗组、对照组各 38例。治疗组给苦参素及丹参注射液 4 0~ 6 0 ml加入 10 %葡萄糖 2 0 0 ml中静滴 ,1次 / d,疗程 12周 ;对照组用干扰素 α- 1b5 0 0万 U,1次/ d,15 d后改为隔日 1次 ,肌注 ,疗程 2 4周。结果发现两组抗病毒疗效差异无显著意义 ,但 12周后肝纤维化指标及肝穿活检显示 ,治疗组优于对照…  相似文献   

10.
黄芪注射液合丹参注射液治疗冠心病心绞痛68例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的治疗效果.方法:将符合纳入标准的冠心病心绞痛患者116例,随机分为治疗组68例与对照组48例.治疗组用黄芪注射液20ml,合复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,每日1次.对照组用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,每日1次.均14d为1个疗程,2个疗程观察疗效.评定心绞痛、心电图疗效及硝酸甘油停减率.结果:疗程结束后2组心电图有效率分别为85.30%、64.60%,2组比较差异有显著性(P<0.05).结论:黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注,能够明显改善心绞痛症状,对于气虚血瘀所致心绞痛疗效显著,未发现明显副作用,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的观察合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法全部60例慢性肺心病(心功能Ⅲ~Ⅳ级)患者,随机分为传统对照组和合用观察组各30例,观察组在对照组基础上合用复方丹参注射液10 m l加10(葡萄糖注射液250 m l静脉滴注,1日2次,14d为1疗程。结果观察组有效率为77%,,统计学差异有极显著性(P<0.01)。结论合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病疗效显著。  相似文献   

12.
目的观察异甘草酸镁对于自身免疫性肝炎肝硬化失代偿期炎症活动的控制作用。方法选择我院2007年3月~2010年8月期间收治的自身免疫性肝炎或重叠综合征的患者88例,随机分为实验组和对照组,实验组(n=44)用异甘草酸镁(天晴甘美)200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,对照组(n=44)采用复方甘草酸苷200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,分别连用3周。结果 2组疗效均显著,肝功能生化指标及免疫学指标与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01),治疗结束后生化指标下降程度2组相比也有统计学意义(P<0.05或P<0.01),实验组明显优于对照组。结论 异甘草酸镁对于控制自身免疫性肝炎肝硬化失代偿期炎症活动有显著作用,且优于复方甘草酸苷,对于这部分患者可推广应用。  相似文献   

13.
参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例,随机分为2组,各40例,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液60 mL静脉滴注,1次/d,血塞通注射液0.4静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,2组患者均治疗15 d后进行疗效评定。结果经过1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率75%,对照组45%,治疗组治愈率明显高于对照组(P〈0.01)。结论早期使用参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,且疗效优于复方丹参注射液。  相似文献   

14.
目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组用血塞通500 mg加入生理盐水250 mL,静滴,1次/d,15 d为1疗程;对照组用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d,15 d为1疗程。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(84%)(P<0.01);仅发生一例皮疹。结论:血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物。  相似文献   

15.
目的观察复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液合用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎病人60例,其中男35例,女25例,年龄16~68岁。给予复方丹参注射液100ml(含丹参、降香各10g)加入5%葡萄糖注射液250mliv qd,苦参素氯化钠注射液100ml(含苦参素0.6g)ivqd,疗程均为6周。结果临床总有效率,显效率和无效率分别为86.7%,60.0%和13.3%。结论复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液合用有良好的退黄、降酶作用,不良反应轻微。  相似文献   

16.
复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效。方法:82例急性胰腺炎肝损害患者随机分为治疗组和对照组,治疗组复方甘草酸苷40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,其余对症、支持治疗两组均相同。结果:治疗组肝功能较对照组明显改善,治疗7 d后治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素均明显低于对照组(P<0.05),治疗组与对照组相比,肿瘤坏死因子-α、白介素-6明显下降(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害疗效显著。  相似文献   

17.
目的:探讨硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:50例慢性乙型肝炎患者作为对照组,给予硫普罗宁0.2加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注,1次/日,门冬氨酸钾镁20ml加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注,1次/日。另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组,在对照组基础上加用胸腺肽80mg加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注,1次/日。丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注,1次/日。两组患者的疗程均为一个月。结果:在临床症状改善,肝功能指标改善及HBeAg阴转率、HBeAb阳转率方面,治疗组明显优于对照组。结论:硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。  相似文献   

18.
黄锐 《检验医学与临床》2012,(22):2862-2863
目的研究血栓通联合丹红注射液治疗脑梗死的疗效,探讨其临床价值。方法回顾分析成都市温江区中医院2010年6月至2011年10月64例脑梗死患者的临床资料,随机分为两组,其中对照组31例,仅给予血栓通10mL加入5%葡萄糖注射液(GS)250mL内静脉滴注,1次/天,疗程10~14d;治疗组33例,给予血栓通10mL加入5%GS 250mL和丹红注射液20mL加入5%GS 250mL内静脉滴注,1次/天,疗程10~14d,比较两组疗效。结果治疗后患者神经功能缺损均有明显改善,其中对照组有效率为83.87%,治疗组有效率为90.91%;治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通联合丹红注射液治疗脑梗死效果良好,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:观察纳洛酮联用复方丹参注射液治疗Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病38例临床疗效。方法:将入选62例病例随机分为治疗组和对照组,两组均予以积极控制感染,持续低流量吸氧,解痉平喘,止咳化痰,保持气道通畅,维持酸碱、水电解质平衡,营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射液0.8~1.2mg加入生理盐水或5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,连用7d为1个疗程。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01);治疗过程中无不良反应发生。结论:纳洛酮联合复方丹参注射液治疗Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病临床疗效良好、安全。  相似文献   

20.
目的探讨单硝酸异山梨酯合并丹参注射液对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将2009年3月至2011年2月入院的98例冠心病心绞痛患者随机分成两组。其中对照组40例,给予20 ml丹参注射液加入5%葡萄糖溶液250 ml(或0.9%氯化钠溶液250 ml)中静脉滴注,1次/d;治疗组58例,在对照组基础上,取20 mg单硝酸异山梨酯加入5%葡萄糖溶液250 ml(或0.9%氯化钠溶液250 ml)中静脉滴注。两组治疗时间均为10 d。结果与对照组相比较,治疗组患者的临床症状和心电图改变改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组均无严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯并丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛比单独应用丹参注射液更为有效,值得临床推广。  相似文献   

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