康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及不良反应的影响

目的观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及不良反应的影响,为临床治疗NSCLC提供参考依据。方法选取2014年2月—2017年2月收治的晚期NSCLC患者62例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各31例。对照组使用多西他赛与顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用康莱特注射液。对比两组临床治疗效果、治疗前后免疫功能变化情况以及患者治疗期间出现的不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率及疾病控制率(48.39%、77.42%)高于对照组(32.26%、67.74%),但差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+[(45.60±7.01)%、(39.30±5.54)%、(35.72±4.71)%、(1.19±0.34)]均高于对照组[(37.43±3.42)%、(31.34±3.94)%、(30.57±1.21)%、(1.01±0.22)],差异具有统计学意义(均P0.05);两组血小板减少及肝功能异常的发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05);观察组恶心、呕吐、中心粒细胞减少、贫血的发生率(41.94%、32.26%、16.13%)低于对照组(87.10%、83.87%、61.29%),差异具有统计学意义(均P0.05)。结论康莱特注射液在非小细胞肺癌患者的治疗中具有较好的效果,不仅可稳定患者机体的免疫功能,而且可有效降低患者出现毒副作用的概率,提升临床治疗安全性。     

GP方案联合鸦胆子油乳一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨GP方案联合鸦胆子油乳对初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效和不良反应.方法 136例初治晚期NSCLC患者按随机数字表法分成两组,每组68例,对照组给予GP方案化疗,化疗4个疗程;观察组在对照组基础上给予鸦胆子油乳30 ml加入0.9％氯化钠250 ml静脉滴注,每天1次,30d为1个疗程,共4个疗程,比较两组的近期疗效及不良反应.结果 观察组近期客观有效率为32.4％( 22/68),对照组为17.6％(12/68),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组近期主观有效率为52.9％(36/68),对照组为32.4％(22/68),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD56+比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD56+显著优于对照组(0.552±0.072比0.468±0.080、0.368±0.062比0.288±0.061、0.268±0.052比0.212±0.044、0.226±0.044比0.168±0.042),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组Ⅲ+Ⅳ度不良反应比较差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 GP方案联合鸦胆子油乳治疗晚期NSCLC有协同作用,并且可以减轻化疗不良反应.     

DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果

目的探讨多西他赛+顺铂(DP)化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及生存质量的影响。方法选取该院2014年10月至2017年6月收治的80例晚期NSCLC患者,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组40例。对照组予以DP化疗方案治疗,观察组予以康艾注射液+DP化疗方案治疗。2个化疗周期后,统计两组治疗效果及不良反应发生率,对比两组治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分变化。结果观察组疾病控制率为77.50%,优于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案联合康艾注射液治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反应发生率,安全性较高。     

康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的效果及对细胞凋亡和增殖的影响

目的研究康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的效果及对细胞凋亡和增殖的影响。方法收集本院2018年2月至2018年12月收治的肺癌患者70例为研究对象,根据入院单、双号平均分为研究组和对照组,每组35例。对照组进行单一新辅助化疗,研究组则采用康莱特注射液联合新辅助化疗;比较两组治疗效果、治疗前后T细胞亚群及细胞凋亡水平(AI)和细胞增殖水平(KI)。结果研究组治疗总有效率为77.14%,高于对照组的48.57%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CD8+、CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、AI及KI指标优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌效果明显,还可改善患者T细胞亚群,值得推广。     

康莱特注射液对晚期肺癌患者症状及生活质量的改善作用

目的 观察康莱特注射液对晚期肺癌患者的症状和生活质量改善情况.方法 70例晚期肺癌患者随机分为对照组和观察组各35例;2组均给予常规化疗,观察组另加康莱特注射液.对比2组患者的治疗效果、生活质量、临床症状改善情况及治疗过程中的不良反应.结果 治疗后,观察组疾病控制率为85.7％,KPS评分为79.96±5.87分,临床症状改善率为74.2％,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规化疗时加用康莱特注射液治疗晚期肺癌,可更有效改善患者的临床症状和生活质量,且未增加不良反应.     

康莱特注射液联合DC-CIK细胞对恶性肿瘤患者免疫指标影响的临床研究

目的观察康莱特注射液联合DC-CIK细胞免疫治疗常见恶性肿瘤患者的细胞免疫功能及疗效,探讨康莱特注射液在恶性肿瘤生物细胞免疫治疗中的作用。方法选取符合西医诊断标准及中医气阴两虚或脾虚湿困型证候诊断标准的恶性肿瘤患者75例,随机分为对照组(30例)和治疗组(35例)。对照组予DC-CIK细胞治疗,治疗组予DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗。观察两组患者治疗前后T细胞亚群、临床疗效等。用SPSS 13.0对数据进行t检验和χ~2检验。结果联合治疗组患者经过治疗后,CD3~+、CD4~+CD56~+、CD8~+T淋巴细胞比率均较治疗前、对照组治疗后显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗有效率为40%,肿瘤控制率为48.57%;联合治疗组治疗率有效为57.50%,肿瘤控制率为80.00%。两组治疗有效率比较差异无统计学意义(χ~2=1.4655,P0.05),肿瘤控制率比较差异有统计学意义(χ~2=4.2834,P0.05)。结论采用康莱特注射液联合DC-CIK治疗方法能够提高免疫细胞功能、提高疗效,具有较强的临床推广价值。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选取120例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组与对照组,2组患者均采取相同的化疗方案,观察组在此基础上联合使用参芪扶正注射液,比较2组患者免疫功能及血清肿瘤标志物的变化。结果观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均低于治疗前,且低于同期观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组的CEA、CA19-9、CYFRA21-1、NSE水平均比治疗前显著降低,且观察组的各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗可有效保护晚期肺癌患者的免疫功能,并达到显著的抗肿瘤效果。     

鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察

目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂~+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量。结果观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者体液免疫功能Ig A、Ig M、Ig G水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的探讨生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响。方法将2013年9月—2015年9月锦州石化医院60例晚期NSCLC患者按随机数字表法平均分成2组,每组30例。对照组单纯应用长春瑞滨+顺铂(NP)方案化疗,治疗组在化疗开始加用生脉注射液,治疗2个疗程后评价疗效及毒副反应,采用卡氏(KPS)评分评价生活质量。结果治疗组有效率为50.00%,对照组为36.67%,差异无统计学意义(P0.05);治疗组生活质量改善率为90.00%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞降低及恶心、呕吐的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而两组血红蛋白受损、肝功能异常和肌酐异常发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合化疗治疗晚期NSCLC能有效提高患者生活质量,降低毒副反应的发生率。     

参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌的临床研究

目的 观察参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌的临床疗效.方法 56例晚期卵巢上皮癌患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组28例;治疗组给予TC方案化疗,化疗过程中同时给予参芪扶正注射液治疗;对照组仅给予TC方案化疗.观察两组患者T细胞亚群和NK细胞变化情况、生活质量改变、近期疗效及不良反应.结果 治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平分别为0.6924±0.0114、0.3738±0.0234、1.48±2.09、0.1849±0.0210,较治疗前的0.6415±0.0422、0.3254±0.0312、1.02±1.18、0.1378±0.0126显著上升,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后CD8+水平为0.2528±0.0112,较治疗前的0.3197±0.0265下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平(0.6167±0.0347、0.3125±0.0334、1.01±3.31、0.1241±0.0324)比较,治疗组治疗后显著上升,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后CD8+水平为0.3101±0.0101,高于治疗组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组有60.7％( 17/28)的患者生活质量改善,明显高于对照组的32.1％(9/28),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组客观有效率为89.3％(25/28),对照组为82.1％( 23/28),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组的Ⅱ度及以上骨髓抑制(白细胞下降、贫血、血小板下降)发生率明显低于对照组[32.1％(9/28)比71.4％(20/28)、25.0％(7/28)比42.9％(12/28)、17.9％(5/28)比35.7％(10/28)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌安全、有效,在提高机体免疫力、改善生活质量、保护骨髓功能方面具有重要作用.     

卡铂联合参麦注射液在晚期胃癌中的应用价值

目的探讨卡铂联合参麦注射液在晚期胃癌中的应用价值。方法选择2017年6月至2019年11月本院收治的125例晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组62例和观察组63例。对照组采用卡铂治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组疗效和安全性。结果观察组总有效率为92.06%(58/63),高于对照组的77.42%(48/62),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+水平均降低,CD8+水平均升高,观察组波动幅度优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均降低,观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡铂与参麦注射液可提高晚期胃癌的疗效,改善患者免疫功能,安全性较高。     

免疫联合化疗在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的疗效评估

目的分析驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取免疫联合化疗治疗的疗效。方法选择2020年2月-2022年7月本院肿瘤内科收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同分作对照组(30例)与观察组(30例),观察组治疗方案为免疫联合化疗,对照组治疗方案为单纯化疗;对比两组患者近期治疗总有效率、疾病控制率(DCR),比较两组不良反应总发生率情况、治疗前后免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化,评估两组患者治疗前后KPS评分改善情况。结果观察组通过联合方案(PD-1联合化疗)治疗后,近期总有效率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗过程中出现不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前KPS评分结果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者评分结果明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+细胞检测结果均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。结论驱动基因阴性晚期NSCLC患者可采用免疫联合化疗方案,相较于单纯化疗,近期有效率及疾病控制率较高,虽有一些少见不良反应增加,但患者多可耐受,且可改善患者免疫功能,提高生活质量,值得推广。     

中药康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响研究

目的探讨康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响。方法选取2015年1月-2016年6月本院收治的乳腺癌患者110例作为研究对象,分为联合组55例和对照组55例,联合组与对照组均接受CAF化疗方案,联合组在化疗的基础上加用康莱特注射液,检测并比较2组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平以及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)水平。结果治疗后联合组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著高于治疗前,且显著高于同期对照组;治疗后对照组的CD4~+水平显著低于治疗前,上述差异有统计学意义(P0.05)。治疗后联合组的CEA、CA125、CA15-3水平低于对照组,2组的CEA、CA125、CA15-3水平均比治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论康莱特联合化疗可有效治疗乳腺癌,降低肿瘤标志物水平,显著改善乳腺癌患者T细胞亚群水平,提高患者免疫功能。     

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

目的研究左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取2015年2月~2016年2月,于我院接受治疗的复治涂阳肺结核患者84例。根据随机数字表法均分为研究组与对照组,每组各42例。对照组予以抗结核化疗方案治疗,观察组则予以左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗。分别比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能指标水平,治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及不良反应发生情况。结果观察组痊愈人数占比以及总有效率分别为73.81%、95.24%,均明显高于对照组的28.57%、71.43%,组间对比有统计学意义(均P0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平分别为(1 456.2±136.6)%、(693.5±94.7)%、(1.7±0.2),均明显高于对照组的(997.5±130.9)%、(578.6±90.5)%、(1.5±0.2),组间对比有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者血清hs-CRP水平分别为(17.2±3.5)mg/L、(21.3±3.6)mg/L,均明显低于治疗前,而观察组又明显低于对照组,组间对比有统计学意义(均P0.05)。两组低热、药疹以及消化道症状发生率比较,组间对比无统计学意义(均P0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果显著,可有效改善患者免疫功能,减轻炎症反应,安全性较好,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌患者免疫系统及生活质量的影响

目的研究紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌患者免疫系统及生活质量的影响。方法选取2013年6月—2016年7月收治的晚期卵巢癌患者54例作为研究对象。随机分为对照组和观察组各27例。对照组予以顺铂治疗,观察组予以紫杉醇联合顺铂治疗。统计对比两组治疗效果,检测比较治疗前后两组免疫系统相关指标(CD4~+CD25~+、CD4~+/CD8~+)水平变化及生活质量评分变化情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组治疗总有效率为85.19%,明显高于对照组的59.26%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4~+CD25~+、CD4~+/CD8~+水平分别为(1.47±0.73)%、(1.82±0.36)%,均明显优于对照组的(1.89±0.65)%、(1.47±0.23)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组社会功能、情绪功能、认知功能、躯体功能、角色功能评分分别为(3.42±1.03)、(7.68±1.73)、(5.67±1.23)、(8.67±1.73)、(4.93±0.73)分,均高于对照组的(2.68±0.89)、(6.35±1.46)、(4.67±1.01)、(7.03±1.62)、(4.56±0.58)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者临床疗效显著,可明显提高患者生活质量,并改善其免疫功能。     

帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗治疗晚期NSCLC的效果及安全性分析

目的 探讨帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法 将60例晚期NSCLC患者随机分为观察组(帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗)与对照组(靶动脉灌注化疗)。比较两组的治疗效果及安全性。结果 观察组DCR、 ORR高于对照组,治疗后的CEA、 NSE水平低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组的CD4⁺、 CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺降低,且观察组的CD4⁺、 CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺低于对照组(P <0.05)。两组的毒副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗治疗晚期NSCLC的效果较好,可改善机体免疫状态,安全性较高。     

贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的研究贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2014年1月至2016年11月本院收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者84例,随机将患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予紫杉醇+卡铂的化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的远近期疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)分别为52.4%、71.4%,对照组RR与DCR分别为31.0%、50.0%,观察组RR与DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组的中位无进展生存时间(PFS)为7.9个月,中位总生存期(OS)为16.9个月;对照组的中位PFS为6.1个月,中位OS为14.1个月。观察组的中位PFS及中位OS均明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者骨髓抑制、过敏、外周神经毒性、出血、恶心、骨关节疼痛、疲劳、蛋白尿、高血压的发生率差异均无统计学意义(均P0.05),上述症状经对症治疗后均缓解。结论贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂化疗治疗晚期NSCLC的效果显著,可延长患者的PFS及OS,患者耐受性好。     

靶向胃癌干细胞树突状细胞共培养细胞因子诱导的杀伤细胞治疗晚期胃癌患者的疗效观察

目的研究用胃癌干细胞(GSC)冻融抗原制备GSC-树突状细胞(DC)共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合化疗对晚期胃癌患者的临床疗效。方法选取72例晚期胃癌患者分为联合治疗组(40例,DC-CIK生物治疗联合化疗)和对照组(32例,常规化疗)。观察两组患者治疗前后T细胞亚群变化、临床疗效。用SPSS 13.0对数据进行t检验和χ2检验。结果联合治疗组患者经过GSC-DC-CIK联合化疗方案治疗后,CD3+、CD4+、CD8+和CD56+T淋巴细胞百分比均较治疗前及对照组治疗后显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗有效率为43.75%,肿瘤控制率为53.13%;联合治疗组治疗有效率为57.50%,肿瘤控制率为80.00%。两组治疗有效率的差异无统计学意义(χ2=1.346,P0.05),肿瘤控制率的差异有统计学意义(χ2=5.906,P0.05)。结论采用GSC-DC-CIK联合化疗方法能够提高免疫细胞功能、提高疗效,具有较强的临床推广价值。     

血清NK细胞、CD4+/CD8+水平动态监测在转移性结肠癌化疗患者疗效评估中的应用价值

目的 探讨血清NK细胞、CD4+/CD8+水平动态监测在转移性结肠癌化疗患者疗效评估中的应用价值。方法 选取2016年9月至2018年9月本院经病理学确诊为转移性结肠癌化疗患者95例为观察组,选取同期健康体检者68例为对照组。两组均在入院时检查外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD3+、B细胞、CD4+/CD8+)及自然杀伤(NK)细胞,观察组于化疗后复查以上指标,观察对比两组检测结果。结果 化疗前观察组化疗有效者、化疗无效者CD3+、CD4+、B细胞、CD4+/CD8+及血清NK细胞水平均低于对照组,CD8+水平高于均对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);化疗有效者NK细胞、B细胞、CD4+水平均高于化疗无效者,差异均有统计学意义(均P0.05)。化疗后,化疗有效者CD4+、CD3+、B细胞、CD4+/CD8+及血清NK细胞水平分别为(40.15±2.38)、(69.92±5.84)、(12.08±1.03)、(1.22±0.72)、(12.67±1.32)%,高于化疗前;CD8+水平为(33.04±5.86)%,低于化疗前;差异均有统计学意义(均P0.05)。结论 CD4+、CD8+、CD3+、B细胞、CD4+/CD8+及血清NK细胞水平可作为临床判断转移性结肠癌化疗患者治疗效果的重要指标,同时可为临床改进治疗方案、判断预后提供科学依据。     

胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞对患者免疫功能的影响及疗效分析

目的研究胰腺癌化疗后应用树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤(dendritic cells-cytokine induced killer,DCCIK)细胞对患者免疫功能的影响和疗效。方法回顾性分析从2011年3月—2013年2月于本院进行治疗的100例胰腺癌患者的临床资料。根据治疗方法的不同分为观察组(50例)、对照组(50例)。所有患者均进行化疗治疗,而观察组在此基础上联合自身DC-CIK细胞进行治疗,对比两组患者免疫功能以及临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗前两组患者免疫指标对比差异无统计学意义(P0.05),分别治疗后观察组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_3~+CD_(56)~+水平均显著高于对照组[(67.9±3.1)%、(59.7±5.4)%、(35.2±5.9)%、(27.8±4.7)%、(13.8±2.6)%、(7.3±1.9)%],对比差异均有统计学意义(均P0.05),而CD8~+水平明显低于对照组[(29.7±3.5)%、(39.6±5.9)%],对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者1年、3年存活率分别为88.00%、54.00%,均显著高于对照组的62.00%、32.00%,对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞治疗临床疗效显著,能有效改善患者免疫功能,提高患者存活率,安全性好,值得临床推广应用。