羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病Ⅲ期40例的疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病Ⅲ期的疗效。方法回顾分析羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病Ⅲ期40例患者资料。结果治疗后尿白蛋白显著降低（P〈0．05）。结论羟苯磺酸钙可减少糖尿病肾病Ⅲ期患者的尿白蛋白排泄，延缓糖尿病肾病的进展。     

羟苯磺酸钙结合氯沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 探讨羟苯磺酸钙结合氯沙坦对糖尿病肾病患者治疗的临床效果.方法 糖尿病肾病患者130例随机分为对照组和观察组各65例;对照组给予氯沙坦治疗,观察组在对照组基础上给予羟苯磺酸钙治疗.观察两组患者尿素氮、血清肌酐和24 h尿微量清蛋白的改善情况,评价临床疗效;记录两组患者治疗前后空腹血糖、血脂、各项指标的改善情况及治疗期间不良反应.结果 治疗后,两组患者总胆固醇、甘油三酯和空腹血糖等指标均改善,且观察组改善优于对照组,临床总有效率高于对照组;差异均有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,治疗后两组患者肌酐、24 h尿微量清蛋白、尿素氮和β2球蛋白等指标均有明显改善(P＜0.05),两组患者不良反应总发生率没有统计学差异(P＞0.05).结论 羟苯磺酸钙联合氯沙坦治疗糖尿病肾病,能降低患者尿蛋白,有效改善患者血脂、血糖水平,延缓糖尿病肾病的进展,疗效优于单一氯沙坦治疗.     

羟苯磺酸钙联合氯沙坦钾对早期糖尿病肾病效果

目的 探究在早期糖尿病肾病患者的临床治疗过程中应用羟苯磺酸钙与氯沙坦钾片联合方案的效果。方法 于2020年1月—12月河东区中山门街社区卫生服务中心收治的早期糖尿病肾病患者中选择190例展开临床研究,按照住院号末尾数的奇偶性分为对照组和研究组,各95例。对照组给予氯沙坦钾片治疗,研究组给予羟苯磺酸钙联合氯沙坦钾片治疗。比较两组治疗前后检验指标、空腹血糖和平均动脉压水平及不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者各项指标水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者各项指标水平均明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组空腹血糖为（6.08±0.45）mmol/L,平均动脉压为（98.38±3.72）mm Hg,低于对照组的（7.09±0.73）mmol/L、（105.43±3.59）mm Hg,差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为1.05%,低于对照组的3.15%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 就早期糖尿病肾病治疗来看,羟苯磺酸钙与氯沙坦钾片联合治疗方案的应用效果更为明显,且具有较高的药物安...     

羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病患者Cys-C、Hs-CRP水平及肾功能的影响

目的探究羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病患者胱氨酸蛋白酶抑制剂c(Cys-C)、超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)水平及肾功能的影响,为临床治疗提供指导。方法选择2016年1—12月接受治疗的早期糖尿病肾病患者136例作为研究对象,将其随机分为两组,各68例。对照组给予前列腺素E1治疗,研究组给予羟苯磺酸钙治疗。比较两组Cys-C、HsCRP水平及肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2微球蛋白(β2-MG)、微量白蛋白(m A1b)]水平,并观察两组的临床疗效及不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗前,两组Cys-C、Hs-CRP、BUN、Scr、β2-MG、m A1b水平比较,差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,研究组Cys-C、Hs-CRP水平及BUN、Scr、β2-MG、m A1b水平低于对照组,治疗总有效率为80.88%,高于对照组的61.76%,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病可以有效降低患者机体内的Cys-C、Hs-CRP水平,提高肾功能。     

羟苯磺酸钙治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果分析

目的：探讨羟苯磺酸钙在治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿中的临床应用价值。方法：将收集到的94例2型糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组47例,对照组给予常规控制血糖、控制血压治疗及饮食治疗,观察组在对照组基础上给予羟苯磺酸钙胶囊,500mg／次,3次／日,口服,治疗3个月为一疗程,观察两组患者治疗前后尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐（Scr）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果：经过治疗后,观察组患者尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐（Scr）水平较治疗前及对照组明显下降,治疗后两组比较差异性显著（P〈0．05）,具有统计学意义,而治疗前后两组患者糖化血红蛋白水平变化差异性无统计学意义（P〉0．05）,但与治疗前相比,两组患者糖化血红蛋白水平有所下降。结论：羟苯磺酸钙能有效降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐（Scr）水平,降低毛细血管通透性,对肾脏起保护性作用,延缓疾病发展,安全性高,值得临床推广使用。     

硝苯地平联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病合并高血压效果

目的 探讨硝苯地平联合羟苯磺酸钙对2型糖尿病合并高血压血管内皮功能及血液流变学指标的影响。方法 选取2018年3月至2020年3月因2型糖尿病合并高血压就诊于齐齐哈尔市中医医院88例患者为本次实验的研究样本,对照组与观察组采用双盲法进行分组,每组样本量为44例。对照组予以硝苯地平治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用羟苯磺酸钙治疗,持续治疗2个月后比较两组临床疗效、血管内皮功能、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后其总有效率(97.73%)优于对照组治疗后总有效率(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05);前血管内皮功能、血液流变学指标两组治疗前后,经统计学处理前后数据比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(nitric oxide,NO)为(31.68±4.36)ρg/mL、(29.14±4.25)μmol/L,均高于对照组的(28.12±4.25)ρg/mL、(26.35±4.08)μmol/L,内皮素-1 (endotheli...     

六味地黄汤联合羟苯磺酸钙治疗气阴两虚证糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察六味地黄汤联合羟苯磺酸钙治疗气阴两虚证糖尿病肾病的临床效果.方法 80例气阴两虚证糖尿病肾病患者随机分为两组各40例.在常规治疗基础上,对照组采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组采用六味地黄汤联合羟苯磺酸钙胶囊治疗.比较两组的临床疗效、中医证候积分及不良反应.结果 观察组的治疗总有效率为95.00％,高于对照组的8...     

羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗糖尿病勃起功能障碍疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙与硫辛酸联合治疗糖尿病(糖尿病)勃起功能障碍(ED)的疗效。方法60例糖尿病并勃起功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,治疗组另予羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗,2组治疗前后根据国际勃起功能指数表(IIEF-5)患者进行自我评分。结果30例患者接受羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗后,患者IIEF-5总评分显著高于治疗前及对照组。结论羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗糖尿病ED具有良好效果。     

前列地尔(凯时)合用羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病临床效果分析

目的观察前列地尔合用羟苯磺酸钙减少糖尿病肾病尿白蛋白的效果。方法选择糖尿病肾病患者61例,男28,女33,随机分为2组,治疗组28例,对照组33例,2组都给予控制血糖、调脂、抗凝、降压等基础治疗,治疗组加用前列地尔和羟苯磺酸钙,观察治疗前后患者24h尿白蛋白排泄率的变化。结果治疗组加用前列地尔和羟苯磺酸钙,患者24h尿白蛋白排泄率有明显减少。结论前列地尔和羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病,能使患者24小时尿蛋白排泄率有明显减少。     

缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的 研究缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取112例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为A、B两组,每组56例.不改变原治疗方案,A组给予苯那普利10 mg/d;B组给予苯那普利10 mg/d、缬沙坦80mg/d.疗程半年,均给予饮食控制、低盐和低蛋白饮食、适量运动、胰岛素控制血糖等治疗.各组分别于治疗前后测定血压;每2周检测24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血钾及血糖水平.结果 两组患者治疗前后血糖、血肌酐、血尿素氮以及血钾水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).A组和B组患者的血压(收缩压/舒张压)水平治疗后分别为[(126.4±8.5)/(82.5±5.5)、(112.1±5.5)/(80.1±4.3) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)],与治疗前的(152.7±11.5 )/(94.4±8.5)、(154.1±8.5)/(95.7±7.8)mm Hg 比较均显著下降(P＜0.05),且B组治疗后的收缩压[(112.1±5.5) mm Hg]较A组[(126.4±8.5) mm Hg]低,差异有统计学意义(P＜0.05);A组和B组治疗后24 h尿蛋白定量分别为(0.75±0.26)、(0.39±0.17)g,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缬沙坦联合苯那普利较单纯应用苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果更好,可在临床推广.     

胰岛素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨胰岛素联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法选择我院收治的38例早期糖尿病肾病患者,其中,观察组给予胰岛素联合缬沙坦进行治疗,对照组给予常规治疗。所有患者均治疗10周,观察两组患者治疗前后的疗效和各指标的变化情况。结果治疗10周后,观察组总有效率为90.48%,明显高于对照组(P<0.05);观察组各项指标明显降低(P<0.05)。结论缬沙坦联合胰岛素对糖尿病肾病进行早期干预和治疗可有效缓解患者的病情,值得临床推荐和应用。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对糖尿病肾病蛋白尿影响的临床观察

目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦时伴有高血压的糖尿病肾病减少蛋白尿的有效性和安全性。方法121例糖尿病肾病患者分为治疗组91例，对照组30例，两组均给予阿斯匹林100mg／d，尼群地平10mg，3次／d，治疗组在上述治疗基础上加缬沙坦160～240mg／d，疗程60mo，治疗前后行尿微量白蛋白测定。结果缬沙坦治疗组尿蛋白明显减少，自身比较及与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；缬沙坦240mg剂量优于160mg，临床转归观察治疗组完全缓解和部分缓解率为83.6％，明显高于对照组（6．7％）。结论缬沙坦可明显减少DN蛋白尿，对肾脏有明显的保护作用，并且耐受性较好。     

缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将2007年3月～2010年8月笔者所在科住院的126例2型糖尿病早期肾病患者随机分为三组,分别予以缬沙坦（缬沙坦组）、依那普利（依那普利组）以及依那普利和缬沙坦联合应用（联合组）,治疗前后测定24 h尿蛋白定量（UAE）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血钾、血压等.结果 三组治疗后血压均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）;三组患者治疗12周后,SCr及BUN水平均有不同程度的下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）,UAE水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;而联合用药组治疗后UAE水平明显低于依那普利组和缬沙坦组（P〈0.05）.三组均无严重不良反应.结论 缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病患者疗效优于单一用药,且不良反应少.     

缬沙坦联合银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨缬沙坦联合银杏叶提取物(EGB)治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 选择早期DN患者112例,按照随机数字表法分为治疗组(58例)和对照组(54例).两组均给予胰岛素控制血糖及缬沙坦80 mg/d;治疗组加用EGB静脉滴注.比较两组患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β_2微球蛋白(β_2-MG)、血压、空腹血糖(FPG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化.结果 两组患者治疗前UAER、尿β_2 -MG、收缩压、舒张压、FPG、BUN、SCr、TG、TC比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后各项观察指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组除收缩压[(130±13)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)比(129±11)mm Hg]外均优于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦联合EGB治疗早期DN疗效显著,能起相互协同增效作用,防止DN的进一步恶化,值得临床推广应用.     

西洛他唑联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸及胱抑素C的影响

目的 观察西洛他唑联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸及胱抑素C的影响.方法 96例早期糖尿病肾病患者按随机数字表法分为两组,观察组48例采用西洛他唑联合缬沙坦治疗,对照组仅采用缬沙坦治疗,比较两组的疗效,治疗前后24h尿微量白蛋白以及血清同型半胱氨酸、胱抑素C水平变化.结果 观察组总有效率为85.4％(41/48),明显高于对照组的66.7％( 32/48),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组治疗3周后24 h尿微量白蛋白、血清同型半胱氨酸和胱抑素C水平分别为( 125.48±13.76)mg、(9.25±3.52)μmol/L、(7.82±2.14) mg/L和(168.38±15.43) mg、(13.72±4.23)μmol/L、(9.57±2.85) mg/L,均较治疗前的(279.31±21.52)mg、(18.52±6.14)μmol/L、( 13.25±3.79) mg/L和(275.24±19.31)mg、(18.48±6.12)μmol/L、(13.19±3.76) mg/L明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).并且,观察组治疗3周后24h尿微量白蛋白、血清同型半胱氨酸和胱抑素C水平明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西洛他唑联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能够明显提高疗效,降低尿微量白蛋白、血清同型半胱氨酸和胱抑素C水平,值得临床推广应用.     

缬沙坦联合己酮可可碱治疗糖尿病肾病效果分析

目的:探究缬沙坦联合己酮可可碱在治疗临床期糖尿病肾病及视网膜病变的疗效.方法:随机取36例(72眼)2型糖尿病并发糖尿病性视网膜病及肾病患者,随机分为观察组与对照组,各18例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加服PTX治疗.对两组治疗有效率及相关指标进行对比.结果:对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率94.44%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);在血压、肾功能等指标方面综合对比,观察组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:缬沙坦联合PTX对于治疗临床期糖尿病肾病及视网膜病变相比于单用缬沙坦的治疗方案更具优势,能更加有效的改善肾功能和保护眼底.     

糖尿病肾病患者西格列汀联合贝那普利治疗临床观察

目的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者若治疗不及时,易导致病情加重,造成肾功能不可逆损伤。本研究探讨西格列汀联合贝那普利对DN患者肾功能及血清白细胞介素-18(interleukin,IL-18)和胱抑素C(cystatin C,CysC)的影响。方法选择2018-01-01-2018-12-31黄河中心医院收治的86例DN患者作为研究对象,按照年龄、性别和病程等因素组间具有可比性的原则选择对照组和观察组,各43例。对照组采用西格列汀(100mg/片)口服治疗,1片/次,1次/d;观察组在对照组基础上使用贝那普利(10mg/片)口服治疗,1片/次,1次/d。比较两组治疗效果、24h尿蛋白排泄率(urinary protein excretion rate,UAER)、IL-18、CysC水平及不良反应。结果治疗后,观察组显效21例,有效19例,无效3例,治疗总有效率为93.02%(40/43);对照组显效13例,有效20例,无效10例,治疗总有效率为76.74%(33/43);组间相比差异有统计学意义,χ~2=4.441,P=0.035。治疗后,与对照组相比,观察组UAER(t=13.847,P0.001)、CysC(t=3.490,P=0.001)和IL-18(t=12.804,P0.001)水平均降低,差异有统计学意义。观察组不良反应发生率为4.65%,对照组不良反应发生率为9.30%,差异无统计学意义,χ~2=0.179,P=0.397。结论西格列汀联合贝那普利治疗DN效果显著,可有效改善机体肾功能及炎症状态,降低CysC和IL-18水平,且安全性较高。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床分析

目的 观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将94例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为两组,每组47例,观察组采用贝那普利联合前列地尔治疗,对照组仅采用贝那普利治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效及24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平的变化.结果 观察组总有效率为80.9％(38/47),明显高于对照组的68.1％(32/47),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平分别为(212.15±25.59)mg、(7.52±1.81) mmol/L和(105.62±8.51)μmol/L,对照组分别为(332.46±38.71)mg、(9.06±2.43)mmol/L和(122.29±11.98)μmol/L,均较治疗前有所改善,但观察组明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝那普利联合前列地尔对糖尿病肾病进行治疗,能够明显提高疗效,改善肾功能,值得临床推广应用.     

厄贝沙坦与通心络联用对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的探讨厄贝沙坦联合通心络对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法将血压正常的52例早期糖尿病肾病患者随机分成厄贝沙坦组(26例)和联合用药组(26例)。均服用厄贝沙坦150mg/d,疗程16周,联合用药组加用通心络胶囊4粒,每日3次。结果治疗8周后,联合用药组血液流变学各项指标均较治疗前降低(P<0.05),24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率也较治疗前明显降低(P<0.01);厄贝沙坦组变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗16周后厄贝沙坦组24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较治疗前明显降低(P<0.01),但联合用药组疗效好于厄贝沙坦组(P<0.05)。结论治疗早期2型糖尿病肾病患者,厄贝沙坦与通心络胶囊联用,能快速、有效降低24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率,改善肾功能。