干扰素治疗重症毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿期常见的下呼吸道疾病 ,以毛细支气管的阻塞性炎症为特征 ,致病原多由呼吸道合胞病毒引起 ,可呈小流行 ,多见于 2～ 6月小婴儿 ,我们对我县 2 0 0 0年冬至 2 0 0 2年冬春季集中发病的 <1岁的急性重症毛细支气管炎患儿在抗病毒、综合治疗的基础上 ,加用重组人干扰素α - 2b治疗 (厂址 :上海万兴生物制药有限公司 )。并与对照组进行双盲对照疗效观察 ,结果如下。对象和方法1·1　对象和分组　 2 0 0 0年以来收住院的急性重症毛细支气管与患儿为观察对象。患儿具有呛咳、气喘、紫绀呼吸困难 ,双肺喘鸣音及水泡音、X线检查…     

干扰素治疗急性毛细支气管炎65例疗效观察

干扰素是一种抗病毒制剂,对多种病毒性疾病有一定的疗效,国内学者已将干扰素用于病毒性腹泻、病毒性肝炎、呼吸道感染的防治及病毒性眼疾等方面。近年来,屡见小剂量干扰素治疗急性毛细支气管炎的报道。现就我院近年来使用大剂量干扰素治疗急性毛细支气管炎65例,取得满意效果,总结如下。1　资料与方法1·1　一般资料　本组65例均符合《实用儿科学》第6版关于急性毛细支气管炎的诊断、分型。男48例,女17例,男:女2 82 :1;年龄<3月2 8例,～1岁2 7例,>1岁10例;普通型5 2例,重型12例,极重型1例。对照组5 0例,两组患儿性别,年龄,临床表现及实验室…     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染.在我国北方多发生于冬季和初春,病情进展较快.目前尚无特殊治疗,以对症治疗为主.本科应用干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎取得较好疗效,现报告如下. ……     

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择笔者所在医院2011年4月-2012年4月收治的婴幼儿毛细支气管炎患者52例,随机分为两组,对照组采用常规综合治疗,包括吸氧、平喘、祛痰等;观察组在常规治疗的基础之上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状、体征消失的时间。结果：观察组总治愈率为100％,对照组总有效率65．4％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组退热时间、喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间与对照组比较均明显缩短（P〈0．05）。结论：干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎起效快,疗程短,疗效可靠,给药方便安全,值得临床推广应用。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入，每日2次，疗程3～5天，对照组以病毒唑雾化吸入，每天2次，共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部哆音消失时间及住院时间上较对照组缩短，免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入，并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

肌注干扰素治疗急性毛细支气管炎的疗效观察

急性毛细支气管炎是儿科常见疾病,多由病毒感染引起,国内近年常有干扰素治疗各种病毒感染性疾病的报道,现将我院去冬今春使用干扰素治疗毛细支气管炎50例结果报告如下:临床资料一、对象与诊断标准:对象系1997年11月～1998年2月在我院儿科住院的患者。诊断标准按张样荆主编的《小儿病毒性呼吸道感染与病毒性肺炎》的诊断标准。     

氨溴索静脉给药佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎(简称毛支炎)是婴幼儿冬春季节常见的病毒感染性疾病,主要危害是毛细支气管的炎症及其不断产生的粘稠痰液阻塞气道,临床治疗除积极消除炎症外,有效清除痰液显然十分重要.盐酸氨溴索注射剂(沐舒坦),为1种新型祛痰药.我科对氨溴索佐治30例毛细支气管炎患儿进行临床观察,现总结如下.     

静脉注射免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨静脉注射免疫球蛋白(intravenous i mmune globulin,IVIG)治疗婴幼儿毛细支气管炎(bronchiolitis)的临床效果。方法选择2005年6月至2009年8月确诊为毛细支气管炎的患儿88例为研究对象。采用前瞻性研究方法,依照患儿就诊的先后顺序将其随机分为研究组(n=42)和对照组(n=46)。对两组患儿在采取抗炎、平喘和改善通气等毛细支气管炎常规治疗措施的同时,研究组给予静脉输注免疫球蛋白,剂量为400mg/(kg.d),连续用(3~5)d;对照组除常规治疗外,不采取其他任何处理措施。再根据临床经验,将研究组患儿按照接受静脉注射免疫球蛋白治疗的时间分为早用IVIG组(n=20,病程≤5d时应用静脉注射免疫球蛋白治疗)和晚用IVIG组(n=22,病程>5d时应用静脉注射免疫球蛋白治疗)。研究组和对照组、早用和晚用IVIG组患儿性别、年龄和病情分度等一般临床资料比较,差异无显著意义(P>0.05)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署知情同意书)。结果研究组患儿急性期喘憋及咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均较对照组明显缩短,两组比较,差异有显著意义(P<0.01);病程中早用IVIG组较晚用IVIG组患儿喘憋及咳嗽持续时间、肺部哮鸣消失时间和住院时间明显缩短,两组比较,差异有显著意义(P<0.01)。研究组不良反应发生率低,仅为4.8%(2/42)。结论静脉注射免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,临床应用相对安全,且应尽早使用(病程≤5d时应用)。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入,每日2次,疗程3～5天,对照组以病毒唑雾化吸入,每天2次,共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部啰音消失时间及住院时间上较对照组缩短,免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入,并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

γ-干扰素治疗毛细支气管炎的意义探讨

目的:探讨γ-干扰素对毛细支气管炎患儿细胞免疫的作用及预防哮喘的可能性。方法:将60例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,并且选择15例健康婴儿为正常对照组。治疗前测定血清IgE水平及血清中的细胞因子IFN-γ、IL-4水平,然后治疗组用γ-干扰素,出院时复查血清IgE、IFN-γ、IL-4水平。结果:正常对照组和毛细支气管炎组血清IgE水平及细胞因子IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4水平差异有非常显著的意义,P<0.001。治疗组和对照组,治疗前IgE、IFN-γ、IL-4均无显著的意义,P>0.05,治疗后以上各指标均有非常显著意义,P<0.001,尤其是IFN-γ/IL-4治疗组和对照组差异有非常显著意义。出院后随访12个月,统计喘息反复发生的例数,治疗组3例,对照组10例。经卡方检验差异有显著意义,P<0.05。结论:毛细支气管炎患儿血清IgE水平高,机体体液免疫增强,细胞免疫低下,故IFN-γ/IL-4失衡。用γ-干扰素治疗能干扰体内病毒的复制,更重要的是能提高机体的IFN-γ水平,提高细胞免疫功能,使机体恢复IFN-γ/IL-4平衡状态,它对于预防婴幼儿哮喘具有重要意义。     

重组人干扰素治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察重组人干扰素-α1b治疗毛细支气炎的疗效.方法 将160例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗.此外观察组加用重组人干扰素-α1b治疗,对照组给予利巴韦林治疗.观察两组患儿临床症状体征改善情况及消失的天数.结果 两组治疗后,患儿体温、喘憋、咳嗽、肺部啰音改善比较,差异均有统计学意义(t分别为1.832、2.761、2.650、2.526,均P<0.05).结论 重组人干扰素-α1b治疗毛细支气管炎能明显缩短发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的时间,疗效优于利巴韦林.     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：分析和研究布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法我们选取2010年8月-2013年11月毛细支气管炎患儿114例,将其随机分为观察组57例与对照组57例。两组患儿均给予基础对症治疗,对照组患儿在对症治疗基础上加用病毒唑＋地塞米松雾化吸入治疗;观察组患儿在对症治疗基础上加用布地奈德＋干扰素雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗效果进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。观察组患儿治疗后的缺氧症状评分明显优于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义。观察组患儿主要症状与体征缓解时间均明显低于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。两组患儿治疗期间不良反应发生率没有明显差异（P＞0.05）,差异无统计学意义。结论将布地奈德与干扰素应用于毛细支气管炎患儿的治疗中,能够缓解患儿的临床症状,有效地发挥了药物扩张支气管、抗炎作用,对提高临床治愈率有重要作用。     

干扰素、α-细辛脑联合治疗毛细支气管炎84例疗效观察

目的探讨干扰素、α-细辛脑联合治疗毛细支气管炎疗效.方法我院儿科于2005年8月～2006年8月对167例毛细支气管炎随机分成两组,即对照组83例,采用常规疗法;治疗组84例,在常规疗法基础上,加用于干扰素,100万单位/次/d,疗程3～5d.α-细辛脑0.5～1mg/kg/次2次/d,疗程3～7d.结果治疗组显效55例,有效18例,总有效率88.1%,两组疗效有显著差异(χ2=12.1,P＜0.017).结论干扰素、α-细辛脑联合治疗毛细支气管炎疗效良好,未见明显副作用.     

经皮给药辅助治疗毛细支气管炎的疗效评价

目的评价经皮给药辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法将180例毛细支气管炎患者随机分成两组实验组(100例)和对照组(80例).对照组接受常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用经皮给药辅助治疗,然后观察两组的总有效率、病程及不良反应.结果实验组和对照组的总有效率有显著差异(P＜0.01)、病程明显缩短(P＜0.05)且无明显不良反应.结论在常规治疗的基础上联合经皮给药辅助治疗毛细支气管炎效果更佳,且安全,患儿易接受,依从性好.     

白三烯受体拮抗剂对毛细支气管炎患儿治疗的临床研究

目的:观察白三烯受体拮抗剂治疗婴儿毛细支气管炎的疗效,评价其对反复喘息的影响。方法:102例毛细支气管炎患儿随机分为对照组48例,给予对症、支持、雾化吸入(普米克令舒、喘乐宁混悬液),病情严重者全身使用激素治疗等。观察组54例在常规治疗的基础上给予口服孟鲁司特,每次4mg隔日晚顿服,共用4周。对两组进行疗效比较。结果:观察组患儿喘息缓解所需时间与对照组比较有显著差异(P<0.01);随访半年后喘息反复发作次数与对照组比较明显减少,差异有显著性差异(P<0.01)。结论:口服孟鲁司特可以改善毛细支气管炎患儿肺部体征,而且可减少其喘息反复发作。     

丙球辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察静脉注射丙种球蛋白辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组患儿均给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上给予丙种球蛋白400mg·㎏-1·d-1静脉滴注,1次/天,连用3天.分别观察两组患儿的临床症状、体征消失的天数以及平均住院日.结果 两组患儿的咳嗽、喘憋及肺部罗音消失天数比较,差异均有统计学意义(t值分别为10.996、8.211、47.632,均P<0.05),治疗组患儿平均住院天数明显低于对照组(t=24.190, P<0.05).结论 丙种球蛋白辅助治疗毛细支气管炎能可显著减轻患儿症状,缩短病程,疗效确切.     

更昔洛韦治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组给于更昔洛韦治疗,对照组给于利巴韦林治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组在显效率.总有效率明显优于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。