阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病治疗中的应用价值分析

目的:探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选择50例冠心病患者,根据随机数字表法分为两组,各25例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)]变化情况以及血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平。结果:观察组血脂TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C高于对照组,P<0.05;观察组治疗后LVEF、LVEDD水平高于对照组,P<0.05。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可改善冠心病患者心功能,改善血脂水平,增加其治疗效果。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗社区冠心病的疗效及不良反应观察

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗社区冠心病的疗效及对不良反应的影响。方法:回顾分析2019年4月至2020年5月期间收治的冠心病患者80例,随机均分为两组,其中40例接受阿托伐他汀治疗(对照组),另40例接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗(观察组),比较治疗疗效、不良反应等。结果:观察组治疗疗效95%高于对照组72.50%(P<0.05);比较心绞痛持续时间、心绞痛发作频率,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组心绞痛持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05);比较心功能指标,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组LVEF低于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率5%低于对照组7.50%(P>0.05)。结论:治疗社区冠心病可采用阿托伐他汀联合曲美他嗪,安全高效,且患者心功能改善和降脂效果更理想。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院心内科收治的130名冠心病患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组各65名,在常规治疗的基础上,对照组予曲美他嗪治疗,观察组予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比分析两组治疗前后心功能情况（LVEDD、LVESD、LVEF）和血脂变化（TC、TG、HDL-C、LDL-C）。结果两组患者治疗前心功能情况和血脂水平对比无明显差异（p>0.05）,治疗后两组患者心功能、血脂情况均得到改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（p<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以明显改善患者心功能、血脂情况,具有明显的临床疗效,值得推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的:探究曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响。方法:选取我院2016-02～2017-04治疗的冠心病患者104例为研究对象,随机分为两组,各52例。两组均实施常规对症治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组血脂、心功能及不良反应。结果:对照组TC、LDL-C水平均高于观察组,HDL-C、TG水平均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组LVEDD、LVPWD指标均比观察组高,LVEF比观察组低,差异有统计学意义(P0.05);两组用药过程中未有明显不良反应发生。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗可有降低冠心病患者血脂水平,改善心功能,降低心血管事件发生,且用药安全。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及脑利钠肽水平的影响

目的 观察阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和血清脑利钠肽(BNP)水平的影响.方法 112例慢性心力衰竭患者(NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅲ级)随机分为治疗组(56例)和对照组(56例).对照组仅给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加服阿托伐他汀10 mg/d,治疗1年.治疗前后行心脏彩色超声检查,评估心功能;同时观察治疗前后血清BNP水平的变化.结果 治疗组治疗后血清BNP水平由(96±15)ng/L降至(70±13)ns/L;左室收缩末期内径(LVESd)由(48±10)mm减小至(40±10)mm;左室射血分数(LVEF)由(42±11)%升至(48±13)%,差异均有统计学意义(P<0.05),同时与对照组治疗后比较,差异也有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后症状改善率高于对照组,再次住院率和病死率均低于对照组.结论 阿托伐他汀能显著降低血清BNP水平,平衡神经激素和改善心功能,有益于慢性心力衰竭患者的治疗和预后.     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将160例冠心病合并慢性心力衰竭的患者分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗前及治疗1年后两组患者超声心动图(UCG)测定左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)等参数和心功能(纽约NYHA分级)变化。结果治疗组总有效率达93.7%,对照组总有效率为73.7%,治疗前后两组左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)均有显著性改变(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的左室重构和心功能,而且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者 的心功能及BNP、CRP的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。     

阿托伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者心功能、脑钠尿肽及C反应蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者心功能、脑钠尿肽(BNP)及C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将78例慢性充血性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组和阿托伐他汀组,每组39例.两组均采用利尿剂、强心剂、β受体阻滞剂等常规治疗,阿托伐他汀组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙20mg,1次/d.两组疗程均为6个月.治疗前后行心脏超声心动图检查并检测血浆CRP、BNP水平.结果 两组治疗后左室射血分数(LVEF)明显升高,左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);阿托伐他汀组治疗后LVEF明显高于同期对照组[(46.75±5.82)％比(40.58±4.92)％](t=4.016,P＜0.05),LVEDd、LVESd明显低于同期对照组[(49.13±4.02) mm比(57.62±4.77) mm,(37.76±3.02) mm比(41.89±3.53) mm](t=4.135、4.253,P＜ 0.05).阿托伐他汀组治疗后血浆CRP、BNP水平[(11.86±4.11) mg/L和(247.92±32.78) ng/L]较治疗前[(19.62±7.93) mg/L和(496.61±78.87) ng/L]明显下降(t=4.668、4.821,P＜0.05),并且明显低于同期对照组[(16.79±6.52) mg/L和(475.41±65.62) ng/L](t=3.889、4.011,P＜0.05).结论 阿托伐他汀能够明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能状态,降低血浆CRP和BNP水平,有利于改善患者病情.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗效果

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血脂及心功能的影响。方法 选取2017年3月—2018年4月在某医院进行治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者96例,按照随机数字表法的分组方式,将其分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合阿托伐他汀治疗,观察分析两组患者的血脂指标水平[高密度脂蛋白(HDL)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)]及心功能指标水平[N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]情况。结果 治疗后,观察组HDL水平为(1.97±0.39)mmol/L,高于对照组的(1.42±0.21)mmol/L,TG、TC及LDL水平为(2.10±0.21)、(4.01±0.37)和(1.92±0.21)mmol/L低于对照组的(2.96±0.49)、(5.83±0.97)、(2.80±0.48)mmol/L,差异有统计学意义(t=8.145、8.441、8.441、8.441,P值均<0.05);治疗后,观察组NT-proBNP、LVEDD水平分别为(2 565.64±520.74)、(46.63±3.26)mmol/L低于对照组的(4 781.61±553.48)、(59.89±3.74)mmol/L,LVEF水平为(46.59±4.92)%,高于对照组的(32.20±4.37)%,(t 值均=8.441,P值均<0.05)。结论 采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者进行治疗有利于改善患者的血脂水平及心功能情况,促进患者的病情康复。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病43例临床分析

目的探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合用于冠心病治疗的临床疗效。方法随机将85例冠心病患者分为观察组43例、对照组42例,对照组在常规治疗外给予曲美他嗪治疗,观察组在常规治疗外给予曲美他嗪、阿托伐他汀治疗。结果观察组治疗总有效率为95.3%;对照组总有效率为81.0%,观察组总有效率明显高于对照组(x2=4.24,P<0.05)。两组药物副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论曲美他嗪、阿托伐他汀联合用于冠心病治疗疗效显著,用药安全,可在临床推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的应用效果,为冠心病心力衰竭的治疗提供依据。方法选取重庆市巴南区中医院2015年7月至2017年8月收治的87例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和联合治疗组(44例)。对照组应用曲美他嗪治疗,联合治疗组应用曲美他嗪+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后心功能各指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、血清T细胞亚群各指标[调节性T细胞(Treg)、CD4+]和脑钠肽(BNP)水平变化情况,记录不良反应发生情况。用SPSS 20.0软件对数据进行t检验和χ2检验。结果联合治疗组治疗总有效率为95.45%,对照组为79.07%,联合治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者心功能各指标、T细胞亚群指标和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组LVESD及LVEDD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,血清Treg及CD4+水平明显高于对照组,血清BNP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。联合治疗组不良反应发生率为9.09%,对照组为4.65%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪可改善冠心病心力衰竭患者血清BNP水平,增强机体免疫,有助于其心功能恢复,疗效显著,安全性高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病50例的临床效果分析

目的 探究冠心病患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的价值.方法 选取冠心病患者100例,分为2组,分别给予曲美他嗪与曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗.结果 实验组心功能、血脂指标以及炎症因子水平改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 冠心病患者接受阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的价值较高.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者的临床观察

目的对曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者的疗效与安全性进行临床分析。方法 120例患者随机分为2组,观察组60例采取冠心病心功能不全的常规治疗方案基础上服用曲美他嗪联合阿托伐他汀;对照组60例采取常规治疗方案,治疗后3个月、6个月、12个月复诊,比较2组患者血脂与心功能情况。结果 2组患者治疗后左心室射血分数均显著高于治疗前,观察组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均低于治疗前;观察组患者治疗后VEDD、LVESD水平显著低于对照组;观察组患者治疗后较治疗前血甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平显著降低,高密度脂蛋白水平显著升高,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者疗效明确,可显著改善患者心肌功能与血脂水平,并且安全性高,值得临床广泛推广。     

阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀（20 mg/d）和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径（LVEDD）和增加左心室射血分数（LVEF）方面均优于对照组（LVEDD：（43.9±2.01） mm vs （48.6±1.56）mm,P＜0.05;LVEF：（48.3%±7.6%） vs （43.1%±6.6%）,P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对改善冠心病患者血脂及心功能的应用

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者血脂水平和心功能的改善效果.方法 本次参与研究的对象为高州市人民医院2019年1月～12月收治的120例冠心病患者,随机分组方法选择抽签法,将其平均分为两组,即对照组和观察组分别有60例.对照组行阿托伐他汀治疗,观察组行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗前后血脂水平...     

曲美他嗪治疗酒精性心肌病的临床疗效及其对血浆脑钠肽的影响

目的 观察在常规治疗基础上加用曲美他嗪对酒精性心肌病(ACM)的治疗效果及其对血浆脑钠肽(BNP)的影响.方法 86例ACM患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组采用常规治疗,观察组联合使用曲美他嗪治疗,治疗3个月,观察比较两组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行距离、BNP及临床疗效.结果 治疗前对照组LVEF、LVEDD、6 min步行距离、BNP分别为(37.2±7.4)％、(57.6±7.4)mm、(312.8±21.6)m、(846.2±63.7) μg/L,观察组分别为(38.5±8.1)％、(57.1±6.8)mm、(316.5 ±23.9)m、(857.6±61.4)μg/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后LVEF、LVEDD、6 min步行距离、BNP分别为(43.5±8.6)％、(54.3 ±6.4) mm、(511.6±26.7)m、(679.4±51.3) μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后LVEF、LVEDD、6min步行距离、BNP分别为(51.6±9.2)％、(51.2±6.3)mm、(579.3±25.1)m、(536.5±50.6) μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后LVEF、LVEDD、6 min步行距离、BNP比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的治疗总有效率为90.7％(39/43),显著高于对照组的72.1％(31/43),两组比较差异有统计学意义(x2=4.914,P＜ 0.05).结论 在常规治疗基础上联合使用曲美他嗪可更好地改善ACM患者的心功能及心肌重塑,提高临床疗效.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法：选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。     

瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨冠心病慢性心力衰竭采用瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗的效果。方法 选择2018年1月—2019年1月本院收治的70例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数表法分为2组,各35例。2组均实施常规治疗,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗,比较2组血管内皮功能、心功能及心力衰竭有关指标。结果 治疗后,观察组内皮素-1[(73.84±4.57)ng/L]、左室舒张末期内径[(44.85±3.76)mm]、左室收缩末期内径[(32.65±3.37)mm]及游离脂肪酸[(0.40±0.07)mmol/L]均低于对照组[(89.42±4.69)ng/L、(49.37±3.42)mm、(39.25±4.83)mm、(0.58±0.16)mmol/L],一氧化氮[(45.74±5.39)μmol/L]、左室射血分数[(51.43±4.29)%]及金属蛋白酶组织抑制因子4[(126.27±20.65)μg/L]高于对照组[(38.68±5.42)μmol/L、(46.58±3.61)%、(91.42±17.86)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 采用瑞舒伐他汀结合比索洛尔可改善冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及血管内皮功能,延缓心力衰竭病情进展。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效观察

目的:观察分析联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效。方法:将我院收治的92例冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组各46例。给予对照组曲美他嗪治疗,给予观察组曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗,比较分析两组患者的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效的总有效率为93.48%,明显高于对照组的73.91%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效显著,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果分析

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心力衰竭(心衰)患者血浆脑尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平及心功能的影响。方法选择2016年1—12月本院收治的冠心病心衰患者90例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予常规治疗,观察组应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗前后血浆BNP水平及心功能指标。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为95.56%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组与对照组血浆BNP、心率(heart rate,HR)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)水平分别为(227.04±11.45)pg/ml、(75.78±9.25)次/min、(51.01±7.57)%、(265.13±12.05)pg/ml、(84.54±11.78)次/min、(45.76±58.35)%,均优于治疗前的(294.87±12.57)pg/ml、(93.01±12.37)次/min、(42.67±6.34)%、(295.37±12.45)pg/ml、(93.23±12.5)次/min、(41.34±6.35)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论在临床中,对于冠心病心衰患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果明显,具备推广及应用的可行性及价值。