脑内孤立性浆细胞瘤1例报道并文献复习

浆细胞瘤由形态成熟或不成熟的肿瘤性浆细胞组成,包括多发性骨髓瘤、孤立性骨浆细胞瘤、骨外浆细胞瘤、浆细胞白血病等.其中多发性骨髓瘤最常见,而骨外浆细胞瘤少见,脑内孤立性浆细胞瘤极为罕见,我院收治1例,现报道如下.     

骨的孤立性浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤

在浆细胞病中，孤立性浆细胞瘤（骨的孤立性浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤）比多发性骨髓瘤罕见，然而两者间关系仍不清楚。１９６０～１９９４年间，作者治疗骨的孤立性浆细胞瘤２４例，髓外浆细胞瘤２０例。诊断标准为：（１）临床与放射学检查未发现另外病变；（２）活检证实为浆细胞瘤；（３）骨髓检查阴性（浆细胞＜１０％）；（４）无贫血、高血钙或肾受累证据。随访平均１１２个月，骨的孤立性浆细胞瘤中５４％、髓外浆细胞瘤中４０％发展为多发性骨髓瘤，两者差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。作者建议将孤立性浆细胞瘤分为潜伏型与侵袭型：肿瘤细胞分化良好者病变趋向潜伏静止，低分化者病变具侵袭性，容易发展为多发性骨髓瘤。治疗选择广泛切除或彻底刮除，瘤腔用液氮或酚等灭活后植骨或骨水泥充填，术后辅以放疗。侵袭型者需辅以化疗，以延缓播散为多发性骨髓瘤。     

骶骨孤立性浆细胞瘤1例报道

浆细胞源性肿瘤可分为多发性骨髓瘤（multiplemyeloma,MM）,孤立性骨浆细胞瘤（solitary plasmcytorua of bone,SPB）及髓外浆细胞瘤（extramcdullary plasmacytoma,EMP）.     

腹壁髓外浆细胞瘤1例报告

浆细胞肿瘤是单克隆性浆细胞异常增殖性疾病。按照WHO分类,浆细胞肿瘤被分为浆细胞骨髓瘤〔多发性骨髓瘤(MM)〕、骨孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytomaofbone,SPB)和髓外浆细胞瘤(extramerdullary plasmacytoma,EMP)。EMP占全部浆细胞肿瘤的5%～10%。其中约80%的EMP发生于上呼吸道,胃肠道约占10%,发生于腹部皮下的EMP报道较少。本研究将确诊的1例EMP病例报道如下。     

个案报告喉浆细胞瘤一例

Dolin等曾将浆细胞瘤分为四类:1、多发性骨髓瘤或骨髓瘤病,2、骨孤立性骨髓瘤,3、浆细胞性白血病,4、髓外浆细胞瘤。其中髓外浆细胞瘤系指原发于骨髓以外软组织者。此瘤较少见。国内曾有鼻腔浆细胞瘤的记载。多见于头颈部,其中2/3病例原发于鼻、鼻窦及鼻咽部。此瘤虽多属良性,但术后可复发,少数可发生转移及恶变,故也有视为临界性肿瘤。可以单发或多发,男     

骨盆孤立性浆细胞瘤快速进展为多发性骨髓瘤1例报告并文献复习

孤立性浆细胞瘤是起源于B淋巴细胞的恶性肿瘤,发病率占所有浆细胞瘤的5％～10％,根据其发生部位分为孤立性骨浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤[1-2].随着疾病的进展,50％～60％的孤立性浆细胞瘤患者最终会进展为多发性骨髓瘤,平均进展时间为40个月[3-5].回顾本院收治的1例骨盆孤立性浆细胞瘤快速进展为多发性骨髓瘤的患者,总结其临床特点,以提高临床医师对此类疾病的认识.     

鼻腔浆细胞瘤1例

浆细胞瘤主要包括下列3种临床类型：多发性骨髓瘤（muhiplemyeloma,MM）、孤立性骨浆细胞瘤（solitary bone plasmacytomas,SBP）和孤立性髓外软组织浆细胞瘤（solitary extramedullaryplasmacytomas of soft tissue,SEP）。浆细胞瘤是一种少见的肿瘤,尤其是孤立性髓外浆细胞瘤更少见,有关诊疗经验较少,现将我科收治的1例鼻腔浆细胞瘤报告如下：     

原发性肺内髓外浆细胞瘤18F-FDG PET/CT显像1例报告并文献复习

<正>0 引言浆细胞肿瘤可分为多发性骨髓瘤(累及骨髓及其他全身)、孤立性骨髓瘤(骨浆细胞瘤)、髓外(软组织)浆细胞瘤和浆母细胞肉瘤^[1]。髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种罕见的不累及骨髓的软组织浆细胞瘤,约占所有浆细胞肿瘤的3%～5%,以上呼吸道及上消化道多见,约占80%～90%,且多见于鼻腔、鼻窦及口鼻咽部^[2]。该病的病因尚不清楚,但病毒发病机制和慢性刺激被认为是主要因素^[3]。     

髓外浆细胞瘤和骨的孤立性浆细胞瘤9例

在浆细胞瘤中，多发性骨髓瘤（mm）常见，而髓外浆细胞瘤（EMP）及骨的孤立性浆细胞瘤（SPB）则罕见。1985—1995年间，作者治疗髓外浆细胞瘤7例，骨的孤立性浆细胞瘤2例。单纯放疗4例，手术加放疗5例。全组3年生存率6／8（7％）。1例SPB在治疗后2年发展为mm，而无1例EMP发生。EMP及SPB治疗后，预后较好。对于预测发展为mm的指标，尚需进一步研究。     

子宫间变型浆细胞瘤1例报道

0 引言 浆细胞瘤( plasmacytoma)是包括多发性骨髓瘤(mutiple myeloma,MM)、骨孤立性浆细胞瘤(solitaryplasmacytoma of bone,SPB)、髓外浆细胞瘤( extramedullary plasmacytoma,EMP)及浆细胞性白血病(Plasma cellleukemia,PCL)的一组疾病.其中EMP是指原发于骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤,是恶性单克隆浆细胞病变中较为罕见的一种,且因缺乏典型的临床特征,致使确诊相对困难[1],其发病率占所有浆细胞瘤的3％～5％,约80％发生于上呼吸道[2-3],常见于鼻腔、鼻咽、鼻旁窦、喉、会厌、扁桃体等.间变型EMP国内外仅见个别报道,而发生于子宫腔的间变型EMP则极为罕见.简阳市人民医院于2007年1月收治1例,现报道如下.     

孤立性浆细胞瘤6例

骨的孤立性骨髓瘤和髓外浆细胞瘤同属于单发浆细胞肿瘤,临床上较少见。我院1990年~2003年间共收治6例,约占同期收治骨髓瘤129例的4.5%,现报告如下。1临床资料6例患者中,5例为骨的孤立性骨髓瘤,1例转化为多发性骨髓瘤,其中男性4例,女性2例,年龄26~63岁。病变发生在前臂尺骨2例,发生在下肢胫骨1例,腰椎1例,胸椎1例。患者均以局部疼痛或者压迫症状就诊,发生在椎体的2例患者出现不同程度的神经压迫症状,重者1例出现截瘫。1例为髓外浆细胞瘤,男性,46岁,病变发生在鼻咽部粘膜。病程1~6年不等。实验室检查:血常规、血沉均正常,血清免疫球蛋白亦在正…     

产生IgM的胃浆细胞瘤

浆细胞瘤由成群或成片排列的浆细胞所组成,分为四类:(1)骨髓瘤病或多发性骨髓瘤;(2)骨的单发性骨髓瘤;(3)浆细胞白血病;(4)髓外浆细胞瘤。髓外浆细胞瘤大部分发生在上呼吸道的管壁内。胃浆细胞瘤约占全部髓外浆细胞瘤的5%。自从1928年Vasiliu第一个报告胃浆细胞瘤以来,至今已有60多例。但经免疫学方法证实的为数甚少,本文报告一例缺乏19S—IgM而产生7S—IgM的胃浆细胞瘤,并经免疫荧光及免疫电泳证实。患者为一81岁高龄妇女,因上腹部疼痛而入院,腹部无包块、也无肝、脾肿大及周围淋巴腺病,实验室检查除梅毒血清阳性反应外,其余均无异常。骨髓检查除正常形态的浆细胞稍显增生外,其余均无异常。骨骼X线和闪烁扫描检查正常。钡餐和内窥镜检查,提示胃窦部粘膜弥漫增厚及多发溃疡。活检     

大脑实质内孤立性浆细胞瘤

［目的］研究大脑实质内孤立性浆细胞瘤。［方法］采用光镜、组织化学和免疫组化染色对２例大脑实质内孤立性浆细胞瘤进行观察,并文献复习。［结果］瘤细胞较单一,为不成熟及接近成熟的浆细胞,呈瘤性增生。甲基－哌络宁（ＭＧＰ）染色,瘤细胞胞浆呈鲜红色。血管壁及瘤组织间有对刚果红染色阳性的淀粉样物质。瘤细胞示单克隆性轻链ｋａｐｐａ阳性。［结论］大脑实质内孤立性浆细胞瘤是一种十分罕见肿瘤,诊断时应排除多发性骨髓瘤侵犯脑实质。此瘤诊断依靠光镜、组织化学和免疫组化染色、临床实验室资料,才能作出确切诊断。     

孤立性浆细胞瘤21例

孤立性浆细胞瘤（Solitary plasmacytoma，SP）是由浆细胞单克隆增生导致的恶性肿瘤，新版WHO分类中包含髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma，EMP）和骨的孤立性浆细胞瘤（Solitary plasmacytoma of bone，SPB）两种变异型（Variety）。临床少见，约占浆细胞肿瘤的5％～10％左右。本文收集1985年3月至2006年8月我院及省内会诊的SP21例，现报道如下。     

以肺部占位为首发症状的多发性骨髓瘤1例及文献复习

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种恶性浆细胞瘤,特征是骨髓浆细胞克隆性增殖,血、尿中出现单克隆免疫球蛋白及相关的靶器官损害。临床表现为贫血、骨痛和溶骨性破坏、肾功能损害、反复感染等。髓外浆细胞瘤为首发表现的MM较为少见,而以肺部浆细胞瘤为首发表现的MM更加罕见,我科近期收治1例患者,现报道如下。     

1例锁骨近端孤立性骨浆细胞瘤的临床报告

孤立性骨浆细胞瘤是一种以浆细胞单克隆异常增殖为特征的恶性肿瘤。临床上主要以单一骨破坏常见,约占所有浆细胞恶性肿瘤的5%。发生于锁骨近端的孤立性骨浆细胞瘤临床上少见,诊断较困难且容易发生误诊误治。     

单发性骨和骨髓外浆细胞瘤及其与多发性骨髓瘤的关系

单发性浆细胞瘤罕见,其本质及与多发性骨髓瘤的关系也不清楚。本文报告单发性骨和骨髓外浆细胞瘤各12例,分析二者的差别、与多发性骨髓瘤的关系及放疗情况。24例患者中,男18例,女6例,年龄17～80岁,均经放疗或手术+放疗。放疗每周5天,每天200rad.大部分患者(22/24例)总肿瘤量在4000rad以上。为确定患者所患确为单发性浆细胞瘤而非多发性骨髓瘤,著者以3年无瘤生存率为统计单发性浆细胞瘤的基线,因为多发性骨髓瘤有50%患者在确诊后两年内即已死亡。     

定点骨穿确诊多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤．其骨髓象具有特异谚断意义，但其骨髓象变化差异很大，如浆细胞呈弥漫性增生者在各部骨髓巾皆可见骨髓瘤细胞，若呈局灶性损害，用常规的穿刺部位，髂前、髂后、胸骨进行穿刺谚断常有围难．特别是骨髓外浆细胞瘤极易误诊。为了提高诊断率，我们采取定点穿刺，直接穿刺骨压痛处，获得满意效果．现将此例报告如下：     

髓外浆细胞肉瘤

髓外浆细胞肉瘤(Extramedullary p-lasmacytoma 下称EMP)临床罕见。自1905年Schridde 首次报告以来,国外报道较多。国内1958年魏桂庭等报告一例鼻腔浆细胞瘤后,至今见报告7例。现综合有关文献,作一简要介绍。一、分类Castro 等对浆细胞肉瘤提出如下分类:(1)浆细胞性骨髓瘤病或称多发性骨髓瘤。此类是一种广泛的骨髓疾患,有其特殊的X 线和骨髓异常,多数病人并有异常蛋白尿和本周氏     

血液源性原发脊柱肿瘤诊断及治疗的研究进展

血液源性原发性脊柱肿瘤在临床上相对少见，其主要分为骨髓瘤来源和淋巴瘤来源，均可发生于脊柱，由于其影像学表现多样，早期临床表现不典型，血液源性原发脊柱肿瘤诊断及治疗相对滞后。本文就脊柱多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤以及脊柱原发性非霍奇金淋巴瘤目前的诊断及治疗进行总结综述。