共查询到10条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:目的:在25℃37℃下6h内考察利巴韦林与盐酸左氧指沙星注射液配伍稳定性。方法:采用双波长分光光度法及分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸左氧氟沙星在6h内的含量变化,同时观察外观及pH变化。结果:配伍液在25℃、37℃下0-6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论:在上述条件下,利巴韦林注射液可与左氧指沙星配伍应用。 相似文献
2.
目的:在25℃和37℃条件下6h内观察头孢替唑钠与利巴韦林注射液的配伍液稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替唑钠及利巴韦林在6h内的含量变化,同时观察配伍液的外观及pH变化.结果:配伍液在25℃和37℃条件下0~6h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论:在上述条件下,注射用头孢替唑钠与利巴韦林注射液可配伍应用. 相似文献
3.
4.
5.
6.
利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化。结果 利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 利巴韦林与3种药物配伍6h内基本稳定,临床上可配伍使用。 相似文献
7.
利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,旨在指导临床用药。方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用。 相似文献
8.
目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中配伍后,在室温(22℃)下6h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,6h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后6h内可以使用。 相似文献
9.