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相似文献
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1.
联合应用均匀试验法和正交试验法 ,采用 β 环糊精包结挥发油 ,优选出最佳包结条件为 :挥发油 (ml)与环糊精 (g)量比为 1∶6 ,45℃包结 6 0min。  相似文献   

2.
乳香挥发油化学成分的GC-MS分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏华玲  赵新杰 《中草药》2003,34(2):119-119
乳香为橄榄科植物卡氏乳香树 Boswellia car-terii Birdw.及同属其它数种植物皮部切伤后渗出的油胶树脂 ,具有活血行气止痛 ,消肿生肌之功效。乳香含挥发油 3%~ 8% [1] ,而目前对其挥发油化学成分的研究甚少。本文利用气相 -质谱联用方法对其挥发油进行分析 ,共鉴定了 46种成分。1 乳香挥发油的提取将乳香药材 (河南省洛阳正骨医院药剂科提供 )粉碎后 ,用挥发油提取器按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油 ,无水硫酸钠干燥。2 气相色谱 -质谱分析条件日本岛津 GCMS- QP5 0 5 0 A型气相色谱 -质谱联用仪 ;色谱柱 :弹性石英毛细管柱 ( 30 m× …  相似文献   

3.
目的优化超临界CO2流体萃取技术提取乳香挥发油的工艺。方法采用正交试验,以挥发油萃取率为考查指标,研究超临界CO2流体萃取乳香挥发油过程中压力、温度、CO2流量的影响。结果确定的较佳提取工艺是压力15MPa,温度35℃,CO2流量30L/h。结论该工艺稳定可行,为乳香挥发油的进一步开发奠定基础。  相似文献   

4.
叶琪  苏宏娜  杨艺  罗培  张志锋 《中草药》2023,54(16):5379-5389
乳香Olibanum为活血止痛之常用药,是胸痹心痛方剂中的常用药材。现代研究表明乳香在冠心病的治疗中具有较大的开发前景,其主要活性成分为萜类和挥发油等。通过查阅近年来国内外有关乳香有效成分治疗冠心病的相关文献,综述了乳香单味药材及其有效成分治疗冠心病的作用机制与药效作用的研究进展,列举了含乳香复方的临床应用,并总结了乳香的不良反应,为乳香治疗冠心病的临床应用提供依据与参考。  相似文献   

5.
乳香挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对乳香挥发油的几种主要提取方法进行分析、比较;考察水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油的最佳工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以出油量为考察指标,通过单因素实验和正交设计实验对水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油进行工艺优化。结果:最佳提取工艺为:加水量3倍水、不浸泡、提取4 h,各因素对出油量的影响顺序为:提取时间加水量浸泡时间。结论:最佳提取工艺重现性好、稳定可靠,用于实际生产更为合适。  相似文献   

6.
采用微波常压蒸馏方法提取小茴香、乳香、荆芥穗中的挥发油。实验表明,对同量小茴香在产率相同的情况下,微波提取的速度是水蒸气蒸馏提取的15倍;对同量乳香在产率相同的情况下,微提取的速度是水蒸气蒸馏提取的10倍;对同量荆芥穗,在产率相同的情况下,微波提取的速度是水蒸气蒸馏提取的20倍。  相似文献   

7.
微波提取小茴香乳香荆芥穗挥发油的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘伟  衣强 《中医药学刊》2003,21(3):479-480
采用微波常压蒸馏方法提取小茴香、乳香、荆芥穗中的挥发油。实验表明,对同量小茴香在产率相同的情况下,微波提取的速度是水蒸气蒸馏提取的15倍;对同量乳香在产率相同的情况下,微提取的速度是水蒸气蒸馏提取的10倍;对同量荆芥穗,在产率相同的情况下,微波提取的速度是水蒸气蒸馏提取的20倍。  相似文献   

8.
乳香炮制通常有三种方法:即清炒、灯草制及水制法。通过对三种制乳香的挥发油含量进行比较,认为水制乳香含油量最高,清炒次之,灯草制者最少。为了尽可能减少乳香的刺激性,采用灯草制者为最佳。  相似文献   

9.
乳香、香橼、前胡挥发油的包结研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘长河 《中药材》2002,25(7):497-498
联合应用均匀试验法和正交试验法,采用β-环糊精饱和溶液法包结挥发油,优选出最佳包结条件为:挥发油(ml)与环糊精(g)量比为1:6,50℃包结60min。  相似文献   

10.
目的:以九分散为模型方,研究乳香、没药挥发油对方中所含生物碱类成分的经皮渗透行为,分析比较挥发油中促生物碱类经皮渗透的主要化学成分.方法:应用Franz扩散池法进行体外透皮实验,分析挥发油促生物碱类成分在小鼠皮肤内的经皮渗透性;采用GC-MS技术与主成分分析法比较乳香、没药挥发油中主要促渗作用的化学成分.结果:脂溶性生...  相似文献   

11.
目的探讨乳香挥发油成分提取方法,确定最佳提取工艺。方法以乙酸辛脂含量为指标,采用L3(3^4)正交试验进行提取工艺的全面优选。结果确定乳香挥发油提取方法为CO2超临界萃取法。最佳工艺为:萃取压力25MPa,温度55℃,萃取时间3h。结论该工艺成本低,时间短,提取效率高,适合乳香挥发油工业化生产。  相似文献   

12.
乳香挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 提取和分析乳香挥发油化学成分,充分开发和利用中药资源.方法 利用挥发油提取器按常规回流方法 提取乳香挥发油组分,并用气相色谱-质谱联用方法 对其进行分析和鉴定.结果 共分离并鉴定出其中的47种成分,占挥发油总量的96.95%.在挥发油组分中,主要成分为醋酸辛酯(31.3%)和Verticiol(11.43%);另外,还含有十一醇、α-蒎烯、桉油精、醋酸冰片酯、3-蒈烯、芳樟醇等组分.结论 乳香挥发油中含有多种活性成分,在提取和利用方面有必要作进一步的研究和探索.  相似文献   

13.
捆都而(乳香)为常用回药香药之一,其挥发油为该药材芳香性气味的最主要成分,广泛应用于医药、食品、美容、装饰等方面。但不同提取工艺的局限性可影响挥发油提取率及其有效成分含有量,进而影响其标准化的使用,故筛选出最佳提取工艺不容忽视。本文将分析捆都而挥发油的提取方法,为筛选出简洁、高效的工艺提供参考依据。  相似文献   

14.
没药和乳香均为橄榄科植物的树脂,二者常在复方中配伍出现。乳香、没药所含成分结构类型新颖,具有多种生物活性,尤其是抗肿瘤活性。作者对其成分抗肿瘤活性及作用机制进行综述,同时对两味药材的进一步研究做了简要探讨。  相似文献   

15.
从土香薷(Origanum Vulgare L.)挥发油中分离出两种主要抗菌有效成分,经色谱及波谱分析,鉴定为百里香酚和香荆芥酚。  相似文献   

16.
气质联用法分析炮制对乳香挥发油的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
卢兖伟  王琦等 《中成药》1996,18(11):20-22
研究了乳香炮制前后挥发油含量的变化,用GC-MS法分析鉴定了挥发油中的组分,并用GC法测定了各种组分炮制前后的含量变化。结果表明,乳香经炮制后各炮制品的挥发油含量变化不大,其组分含量有一定变化。  相似文献   

17.
该研究拟探索乳香没药挥发油对川芎的促透机制,观察乳香没药挥发油对角质层微观及分子结构的影响。通过测定川芎中阿魏酸在乳香没药挥发油作用下的角质层/介质分配系数,采用扫描电镜观察乳香、没药挥发油对皮肤角质层结构的影响,利用傅里叶变换红外光谱仪考察乳香、没药挥发油对角质层内角蛋白和脂质的分子结构的影响,来探索乳香没药挥发油对角质层微观及分子结构的影响。研究结果显示乳香、没药挥发油可使阿魏酸在角质层与介质分配增强,使角质层有规律的,整齐紧密堆积排列的叠瓦式结构受到一定程度的破损,同时有部分表皮鳞片向上翻起,出现局部脱落现象。另乳香、没药挥发油使角质层脂质的CH_2伸缩振动峰和角质层角蛋白的酰胺伸缩振动峰均发生了相对的位移,表明,乳香、没药挥发油可能是使角质层中脂质及角蛋白的构象发生改变,增加角质层脂质双分子层的流动性,改变有序致密结构,来达到使皮肤的通透性增加,屏障作用降低的效果。由此可知,乳香没药可能通过增加药物在角质层分配,改变皮肤角质层结构来达到促渗效果。  相似文献   

18.
细辛挥发油抗真菌作用及其有效成分黄樟醚的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
真菌能引起物质霉变,特别是中药药材等,历年因发生霉变所造成的损失是很可观的;致病性真菌还可引起人类及牲畜一些真菌性疾病,其中如一些产毒霉菌(如黄曲霉等)可以引起癌症,危害人民健康甚大(1、2)。细辛为常用中草药之一,有祛风散寒止痛的功能,多年来国内外对细辛及其挥发油进行了药理、临床研究,发现它有解热、镇痛及抑菌等多方面的作用。我们在筛选抗霉药物中发现细辛挥发油有抗真菌作用,并对其抗真菌的有效成分黄樟醚进行了研究。现将结果报道如下。  相似文献   

19.
李芬 《中医药导报》2011,17(5):94-96
目的:研究乳香、没药中挥发油单提和混提的最佳提取工艺。方法:采用药材固液比、浸泡时间、提取时间为因素的正交设计,以提取的挥发油体积作为筛选指标。结果:乳香挥发油的最佳提取工艺为:加入蒸馏水使固液比为1∶5,不浸泡,电炉加热提取6 h。乳香、没药混合提取挥发油的最佳工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡1 h,加热提取6 h。没药中挥发油的最佳提取工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡0.5 h,加热提取8 h。而且单提与混体相比,单提效果较佳。结论:本提取方法简单、效率高,适合于工业化生产。  相似文献   

20.
气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘青  于宗渊 《时珍国医国药》2007,18(6):1416-1416
目的建立气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量。方法以10%PEG-20M作固定相,程序升温。以对茴香醛为内标,FID检测。结果线性范围3~15μg;加样回收率100.59%,RSD为1.36%(n=6)。结论该法精密度高,重现性好。  相似文献   

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