利培酮、阿立哌唑对首发精神分裂症患者心肌酶和心电图的影响比较

目的 比较利培酮、阿立哌唑对首发精神分裂症患者心肌酶和心电图的影响。方法 80例首发精神分裂症患者,随机分为对照组及实验组,各40例。对照组接受利培酮治疗,实验组接受阿立哌唑治疗。比较两组治疗效果、心电图异常发生情况及治疗前后糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、心肌酶相关指标(乳酸脱氢酶、肌酸激酶和肌酸激酶同工酶)。结果 实验组治疗总有效率92.50%显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FPG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后TG、TC水平高于治疗前,且高于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后FPG、LDL-C、HDL-C水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后FPG、TG、LDL-C、HDL-C、TC水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组乳酸脱氢酶(713.58±10.63)IU/L、肌酸激酶(8...     

血清25-羟维生素D与孕中期GDM患者糖脂代谢的关系研究

目的:探讨孕中期妊娠糖尿病(GDM)孕妇血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平与糖脂代谢指标的关系。方法:选择2016年1月～2018年1月某院建卡体检的220例孕中期GDM孕妇为GDM组,以同期240例健康孕妇为健康组,检测两组孕妇血25-(OH)D、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,分析不同25-(OH)D水平患者各糖脂代谢指标差异。结果:GDM组FBG、FINS、2hPG、HbAlc、HOMA-IR及TG水平均明显高于健康组,而血清25-(OH)D水平则显著低于健康组(P0.05);两组血TC、HDL-C及LDL-C水平比较,差异无显著性(P0.05);随着25-(OH)D缺乏程度的加剧,GDM孕妇血FBG、FINS、2hPG、HbAlc、HOMA-IR及TG水平显著升高(P0.05),血TC、HDL-C及LDL-C水平则无明显变化(P0.05)。GDM孕妇血25-(OH)D水平与FBG、FINS、2hPG、HbAlc、HOMA-IR、TG呈明显负相关(P0.05),与血TC、HDL-C、LDL-C无显著相关性(P0.05)。结论:GDM孕妇血25-(OH)D水平显著降低,25-(OH)D水平与糖脂代谢情况存在密切联系。     

血脂与脑出血的关系探讨

目的探讨脑出血与血脂之间关系。方法选择脑出血患者78例,并选择72例健康体检者为对照组,于清晨空腹抽血查胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并予以比较分析。结果脑出血组与对照组相比,TC、LDL-C均升高(P<0.01),TG、HDL-C无明显差异。结论血脂代谢异常与脑出血密切相关。     

辛伐他汀治疗老年混合型高脂血症45例

目的分析辛伐他汀10mg/d治疗老年混合型高脂血症的疗效,为临床应用提供依据.方法45例使用辛伐他汀10mg/d,每晚餐后服用,连续服用6周.结果45例服用辛伐他汀10mg/d治疗6周末其血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前明显降低(P＜0.01),而血高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前显著升高(P＜0.01).治疗过程中仅2例出现中上腹隐痛,其中1例伴有全身肌肉酸痛,上述症状坚持用药后消失.结论辛伐他汀10mg/d治疗老年混合型高脂血症具有降低TC、TG、LDL-C与升高HDL-C的确切疗效,无明显副作用.     

小剂量非洛地平及酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床观察

目的：观察口服小剂量非洛地平及小剂量酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法：将本院60例中老年高血压患者随机分为观察组30例，对照组30例。观察组给予口服非洛地平5mg／次，1次／d；酒石酸美托洛尔片，25mg/次，2次／d。对照组单纯给予非洛地平5mg/次，1次／d。观察降压疗效及对血、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图、心率等的影响。结果：实验组比对照组临床疗效显著提高，副作用减低。结论：联合应用小剂量非洛地平及小剂量酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压可使治疗效果显著提高。     

贵州南部布依族、苗族正常成人血脂抽样调查报告

目的：调查贵州南部少数民族正常成人血脂代谢状况。方法：随机取200名布依族、苗族（调查组）农民及70名汉族（对照组）健康献血者,分别测定有关血脂代谢生化指标并进行统计学分析。结果：调查组高密度脂蛋白（HDL）、胆固醇（Tch)、载脂蛋白A－Ⅰ（apoA-Ⅰ)明显高于对照组,两组差异有极显著意义。甘油三酯（TG）、载脂蛋白B（apoB)两组差异无显著意义。结论：当地少数民族因生活方式、环境因素等致HDL、Tch、apoA-Ⅰ高于汉族人群。     

血脂康胶囊对老年缺血性脑血管病急性期疗效观察

目的 观察血脂康胶囊在老年缺血性脑血管病(ICVD)急性期治疗中的疗效.方法 63例ICVD患者分为试验组(31例,服用血脂康胶囊0.6 g,早晚各1次)和对照组(32例,服用普伐他汀20mg,晚餐后顿服);疗程均为10d.治疗结束时比较两组治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP),观察临床降脂有效率.结果 治疗结束时试验组和对照组的降脂有效率分别为93.55%和81.25%(P>0.05),血脂康降低TG、TC、LDL-C、CRP的作用与普伐他汀相似,均显著低于治疗前(P<0.01),但升高HDL-C效果优于普伐他汀(P<0.05).结论 血脂康胶囊治疗老年急性期ICVD安全有效.     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素分析及疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素分析。方法将108例糖尿病合并高血压病患者随机分为两组,在糖尿病高血压病常规治疗严格控制血压血糖的基础上,对照组每天服用厄贝沙坦片80mg/d,治疗组每天服用厄贝沙坦片80 mg/d和阿托伐他汀钙片20 mg/d,疗程24周。两组治疗前、治疗后24周分别检验测定观察三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、微量白蛋白尿(MAU)。结果治疗组经治疗后24周三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿酸(UA)、24h尿微量蛋白尿均有显著改善(P<0.05)。结论应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病有较好的改善及保护肾功能,减少尿微量白蛋白作用,同时有纠正血脂异常发挥抗炎作用疗效,降低尿酸,延缓糖尿病高血压病的进展及保护血管内皮作用,减少心血管疾病的发生。     

阿立哌唑联合氨磺必利对精神分裂症住院患者脂代谢及甲状腺激素水平的影响观察

目的观察阿立哌唑联合氨磺必利对精神分裂症住院患者脂代谢及甲状腺激素水平的影响。方法选取我院收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,依据随机数字表法分为实验组和对照组各30例。对照组给予氨磺必利治疗,实验组在对照组基础上给予阿立哌唑治疗。比较治疗前及治疗6周后两组患者症状严重程度[阳性与阴性症状量表(PANSS)]、脂代谢指标[血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和甲状腺激素指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)]水平变化,观察疗程中两组患者药物不良反应发生情况差异。结果治疗6周后,两组患者PANSS量表中阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分及总分均较治疗前显著下降,且实验组明显低于同一时间对照组(均P 0.05);两组患者TC、TG、HDL-C和LDL-C水平较治疗前差异均无统计学意义,且组间比较差异无统计学意义(均P 0.05);两组患者FT3、FT4、T3和T4水平均较治疗前显著降低,且实验组明显高于同一时间对照组(均P 0.05)。疗程中,两组患者药物不良反应总发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论阿立哌唑联合氨磺必利方案应用于精神分裂症患者治疗可获得良好疗效,能有效改善患者阳性和阴性症状,对机体脂代谢无影响,且对甲状腺激素功能影响较小,联合疗法安全性良好,利于患者预后。     

卡托普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察卡托普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效.方法 将86例患者随机分为研究组和时照组,每组各43例.研究组口服卡托普利,每次12.5 mg,每日3次,同时口服阿托伐他汀每天20mg;对照组单用卡托普利,每次12.5 mg,每日3次,两组疗程均为12周.治疗前后分别测定血脂、尿微量白蛋白(mALB)、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CLP)、血尿素氯(BUN)等指标,并观察药物不良反应.结果 治疗后研究组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)]低于治疗前,且差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组尿mALB、Scr、CRP、BUN等指标均低于治疗前,且研究组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡托普利联合阿托伐他汀治疗早期DN比单用卡托普利更有效,且不良反应未见明显增加.     

颈动脉高频超声参数与冠心病患者糖脂代谢水平的相关性分析

目的 探究颈动脉高频超声参数与冠心病患者糖脂代谢水平的相关性。方法 回顾性分析2021年3月至2022年12月于萍乡市第三人民医院行颈动脉高频超声检查的60例颈动脉斑块合并冠心病者临床资料纳入观察组,同期接受颈动脉高频超声检查的60例单纯颈动脉斑块者临床资料纳入对照组。比较两组受试者颈动脉高频超声参数[斑块体积（PV）、斑块面积（PA）、斑块厚度（PT）]和糖脂代谢指标[空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]水平差异,经Pearson线性方程分析冠心病患者颈动脉超声参数与糖脂代谢指标之间的相关性。结果 观察组的PV、PA、PT、FPG、TC、TG水平均高于对照组,HDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;PV、PA、PT水平分别与FPG(r=0.457、0.423、0.613)、TC(r=0.528、0.517、0.562)、TG(r=0.571、0.544、0.436)水平呈正相关,与HDL-C(r=-0.475、-0.498、-0.515)水平呈负相关（P<0.05）。结论 颈动脉高频超声参数与冠心病...     

百令胶囊联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病的临床研究

目的观察百令胶囊联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月汉中市中心医院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服卡托普利片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组尿白蛋白排泄率、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、94.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿蛋白排泄率、Scr、BUN、CRP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、Hb Alc均无显著性变化。结论百令胶囊联合卡托普利治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能指标,且不影响患者的糖脂代谢,具有一定的临床推广应用价值。     

西洛他唑对冠心病合并2型糖尿病患者脂代谢的影响

目的 观察西洛他唑(CS)对冠心痛(CHD)合并2型糖尿病(2DM)患者脂代谢的影响.方法 80例CHD合并2-DM患者随机分为2组,A组:普伐他汀20 mg每晚1次.B组:普伐他汀20mg每晚1次 西洛他唑50 mg,每日2次;另设健康对照组38例,治疗并随访6个月.于入院第2天及治疗3个月后检测血脂水平.结果 3个月后A、B 2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前降低(P<0.05);B组高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)较治疗前明显升高(P<0.01),TC、LDL-C与A组比较差异无统计学意义(P>0.05),TC显著低于A组,HDL-C显著升高(P<0.01).B组冠心病加重百分率较A组降低(P<0.05).结论 西洛他唑可降低CHD合并2DM患者的TG水平,并提升HDL-C水平,改善预后.     

罗格列酮治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的 探讨罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性.方法 2型糖尿病患者64例随机分为两组,对照组30例,维持原治疗方案不变;罗格列酮组34例,在原治疗方案基础上加用罗格列酮4 mg,1次/d,空腹口服,服用12周.治疗前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(IRI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果:治疗后罗格列酮组患者FBG、:PPG、HbA1c、IRI水平均较治疗前下降,TG和HDL-C较治疗前明显下降,与对照组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).TC和LDL-C治疗前后无明显变化.两组均未发生严重不良反应.结论 罗格列酮对2型糖尿病有肯定的降糖效应,并可改善脂代谢,服用安全.     

非诺贝特对45例脂代谢紊乱患者皮质醇水平的影响

目的 通过非诺贝特对脂代谢紊乱患者的干预,观察非诺贝特对血浆甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血浆总皮质醇(PTC)、24 h尿游离皮质醇(UFC)水平的影响,了解血脂代谢与糖皮质激素代谢的关系.方法 脂代谢紊乱患者54例分为A组(仅饮食加运动治疗)和B组(口服非诺贝特200 mg·d-1),随访14 d,检测干预前后血浆TG、TC、LDL-C、HDL-C、PTC及24 h UFC水平.结果 非诺贝特治疗组PTC、UFC显著升高.结论 非诺贝特在调脂治疗的同时可能使患者的PTC、UFC升高.     

青年脑梗死与血脂关系研究

目的探讨血脂与青年脑梗死的关系。方法检测了156例青年脑梗死患者及60例对照者的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a[Lp(a)]、磷脂(Lip)含量。结果脑梗死组TG、TC,LDL-C、Lp(a)、Lip水平显著高于对照组,异常的血脂成分随年龄变化而发生改变。结论血脂代谢异常是青年脑梗死的危险因素。     

氟伐他汀对2型糖尿病合并高血脂患者心脑保护作用分析

目的 评价氟伐他汀对2型糖尿病合并高血脂患者的心脑保护作用.方法 将287例2型糖尿病合并高血脂患者随机分为治疗组144例和对照组143例.治疗组服用氟伐他汀40～80mg/d,对照组不服用任何调节血脂的药物.观察2组治疗12周后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.所有患者随访2年,记录随访期间患者发生的心脑血管事件.结果 治疗组治疗第12周时上述血脂水平均改善,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗第12周时仅HDL-C水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).且治疗第12周时,治疗组上述4个血脂水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组心脑血管事件发生率为4.2%低于对照组的10.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟伐他汀对2型糖尿病合并高血脂患者有一定的心脑保护作用,可降低心脑血管事件的发生率.     

辛伐他汀在脑梗死一级预防中的作用

目的探讨辛伐他汀是否对脑梗死患者的一级预防有作用。方法将符合入选标准的59例脑梗死患者无论血清胆固醇高低与否,随机分为辛伐他汀组29例,给予辛伐他汀20 mg/d,每晚顿服;对照组30例,不服用降脂药物。均连续用药1年。观察患者的血脂、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及脑血管事件发生。结果辛伐他汀组治疗后血胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)均下降,而高密度脂蛋白—胆固醇(HDL-C)升高,颈动脉IMT变薄;治疗组脑血管事件9例(24.4%),对照组18例(60.0%)。结论长期服用辛伐他汀能够有效降低血脂水平,使颈动脉IMT变薄,降低脑血管事件的发生,可用于脑梗死的一级预防。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压并2型糖尿病45例

目的探讨卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压并2型糖尿病患者及其对肾功能的保护作用。方法将90例患者随机均分为两组,对照组服用卡托普利片,每次12.5～25 mg,饭前1 h服用,每天3次;观察组在给予卡托普利片的基础上给予硝苯地平控释片,每次30 mg,饭前1 h服用,每天1次。观察治疗8周前后血压、血糖、糖化血红蛋白和尿蛋白、血肌酐变化。结果两组治疗后血压和尿蛋白均显著降低(P<0.05),联合治疗比单药治疗可更好地降低尿蛋白(P<0.05)。结论联合治疗对保护肾功能有协同作用。     

瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症疗效分析

目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性。方法入选冠心病合并高脂血症42例,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组每晚服用瑞舒伐他汀钙10 mg,对照组每晚服用辛伐他汀20 mg,分别于服药前,服药后4、8周检测总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸磷酸激酶(CPK)及肝肾功能。结果两组患者治疗4、8周后血脂指标均有改善,治疗组患者TC、LDL-C、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症疗效及安全性较好,可以提高疗效,降低血脂,具有较好的临床意义。