布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法:将70例毛细支气管炎患儿分为治疗组与对照组,两组患儿均予抗生素静滴对症等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对照组在上述治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶吸入治疗。结果:治疗组症状体征消失时间及平均住院天数均短于对照组(P<0.01)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎有良好疗效。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法80例毛细支气管炎患儿均分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗。治疗组在对照组基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入。比较两组患儿临床疗效。结果 治疗组总有效率为97.5%,高于对照组的87.5%(P<0.05)。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著且安全、方便,值得临床推广。     

万托林联合布地奈德利用氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评估万托林联合布地奈德利用氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法随机分为两组,对照组单纯利用万托林高频雾化吸入,实验组利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入,观察雾化后患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数。结果患儿在利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入后,患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数经统计学分析,有显著意义(P<0.01)。结论利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎,效果显著。     

万托林联合沐舒坦吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法：将毛细支气管炎85例患儿随机分为治疗组43例及对照组42例,治疗组在对照组综合治疗基础上加用万托林加沐舒坦雾化吸入。结果：治疗组与对照组患儿喘憋、气促、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间差异有非常显著性（P〈0.01）,治愈率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切且安全。     

布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德、可必特混悬液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年4月至2013年4月收治的儿童毛细支气管炎患儿104例,随机分为治疗组和对照组各62例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,对照组吸入α-糜蛋白酶。结果与对照组相比,治疗组的喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽消失时间、临床控制率,有显著性差异(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。     

3种药物联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎效果观察及住院成本分析

目的探讨普米克(布地奈德气雾剂)、爱全乐(异丙托溴铵)、万托林(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂)联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将年龄1个月至2岁的毛细支气管炎患儿按入院顺序随机均分为A、B、C三组,每组34例,三组均予以基础治疗,A组予以普米克、爱全乐、万托林高频雾化吸入治疗;B组予以3%高渗盐水加万托林雾化吸入;C组予以普米克、爱全乐、万托林雾化后另加3%高渗盐水雾化吸入,对比三组患儿喘息、肺部啰音消失时间和住院时间,计算住院成本。结果 C组患者喘息时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均较A、B组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。而C组与A组比较,减少了住院费用。C组总有效率为97.1%(33/34),明显优于A组(76.5%,26/34)、C组(85.3%,29/34),差异有统计学意义(χ2=16.67,P<0.01)。结论普米克、爱全乐、万托林联合高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎效果确切,安全、经济、有效,值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。两组均采用抗病毒、吸氧、止咳、镇静等对症治疗,治疗组在此基础上每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效显著,是治疗毛细支气管炎的首选方法之一。     

布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化在治疗毛细支气管炎中的临床应用

目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将72例临床明确诊断为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组34例与对照组38例,两组在常规治疗基础上,治疗组：布地奈德混悬液0.5 mg/次及吸入复方异丙托溴胺溶液1.25 ml/次;对照组：布地奈德混悬液0.5 mg/次。观察并比较各组患儿咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间。结果咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间两组比较治疗组明显更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化辅助治疗毛细支气管炎临床疗效可靠,可使患儿病程缩短,治愈率提高,且副作用小,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月~2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照组予常规抗喘药物雾化吸入,研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入,比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后1~3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低,随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。     

沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效。方法124例急性毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组予沐舒坦＋万托林雾化吸入：对照组予a-糜蛋白酶＋地塞米松镇雾化吸入。结果治疗组在显效率和总有效率方面高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）症状消失时间和住院时间明显少于对照组,经t检验差异有显著意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显不良反应。讨论沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著。     

布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取毛细支气管炎患儿88例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同综合治疗,治疗组加用布地奈德混悬剂和α1b干扰素空气压缩泵雾化吸入治疗,用法为布地奈德混悬剂1ml(含布地奈德0.5mg)加生理盐水至2ml,每次吸入10～15min,每日2次,疗程5d,干扰素α1b 10万U/(kg.d),加生理盐水配成2ml,每次10～15min,每日1次,疗程3d。观察两组症状体征持续时间、住院天数及临床疗效,治疗组缓解期长期布地奈德气雾剂吸入,观察喘息复发情况。结果治疗组哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失时间及住院时间较对照组明显缩短(P<0.05),治愈率明显提高(P<0.05),缓解期喘息复发减少。结论布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎临床疗效肯定,安全无副作用,缓解期长期布地奈德气雾剂吸入可减少喘息发作,值得临床应用。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例

目的 观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例.两组患儿均予以吸氧、祛痰、镇静、抗感染等综合治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗.治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1 mL和特布他林雾化液0.5 mL雾化吸入,每日2次.观察两组患儿治疗后憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音及湿罗音消失所需时间和住院时间,并进行临床疗效判定.结果 治疗组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05),治疗组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.16,P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显不良反应.结论 布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状、缩短住院时间,且安全性较好.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液(普米咳令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择绵阳中心医院儿科2010年10月至2011年4月收治的毛细支气管炎患儿102例,随机分为观察组及对照组。两组均采用喜炎平抗病毒、沙丁胺醇雾化舒张支气管、镇静止咳等综合治疗,对重症毛细支气管炎患儿给予吸氧、全身静脉激素及气管插管呼吸机辅助呼吸。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入。用法:布地奈德1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水1mL空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程6d。对治疗前后症状体征、治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组在咳嗽喘憋气促症状、肺部哮鸣音及湿啰音平均消失时间、治愈好转率等方面均优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论空气压缩泵雾化布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎方便、安全、疗效确切,无明显不良反应。     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

布地奈德和异丙托溴胺氧驱雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德和异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将100例毛细支气管炎的患儿随机分为两组,在综合治疗的基础上,治疗组50例加用布地奈德和异丙托溴胺雾化吸入,5d为1个疗程。结果治疗组咳嗽、气喘、三凹征、肺部啰音消失时间均较对照组缩短(P<0.05)。结论布地奈德和异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效明显,值得推广。     

高渗盐水联合布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的疗效与安全性

目的探讨高渗盐水联合布地奈德雾化吸入对于婴幼儿毛细支气管炎的疗效与安全性。方法将我院近2年来住院治疗的毛细支气管炎患儿随机分为生理盐水联合布地奈德雾化吸入组(对照组)、单纯3%高渗盐水雾化吸入组(高渗盐水组)和高渗盐水联合布地奈德雾化吸入组(联合用药组),每组各40例。比较各组患儿缺氧改善状况、临床症状和体征消失时间、住院总时间和不良反应发生率的差异。结果与对照组和高渗盐水组患儿相比较,联合用药组患儿治疗后缺氧状况改善更明显,临床症状和体征消失时间更快,住院总时间更短。高渗盐水组患儿不良反应的发生率较其他组稍有增大。结论高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎安全、有效。     

小儿毛细支气管炎的临床治疗与前瞻性研究

目的研究分析沙丁胺醇、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效与临床意义。方法将200例毛细支气管炎患儿并随机分为治疗组110例和对照组90例。对照组病例接受常规治疗和对症支持治疗,治疗组则采用以对照组治疗基础上加用沙丁胺醇、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入,并进行评估2组患儿症状体征变化。结果临床验证,治疗组总有效率明显高于对照组,前后者总有效率分别为86.5%和64.0%,其差异有统计学意义(P<0.01);治疗组患儿喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院天数明显短于对照组,其差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论临床研究表明他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治能够增强毛细支气管炎患儿疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床上推广应用。     

布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将156例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组(各78例),观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇治疗。结果观察组疗效总有效率为97.4%,对照组为92.3%,两组疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均较之对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能够迅速缓解患儿临床症状、体征,缩短住院时间,值得临床推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择了70例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男16例,女14例。高剂量组20例,其中男11例,女9例。对照组20例,其中男12例,女8例。年龄范围均在1个月~1岁,平均年龄6个月。三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗,用法为每次1m l(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵(德国百瑞有公司)雾化吸入,每天3次。高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次2m l(含布地奈德1mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天3次。每次吸入时间10~15分钟。疗程7d。结果三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异(P<0.05)。治疗组间比较,高剂量组明显优于低剂量组,二者有显著性差异(P<0.05)。未发现不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便。