莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的疗效分析

目的观察莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法我院2008年至2012年五年间收治我院消化科功能性消化不良患者58例为研究对象,回归性分析患者的临床资料,并观察患者治疗过程中的基本疗效、临床表现及其相关规律。随机分为观察组和对照组各29例;对照组只口服莫沙比利进行治疗,观察组采用联合用药,口服莫沙必利合用氟西汀进行治疗,疗程5周。结果两组患者经过治疗后进行疗效判定:观察组总有效率为92.8%,痊愈17例,显效8例,好转2例,无效1例;对照组总有效率为89.2%,痊愈15例,显效5例,好转5例,无效3例。观察组不良反应发生率为3.6%(1/28),对照组为7.1%(2/28)。将两组疗效进行比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论将莫沙必利和氟西汀联合用药治疗功能性消化不良有明显的临床疗效,且安全性高。     

莫沙必利联合盐酸氟西汀治疗功能性消化不良68例分析

<正>功能性消化不良(FD)是临床常见的症状群,发病率高,其病因和发病机制尚未清楚,国外报道,FD发病率为25%~30%,约占社区门诊就诊人数的5%,近年来因国内FD发病的人数逐渐升高。为此我们对我院近四年来门诊住院诊断为FD患者进行治疗观察,其中34例在常规个体化治疗基础上加用盐酸氟西汀(百优解)治疗,取得满意的疗效,现报道如下。     

氟西汀联合逍遥丸治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨氟西汀联合逍遥丸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将门诊76例FD患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以氟西汀10mg,每日1次,晨服;治疗组联合逍遥丸15g/次,3次/d口服,4周为1个疗程。结果治疗组显效率55.00%,有效率90.00%;对照组显效率33.33%,有效率69.44%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论氟西汀联合逍遥丸可显著提高功能性消化不良的疗效。     

氟西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察氟西汀对功能性消化不良的疗效，探讨该病发病机制。方法 对2000年6月-2003年3月期间功能性消化不良病人随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规治疗基础上加用氟西汀，对比疗效。结果 抗抑郁药氟西汀对功能性消化不良症有确实疗效。结论 抑郁性精神障碍是功能性消化不良的主要发病原因之一，抗抑郁治疗对该病有疗效。     

伊托必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察伊托必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将我院2009年5月～2010年5月128例功能性消化不良患者随机分为2组,各64例。观察组采用伊托必利联合氟西汀治疗,对照组仅采用伊托必利治疗,观察、比较2组的临床疗效和主要症状变化。结果:观察组的总有效率(87.5%)明显高于对照组(70.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后,餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛、食欲下降、恶心和嗳气评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。并且,观察组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱和嗳气评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但上腹痛、食欲下降和恶心与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:伊托必利联合氟西汀治疗功能性消化不良,能够明显提高临床疗效,改善患者的临床症状。     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效.方法:选取我院功能性消化不良患者98例,随机分成两组,每组49例,对照组给予枸橼酸莫沙必利片5mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上给予马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d.两组疗程均为4周.评价各组症状改善指标和不良反应.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良,效果明显,不良反应少,值得临床推广.     

氟西汀联合伊托必利在功能性消化不良治疗中的应用

目的观察氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效,评价其临床应用价值。方法对2009年2月～2011年2月收治的120例功能性消化不良患者进行随机分组,分为观察组和对照组,每组各60例,观察组患者应用氟西汀联合伊托必利治疗,对照组患者应用伊托必利治疗,治疗4周后对两组疗效进行比较。结果对照组有效率为81.7%,观察组有效率为93.3%,明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组均无明显不良反应。结论氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良临床疗效显著,患者改善情况良好,是一种安全有效的治疗方法。     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察及安全性分析

目的:观察并分析莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法:选取我院2015年12月～2016年12月功能性消化不良患者113例,分为莫沙必利组、曲美布汀组和联合用药组各36例和正常组5例,莫沙必利组予以莫沙必利,曲美布汀组予以马来酸曲美布汀,联合用药组在莫沙必利组的基础上加以马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周,观察对比症状变化情况.结果:三组按照胃肠道症状判定量表(GSRS)进行的评分与正常组比较差异具有统计学意义,治疗4周后三组评分与治疗前相比均下降,但联合用药组下降明显差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组也无明显不良反应.结论:治疗功能性消化不良用莫沙必利联合曲美布汀不仅疗效显著而且安全性较高,值得临床推广.     

雷尼替丁、多潘立酮联合氟西汀治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良(FD)是一种常见症候群,至今尚无明确的定义。文献报道,FD常伴有明显的精神心理障碍,与失眠、焦虑、抑郁、情绪波动等有密切关系。2002年7月至2005年1月我们对120例FD患者进行治疗观察,现报道如下:1临床资料与方法1.1病例选择入选患者120例,其中男性43例,女性77例,年龄33～65岁,平均46岁。治疗组和对照组各60例。两组年龄、性别、病程大体相同。所有患者均具有间歇性上腹痛、早饱、腹胀、嗳气、反酸、烧心、恶心呕吐、食欲减退等消化功能障碍症状超过2年,每年发病持续时间4周以上;通过胃镜、X线钡餐、肝胆胰B超检查和各项…     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床应用

目的通过在对功能化消化不良患者进行治疗时采用莫沙必利联合曲美布汀的治疗方式的应用效果进行分析,以此来判断其临床应用价值。方法选取2017年1月至2018年8月到本院来治疗功能性消化不良的98例患者,按照随机的原则将其平均分为观察组与对照组,每组49例;分组完成后,对照组患者进行治疗时使其每天服用3次枸橼酸莫沙必利片,每次服用5 mg;在对观察组患者进行治疗时则使其在对照组的基础上每天增加服用3次的马来酸曲美布汀片,每次服用0.2 g,两组患者均连续服用4周;4周后,对两组患者在治疗有效率、不良反应的发生以及患者对治疗结果的满意度情况进行对比,以此来判断两种治疗方式各自的临床应用效果。结果治疗结束后通过对相关数据进行分析可以发现,在治疗有效率方面,观察组中显效患者人数为27例,有效20例,无效2例,治疗有效率为95.92%,而对照组中显效患者人数为11例,有效22例,无效16例,治疗有效率为67.35%;在不良反应的发生情况方面,观察组中共有2例患者出现不良反应,概率为4.08%,而在对照组中有4例患者出现了不良反应,概率为8.16%;在患者满意度方面,观察组中有3例患者对治疗结果表示不满,满意度为93.88%,而在对照组中共有19例患者对治疗结果表示不满,满意度为61.22%。结论通过对实验结果进行分析我们可以发现在对功能性消化不良患者进行治疗时采用莫沙必利联合曲美布汀治疗的方式可以有效提高治疗有效率,同时还可以降低患者不良反应的发生概率、提高患者对治疗结果的满意度,具有重大的临床应用价值。     

功能性消化不良予莫沙必利联合帕罗西汀治疗的效果观察

目的:探讨功能性消化不良给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗的临床疗效.方法:选取我院2013年1月~2015年6月收治的160例功能性消化不良患者作为研究对象,将其随机分成两组,每组80例.两组均给予莫沙必利治疗,观察组联合使用帕罗西汀,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率为93.75%,与对照组的77.50%相比有显著上升(P<0.01);观察组治疗后SAS、SDS评分分别为(39.4±4.8)分、(41.5±5.9)分,均较治疗前有显著下降(P<0.01),对照组治疗前后SAS、SDS评分比较无明显变化(P>0.05).结论:莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效显著,值得推广.     

氟西汀与西沙比利联用对社区功能性消化不良患者的临床疗效评价

目的:氟西汀与西沙比利联用治疗社区功能性消化不良患者的临床疗效。方法:选取2013年9月—2015年1月间接受治疗的功能性消化不良患者138例,按照数字随机表法将其分为常规组和联用组,每组69例,常规组患者均给予西沙比利治疗,联用组患者均给予氟西汀与西沙比利联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率。结果:治疗2月后,联用组患者治疗的总有效率为79.71%明显优于常规组为92.75%(P<0.05);两组患者临床症状经汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,其评分值联用组患者优于常规组(P<0.05);治疗6月后随访,联用组患者复发率低于常规组(P<0.05)。结论:氟西汀与西沙比利联用治疗功能性消化不良患者的临床疗效果优于单用西沙比利治疗,能够有效改善患者的临床症状,降低了疾病的复发率,提升患者的生活质量。     

甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法:146例功能性消化不良患者随机分成2组。治疗组76例,给予甲磺酸瑞波西汀胶囊联合西沙必利片治疗;对照组70例,给予西沙必利片治疗。疗程均为4周。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为84.21%、61.43%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束8周后随防,治疗组与对照组的复发率分别为12.50%、30.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸瑞波西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良疗效好。     

氟西汀与吗丁啉治疗功能性消化不良50例临床分析

功能性消化不良(Functiorlal dyspepsia FD)是临床上常见的上消化道症状群，为胃肠道非器质性的临床综合征，是临床上最常见的一种功能性胃肠病。据估计人群中约25％～30％的人在一生中的某个时期曾出现消化不良的症状，且发病率逐年增加。其病因及发病机理是多方面的，除了动力障碍以外，目前认为FD患者往往与精神因素(焦虑与忧郁)     

莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法采用随机对照研究,将86例功能性消化不良患者随机分为2组：治疗组44例,口服莫沙必利5mg／次,3次／d,共4周;对照组42例,口服多潘立酮10mg／次,3次／d,疗程4周。观察症状缓解情况,并作对比分析。结果治疗4周后,治疗组的有效率明显优于对照组,有显著差异（P〈0．05）。结论莫沙必利治疗功能性消化不良疗效满意,且不良反应少。     

莫沙必利联合西咪替丁治疗功能性消化不良疗效观察

目的 :观察莫沙必利联合西咪替丁对功能性消化不良的临床疗效。方法 :2 40例入选病例随机分为两组 ,莫沙必利组 12 0例 :莫沙必利 5 m g,每日三次 ,西咪替丁 80 0 mg,每日一次 ;多潘立酮组 12 0例 ;多潘立酮 10 mg,每日三次 ,西咪替丁 80 0 m g,每日一次 ,疗程均为 4周。结果 :实际完成 2 2 6例 ,莫沙必利组总有效率为 92 .8% (10 3/ 111) ,多潘立酮组总有效率为 78.3% (90 / 115 ) ,P<0 .0 1。结论 :莫沙必利联合西咪替丁可有效地缓解功能性消化不良 ,是一种较理想的治疗方案     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨莫沙比利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良临床疗效,为功能性消化不良的临床治疗提供参考依据.方法 选择2007年12月至2010年12月功能性消化不良患者88例为研究对象,运用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组仅使用莫沙比利对功能性消化不良患者进行治疗,观察组在上述治疗的基础上加用帕罗西汀进行治疗,比较4周后2组临床疗效,进行1年的随访观察2组患者复发情况.结果 观察组总有效率(88.64%)明显高于对照组(70.45%)(χ2=4.470,P<0.05);观察组复发率(9.09%)明显低于对照组(27.27%)(χ2=4.889,P<0.05),2组不良反应轻,且患者血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显变化.结论 莫沙比利联合帕罗西汀是治疗功能性消化不良一种疗效确切且安全的方案,该治疗方案的临床疗效优于单用莫沙比利,患者的复发率低,值得临床推广.     

多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的　观察多虑平和莫沙必利联合用药治疗功能性消化不良的疗效。方法　所有患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组应用多虑平和莫沙必利 ,对照组应用安定和谷维素 ,观察症状缓解率。结果　治疗组用药对功能性消失不良有一定的疗效 ,特别对腹胀 (90 .5 % )和嗳气 (83.9% ) ,两组比较 ,差异具有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　多虑平和莫沙必利联合治疗功能性消化不良是一种有效方法