吡嗪酰胺致尿酸升高及痛风的临床观察

目的观察吡嗪酰胺（PZA）引起血尿酸（UA）升高导致的继发性痛风。方法肺结核患者48例随机分为治疗组20例和对照组28例,治疗组服用PZA,对照组未服用PZA,比较2组UA水平及痛风发作情况。结果治疗组UA水平为（11.41±3.10）mg/dl,明显高于对照组的（4.69±1.49）mg/dl,差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组UA正常,无关节疼痛病例。治疗组UA水平均有不同程度的升高,其中引发痛风性关节炎2例（10%）,停药后对症处理,症状消失。结论 PZA引起的急性痛风性关节炎,经停药、积极治疗后可以痊愈,并可与其他痛风加以鉴别。     

吡嗪酰胺致尿酸升高及痛风的临床观察

目的 观察吡嗪酰胺(PZA)引起血尿酸(UA)升高导致的继发性痛风.方法 肺结核患者48例随机分为治疗组20例和对照组28例,治疗组服用PZA,对照组未服用PZA,比较2组UA水平及痛风发作情况.结果 治疗组UA水平为(11.41±3.10)mg/dl,明显高于对照组的(4.69±1.49)mg/dl,差异有统计学意义(P<0.01).对照组UA正常,无关节疼痛病例.治疗组UA水平均有不同程度的升高,其中引发痛风性关节炎2例(10%),停药后对症处理,症状消失.结论 PZA引起的急性痛风性关节炎,经停药、积极治疗后可以痊愈,并可与其他痛风加以鉴别.     

止爆剂对吡嗪酰胺含量测定的影响

止爆剂对吡嗪酰胺含量测定的影响淮阴市药检所２２３００２金华，曹正雨吡嗪酰胺为抗结核药，中国药典（１９９０年版）收载其质量标准，其含量系用水解蒸馏定氮方法测定，但对蒸馏过程中止爆剂的选用未作具体规定。吡嗪酰胺作为氮测定法的特例，常规止爆剂玻璃珠和锌粒对...     

HPLC法测定吡嗪酰胺片含量

目的建立用HPLC法测定吡嗪酰胺片含量的方法。方法HPLC法,采用Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μl),以0.001mol/L庚烷磺酸钠(用稀磷酸调pH值至2.2)—乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长268nm。结果吡嗪酰胺在10～250μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.88%,RSD=0.36%。结论本法操作简便,快速准确,结果重现性好,可作为本品质量控制方法。     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC，色谱柱为hypersilC18流动相为甲醇．水(20：80)，流速1．0ml／min。检测波长为268nm，峰面积外标法．吡嗪酰胺浓度在9．60～96．04μg,／ml范围内具有良好的线性关系，回归方程为A=38684．348C 87137．7408，r=0．9993，平均回收率为100．08％，RSD=0．53％(n=9)，本法操作简便，准确可靠，能更好地控制其质量．     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

吡嗪酰胺是一种常用的抗结核药 ,其含量测定方法《中国药典》及地方药品标准采用氮测定法 ,操作繁琐费时 ,重现性差。现参照ＢＰ 1998Ｐ 147Ｓ110及《中国药典》 1995年版二部溶出度法测定 ,采用紫外分光光度法 ,在 2 68ｎｍ波长处测定吸收度计算含量及溶出量 ,以水作溶剂 ,样品处理简单 ,结果准确。《中国药典》采用对照品法测溶出度 ,与英国药典按吡嗪酰胺 (Ｃ5Ｈ5Ｎ3Ｏ)吸收系数为 650计算测得结果完全一致。仪器及试药　仪器使用日本岛津ＵＶ— 2 60型分光光度计。试药用吡嗪酰胺对照品 ,片剂( 2 50ｍｇ/片 )药用辅料。吡嗪酰胺对照品在…     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC.色谱柱为hypersilC18,流动相为甲醇-水(20∶80),流速1.0 ml/min,检测波长为268 nm,峰面积外标法.吡嗪酰胺浓度在9.60～96.04 μg/ml范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=38684.348C+87137.7408,r=0.9993,平均回收率为100.08%,RSD=0.53%(n=9).本法操作简便,准确可靠,能更好地控制其质量.     

高效液相色谱法测定吡嗪酰胺胶囊含量

目的建立HPLC法测定吡嗪酰胺胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.001mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用稀磷酸调pH 2.2)(10∶90);流速1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长268nm。结果吡嗪酰胺在1.037～51.850μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=7),平均加样回收率为97.8%,RSD为1.1%,(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法。     

抗痨药物吡嗪酰胺引起血尿酸水平变化的临床观察

目的：了解我院应用吡嗪酰胺抗痨治疗,患者血尿酸变化的发生率及严重程度。方法选取2011至2012年我院住院抗痨治疗病人80例,检测口服吡嗪酰胺前以及口服一周、口服两周复查血尿酸,观察吡嗪酰胺对血尿酸的影响。结果肺结核患者的血尿酸水平变化与抗痨药物吡嗪酰胺的治疗有明显相关性。结论动态监测血尿酸含量的变化能够减少痛风的发作几率。     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC。色谱柱为hypersilC18,流动相为甲醇水(20∶80),流速1. 0ml/min,检测波长为268nm,峰面积外标法。吡嗪酰胺浓度在9. 60 ~96. 04μg/ml范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=38684. 348C 87137 7408,r=0. 9993,平均回收率为100. 08%,RSD=0. 53% (n=9)。本法操作简便,准确可靠,能更好地控制其质量。     

吡嗪酰胺的不良反应

吡嗪酰胺(PZA)由于毒性大,早年作为二线抗结核药物.近年来,结核病采用短程化疗获得良好效果,成为结核病治疗中最新里程碑,很多国家将其定为常规化疗方案.现将该药的不良反应简述如下:1 肝损害大量长期服用PZA常引起肝功能异常、黄疸,甚至严重中毒性肝炎.这可能与药物剂量及药物排泄缓慢并在肝内蓄积有关.舒氏用含PZA方案治疗肺结核286例,剂量30～40mg/(kg·d),发生副作用80例(30.4%),高龄患者或日用量2g者肝功能受损较多.故肝功能不全者应慎用,用药期间应监测肝功能,一旦发生肝损害即停药,并行保肝治疗.     

吡嗪酰胺药物不良反应临床使用的分析

目的研究吡嗪酰胺所致药物不良反应的规律和特点。方法检索2000年～2019年万方数据库、中国知网、维普数据库、pubmed、web of science数据库有关吡嗪酰胺药物不良反应的个案报道,按照纳入与排除标准筛选文献,进行统计分析。结果最终患者76例,主要累及的系统器官为皮肤系统、骨关节、肝脏等,并以皮肤系统药物不良反应最为常见,除3例因肝衰竭死亡之外,其余患者预后良好。结论需重视吡嗪酰胺药物不良反应,提升用药监护意识,确保患者用药安全。     

抗结核药物吡嗪酰胺致血尿酸浓度变化的临床观察

目的 观察应用吡嗪酰胺抗结核治疗患者血尿酸浓度的变化及其意义.方法 对86例2010年1月～2012年6月于本院住院进行抗结核治疗的患者,在抗结核前、抗结核后1、2、3周分别检测血尿酸值,分析吡嗪酰胺对血尿酸浓度的影响.结果 应用吡嗪酰胺抗结核后患者血尿酸浓度均明显升高,2周时达(534.39±147.51)μmol/L的峰值.结论 应用吡嗪酰胺抗结核治疗患者应定期监测血尿酸浓度变化,及时干预,避免停药,保证化疗方案的顺利进行.     

吡嗪酰胺的研究进展

目的介绍吡嗪酰胺的研究进展。方法本文对吡嗪酰胺的化学合成法和微生物催化转化法进行了综述,并对两者进行了比较。同时,对吡嗪酰胺的应用也作了探讨。结果与化学法生产吡嗪酰胺相比,微生物法催化转化2-氰基吡嗪生产吡嗪酰胺,具有反应条件温和,产物产率高和纯度高等优点。结论吡嗪酰胺是一种重要的抗结核药物。由于在医药和化工方面的广泛应用,其研究越来越引起人们的重视。     

吡嗪酰胺的研究进展

目的 介绍吡嗪酰胺的研究进展。方法 本文对吡嗪酰胺的化学合成法和微生物催化转化法进行了综述,并对两者进行了比较。同时,对吡嗪酰胺的应用也作了探讨。结果 与化学法生产吡嗪酰胺相比,微生物法催化转化2-氰基吡嗪生产吡嗪酰胺,具有反应条件温和,产物产率高和纯度高等优点。结论 吡嗪酰胺是一种重要的抗结核药物。由于在医药和化工方面的广泛应用,其研究越来越引起人们的重视。     

结核性胸膜炎患者使用吡嗪酰胺致尿酸升高一例报告

1病例简介患者,男,20岁,体质量52kg。因发热、咳嗽、伴腹痛半月于2012年9月12入院。患者近半月无诱因出现发热,以午后明显,体温最高达40.0℃,咳嗽,多为干咳,伴腹痛、为钝痛,腹胀、胸闷、气促,尤以活动后明显,夜间盗汗明显。患者曾至当地医院就诊,予头孢菌素输液治疗8d,仍发热,为求进一步诊治转入我院。入院体格检查:右肺呼吸音粗,右肺未闻及干湿啰音,左侧左下肺第八肋间以下叩诊为浊音,呼吸音减弱或消失。腹膨隆,未扪及包块,移动性浊音阳性。我院胸部DR提示:左侧胸腔少-中等量积液,左     

反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

采用反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量。选用PRODIGY ODS(250×4.60mm.5μm)色谱柱,以邻甲苯磺酰胺为内标,甲醇-水-冰乙酸(45:55:1,以三乙胺调pH=3.5)为流动相,检测波长为268nm,测得线性范围4～12μg,r=0.9999,平均回收率为99.8％,RSD为0.8％(n=3)。     

高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片中吡嗪酰胺的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，水－甲醇（90：10）为流动相，检测波长为268nm，外标法定量。结果：线性范围10．0－50．0μg.ml^-1（r＝0．9997），平均回收率99．7％，RSD为0．7％（n=6)。结论：本法简便快捷，结果准确，适用于该产品的含量测定检验。     

吡嗪酰胺致高尿酸血症临床调查分析

目的调查医院抗结核病治疗使用吡嗪酰胺致高尿酸血症的发生率,以期引起临床医生重视,加强尿酸检测。方法回顾性调查2005年至2011年诊断为肺结核或结核性胸膜炎(包括原发或继发)的住院患者,根据是否使用吡嗪酰胺,将病例分为暴露组(HRZE)176例和非暴露组(HRE)54例,比较组间高尿酸血症发生率。结果暴露组高尿酸血症发生率为80.71%,非暴露组为9.25%。暴露组与非暴露组比较,高尿酸血症的相对危险度(RR)为8.72(RR>1表明暴露因素是疾病的危险因素)。结论使用吡嗪酰胺致高尿酸血症发生率较高,临床医生应加以关注,定期监测患者血尿酸浓度,谨防急性痛风发作。