喹硫平治疗帕金森病合并精神障碍的疗效观察

目的探讨喹硫平治疗帕金森病（PD）合并精神障碍的疗效及不良反应。方法收集PD合并精神障碍患者共78例。所有患者均伴有精神行为异常1个月以上,其中以阳性症状为主要表现者42例,以阴性症状为主要表现者36例。78例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。治疗组在调整抗帕金森药物的基础上加用喹硫平50～400mg／d,观察8周;对照组仅予以调整抗帕金森药物的治疗。治疗前后以统一帕金森病评定量表（UPDRS）评定运动功能;以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定精神障碍程度及疗效;以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组患者治疗后PANSS评分均比治疗前减少,以治疗组减少程度较大,两组差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患者治疗后UPDRS评分均比治疗前减少,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应少,未出现严重不良反应。结论喹硫平治疗PD合并精神障碍的疗效肯定,不良反应少,安全性强,值得临床应用和推广。     

喹硫平治疗脑外伤所致精神障碍的临床观察

目的观察喹硫平治疗脑外伤后精神障碍临床疗效及不良反应。方法选取92例,随机分为观察组和对照组两组。两组均停用以前使用的抗精神障碍药物,对照组患者应用奋乃静,开始剂量2 mg,1次/天,然后隔2~3 d增加一次剂量,依据患者的个体情况最大剂量可增致12 mg/d;观察组患者应用喹硫平,开始剂量为25~50 mg/d,然后在2周内逐渐将剂量增加到100~400 mg/d。结果两组BPRS评分在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组BPRS评分治疗后2周、4周、8周与治疗前比较,均显著改善(P<0.05),治疗后2周、4周、8周与对照组比较,两组无显著差异(P>0.05),两组不良反应发生率比较,观察组少于对照组(P<0.05)。结论喹硫平治疗脑外伤后精神障碍疗效显著,不良反应少。     

喹硫平治疗老年器质性精神障碍患者45例疗效观察

目的：观察喹硫平治疗老年器质性精神障碍患者的临床效果和安全性。方法将2011年11月-2013年6月收治的90例老年器质性精神障碍患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组各45例。对照组给予奋乃静治疗，观察组采用喹硫平治疗。比较2组治疗后2周、4周和6周的临床效果，并记录治疗期间的不良反应发生情况。结果2组患者治疗后2周、4周及6周的 BPRS 总分较治疗前均明显下降，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；但2组间比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。观察组患者不良反应明显较对照组少，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论喹硫平治疗老年器质性精神障碍患者临床效果显著，安全性好，值得推广应用。     

喹硫平治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的临床观察

目的:观察抗精神病药物喹硫平治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的疗效及不良反应,并与利培酮对照。方法:将60例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第三版(CCMD-3)诊断的甲基苯丙胺所致精神障碍患者,随机分为两组:喹硫平组和利培酮组,每组各30例。两组分别用喹硫平片(最大剂量≤400mg·d-1)和利培酮(最大剂量≤400mg·d-1)治疗21d。采用《简明精神病评定量表》(BPRS)、《大体功能评定量表》(GAS)和《副反应量表》(TESS)评定患者的精神病症状、疗效和不良反应。结果:喹硫平组总有效率为90.0%,利培酮组为86.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。与利培酮组比较,喹硫平组对焦虑抑郁、失眠控制较好,锥体外系症状较少,差异有显著性(P<0.05),其他不良反应两组差异无显著性。结论:喹硫平与利培酮疗效相当,但喹硫平对有些症状控制较好,有些不良反应较轻。     

奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应分析

目的:分析小儿精神障碍患者应用奥氮平与喹硫平的不良反应发生情况。方法:从2016年11月—2018年11月到我院接受精神障碍治疗的小儿患者中随机选择70例参与本次研究,随机分为两组,每组35例。在其他条件相同的情况下,对照组选择奥氮平进行治疗,观察组选择喹硫平进行治疗,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:对照组的不良反应发生率为25.7%(9/35),观察组的不良反应发生率为8.6%(3/35),两组的不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗小儿精神障碍患者应用奥氮平与喹硫平都具有一定的改善效果,但是在不良反应发生情况方面,喹硫平的安全性更高,在很大程度上降低了不良反应发生率,减少了患儿的不适症状,是一项值得推广的应用。     

奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍的临床疗效比较分析

目的分析比较奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍的临床疗效。方法选取2013年4月至2015年2月我院收治的82例老年性精神障碍患者作为研究对象,按照计算机数字法分为参照组和治疗组,每组41例患者,参照组采用喹硫平治疗,治疗组采用奥氮平治疗,比较两组治疗效果和不良反应情况。结果两组治疗总有效率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率进行比较,治疗组高于参照组,差异显著(P<0.05)。结论奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍的临床疗效差异不明显,但喹硫平不会出现明显不良反应,临床应综合考虑患者需求选择安全合理的给药方案。     

喹硫平治疗阿片类物质所致精神障碍临床疗效分析

目的:探索喹硫平治疗阿片类物质所致精神障碍的临床疗效和安全性。方法:选择2015年6月至2016年12月期间我院收治的78例因吸毒所致精神障碍患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组各39例。观察组患者口服富马酸喹硫平片进行治疗,而对照组口服利培酮片进行治疗。患者入组时采用经阿片成瘾严重程度量表(OASI)和阿片戒断症状量表(OWS)进行评估,并于治疗前及治疗第2、4、6、8周采用精神病阳性症状量表(SAPS)和阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,观察并记录主要药物不良反应。结果:(1)患者SAPS与SANS评分在不同组别与不同时间差异均具有统计学意义(P<0.05),而组别与时间的交互作用无统计学意义(P>0.05)。(2)观察组不良反应发生率(38.46%,15/39)低于对照组(66.67%,26/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平治疗阿片类物质所致精神障碍,可以有效缓解精神障碍阳性和阴性症状,不良反应较少。     

喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效分析

目的 探究喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效。方法 104例老年器质性精神障碍患者,随机分为实验组与对照组,各52例。对照组使用奥氮平治疗,实验组使用喹硫平治疗。比较两组治疗前后的简明精神病评定量表(BPRS)评分及焦虑、抑郁自评量表评分,临床疗效,治疗显效时间。结果 两组治疗前及治疗后1、2、4、8周的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组治疗总有效率98.08%与对照组的94.23%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组的焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分分别为(31.57±3.22)、(32.20±2.36)分,均低于对照组的(46.67±4.90)、(45.16±2.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗显效时间(6.22±1.26)d短于对照组的(8.68±1.79)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年器质性精神障碍患者应用喹硫平治疗可改善患者抑郁、焦虑状态,缩短治疗时间,值得进一步推广。     

喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效分析

目的分析喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效。方法70例老年器质性精神障碍患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予喹硫平治疗。比较两组病情改善时间,治疗前后简明精神病评定量表评分、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果观察组病情改善时间(6.21±1.25)d短于对照组的(8.67±1.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组简明精神病评定量表评分、SQLS评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分均低于治疗前,且观察组简明精神病评定量表评分(25.56±3.21)分、SQLS评分(52.19±2.35)分、焦虑自评量表评分(31.56±3.21)分、抑郁自评量表评分(32.19±2.35)分均显著低于对照组的(37.56±3.88)、(72.02±2.12)、(46.66±4.89)、(45.14±2.77)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗总有效率均为94.29%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.86%(1/35),低于对照组的20.00%(7/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平与喹硫平治疗老年器质性精神障碍的疗效相当,但喹硫平可更好地缩短症状改善时间,并减轻患者精神障碍,缓解焦虑抑郁和改善生活质量,提高治疗的安全性。     

喹硫平与利培酮联合治疗脑器质性精神障碍82例疗效观察

目的喹硫平与利培酮联合治疗脑器质性精神障碍82例的疗效观察。方法本文选取我院于2010年1月至2015年5月收治的82例脑器质性精神障碍患者,将其随机分为治疗组和对照组。对照组采用喹硫平治疗,治疗组采用喹硫平与利培酮联合治疗,对比两组患者的精神状态评分以及不良反应发生率结果。结果治疗前后,两组患者各自的智力状态检查表评分结果都增加,同时治疗后不同时间点,两组患者的智力状态检查表评分结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论脑器质性精神障碍患者采用喹硫平与利培酮联合治疗后,可以明显改善患者的精神障碍情况,使得患者的智力状态明显康复,降低不良反应发生率。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法 64例住院精神分裂症患者服用喹硫平8周后,以简明精神病评定量表（BPRS）减分率和病情严重程度（CGI-SI）评分评定疗效并观察不良反应。结果经治疗后,患者的BPRS减分率和CGI-SI评分较治疗前均有显著下降（P〈0.01）。且无明显不良反应。结论喹硫平对精神分裂症有较好的疗效,且不良反应轻微。     

喹硫平与奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍的比较

目的比较喹硫平与奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍时的疗效与安全性。方法 80例患者随机分为两组,分别接受喹硫平、奥氮平治疗6周,用BPRS评定疗效,MMSE评定认知功能,TESS评定不良反应。结果 6周后喹硫平组与奥氮平组BPRS评分与治疗前相比均明显下降(P<0.01),喹硫平组有效率为72.5%,奥氮平组为77.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05),MMSE评分治疗前、后及两组间比较均无显著性差异(P>0.05),两组不良反应均较轻,奥氮平组嗜睡、便秘出现率高于喹硫平组(P<0.05)。结论喹硫平与奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍均有效,两种药物对认知功能均无明显影响,不良反应均较轻。     

阿尔茨海默病伴精神障碍应用奥氮平联合喹硫平治疗的效果研究

目的:探讨奥氮平联合喹硫平治疗阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效.方法:对我院精神科收治的126例阿尔茨海默病伴精神障碍患者随机分为两组,其中观察组的63例患者接受奥氮平联合喹硫平治疗,对照组的63例患者接受奥氮平治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗前两组简易智能精神状态量表(MMSE)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及健康调查简表(SF-36)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组MMSE评分高于对照组,SF-36评分高于对照组,PSQI评分低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥氮平联合喹硫平治疗阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效显著,且有较高的安全性.     

奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍的对照研究

目的探究分析针对老年期精神障碍疾病的治疗中分别应用奥氮平同喹硫平产生不同的临床效果以及安全性。方法自2013年6月至2014年6月期间,选取在我院接受治疗的老年期精神障碍患者共76例为此次的研究对象,并将其随机分成对照组和研究组,每组38例,并分别使用富马酸喹硫平片和奥氯平片进行治疗,对两组不同的临床效果进行评价分析。结果研究组的治疗总有效率为92.11%,显著优于对照组的治疗总有效率(86.84%),但二者差异对比无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应的发生率为,同对照组比较差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论针对在老年期精神障碍疾病的治疗中分别应用奥氮平同喹硫平产生的临床效果趋近,然而喹硫平药物导致不良反应现象的发生较少,所以临床施治应结合患者病情特点给予合理施药。     

喹硫平治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效观察

目的：探讨喹硫平治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效及安全性。方法对32例有攻击行为的住院精神分裂患者,在原有抗精神病药物治疗的基础上,加用喹硫平治疗6周,分别于治疗前及治疗第6周末采用简明精神病评定量表、外显攻击行为量表（修订版）评定临床疗效。结果治疗前患者简明精神病评定量表（BPRS）因子分、外显攻击行为量表（MOAS）评分分别为（37．65±9．54）分和（7．46±2．66）分;治疗后分别为（21．53±6．29）分和（2．38±1．27）分,差异均有统计学意义（t＝7．890、9．749,均P＜0．05）。结论喹硫平联合抗精神病药物治疗精神分裂症的攻击行为安全有效。     

喹硫平与再普乐治疗酒精所致精神障碍的对照研究

目的：比较喹硫平与再普乐对酒精所致精神障碍患者的疗效和不良反应。方法：将68例酒精所致精神障碍患者随机分为喹硫平组（36例）和再普乐组（32例）,疗程6周;于治疗前及治疗后1、2、4、6周分别采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、治疗时出现的症状量表（TESS）、锥体外系副反应量表（RSESE）评定疗效与不良反应。结果：喹硫平与再普乐对酒精所致精神障碍患者的治疗均有明显疗效,统计学上无显著性差异（P〉0．05）,锥体外系不良反应及其他副反应极少,两组统计学上无显著性差异（P〉0．05）。结论：喹硫平与再普乐治疗酒精所致精神障碍患者安全有效。     

奎硫平改善帕金森病患者精神障碍的临床运用探讨

目的探讨奎硫平对帕金森病患者精神障碍的临床疗效和安全性。方法对45例伴有精神障碍的帕金森病患者使用奎硫平25-75mg治疗4周,用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用副反应量表（TESS）评价安全性。结果PANSS总分在治疗前后有明显差异性,临床总有效率为88％,无严重不良反应。结论奎硫平能够有效缓解帕金森病患者的精神症状。     

喹硫平治疗分裂样精神障碍不良反应与血药浓度的关系

目的 探讨喹硫平治疗分裂样精神障碍患者的不良反应及其与血药浓度的相关性.方法 对70例服用喹硫平治疗的住院分裂样精神障碍患者分别于治疗前和后的第1、2、4、8周末采用副反应量表(TESS)等进行安全性评定,次日晨抽肘静脉血以高效液相色谱法测定其血药浓度.结果 喹硫平的不良反应发生率最高为心动过速(34.28％),最低为EPS(2.85％),对体重的影响是双重的,体重增加者为15.71％,体重减轻者为18.57％,各种不良反应的程度多数为轻、中度,其发生时间是在治疗的第4周末,药物达治疗量时,血药浓度与TESS总分值无显著相关(r=0.161～0.232,P>0.05),不同血药浓度不良反应的发生率差异亦无统计学意义.结论 喹硫平血药浓度与不良反应无显著相关性,服药剂量在用药的第4周末与TESS总分呈显著正相关关系.提示临床医生在药物加量时,应密切观察不良反应.     

喹硫平与奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应

目的分析喹硫平与奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应。方法选取本院2013年9月至2016年4月收治的老年期痴呆伴行为和精神障碍患者75例,随机分组,38例行喹硫平用药治疗,37例采用奥氮平用药,对比两组临床疗效。结果两组治疗后,在BEHAVE-AD、MMSE、ADL评分均明显改善;奥氮平组的口干、体质量增加、锥体外系反应要明显多于喹硫平组,差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平与奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍均有确切疗效,结合药物不良反应,喹硫平更具有优势。