瘦素与瘦素抵抗

瘦素是由肥胖基因编码的一种多肽激素,具有调节能量代谢和抑制食欲的作用。其调节作用由瘦素受体所介导。瘦素受体属于Ⅰ类细胞因子受体家族,JAK－STAT途径是瘦素信号传导的主要途径。大多数肥胖患者存在瘦素抵抗,瘦素抵抗的发生与多种因素有关。     

新生儿脐血瘦素的研究概况

瘦素 (ｌｅｐｌｉｎ)是瘦素基因即肥胖基因 (ｏｂ基因 )的表达产物 ,1994年由Ｚｈａｎｇ等首次发现 ,是白色脂肪分泌的一种由 167个氨基酸组成的蛋白质 ,其分子量为 160 0 0 ,在人体能量平衡调节方面起重要的作用。瘦素通过多种组织及其多种形式的瘦素受体作用于中枢及外周组织的多个位点 ,影响着机体许多生理功能和代谢通路。瘦素与神经内分泌之间形成了相互作用的关系 :一方面它通过作用于下丘脑、胰腺、肾上腺、甲状腺、性腺发挥调节功能 ,另一方面它也受这些神经内分泌器官的反馈调节。瘦素是重要的体重调节因子通过其生理作用 ,使人或…     

瘦素受体在人、猴和大鼠胃黏膜分布的比较研究

瘦素（leptin）是肥胖基因（obese，ob）编码的多肽产物，于1994年被首次发现。瘦素有广泛的生物学效应，具有抑制食欲、调节能量消耗、促进脂肪分解进而减轻体重等功能，是维持恒定体重，调节脂肪贮存的负反馈调节因子。此外，瘦素还能调节炎症反应和免疫功能、调控胎儿生长发育及促血细胞和血管生成作用。     

瘦素与胰岛素

瘦素是由肥胖基因编码的一种由脂肪细胞分泌的多肽激素,其有调节能量代谢以维持机体相对平衡的作用。具调节作用主要通过瘦素受体介导,瘦素受体属于Ⅰ类细胞因子受体家族。另外,瘦素要发挥生物学作用还受机体许多因素的影响,其中最重要的是胰岛素的调节,本文就瘦素、瘦素受体与胰岛素代谢之间的相互关系作一综述。     

瘦素受体的分子生物学研究进展

瘦素是由脂肪组织分泌的肥胖基因编码的产物 ;它必须通过与位于下丘脑核区的瘦素受体结合 ,方能发挥调节机体能量代谢等作用。同时 ,瘦素受体与瘦素在外周与中枢间的交流中也有重要作用。因此 ,瘦素受体的研究越来越成为热点。对瘦素受体的基因结构、拼接异构体、分布及功能、信号传导及与其他激素特别是胰岛素之间关系的研究进展作了概要综述     

对瘦素的进一步认识

瘦素（leptin）是1994年鉴定的由肥胖基因（ob基因）编码的产物，是一种具有146个氨基酸的蛋白质，它主要由脂肪细胞表达，通过血脑屏障作用于下丘脑的瘦素受体，或直接作用于靶细胞的瘦素受体而发挥生物学作用，其受体后机制是通过JAK-STAT信号转导途径实现的，主要活化JAK2-STAT3途径，其功能主要是抑制食欲和调节机体能量代谢，可使体重下降。     

瘦素在脂肪性肝病发病机制中的研究进展

瘦素是ob基因编码的,主要由白色脂肪细胞分泌的多肽类激素.通过与特定的靶细胞上的瘦素受体结合产生生物学效应.脂肪肝与体内的瘦素水平升高及瘦素受体水平的变化有密切的关系.一方面,瘦素通过中枢神经系统调节能量的稳态和新陈代谢的平衡;另一方面,瘦素具有广泛的外周效应,可直接或间接调节脂肪组织、肝脏的糖类、脂类和蛋白质等物质代...     

瘦素在人体中的作用

瘦素是肥胖基因的编码产物,通过与其受体结合在体内发挥多种生物学作用,具有调节摄食、能量代谢、生殖、造血、免疫等生理功能,参与炎性反应、损伤修复等病理生理过程。近年来的研究发现,瘦素与人体多种疾病密切相关,深入研究瘦素的生物学活性及对人体多种疾病的作用机制,可为防治人体某些难治性疾病提供新的策略或途径。     

瘦素与消化道肿瘤关系研究进展

瘦素是由肥胖基因(ob)编码的一种激素,其受体(ob-R)广泛存在于人体组织中。瘦素通过与ob-R结合,发挥生理作用包括能量调节、食物摄入等,同时也参与多种病理状态的调节,如脂代谢异常、肥胖等。近年来国内外学者对瘦素与人类疾病,特别是与消化道肿瘤之间的关系进行了大量的研究,现综述瘦素和ob-R与消化道肿瘤相关性的研究进展。     

正常体质量和肥胖患者血清瘦素浓度比较

Ob基因是脂肪细胞特有基因，它编码瘦素的氨基酸序列，而瘦素这种蛋白质具有调节体质量的功能。发生ob基、因突变的大鼠血液中缺乏瘦素，结果引起肥胖；在使用重组的瘦素以后，体质量下降。研究报道，肥胖患者ob基因的表达比正常体质量的人高。本研究探讨血清中瘦素浓度与体质量的相关性，以及减肥后血清瘦素浓度是否下降，从而阐明瘦素与肥胖的关系。     

瘦素受体基因多态性与消化道肿瘤研究进展

瘦素是一种多靶向性且作用广泛的蛋白激素,由肥胖基因编码,主要通过与瘦素受体结合来调节机体能量代谢及脂肪沉积。其还参与炎性反应、损伤修复及肿瘤生长等病理过程。瘦素受体广泛分布于体内,已发现其有多种基因多态性。近年来研究显示,瘦素受体基因多态性与多种肿瘤的发生发展密切有关,包括对消化道肿瘤的影响。本文将从瘦素受体基因多态性、表达与功能、受体信号传导、基因多态性与消化道肿瘤、基因多态性与其他肿瘤等5个方面就瘦素受体基因多态性与消化道肿瘤的关系进行综述。     

瘦素在心血管疾病中的研究进展

瘦素(Leptin)的基因、分子结构及生理作用是由Zhang等。在1994年首先阐明。在动物研究中发现，瘦素直接作用于下丘脑，主要产生两个方面的作用，一方面使动物食欲降低，另一方面增加能量消耗。目前研究认为瘦素是调节能量平衡的重要激素。在人体，瘦素水平随体脂和肥胖的严重程度而升高，肥胖患者血清瘦素水平升高，是由于脂肪细胞产生瘦素增多所致，并可能存在瘦素抵抗。     

瘦素的生物学特性及与临床疾病关系的研究进展

瘦素(Leptin,LP)是肥胖基因(obese gene,Ob)的蛋白产物,是由肥胖基因编码、脂肪组织分泌的蛋白质类激素。在脂肪组织中有特异表达,人体脂肪简单地分为皮下脂肪和内脏脂肪,前者瘦素的分泌量要明显大于后者,因此瘦素水平主要由皮下脂肪总量来决定。但近年来,随着对瘦素探讨的不断深入,人们开始认识到瘦素不仅由脂肪组织分泌,其它组织如乳腺上皮细胞、胎盘、胃黏膜上皮细胞中也可检测到,其受体不仅存在于丘脑、脂肪组织,还广泛存在于全身各个组织。目前对瘦素的作用研究已超越了肥胖与消瘦的范畴,瘦素通过作用于瘦素受体,对体脂的代谢进行调节,而且瘦素受体分布广泛,是一种作用于多靶器官、多功能的激素,并与多种疾病的发生发展密切相关[1]。本文就瘦素的生物学特性及在临床疾病的发生发展中的作用做一概述。1瘦素的生物学特性1.1瘦素基因具有高度保守性大鼠和小鼠瘦素蛋白只有6个氨基酸残基不同,两者同源性达96%,人和大鼠、小鼠三者间的同源性达83%[2],这种结构上的同源性是瘦素作用具有种属交叉性的基础。最近的研究表明,绝大多数肥胖者血瘦素浓度较正常体重者和消瘦者明显增高[3-4],但25%的肥胖个体仍相对性地缺乏瘦素[5]。提...     

瘦素、抑制素与多囊卵巢综合征关系的初步探讨

多囊卵巢综合征（Polycystic ovary syndrome,PCOS）是妇女最常见的内分泌紊乱性疾病之一,是导致育龄妇女月经不调、不育的常见原因。瘦素是肥胖基因的蛋白产物,具有调节体内能量代谢和脂肪沉积的作用,而抑制素是卵巢颗粒细胞分泌的多肽糖蛋白,主要生理功能是反馈性抑制垂体FSH的分泌而对生殖活动产生影响。近年来研究表明瘦素、抑制素与生殖密切相关。本文从瘦素和抑制素两方面对PCOS的发病机制做初步探讨。     

瘦素及其受体与消化系统关系的研究进展

美国学者于1994年首先克隆出小鼠和人的肥胖基因产物-瘦素(leptin).瘦素是肥胖基因(obese gene,ob基因)的蛋白产物,主要在脂肪组织中表达,它被认为是一种饱食信号,主要是调节能量平衡和控制体重.Monteleone等[1]和Waelput等[2]发现,瘦素具有广泛的生物学效应:一是通过与下丘脑的瘦素受体结合,影响神经肽Y等多种神经内分泌激素的分泌,从而降低食欲,减轻体重;二是作用于其它组织的瘦素受体.瘦素受体存在于动物的许多组织中,OBRmRNA可在脑、心、胎盘、肝脏等多处表达.它是一个跨膜分子,包括细胞外结构、跨膜结构和细胞内结构域.有长型(ob-Rb)和短型(ob-Ra,ob-Rc,ob-Rd,ob-Re)两种亚型,其中ob-Rb被认为是起主要作用的受体.瘦素对消化、心血管、生殖、免役、骨骼、神经和其它内分泌系统等都有一定的作用.现就瘦素及其受体功能对消化系统的影响作一陈述.     

瘦素对生殖功能的影响

瘦素 (Ｌｅｐｔｉｎ)是一种新型脂源性蛋白激素 ,由人体的白色脂肪合成 ,是肥胖基因 (ｏｂ)的编码产物 ,含１６７氨基酸。ｏｂ基因位于第６号染色体 ,基因长２０Ｋｂ ,由３个外显子和２个内显子组成。小鼠分泌型瘦素为１８ＫＤ ,循环中瘦素为１６ＫＤ ,含２１个氨基酸的信号肽 ,具有调节机体能量代谢和生殖功能。肥胖患者血清瘦素浓度明显升高 ,瘦素的分泌具昼夜性 ,午夜和清晨最高 ,中午至下午一段时间最低。在循环中瘦素有游离和结合两种形式 ,只有游离瘦素具生物活性功能。肥胖患者瘦素多呈游离状态 ,女性瘦素是男性的２～３倍 ,但昼夜波…     

瘦素与妊高征

瘦素是小鼠肥胖 (ＯＢ)基因的表达产物 ,1994年美国学者首先发现并命名为Ｌｅｐｔｉｎ ,由脂肪细胞合成和分泌。它把能量储存的信息传送到脑 ,激活下丘脑中枢调节能量吸收与消耗 ,并且影响几种神经内分泌机制和调节多种下丘脑 垂体轴[1] 。研究发现瘦素与生殖妊娠有关 ,本文就瘦素与妊娠和妊高征的关系做一综述。1　瘦素的结构分布作用瘦素是由ＯＢ基因编码、脂肪细胞分泌的蛋白质激素 ,由 16 7个氨基酸组成 ,Ｎ端是由 2 1个氨基酸构成的信号肽 ,Ｃ端有二硫键桥 ,该部位是保持其稳定性和发挥生物学活性的关键部位。成熟蛋白为 14 6个氨基酸…     

瘦素对胃癌细胞系SGC7901增殖和凋亡的影响

目的观察人胃癌细胞系SGC7901瘦素及瘦素受体的表达及瘦素对SGC7901增殖及凋亡的影响。方法免疫组化和RT-PCR检测SGC7901瘦素和瘦素受体的表达,噻唑蓝比色实验观察瘦素对SGC7901的增殖作用,流式细胞仪检测瘦素对细胞周期及凋亡的影响,RT-PCR方法半定量检测瘦素对促凋亡基因bax mRNA表达的影响。结果SGC7901既表达瘦素又表达瘦素受体,重组瘦素呈剂量依赖性地促进细胞的增殖,并明显抑制细胞的凋亡,瘦素可抑制促凋亡基因bax mRNA的表达。结论瘦素可能以自分泌方式调节人胃癌细胞系SGC7901的增殖及凋亡。     

瘦素的研究现状

由美国洛克菲勒大学的 Friedman领导的实验室成员 Zhang等(1) 在 1 994年首先在研究小鼠肥胖基因 ( OB基因 )和人类同源序列的分子克隆和序列测定工作中发现 OB基因的表达产物瘦素并阐明其有关问题 ,引起了很大的轰动。目前已初步发现瘦素在探讨肥胖、糖尿病 ,多囊卵巢综合征、白血病等疾病中有着重要的意义。1　瘦素的概念　　瘦素是瘦素基因即 OB基因的产物 ,由白色脂肪细胞分泌的一种由 1 67个氨基酸组成的蛋白质。瘦素基因具有高度的保守性 ,人、大鼠和小鼠的瘦素氨基酸序列可以达到 83%的同源性 ,因此其作用具有种属交叉性。1 .1　…     

胰岛素对瘦素的调节作用

胰岛素和瘦素是与体脂含量密切相关的两种激素 ,二者相互调节以维持体脂相对稳定。因此 ,有研究提出脂肪 胰岛内分泌轴反馈调节假说。在生理状态下 ,机体脂肪含量的信息通过该轴被胰岛素细胞接收 ,使胰岛素分泌减少 ;而胰岛素通过对脂肪细胞的营养作用和 (或 )直接地剌激脂肪细胞瘦素的分泌而升高血浆瘦素水平。这样 ,通过瘦素和胰岛素的中介作用 ,在脂肪组织和胰岛素细胞间建立一个双向反馈环[1] 。现就近几年国外有关胰岛素对瘦素的调节作用的研究简要综述如下。1　ｏｂ基因和瘦素1994年Ｚｈａｎｇ等[2 ] 采用定位克隆技术首次成功地克隆…