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目的:探讨胸腺切除术治疗重症肌无力的疗效。方法:对50例胸腺切除术患者应用胸腺切除术治疗。结果:所有患者术后经过顺利,手术时间60~160min,平均120min,术中平均出血量50~120ml,平均80ml,住院时间7~15d,平均8.5d。本组患者无围术期死亡,无肌无力危象发生,无气管切开,手术无上腔静脉、无名静脉损伤,无纵隔、胸骨感染。随访时间6~16个月,平均12个月,其中治愈27例,改善17例,无效6例,恶化0例,总有效率为88.0%。结论:重症肌无力发病与胸腺异常有密切关系,胸腺切除术是治疗重症肌无力最本质、最有效的方法,特别是胸腺增生的和胸腺瘤的重症肌无力患者,一旦明确且有手术适应证,主张尽早手术治疗,提高术后缓解率。 相似文献
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目的探讨重症肌无力的手术治疗及其效果。方法19倒重症肌无力病人,采用胸骨正中劈开切口(18例)和颈横切口(1例),彻底切除胸腺及纵隔内脂肪组织,术中不用肌松剂。对病情严重者胸腺切除同时或术后早期行气管切开。结果术后早期死亡1例,18例随访1mo~25a,症状完全缓解8例,改善8例,无变化1例,死亡1例。病理诊断:胸腺癌9例(其中恶性3例);胸腺增生7例;胸腺结核1例;胸腺未见异常2例。结论无论病人年龄大小或胸腺病理类型如何,胸腺切除术治疗重症肌无力疗效满意。 相似文献
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目的:探讨小儿重症肌无力(myasthenia gravis,MG)胸腺切除术的手术适应证、围手术期的处理及影响预后的因素。方法:分析1995年1月至2001年1月手术治疗小儿MG32例的随访结果,按Osserman临床分型分为Ⅰ型17例,ⅡA型10例,ⅡB型5例。胸腺病理检查:增生19例,合并胸腺瘤3例,正常组织学表现11例。结果:全组无手术死亡。术后发生肌无力危象3例,总有效率87.5%。结论:胸腺切除术是治疗小儿MG的有效方法,围手术期的处理至关重要。 相似文献
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1989年10月至1996年10月,采用胸腺切除术治疗各型重症肌无力43例,其中胸腺瘤28例(恶性9例),胸腺增生14例,胸腺正常1例。术后早期死亡2例,死亡率4.65%,治愈41例。37例随访3月至6年零9月,结果满意,症状完全缓解16例,改善18例,无变化2例。死亡1例。病情严重者于胸腺切除术后早期行气管切开术,短期应用较大剂量糖皮质激素是防治术后重症肌无力危象的有效措施。胸腺肿瘤已侵及包膜或有局限性恶变者,术后放疗可以减少复发率、延长生存时间。 相似文献
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目的:通过重症肌无力合并胸腺瘤52例治疗体会的总结,探讨重肌无力合并胸腺瘤的外科治疗方法。方法:对52例重症肌无力合并胸腺瘤患者的临床资料进行回顾性分析与总结。结果:全组均行手术切除胸腺瘤,其中完整切除47例,部分切除5例。术后死亡1例,随访1~5年,手术效果较好。结论:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,胸腺被认为是参与发病的重要组织,胸腺切除是迄今公认的治疗手段,如能尽早手术治疗,将能获得较好的疗效。 相似文献
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评价手术切除胸腺治疗重症肌无力的疗效。方法术前药物准备1-周,胸骨下中入路全部切除胸腺及肿瘤12例,其中同时行前纵隔记组织清扫9例,术后配以放化疗1例,单纯放疗2例。结果术后早期无死亡者,术后1-3年的缓解和改善率,较1年内明显增高,约90%,按Monden标准为:缓解3例,改善6例,术后7年死于恶性胸腺瘤复发1例。 相似文献
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目的 探讨根据胸腺瘤合并重症肌无力的症状分级指导手术及围手术期的处理。方法 对21例病人的外科治疗和围手术期处理的分析和总结。结果 显示重症肌无力症状改善85.7%,降低了重症肌无力危象及胆碱能危象的发生率,减少了呼吸道的并发症。结论 胸腺瘤合并重症肌无力通过外科治疗和围手术期恰当处理可以获得较好的疗效及手术安全。 相似文献
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苏正兴 《南京医科大学学报(自然科学版)》1995,15(4):889-890
采用胸骨正中劈开切口除胸腺,成功地抢救治疗了10例胸腺瘤合并重症肌无力患者。认为胸腺切除治疗重症肌无力的效果好,只要做好围手术期处理,可以减少手术死亡率和并发症的发生。 相似文献
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儿童重症肌无力的外科治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨儿童重症肌无力的手术疗效和适应证。方法 回顾性分析182例行扩大胸腺切除术的儿童重症肌无力患者的临床资料。结果 1、3和5年的缓解率为18;6%、35.8%和42.7%,有效率为77.6%、82.9%和86.7%。单纯眼肌型在第3、5年的有效率分别为86.5%、92.0%,明显高于全身型的患儿(P〈0.05),其有效率分别为73.0%、76.0%。结论 胸腺切除术对治疗儿童重症肌无力是安全有效的,胸腺瘤和全身型重症肌无力患儿应尽早手术,单纯眼肌型可先予保守治疗,如1年后药物控制不佳亦应行手术治疗。 相似文献
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目的探讨重症肌无力(MG)合并胸腺瘤外科治疗效果。方法回顾性分析采用外科治疗的17例MG合并胸腺瘤患者的临床资料。结果本组3例术后并发肌无力危象及肺部感染,1例死亡;本组均获得随访,随访时间为12~24个月,完全缓解5例,部分缓解9例,无效2例,死亡1例。2例III期患者术后3年复发并转移至肺,MG表现为IIb型,经再次姑息切除,至今己1年余,症状完全缓解。结论严格把握适应证、及早手术彻底及完善围术期管理。 相似文献
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重症肌无力外科治疗分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解胸腺切除术治疗伴有或不伴有胸腺肿瘤的重症肌无力(MG)病人1、3、5年有效率。方法 对26例重症肌无力病人(伴发胸腺肿瘤者19例)行胸腺切除术,浸润型胸腺肿瘤的病人同时要切除扩散的病灶及浸润了邻近组织,手术前后并用辅助治疗。观察同期单纯内科保守治疗的MG病人43例。结果 1、3、5年有效率外科治疗组优于内科治疗组的病人。结论 重平肌无力采用综合治疗疗效较满意。 相似文献
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目的:通过重症肌无力合并胸腺瘤52例治疗体会的总结,探讨重肌无力合并胸腺瘤的外科治疗方法。方法:对52例重症肌无力合并胸腺瘤患者的临床资料进行回顾性分析与总结。结果:全组均行手术切除胸腺瘤,其中完整切除47例,部分切除5例。术后死亡1例,随访1~5年,手术效果较好。结论:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,胸腺被认为是参与发病的重要组织,胸腺切除是迄今公认的治疗手段,如能尽早手术治疗,将能获得较好的疗效。 相似文献
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我院自 1 979~ 2 0 0 0年 1 2月采用胸腺切除治疗重症肌无力 (myasthemia gravis,MG) ,共 1 6例 ,其中并发胸腺瘤者 7例 ,现总结如下。1 资料及方法本组男性 5例 ,女性 1 1例 ,年龄 5 5~ 4 2岁 ,平均年龄 2 3 8岁。按moden改良的Osserman临床分型 :Ⅰ型 (单纯眼肌型 ) 3例 ;Ⅱ型 (轻度累及全身者为ⅡA 型 3例 ,严重累及全身者为ⅡB 型 7例 ) ;Ⅲ型 (急性暴发者 ) 3例 ;Ⅳ型 (慢性重症型 )。全组病人均在术前做X线片检查 ,发现胸腺瘤者 4例 ;3例做CT扫描 ,2例诊断为胸腺瘤。手术均采用气管插管静脉… 相似文献
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重症肌无力合并胸腺瘤的外科治疗体会 总被引:3,自引:0,他引:3
我们自 1 998年 3月至 2 0 0 3年 3月共手术治疗 1 1例重症肌无力 (MG)合并胸腺瘤病人。现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 :本组 1 1例中男性 4例 ,女性 7例。年龄 1 8~36岁 ,平均年龄 30岁。病程 1个月至 4年 ,平均 1 6个月。按Monden 改良 Osserm en分型 ( 1 ) : 型 (眼肌型 ) 1例 , a型(轻度全身型 ) 5例 , b型 (中度全身型 ) 4例 , 型 (急性暴发型 ) 1例。所有病人术前均行 X线正侧位摄片和胸部 CT检查 ,发现或可疑有前上纵隔内的肿块影。所有病人术前均服用抗胆碱酯酶药 ,吡啶斯的明每天 6 0 mg至 6 0 0 mg不等。 3例还需并… 相似文献
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我科自 1993年以来对 2 7例胸腺瘤及重症肌无力外科治疗 ,回顾分析 2 2例 ,现将体会报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组患者共 2 2例 ,男 6例 ,女 16例 ,年龄 10~ 6 0岁 ,其中合并重症肌无力 6例 (占 2 7.3% ) ;胸腺增生合并重症肌无力 5例。单纯胸腺肿瘤切除 10例 ,全胸腺 (及肿瘤 )切除及纵隔脂肪组织清除术 11例 ,肿瘤基本切除 4例 ,姑息性切除 2例。1.2 手术方法 手术采用全麻下胸骨正中劈开切口 ,其目的是彻底切除胸腺组织及其周围的所有脂肪组织 (即可能存在的所谓生发中心 ) ,此组病人几乎都有胸腺组织增生 ,对此清除得彻… 相似文献