丛状神经鞘瘤一例报道

丛状神经鞘瘤（Plexiform schwannoma,PS）是临床上少见的外周神经组织的良性肿瘤,目前国外仅有50余例文献报道,国内仅有数例.现报道一例如下.1 临床资料患儿男性,11岁,2008年8月30日来院初诊.患儿3岁时发现右上臂内侧淡褐色斑块,渐长大,有时轻度疼痛,局部无外伤史.关键词：丛状神经鞘瘤;患儿;病理变化分类号：R739.43 文献标识码：B文章编号：1674-0947（2014）01-0012-01     

阴蒂神经鞘瘤一例报道

患者女性,26岁,未婚。住院号为岳阳医院1008。于1981年9月14日入院。因阴蒂增大10多年,近3年来增大较快,无痛。一年来面部出现少量痤疮。在外院曾诊断为性别畸形。月经14岁初潮,周期5/26天,量中,轻度痛经,末次月经1981年8月28日。7岁时曾患结核性胸膜炎,已愈。体检:体温、脉搏、呼吸及血压均正常,心肺阴性,肝脾未触及。乳房及女性第二性征发育良好。阴、腋毛分布正常,女性外生殖器,未婚式,阴蒂明显增大,约为5×2.5×2.5厘米,质中(图1)。肛查子宫体后位,正常大小,活动度佳,双侧附件阴性。实验室检查:血、尿常规及肝功能正常,尿17羟7.8毫克/24小时、17酮13.3毫克/24小时,血睾丸     

声门下神经鞘膜瘤一例报道

华××,女,30岁,住院号16686,于1983年2月入院。患者喉部受阻感、间歇性干咳2月,作气管炎治疗无效,无咳血,无发热或胸痛。近2周出现呼吸困难和声音嘶哑、喉鸣,并有吼声,晚间不能平卧。无咽喉疼痛和吞咽困难。患者幼时曾患脑膜炎脑积水而做过气管插管。入院检查,除智力发育较差外,未发现其他情况。本科检查:间接喉镜见会厌抬高,活动良好,梨状窝正常,喉室和声带清晰,双披裂光滑、活动好;声门下区可窥及表面光滑、颜色淡黄、不活动之肿块,占据声门下区气管后壁,声门裂大部被阻,仅前方有一小裂隙。颈侧位片示声门下区有2×2cm之肿块阴影。胸透示心肺正常。     

胃神经鞘瘤2例报道

胃神经鞘瘤十分少见,可发生于胃的各部位。现将我院胃镜室检查发现并经手术病检证实的两例报道于后。 1 临床资料病例1,男,35岁,因上腹隐痛,两次柏油大便昏倒而入院,曾两次胃镜检查发现,胃底有多     

颈部神经鞘瘤16例报道

神经鞘瘤(又称施旺细胞瘤)是一种少见的良性肿瘤,起源于神经鞘细胞.     

恶性神经鞘瘤1例报道

神经性肿瘤大多为良性,因恶性神经鞘瘤(神经肉瘤)少见。今报道1例如下。     

喉神经鞘瘤1例报道

患者 ,男 ,54岁 ,因声嘶 2ａ ,经门诊检查以“喉囊肿”于 2 0 0 0年 8月 1 0日收入院 .既往无咽痛、痰中带血、呼吸困难病史 .纤维喉镜检查见杓间区呈圆形肿物 ,表面光滑 ,双侧声带、室带色泽基本正常 ,活动对称 ,声带闭合不良 .8月 1 4日于强化加表面麻醉支撑喉镜下喉肿物摘除术 ,术中见杓间区有一约 1 5ｃｍ× 1ｃｍ× 1ｃｍ淡红色肿物 ,质硬 ,包膜完整 ,完整摘除肿物送病理检查 ,病理报告为神经鞘瘤 (病理号 :2 0 0 0 -6465) .术后一周复查 ,创面愈合良好 ,痊愈出院 .半年后复查无复发及喉狭窄 .讨论 :神经鞘瘤可发生在任何带有雪旺氏神…     

腰骶部长节段神经鞘瘤一例报道

文章报道1例较少见的腰骶部长节段神经鞘瘤.患者以下肢无力伴尿潴留为主要临床表现,术前腰椎MRI表现为不连续的强化,诊断为腰骶部髓外、硬脊膜内多发性神经鞘瘤.肿瘤经显微手术完整切除,肿瘤长约15 cm.术后患者恢复良好.结合文献,对该病例的相关问题进行探讨.     

腰骶部长节段神经鞘瘤一例报道

文章报道1例较少见的腰骶部长节段神经鞘瘤。患者以下肢无力伴尿潴留为主要临床表现,术前腰椎MRI表现为不连续的强化,诊断为腰骶部髓外、硬脊膜内多发性神经鞘瘤。肿瘤经显微手术完整切除,肿瘤长约15cm。术后患者恢复良好。结合文献,对该病例的相关问题进行探讨。     

动眼神经鞘瘤一例报道

临床上,单纯的动眼神经鞘瘤罕见,我国在2000年和2002年各报道过1例[1-2].动眼神经鞘瘤的诊断和手术治疗难度较大,治疗后多遗留颅神经的功能障碍.现报道1例动眼神经鞘瘤,并对其诊断和手术方式进行探讨.     

鼻腔神经鞘瘤一例

神经鞘瘤或称雪旺氏瘤,罕见于鼻腔和鼻窦。Iwamura等复习世界文献共得45例,其中发生于鼻腔者7例,上颌窦5例,鼻腔和鼻窦33例。迄今,国内报道不超过20例,现报道1例。     

盆腔神经鞘瘤一例

<正>患者,女,50岁,因子宫肌瘤行子宫次全切除术后5年,体检发现盆腔包块来诊,患者自述子宫切除术后1年内,月经来潮5~6次,目前患者无腹痛腰痛及消瘦,无阴道流血,无其它明显不适,二便正常,彩超提示:盆腔实性占位-考虑盆腔子宫内膜异位症,盆腔淋巴结肿大。本院术后病理诊断为神经鞘瘤。使用日立多普勒超声诊断仪,采用经腹及经阴道两种途径检查,频率分别为3~5 MHz,4~9MHz。     

动眼神经鞘瘤一例报道

临床上,单纯的动眼神经鞘瘤罕见,我国在2000年和2002年各报道过1例。动眼神经鞘瘤的诊断和手术治疗难度较大,治疗后多遗留颅神经的功能障碍。现报道1例动眼神经鞘瘤,并对其诊断和手术方式进行探讨。     

精囊神经鞘瘤一例

患者男，31岁，已婚育。因血精和尿频1个月而就诊，门诊B超发现右侧精囊实质性点位入院。直肠指检：前列腺右后上方直径约2cm圆形质韧包快，表面光滑，边界清楚。     

舌下神经神经鞘瘤一例

颌下区舌下神经鞘瘤少见,神经穿过肿瘤者更为罕见,特报道一例。 患者,女性,47岁,右颌下无痛性肿块缓慢增大11月。检查:右颌下区明显隆起。口腔内外双手触诊扪及卵圆形肿块,约3.5×3.0×2.5cm,质实,边界清楚,活动,周围无粘连,无压痛。挤压右颌下腺,其导管口有清澈涎液流出。临床拟诊为唾腺混合瘤,淋巴结结核待排。于1981年4月7日入院。     

气管神经鞘瘤一例

患者男,41岁.因咯血2天于2005年11月8日急诊入院,每天咯血2～4次,每次量约为50 ml,在其他医院按支气管扩张治疗（头孢霉素、垂体后叶素等）咯血未止.体格检查：患者说话时有吸气性呼吸困难表现,双肺呼吸音清.纤维支气管镜检查：气管内距声门约8.0 cm处可见不规则椭圆形新生物,堵塞气管腔90%,新生物表面血管分布丰富（图1）.     

肾上腺神经鞘瘤一例

患者男,47岁.体检时发现右肾上腺占位1个月余,不伴腰酸、腰痛、尿频、尿急、尿痛等症状.既往无高血压、糖尿病等病史,实验室检查未见明显异常.CT检查:右侧肾上腺区可见一类圆形软组织肿块影,边界清晰,密度不均,中央见大片状低密度区,大小约为3.5 cm×3.2 cm,增强扫描示肿瘤实质部分轻中度强化,中央低密度区无明显强化,右侧肾上腺外侧支受压向外向上移位.CY诊断为右侧肾上腺占位,考虑良性肿瘤.     

咽旁间隙神经鞘瘤一例

1临床资料 男,65岁,因“持续咽部异物感2周,发现右侧颈部肿物1周”于2011年11月28日入武汉中心医院。既往无手术史。     

鼻腔神经鞘瘤一例

患者,男,25岁。因鼻衄伴鼻阻5年,于1988年5月23日入院。入院时检查:慢性病容,面色苍白。鼻左腔见亚乒乓球样大、灰白色、表面光滑、质软、可活动之肿物。X线片示:左上颌窦在侧壁消失,其窦腔及筛窦见密度增高影。同月31日在局麻下行左侧切开术,术中见肿物约3×4×6cm大小,