孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的临床研究

目的:研究孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效。方法:120例变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿随机分为治疗组与干预组,分别采用糖皮质激素及加用孟鲁司特治疗,总疗程3个月。观察2组临床症状及肺功能改善情况。结果:干预组在改善变应性鼻炎症状方面较治疗组有效,在哮喘症状和肺功能改善上较治疗组显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效缓解变应性鼻炎症状,在治疗哮喘方面与吸入性糖皮质激素药物联用优于单纯使用吸入激素。     

孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究评价孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗儿童哮喘的疗效与不良反应。方法选择本院哮喘专科门诊和住院部儿童哮喘78例,随机分成治疗组39例,对照组39例,治疗组在常规吸入布地奈德400μg.d-1基础上加用孟鲁司特钠,2~5岁4 mg.d-1,5~14岁5 mg.d-1,每晚顿服,共12周,并随访12周。观察期间如有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。对照组39例,除不用孟鲁司特钠治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果在观察期间,治疗组平均每月日间哮喘症状发作次数、夜间发作次数、用短效支气管扩张剂的天数较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量峰值(PEF)的改善率均较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应较轻。结论孟鲁司特钠与吸入皮质激素联合治疗儿童哮喘具有叠加抗炎作用,其疗效优于单纯吸入激素,可作为治疗儿童哮喘的一种有效药物。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择40例患儿,应用孟鲁司特及沙美特罗替卡松,疗程3个月。结果疗程结束时患儿哮喘控制测试评分(C-ACT)升高、呼气峰流速(PEF)变异率降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3个月评价临床疗效,临床治愈20例、显效18例和无效2例,未见明显不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿的临床症状,临床治愈率高,安全可靠。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘不同疗程对疗效及预后的影响

目的探讨咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特治疗的疗程对其疗效及预后的影响。方法咳嗽变异性哮喘患儿81例应用孟鲁司特治疗,按治疗疗程分为1月组34例、半年组26例和1年组21例。观察比较3组治疗前后最大呼气峰流速(PEF)变化及复发情况。结果 3组治疗后PEF值均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。1年组和半年组复发率均低于1月组,且1年组低于半年组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论早期应用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘,疗效显著,坚持长期治疗可以有效降低患儿远期复发率。     

孟鲁司特对哮喘患者血浆细胞因子和肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特对哮喘患者血浆细胞因子和肺功能的影响.方法 对40例急性发作期哮喘患者(治疗组)予以孟鲁司特钠片10mg,口服,每晚1次,连用3个月,分别在治疗前后检测血浆细胞因子白细胞介素6和肿瘤坏死因子α的水平,并观察肺功能的变化.另选择医院体检中心的健康体检者30例作为对照组.结果 治疗组患者治疗前血浆白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平明显高于对照组(P<0.01),治疗3个月后均较治疗前明显降低(P<0.01),且肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)明显改善(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗哮喘的疗效确切,能明显改善患者肺功能.     

孟鲁司特联合补肾温肺方治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效分析

目的观察孟鲁司特联合补肾温肺方治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法将34例支气管哮喘合并变应性鼻炎的患者随机分为对照组和观察组,对照组患者服用孟鲁司特,观察组患者服用孟鲁司特后加服补肾温肺方。比较两组患者的疗效。结果治疗后观察组患者气道反应性、变应性鼻炎症状评分、支气管哮喘症状评分及感冒症状与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘合并变应性鼻炎采用孟鲁司特联合补肾温肺方进行综合治疗,可取得明显的疗效。     

孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效分析与评价

目的 现察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福荚特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例.观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80g,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周.观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应.结果 观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Fvc、FEVI和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05).结论 口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案.且安全性好.值得临床推广.     

屋尘螨免疫治疗儿童变应性鼻炎—哮喘综合征的临床疗效观察

目的 评价屋尘螨特异性免疫治疗对儿童变应性鼻炎—哮喘综合征的临床疗效和安全性.方法 将2010年6月—2012年6月年该院哮喘门诊44例变应性鼻炎—哮喘综合征患儿分为随机观察组（24例）和对照组（20例）,两组均采用哮喘和变应性鼻炎常规治疗,观察组联合屋尘螨特异性免疫治疗,所有患儿在治疗开始和治疗3、6、9及12个月进行呼气峰流速测定、哮喘症状及鼻部症状评分.结果 （1）治疗3个月,两组患儿的呼气峰流速值有所升高,哮喘症状及鼻部症状评分有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）.（2）治疗6、9、12个月,观察组患儿的呼气峰流速值较对照组均明显升高,哮喘症状及鼻部症状评分均明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）.（3）观察组少数患儿出现轻微不良反应,无严重不良反应发生.结论 屋尘螨特异性免疫治疗在维持治疗阶段能明显改善儿童变应性鼻炎—哮喘综合征的症状及肺功能,不良反应少.     

酮替芬联合舒利迭治疗变应性鼻炎并支气管哮喘患者的临床效果及预后观察

目的观察酮替芬联合舒利迭治疗变应性鼻炎并支气管哮喘患者的临床效果及预后效果。方法选取2015年3月至2016年6月收治的94例变应性鼻炎并支气管哮喘患者临床资料,分为对照组(47例)、观察组(47例),前者予以舒利迭辅以孟鲁司特钠治疗,后者予以酮替芬联合舒利迭治疗,观察比较两组治疗效果及不良反应情况。结果观察组FEV_1(3.42±0.53)%、FVC(3.28±0.52)L、PEF(6.79±0.49)L/min指标较对照组高,其鼻炎症状积分(0.83±0.35)分较对照组低(P<0.05);对照组不良反应率19.25%则高于观察组(P<0.05)。结论酮替芬与舒利迭联合治疗变应性鼻炎合并支气管哮喘可有效改善患者肺功能,缓解鼻炎症状,不良反应少,安全性高。     

孟鲁司特治疗成年人急性哮喘43例

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗成年人急性哮喘的疗效。方法选取急性哮喘患者85例,随机分为观察组和对照组。观察组43例给予口服孟鲁司特治疗,对照组42例给予强的松治疗。观察两组患者的哮喘控制水平、最大呼气峰流速(PEF)和肺功能指标(FEV1%)。结果治疗后,两组都取得了不错的控制效果(P<0.05),观察组的控制率达76.74%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);症状评分、PEF及肺功能方面比较,两组患者都较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗后的昼间各指标比较两组差异不明显(P>0.05),夜间的各指标比较观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁司特治疗成年人急性哮喘疗效较好,可在临床推广。     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效

目的探讨孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将64例确诊为变应性鼻炎患儿随机分成2组,各32例。治疗组予孟鲁司特片,睡前口服,2～6岁4 mg,7～12岁5 mg,>12岁10mg,2周为一疗程。对照组予氯雷他定片(体质量≤30kg,5 mg;>30 kg,10 mg),po,2周为一疗程。疗程结束后采用视觉模拟量表(VAS)进行疗效评定。结果治疗后治疗组较对照组症状及VAS评定改善明显。结论孟鲁司特治疗变应性鼻炎能明显改善症状,且安全性高,依从性好。     

孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘62例的临床研究

目的观察孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法按照随机数字表法将125例患者随机分为观察组62例和对照组63例。对照组给予盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,4周为1个疗程。结果观察组总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.00%(P<0.05);观察组症状缓解时间及复发率均显著少于对照组(P<0.05),治疗后最大呼气流速(PEF)升高显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效较好且安全可行。     

孟鲁司特对支气管哮喘患者血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白及白细胞介素4水平的影响

目的观察孟鲁司特对支气管哮喘患者血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素4(IL-4)水平的影响。方法 44例患者均给予孟鲁司特钠咀嚼片10 mg,每晚1次,口服,共治疗4周;于治疗前后应用肺功能仪测定用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC和呼气峰值流速(PEF),应用哮喘控制测试表(ACT)进行哮喘控制评价;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清ECP及IL-4水平,并与30名健康体检者进行对照。结果与健康对照组比较,哮喘患者血清ECP及IL-4水平明显升高(P<0.01);孟鲁司特治疗后,哮喘患者血清ECP及IL-4水平均显著下降(P<0.01),肺功能指标FVC,FEV1,FEV1/FVC和PEF显著改善,ACT评分明显提高(P<0.05或P<0.01)。孟鲁司特治疗哮喘的完全控制率为38.64%,良好控制率为52.27%,总有效率为90.91%。结论孟鲁司特能显著改善哮喘患者的肺功能,降低血清ECP和IL-4水平,可能是孟鲁司特拮抗哮喘气道炎症的重要作用机制之一。     

孟鲁司特钠治疗老年人支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗老年人哮喘的疗效。方法选自2008年2月至2009年2月住院老年患者76例随机分为治疗组和对照组。对照组则采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用孟鲁司特钠。于治疗前和治疗3个月后评价两组患者的哮喘症状评分及肺功能变化。结果治疗后,治疗组和对照组的日间症状评分和夜间症状评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于控制老年人患者哮喘症状、减少发作具有良好疗效,且治疗耐受性好。     

哮喘患者外周血白细胞介素水平的变化及孟鲁司特的干预作用

目的 探讨哮喘患者外周血白细胞介素5(IL-5)和白细胞介素10(IL-10)水平的变化及孟普司特的干预作用.方法 对50例急性发作期哮喘患者(治疗组)在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠片10mg口服,每晚1次,连用3月.分别在治疗前和治疗3月后抽取静脉血检测血浆IL-5和IL-10的含量,并检测治疗前后患者肺功能和日夜间症状的变化.并以同期入选的健康体检者30例作为对照组.结果 与正常对照组比较,治疗组患者治疗前血浆IL-5水平明显升高而IL-10水平明显下降(P<0.01),经孟鲁司特治疗3月后,血浆IL-5水平明显下降而IL-10水平明显升高(P<0.05);肺功能指标第1秒用力呼气量(FEVO、最大呼气流速(PEF)和日夜间症状均较治疗前明显改善(P<0.01),结论哮喘患者存在血浆IL-5和IL-10水平异常;孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效确切,作用机制可能通过上调IL-10水平和下调IL-5水平而抑制气道炎症,缓解气道痉孪,降低气道高反应性,达到治疗哮喘的目的.     

孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法152位被诊断为儿童咳嗽变异性哮喘的病例随机分为治疗组78例和对照组74例。治疗组用孟鲁司特和吸入糖皮质激素,而对照组仅使用吸入糖皮质激素。并观察呼吸峰流速（PEF）,以及临床疗效。结果治疗组呼吸峰流速（PEF）变异率明显高于对照组。结论孟鲁司特联合吸入激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以明显提高治疗效果。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效研究

目的:探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将48例4～14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组.治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次(6～14岁5 mg,4～5岁4 mg),并吸入布地奈德气雾剂1次(每次1喷,含量200 μg),对照组23例吸入布地奈德每日两次(每次1喷,每喷含量200 μg),两组均使用储雾罐吸入,疗程12周.观察3 d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速(PEF),计算PEF占预计值的百分比(PEF% pred),记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应.结果:治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3 d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组(P＜0.01),第2周时两组无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后PEF% pred与治疗前相比,均有明显上升(P＜0.01),治疗组治疗后1周、2周、4周PEF% pred改善程度优于对照组(P＜0.01).结论:孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量.     

孟鲁司特钠减轻哮喘儿童鼻炎症状的临床观察

目的:观察6~14岁轻中度持续性哮喘伴过敏性鼻炎(AR)儿童服用孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)治疗后对减轻鼻炎症状的疗效。方法:6~14岁轻中度持续性哮喘共83例,分为孟鲁司特组40例(伴AR30例,占75%)和布地奈德(普米克)组43例(伴AR32例,占74.4%),在为期12周的研究中,孟鲁司特钠组患儿每天1次睡前嚼服孟鲁司特钠咀嚼片5mg,布地奈德组患儿每天早晚吸入布地奈德干粉剂(普米克都保,100μg/吸)100μg各1次,患儿每天记录鼻炎症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒)和眼部症状(流泪、眼痒、眼部红肿),并根据评分量表打分。结果:服用孟鲁司特钠咀嚼片后第4周,患儿的鼻炎症状和眼部症状明显减轻,各分值与入组前比较均有显著性差异(P0.05),并随着治疗时间的延长,减轻程度继续提高。布地奈德组患儿吸入药物后第4周,鼻炎症状和眼部症状与入组前比较均有所减轻,但无显著性差异(P0.05)。两组眼部症状减轻情况比较有显著性差异(P0.05)。结论:孟鲁司特钠可以显著减轻6~14岁轻中度哮喘伴AR儿童的鼻炎症状和眼部症状,症状评分改善明显,提示孟鲁司特钠对哮喘伴过敏性鼻炎的儿童在减轻过敏性鼻炎症状方面有明显的疗效。     

长期口服顺尔宁治疗儿童支气管哮喘30例疗效观察

目的 观察口服白三烯受体拮抗剂顺尔宁(孟鲁司特)治疗儿童非急性发作期支气管哮喘的疗效及安全性.方法 我院2005年1月～2007年1月内科门诊就诊的30例支气管哮喘的患儿给予口服顺尔宁6个月治疗,比较治疗前后的峰速仪检测呼出峰流速PEF(L/min)的测定值与预计值百分比及临床症状与体征的变化,对其临床疗效进行统计学分析.结果 接受并完成白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗并成功随访的30例,治疗后临床症状与体征明显好转,治疗后PEF即呼出峰流速(L/min)的测定值与预计值百分比由54.77±10.67%增至75.79±11.47%,经t检验有差异(P＜0.05),具有显著意义.临床控制率83.33%(25/30),显效率10%(3/30),总有效率93.33%.结论 (1)口服白三烯受体拮抗剂顺尔宁是治疗儿童非急性发作期支气管哮喘的非激素抗炎剂,值得临床推荐;(2)峰速仪检测是没有肺功能监测的基层医院指导用药和管理哮喘的有效方法.     

孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：观察孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法98例CVA患儿按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。两组均予口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组加用妥洛特罗贴剂,对照组加用盐酸丙卡特罗口服溶液,两组均4周为一疗程。结果观察组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA 疗效明显。