柳氮磺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清降钙素原和C反应蛋白的影响

目的:探讨柳氮磺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效，以及对患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:将2020年6月至2022年6月我院收治的90例UC患者随机分为观察组和对照组，每组45例，对照组口服柳氮磺吡啶治疗，观察组在对照组基础上予以复方谷氨酰胺口服。比较2组临床疗效，治疗前后患者血清PCT、CRP水平，以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。治疗后，2组PCT、CRP水平均较治疗前降低，其中观察组更低，P<0.05。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义，P>0.05,且均无严重不良反应发生。结论:柳氮磺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗UC临床疗效显著，可显著降低血清PCT、CRP水平，且安全性高，值得临床推广应用。     

中药灌肠加柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎35例临床观察

为探寻更有效的治疗溃疡性结肠炎（UC）的方法,根据UC的病因、病机和中医辨证分型的原则,采用中药灌肠与柳氮磺吡啶栓直肠内给药相结合的方法治疗UC35例,并与对照组21例进行对比观察。结果显示,总有效率治疗组为94．3％,对照组为71．4％（P〈0．05）;复发率治疗组为20％,对照组为40％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,中药灌肠加柳氮磺吡啶栓直肠内给药治疗UC安全有效,副作用小,复发率低。     

补阳还五汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察补阳还五汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法:将47例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组23例和对照组24例。对照组口服柳氮磺吡啶,治疗组在对照组治疗基础上加用补阳还五汤。两组均治疗6个月,观察两组治疗前后临床评价指标的改善情况,并对不良反应进行评价。结果:治疗后,两组患者的各项临床指标均有明显改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05),也未出现不良反应。结论:补阳还五汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎安全有效,值得推广应用。     

柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效比较

目的:观察比较柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:将68例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组，每组34例。观察组患者给予美沙拉嗪肠溶片治疗，对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗，比较2组患者的临床疗效，治疗前后肠黏膜组织学评分以及不良反应发生率。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);相较于治疗前，2组患者肠黏膜组织学评分均显著降低，且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:相比于柳氮磺吡啶肠溶片，美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎，疗效显著，且安全性更高。     

柳氮磺吡啶配合中药口服灌肠治疗溃疡性结肠炎40例疗效观察

为观察中西药配合治疗溃疡性结肠炎的l临床疗效,将75例溃疡性结肠炎患者分为观察组40例和对照组35例,对照组患者给予口服柳氮磺吡啶治疗,观察组在此基础上配合中药口服与保留灌肠治疗。4周为1个疗程,3个疗程后比较两组疗效。结果显示,观察组的有效率显著高于对照组（97．5％VS54．3％,P〈0．05）;对两组42例治愈患者追踪随访1年,观察组复发率显著低于对照组（40．7％vs 73．3％,P〈0.05）。结果表明,柳氮磺吡啶配合中药口服、保留灌肠治疗溃疡性结肠炎较单纯柳氮磺吡啶口服治疗临床效果更为显著,且复发率低。     

马应龙麝香痔疮膏联合柳氮磺吡啶栓治疗轻中度溃疡性直肠炎的临床观察

目的探讨马应龙麝香痔疮膏联合柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性直肠炎的临床疗效和安全性。方法选择213例符合轻、中度溃疡性直肠炎诊断的患者随机分为马应龙麝香痔疮膏联合柳氮磺吡啶栓组(治疗组)108例,柳氮磺吡啶栓组(对照组)105例,疗程均为4周。对两组治疗前后的症状、电子结肠镜检查及不良反应进行比较。结果治疗组症状改善有效率均高于对照组,两组无不良反应发生。结论马应龙麝香痔疮膏联合柳氮磺吡啶栓治疗轻、中度溃疡性直肠炎安全有效。     

美沙拉嗪联合枫蓼肠胃康治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的:为观察美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:将238例UC患者,随机分为治疗组119例采用美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒口服,对照组119例用柳氮磺吡啶(SASP)加思密达口服治疗.结果:治疗组总有效率为89.08%;对照组总有效率为70.59%.两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒口服治疗UC有较好的疗效.     

健脾理肠汤口服及保留灌肠治疗溃疡性结肠炎48例临床观察

为观察健脾理肠汤口服及保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果,将96例UC患者随机分为治疗组和对照组,每组各48例。治疗组采用健脾理肠汤口服及保留灌肠治疗,对照组采用柳氮磺吡啶保留灌肠治疗。结果显示,治疗组有效率91．7％,对照组77．1％,两组有显著性差异（P〈0．05）。结果表明,健脾理肠汤口服及保留灌肠治疗UC疗效肯定。     

柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨

为探讨柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,将60例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,各30例,一组采用柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗（治疗组）,一组单纯口服柳氮磺吡啶治疗（对照组）,比较两组疗效及治疗前后疾病活动指数（DAI）。结果显示,治疗组治愈27例,好转2例,无效1例,治愈率为90．0％;对照组治愈20例,好转6例,无效4例,治愈率为66．7％。治疗组治愈率明显高于对照组,P〈0．05。治疗后两组DAI均较治疗前显著降低,P〈0．05;治疗组降低更明显,P〈0．05。结果表明,柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠能提高溃疡性结肠炎的临床治愈率。     

美沙拉嗪栓与柳氮磺吡啶栓纳肛治疗溃疡性结肠炎的疗效对比分析

为对比美沙拉嗪栓与柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及不良反应,将100例UC患者随机分为治疗组和对照组,各50例,治疗组予美沙拉嗪栓纳肛,对照组予柳氮磺吡啶栓纳肛。结果显示,（1）总体疗效：治疗组总有效率（94．0％）明显高于对照组（78．0％）,P〈0．05。（2）各症状疗效：治疗组在腹泻、腹痛、黏液脓血便方面总有效率（93．8％、95．7％和91．3％）均明显高于对照组（79．6％、76．6％和72．7％）,P〈O．05。（3）不良反应：治疗组不良反应发生率（6．0％）明显低于对照组（22．0％）,P〈O．05。（4）复发：随访6个月,两组复发率比较差异无统计学意义,P〉0．05。结果表明,美沙拉嗪栓纳肛治疗UC的疗效优于柳氮磺吡啶栓,而且不良反应少。     

贝复济联合SASP保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

为探讨贝复济（rbFGF）联合柳氮磺吡啶（SASP）保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,回顾采用贝复济联合SASP保留灌肠治疗的56例UC患者（观察组）疗效,并与同期单纯应用SASP保留灌肠的22例UC患者（对照组）疗效进行对比。结果显示,观察组临床表现及肠黏膜病变方面治愈率和总有效率均明显高于对照组,P〈0．01。两组患者均未出现明显不良反应。结果表明,贝复济联合SASP保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,无不良反应,值得临床推广应用。     

白头翁汤配合西药治疗溃疡性结肠炎41例疗效观察

目的:观察白头翁汤配合西药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将82例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组患者采用柳氮磺吡啶肠溶片口服治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上配合白头翁汤治疗，比较2组患者总有效率以及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的血清IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:白头翁汤配合柳氮磺吡啶肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎，可促进结肠黏膜修复，降低炎症因子水平，有效减轻临床症状，疗效显著。     

中药灌肠配合针刺治疗溃疡性结肠炎疗效观察

为探讨溃疡性结肠炎（Uc）的有效治疗方法,采用中药液灌肠配合针刺治疗UC49例（治疗组）,并与柳氮磺吡啶片口服,甲硝唑加庆大霉素、地塞米松保留灌肠治疗UC50例（对照组）作对照。结果显示,治疗组在临床症状（有效率93．8％VS62．0％）、肠镜下黏膜变化（有效率95．9％VS64．0％）及大便常规化验方面均优于对照组（P〈0．05）。结果表明,中药灌肠配合针刺治疗UC有较好的疗效。     

溃结胶囊口服及灌肠治疗溃疡性结肠炎90例临床观察

观察溃结胶囊口服原方煎剂灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。将120例患者分为治疗组90例和对照组30例,治疗组服用溃结胶囊并原方煎剂灌肠,每次2～3粒,每日3次。原方水煎100ml每晚保留灌肠1次。对照组采用柳氮磺吡啶配合结肠炎丸常规治疗,每10d观察1次,10d为1疗程,2～3个疗程判定疗效。结果显示,治疗组总有效率为95．5％,对照组为80．0％（P〈0．01）。结果表明,溃结胶囊口服原方煎剂灌肠治疗UC疗效好,副作用少。     

联合疗法分阶段治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察联合疗法分阶段治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取诊断为慢性轻—中度UC患者106例,脱落9例,随机分为两组,治疗组49例,活动期予以联合疗法即柳氮磺胺吡啶片(SASP)口服联合复方嗜酸乳杆菌片,2.0g,研末加入生理盐水80mL,常规灌肠,1次/d;缓解期予以SASP口服,如病情加重则联用复方嗜酸乳杆菌片研末灌肠;对照组48例,仅予以SASP口服治疗。两组患者均治疗12周,分别记录治疗前及治疗后第4周末,第8周末及第12周末的主要症状积分和Southerland疾病活动指数(disease active index,DAI)评分变化情况。结果治疗12周后,两组患者总有效率分别为89.80%和75.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的腹痛、腹泻及黏液脓血便等主要症状积分和Southerland DAI评分均有改善(P0.05),但观察组患者症状明显改善的时间明显提前,且相关主要症状积分及Southerland DAI积分改善情况均优于对照组(P0.05)。结论联合疗法分阶段治疗UC疗效确切,为UC的临床治疗提供新思路,具有重要意义。     

中西医结合治疗慢性溃汤性结肠炎39例临床观察

目的观察中药煎剂灌肠加西药柳氮磺胺吡啶口服与单纯口服柳氮磺胺吡啶的治疗效果比较。方法将79例病例分为观察组（39例）和对照组（40例）,观察组采用中药煎剂加柳氮磺胺吡啶口服,对照组单纯口服柳氮磺胺吡啶。两组治疗时间与评价标准相同。结果观察组近期治愈32例（82.1%）、总有效率为97.5%,较对照组的近期治愈18例（45.0%）、总有效率80.0%为优（P〈0.01）。结论治疗慢性溃疡性结肠炎使用中药煎剂灌肠加口服柳氮磺胺吡啶,比单纯口服柳氮磺胺吡啶效果好。     

复方菊花冲剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床和实验研究

为探讨复方菊花冲剂保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及作用机理,随机设复方菊花冲剂治疗组（30例）和柳氮磺吡啶对照组（30例）,对治疗前后主要症状、体征积分值及肠镜黏膜像等进行对比观察,并造模形成大鼠UC,用药后观察大鼠结肠大体形态及结肠组织的病理变化。结果显示,治疗组在临床总疗效、主要症状、体征、黏膜像等方面均显著优于对照组（P〈0．05）。实验研究证明,复方菊花冲剂能促进大鼠肠黏膜炎症的吸收,促进溃疡修复愈合。结果表明,复方菊花冲剂保留灌肠治疗湿热内蕴型UC疗效确切,无明显副作用,使用方便。     

直肠黏膜切除术治疗重度局限性溃疡性直肠炎临床观察

目的观察直肠黏膜切除术治疗重度局限溃疡性直肠炎的临床疗效。方法将30例重度局限溃疡性直肠炎的患者随机分成两组,治疗组采用直肠黏膜切除术,对照组采用柳氮磺吡啶栓纳肛,观察两组的症状改善、直肠镜检查等。结果治疗组在临床症状及结肠镜检查等方面明显优于对照组,存在差异(P0.05)。结论直肠黏膜切除术治疗重度局限溃疡性直肠炎的临床疗效显著。     

惠迪口服联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎67例临床研究

为评价美沙拉嗪肠溶片（惠迪）联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效与安全性,本研究将符合入选标准的89例湿热型UC患者分为治疗组和对照组。治疗组患者给予惠迪口服,每次1．0g,3次／d;对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片口服,每次1．0g,4次／d。两组均在口服药物的基础上加用葛根芩连汤保留灌肠。疗程均为6周。结果表明,治疗组总有效率（94．03％）明显高于对照组（72．73％）,P〈0．01。治疗组临床症状及镜下肠黏膜改善情况均明显优于对照组,P〈0．05。结果表明,惠迪口服联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型UC安全有效。     

肠溃灵口服兼灌肠治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎60例

目的:观察内外合治治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选择慢性溃疡性结肠炎患者120例,随机分为2组,治疗组60例采用经验方肠溃灵口服兼灌肠治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎60例,对照组60例口服柳氮磺吡啶,配合甲硝唑,地塞米松保留灌肠;结果:治疗组优于对照组,总有效率分别为96.7%和86,7%,两组比较有显著性差异(p<0.01).结论:肠溃灵口服兼灌肠对治疗寒热错杂型慢性溃疡性结肠炎有较好疗效,方法简便易行,便于基层推广应用.