生长抑素联合加贝酯对急性重症胰腺炎的疗效观察

目的:探讨早期应用生长抑素联合加贝酯治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:将46例SAP患者随机分为实验组(生长抑素联合加贝酯)23例和对照组(加贝酯)23例,对两组之间临床症状、体征、实验室指标、住院时间以及并发症发生率、疗效进行分析。结果:实验组腹痛缓解天数、血淀粉酶正常天数、肠功能恢复时间、住院天数、并发症发生率与对照组比较明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。实验组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:应用生长抑素联合加贝酯对SAP治疗有重要意义,可缩短病程,改善预后。     

连续性血液净化联合甲磺酸加贝酯对重症急性胰腺炎的治疗效果与安全性影响

目的 探究连续性血液净化联合甲磺酸加贝酯治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的疗效与安全性.方法 选取2017年2月至2019年5月本院收治的85例SAP患者,按随机数字表法分成对照组(n=42)和实验组(n=43).对照组行连续性血液净化治疗,实验组行连续性血液净化联合甲磺酸加贝酯治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 实验组总有效率为97.67％,高于对照组的83.33％,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.66％,低于对照组的19.05％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用连续性血液净化联合甲磺酸加贝酯治疗SAP患者效果显著,可显著改善患者血清生化指标,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广应用.     

甲磺酸加贝酯治疗胆绞痛疗效观察

目的观察甲磺酸加贝酯对急性胆绞痛的疗效。方法将55例结石性胆囊炎胆绞痛急性发作患者随机分为治疗组30例和对照组25例,治疗组用654-2 15毫克,甲磺酸加贝酯0.3克,静滴;对照组用654-2 15毫克,静滴。结果治疗组症状缓解时间明显短于对照组,血白细胞计数下降水平明显大于对照组。总有效率:治疗组(93.3%)优于对照组(72.0%)。结论抗胆碱类药654-2和加贝酯联合治疗胆绞痛疗效优于传统抗胆碱类药物。     

甲磺酸加贝酯对烧伤患者血清IL-6、IL-8及TNF-a水平的影响研究

目的探讨甲磺酸加贝酯对烧伤患者IL-6、IL-8、TNFa水平的影响。方法两组基础治疗方案相同,治疗组加用甲磺酸加贝酯,观察两组IL-6、IL-8、TNFa指标水平。结果治疗组无死亡及脓毒症患者,IL--6、IL-8、TNFa水平各时间点均较对照组低。结论甲磺酸加贝酯治疗大面积烧伤患者临床疗效明显。     

乌司他丁联合加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效及对生化指标、肠黏膜通透性的影响

目的:探讨乌司他丁联合加贝酯治疗急性胰腺炎(AP)的疗效及对生化指标、肠黏膜通透性的影响.方法:选取117例AP患者,采用随机数字表法分为两组,对照组给予乌司他丁治疗,观察组增加加贝酯治疗,对比两组疗效及对生化指标、肠黏膜通透性的影响.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后两组生化指标(尿...     

甲磺酸加贝酯治疗急性轻型胰腺炎42例疗效体会

急性轻型(水肿型)胰腺炎是常见的消化系统急症之一。近年来，我院应用甲磺酸加贝酯配与头孢菌素类抗生素治疗轻型胰腺炎42例收到很好的疗效。     

甲磺酸加贝酯与乌司他丁联合治疗对胰腺炎患者免疫功能、血液流变学和肠粘膜功能的影响

目的:探究甲磺酸加贝酯与乌司他丁联合治疗对急性胰腺炎患者免疫功能、血液流变学和肠粘膜功能的影响,为急性胰腺炎患者的临床治疗提供帮助。方法:选取我院收治的170例急性胰腺炎患者,随机分为联合治疗组和对照组,每组各85例,对照组采用常规治疗同时应用乌司他丁,联合治疗组在常规治疗基础上给予甲磺酸加贝酯与乌司他丁治疗。治疗前后检测并分析各组免疫细胞、肠粘膜功能、炎症因子和血液流变学相关指标。结果:与治疗前相比,两组经治疗后血液流变学指标(BVH、PV、TL以及PAdT)、CD8~+、肠粘膜功能(D-乳酸、DAO、内毒素和L/M值)、炎症因子(CRP、TNF-α、IL-6)显著降低,免疫细胞(CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+)显著升高,差异存在统计学意义(P<0.05);与治疗后对照组相比,治疗后的联合治疗组血液流变学指标(BVH、PV、TL和PAdT)、CD8~+、肠粘膜功能(D-乳酸、DAO、内毒素和L/M值)、炎症因子(CRP、TNF-α、IL-6)显著降低,免疫细胞(CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+)显著升高,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸加贝酯联合乌司他丁能够显著改善急性胰腺炎患者免疫细胞、肠粘膜功能、炎症因子和血液流变学相关指标,对急性胰腺炎患者的治疗具有十分重要的临床意义。     

甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的系统评价

目的系统评价甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效和安全性。方法计算机检索CBM（1978年至2012年9月）、CNKI（1979年至2012年9月）、万方数据库（1999年至2012年9月）和VIP数据库（1989年至2012年9月），手工检索《中华消化杂志》（1990年至2012年9月）并进行参考文献追溯。收集比较联用甲磺酸加贝酯（加贝酯组）和不联用甲磺酸加贝酯（对照组）治疗急性胰腺炎的随机对照试验，由两位研究者根据纳入和排除标准独立进行资料提取．并依据Coehrane Handbook5．0评价纳入文献质量后，采用RevMan4．2软件进行Meta分析。结果共纳入6个随机对照试验，合计475例患者，其中加贝酯组243例，对照组232例，纳入研究均为高偏倚风险或偏倚风险不确定。Meta分析结果显示：加贝酯组治疗急性胰腺炎的有效率与对照组相比差异无统计学意义[加权均数差1．15，95％可信区间（0．96，1．38）]，但可以更有效地缓解腹痛[加权均数差-2．08，95％可信区间（-2．88，-1．28）]和促进血淀粉酶恢复[加权均数差-1．81，95％可信区间（-2．73，-0．90）]。此外，其不良反应发生率较低。结论甲磺酸加贝酯较对照组在治疗急性胰腺炎患者时能更有效地缓解腹痛和促进血淀粉酶恢复。     

生长抑素、加贝酯联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的分析生长抑素、加贝酯联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法本研究选择2017年1月～2018年1月在我院住院治疗的急性胰腺炎患者70例作为研究对象,将全部患者随机分为观察组和对照组,每组35例,两组患者均予禁食、胃肠减压、积极补液、调节水电解质紊乱、抗生素、抑制胃酸、奥曲肽抑制胰酶分泌等治疗。对照组予生长抑素、加贝酯治疗,观察组同时联合乌司他丁治疗,治疗后比较两组的临床疗效、上腹压痛缓解时间、血尿淀粉酶恢复时间及并发症发生率。结果治疗后,观察组的总有效率达94.28%,显著高于对照组的71.43%,两组临床疗效对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的上腹压痛缓解时间、血尿淀粉酶恢复时间显著短于对照组,观察组患者的并发症发生率显著低于对照组(5.71%vs 28.57%),两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。其中观察组32例患者中发生多器官功能衰竭1例,假性囊肿1例,对照组发生胰周感染3例,多器官功能衰竭3例,假性囊肿4例。结论生长抑素、加贝酯联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,可以显著改善临床症状,且并发症少,值得临床广泛推广和应用。     

甲磺酸加贝酯联合硫酸镁治疗急性胰腺炎42例

急性胰腺炎是消化内科常见急症之一,笔者1998年5月～2000年5月用甲磺酸加贝酯联合硫酸镁治疗急性胰腺炎42例,疗效显著,现报告如下.     

加贝酯联合生长抑素对高脂血症性急性胰腺炎患者的治疗效果分析

目的：探讨加贝酯联合生长抑素对高脂血症性急性胰腺炎患者的治疗效果。方法：选取于重庆市巴南区第二人民医院2017年5月—2020年5月接受治疗的60例高脂血症性急性胰腺炎患者作为研究对象,以随机数表法分为单一组30例和联合组30例。单一组患者给予生长抑素治疗,联合组患者在单一组的基础上给予加贝酯治疗,两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床症状改善时间,治疗前、治疗14 d后的炎症反应及血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果：联合组患者血淀粉酶恢复时间长于单一组,而腹痛缓解时间、肠功能恢复时间、住院天数均短于单一组,差异有统计学意义（t=4.841、12.735、8.079、4.396,P<0.05）。与治疗前相比,治疗14 d后两组患者外周血白细胞计数（WBC）及血清C反应蛋白（CRP）、TC、TG、LDL-C水平均降低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义（t=10.151、67.922、7.882、18.389、17.620,P<0.05）。结论：加贝酯联合生长抑素可明显抑制高脂血症性急性胰腺炎患者的炎症反应,缓解腹痛情况...     

注射用甲磺酸加贝脂治疗轻症急性胰腺炎56例临床疗效观察

目的观察注射用甲磺酸加贝脂对轻症急性胰腺炎患者的治疗作用和对病程的影响。方法56例住院轻症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均予内科常规治疗,治疗组加用注射用甲磺酸加贝脂。两组观察血清淀粉酶恢复正常时间、腹痛缓解时间、住院时间。结果治疗组血清淀粉酶恢复正常时间、腹痛缓解时间、住院时间均明显缩短(P<0.01)。结论注射用甲磺酸加贝脂治疗轻症急性胰腺炎疗效明确,使用方便,有助缩短轻症急性胰腺炎的病程。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

1999年 10月至 2 0 0 1年 5月我院采用乌司他丁 (UTI)治疗急性胰腺炎 (AP) 4 0例 ,取得了满意的疗效 ,报道如下。1　临床资料1.1　病例选择 :全部病例均符合《内科学》[1 ]关于 AP的诊断标准及符合中华医学会外科学会胰腺组 1996年关于 AP的临床诊断和分级标准第二次方案 [2 ]。对 U TI过敏者、妊娠和哺乳期合并 AP、14岁以下儿童、合并外科情况需手术者、已用生长抑素、抑肽酶、加贝酯等不纳入观察范围。 80例住院 AP病人 ,按数字随机法分为两组 ,实验组 4 0例 ,对照组4 0例。实验组男 19例 ,女 2 1例 ,年龄 17～ 88岁 ,平均 4 8.9…     

奥曲肽与加贝酯联合治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的：观察奥曲肽与加贝酯联合治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法：急性重症胰腺炎60例,按治疗时间先后分为对照组30例（常规治疗＋奥曲肽）,治疗组30例（常规治疗＋奥曲肽＋加贝酯）。结果：治疗组治疗效果优于对照组,疗效满意。结论：奥曲肽与加贝酯联合应用治疗急性重症胰腺炎具有较好效果。     

加贝酯联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察加贝酯联合乌司他丁对老年急性胰腺炎的临床疗效。方法:将80例老年急性胰腺炎患者随机分成两组:加贝酯联合乌司他丁组(治疗组)43例和单用乌司他丁组(对照组)37例,比较两组的疗效并观察腹痛缓解时间、平均住院时间和尿淀粉酶恢复时间。结果:治疗组总有效率为93.02%,对照组为89.19%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组腹痛缓解时间、平均住院时间和淀粉酶恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加贝酯联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎能够缩短患者的腹痛腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间和平均住院时间,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

善得定和加贝酯对重症急性胰腺炎疗效对比观察

自1995年2月以来，我们共收治急性胰腺炎(AP)97例．其中重症急性胰腺炎(SAP)58例，随机分为两组，应用善得定和加贝酯作疗效对比观察，现将结果报告如下。     

重症急性胰腺炎并发腹腔间隔室综合征30例分析

目的:探讨重症急性胰腺炎并发腹腔间隔室综合征的治疗经验.方法:选择我院2004年2月至2011年8月收治的重症急性胰腺炎并发腹腔间隔室综合征患者60例,随即分为对照组与治疗组,每组30例,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者给予甲磺酸加贝酯进行治疗,两组患者的疗程均为7d.治疗后观察两组患者的症状和体征改善状况,统计患者并发症发生情况.结果:治疗后,患者腹胀、腹痛、发热、肠蠕动、上腹压痛等症状和体征恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05);各种并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:甲磺酸加贝酯治疗重症急性胰腺炎并发腹腔间隔室综合征的临床疗效确切,能够明显提高患者生存质量,值得临床推广应用.     

应用甲磺酸加贝酯治疗胰腺炎15例疗效观察

甲磺酸加贝酯注射液是一种非肽类蛋白酯抑制剂，可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶酶，凝血酶等蛋白酶的活性，从而制止这些防所造成的病理生理变化，达到治疗目的。我们应用江苏金坛制药厂生产的甲磷酸加贝酯治疗11例急性水肿性胰腺炎和4例慢性胰腺炎急性发作型并15例，现将治疗效果报告如下。临床资料收集1992年12月至1994年2月住于我院的胰腺炎患者15例（急性水肿型胰腺炎11例、慢性胰腺炎急性发作型4例），其中男11例，女4例，年龄528±12．3岁。方法1．每例患者确诊后均用甲磷酸加贝酯注射液治疗，前三天300mgirdrwtd，第四天开…     

观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的疗效

目的：探讨乌司他丁、生长抑素联合应用在重组急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）中的临床疗效。方法选择 AP 患者105例,并按照随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。2组行常规护理,在此基础上对照组再给予生长抑素治疗,观察组则联合乌司他丁、生长抑素联合治疗,对比2组的临床效果。结果治疗后,观察组胰腺炎患者的 WBC 值、血淀粉酶值、IL-6值和 TNF-α值均显著低于对照组(P<0.01);白蛋白值显著高于对照组(P<0.01)。观察组胰腺炎患者的缓解时间、住院时间均显著地短于对照组(P<0.01)。观察组胰腺炎治疗总有效率达到94.3%,显著高于对照组的78.8%(P<0.05)。结论在重症胰腺炎的治疗中,乌司他丁、生长因素联合治疗可显著提高治疗效果,有效控制相关检查指标,促进患者尽快恢复。     

甲磺酸加贝酯联合CBP治疗SAP的效果及对炎症“瀑布效应”相关因子的影响

［摘要］ 目的探讨甲磺酸加贝酯联合连续性血液净化（continuous blood purification,CBP）治疗重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）的效果及其对炎症“瀑布效应”相关因子的影响。 方法将60例SAP患者按完全随机法分为观察组与对照组各30例。对照组给予CBP治疗,观察组在对照组基础上联合甲磺酸加贝酯,比较2组疗效、临床治疗情况、炎症“瀑布效应”相关因子［肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor α,TNF-α）、可溶性肿瘤坏死因子受体（soluble tumor necrosis factor receptor,sTNFR）、核转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、白细胞介素6（interleukin 6,IL-6）、白细胞介素8（interleukin 8,IL-8）］及并发症发生率。 结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）,2组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组腹痛缓解时间、胃肠减压时间、住院时间均短于对照组（P＜0.05）,2组28 d病死率差异无统计学意义（P＞0.05）。2组TNF-α、sTNFR、NF-κB、IL-6、IL-8均呈降低趋势,观察组TNF-α、sTNFR、NF-κB、IL-6、IL-8降低幅度大于对照组,组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义（P＜0.01）。2组总并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论SAP患者在CBP治疗基础上联合甲磺酸加贝酯或可取得更佳症状缓解获益,对炎症“瀑布效应”相关因子的改善更显著,且未显著增加并发症风险,值得临床推广。