木香超临界水提液对豚鼠离体肠和小鼠肠推动的作用研究

目的 观察木香超临界后水提液对小鼠小肠推进运动和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响.方法 以正常、新斯的明负荷和肾上腺素负荷为研究模型,采用碳末推动法和离体肠实验方法.结果 木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).肾上腺素组碳末推进率明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率明显高于肾上腺素组,差异有统计学意义(P<0.01).新斯的明组碳末推进率明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均低于新斯的明组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).给药后豚鼠自发收缩活动频率和振幅均高于给药前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),且振幅随着木香超临界水提液剂量的增加而增大.结论 木香超临界水提液有促进小鼠小肠运动的作用,对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制有显著的促进作用,对新斯的明所致的小鼠小肠推进亢进有拮抗作用,对豚鼠离体回肠自发活动有兴奋作用.     

太子参保健酒对小鼠离体肠平滑肌的研究

目的：观察太子参保健酒对小鼠离体肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法通过小鼠离体肠段实验,观察不同浓度的太子参保健酒对小鼠正常离体肠收缩活动的影响和对乙酰胆碱（ Ach）引起离体肠兴奋以及阿托品（ Atr）致肠管抑制等方面来考察太子参保健酒对小鼠离体小肠平滑肌的影响。结果与空白组比较,太子参保健酒增加正常小鼠小肠的张力、频率、活力;协同性作用于Ach 致小鼠离体小肠平滑肌;拮抗Atr 致小鼠离体小肠平滑肌抑制作用。结论提示太子参保健酒对肠管有一定的兴奋作用。     

花椒不同炮制品水提液的传导麻醉作用研究

目的 比较花椒不同炮制品水提液对大鼠离体坐骨神经传导电位的影响,从而揭示花椒不同炮制品传导麻醉作用的差异.方法 按照体重将Wistar大鼠随机分为空白组、溶剂组(水);花椒生品、清炒品、醋制品、盐制品、酒制品水回流提取液高、低2个剂量组(药物浓度0.2,0.1 g·mL-1);阳性对照组(利多卡因20 mg·mL-1)...     

四季青水提液和乙醇提取液对小鼠急性炎症的影响

四季青为冬青科常绿乔木冬青Ilexchinestssims的叶，具有清热解毒、凉血止血、敛疮的功效。临床上可用于风热感冒、肺热咳嗽、咽喉肿痛、热淋涩痛及水火烫伤等症。如抗感灵片、急支糖浆中均含有四季青。叶中主要含挥发油、鞭质、黄酮类成份。有抑菌、抗感染、防止渗出等作用[1]。我省资源丰富，主要用于治疗烧烫伤[2]。临床上既有水煎入药，也有油炸入膏的，其抗急性炎症的有效部位究竟是水溶性成份还是酸溶性成份，尚未见报道。为此，本文比较了水溶性成份和醇溶性成份对小鼠急性炎症的影响，为临床用药提供科学依据。1实验材料四季青叶采…     

木香茎叶提取物成分类别的初步检识及其对小鼠肠推进和胃排空的影响

目的 对木香茎叶提取物化学成分进行初步检识,研究其对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法 制备木香茎叶水、乙醇、乙醚提取物,化学反应检识木香茎叶化学成分;以小鼠为研究对象,新斯的明和阿托品诱导小鼠胃肠亢进和抑制状态,ig给予0.5 g/kg木香茎叶水提物、醇提物,用改良的酚红法测定其对胃肠正常、亢进、抑制状态小鼠胃排空率和小肠推进率的影响。结果 木香茎叶醇提物、水提物均能够显著提高正常小鼠小肠酚红推进率（P<0.05、0.01）,显著降低新斯的明所致胃肠亢进状态下的小鼠小肠酚红推进率（P<0.05）,且醇提物的作用较强;两提取物使阿托品所致抑制状态下小鼠小肠推进率进一步降低,且差异显著（P<0.05）,两提取物之间无明显差异;两种提取物对三种状态下的胃排空都发挥显著抑制作用（P<0.05、0.01）。化学成分检识表明,木香茎叶中含蛋白、糖、挥发油、黄酮、内酯、皂苷、生物碱和鞣质等多种成分,但何种成分与小肠推进和胃排空有关尚不确定。结论 木香茎叶提取物对正常小鼠的小肠推进功能具有一定的促进作用,对新斯的明所致小肠推进亢进有抑制作用,对阿托品所致小肠推进抑制有加剧作用,其对肠道的促进作用可能与M胆碱受体有关;对正常和亢进小鼠的胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空抑制有加剧作用。     

薏苡仁水提液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的探讨薏苡仁水提液对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法先给予小鼠腹腔注射环磷酰胺以建立小鼠免疫功能低下模型,然后将薏苡仁水提液按10、5和2.5 g.kg-1三种剂量连续给三组小鼠灌胃10 d,观察薏苡仁水提液对免疫低下小鼠免疫器官重量指数、白细胞数量、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、T淋巴细胞酯酶阳性率和血清溶血素HC50值等实验指标的影响。结果薏苡仁水提液能显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻和白细胞数量减少,明显增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,显著增加血清溶血素含量,且能明显促进T淋巴细胞酯酶阳性率。结论薏苡仁水提液对机体免疫功能具有较好的增强作用。表现为体液免疫、细胞免疫和非特异免疫功能的改变。     

桔梗水提液的镇咳、祛痰作用研究

目的:研究桔梗水提液的镇咳、祛痰作用。方法:通过氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数,实验分为5组,即模型(等容生理盐水)、右美沙芬(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。通过测定小鼠气管酚红排泌量来评定小鼠气管黏液分泌量,实验分为5组,即空白对照(等容生理盐水)、盐酸氨溴索(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。结果:与模型组比较,桔梗水提液高、中剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05),咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05)。与空白对照组比较,桔梗水提液高、中剂量组小鼠气管酚红排泌量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:桔梗水提液在镇咳、祛痰方面效果较好,本研究可为临床用药提供理论依据。     

老龙七水提液对兔离体肠平滑肌收缩的影响

目的:研究老龙七水提液对兔离体肠平滑肌收缩的影响。方法:以0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 g(生药)/L老龙七水提液、0.003 125 g/L乙酰胆碱(先加入)+1.25 g(生药)/L老龙七水提液(后加入)、0.003 125 g/L阿托品(先加入)+1.25 g(生药)/L老龙七水提液(后加入)作用于兔离体肠平滑肌,记录兔离体肠平滑肌收缩频率、振幅和张力。结果:0.75~1.25 g(生药)/L老龙七水提液可明显增强兔离体肠平滑肌自发性收缩的振幅和张力(P<0.01),且呈浓度依赖性,但对频率无影响;1.25 g(生药)/L老龙七水提液可明显增强乙酰胆碱诱导的兔离体肠平滑肌收缩的振幅和张力(P<0.05),并且可明显增强阿托品诱导的兔离体肠平滑肌舒张后的振幅和张力(P<0.05)。结论:老龙七水提液可增强乙酰胆碱诱导的兔离体肠平滑肌的收缩,可对抗阿托品诱导的兔离体肠平滑肌舒张。     

山楂水提物对大鼠离体胃、肠平滑肌条收缩性的影响研究

目的:研究山楂水提物对大鼠离体胃、肠平滑肌条收缩性的影响。方法:以大鼠离体胃、肠平滑肌条为研究对象,观察在正常克氏液条件下加入山楂水提物后大鼠胃、肠平滑肌条的收缩状况及在乙酰胆碱、阿托品作用下加入山楂水提物后大鼠肠平滑肌条的收缩状况。结果:山楂水提物在5～20mg·mL-1浓度范围内可显著增强大鼠胃、肠平滑肌条的运动,且具有显著剂量依赖性。山楂水提物(20mg·mL-1)可加强乙酰胆碱引起的肠平滑肌的强烈收缩,对抗阿托品引起的肠平滑肌的舒张作用。结论:山楂水提物对大鼠胃、肠平滑肌条的收缩具有显著的刺激作用。     

飞廉水提液对兔心血管系统的作用

报道飞廉水提液对兔心血管系统的作用：显著提高离体心脏冠脉流量，减弱垂体后叶素致T波、S－T波升高程度。     

白芍水提物及芍药苷改善环磷酰胺致白细胞减少的对比研究

目的对比观察白芍水提物及芍药苷对环磷酰胺(CTX)致小鼠白细胞减少症的影响。方法给小鼠连续灌胃10d,第6和第7天腹腔注射高剂量CTX造成外周血白细胞减少。比较各给药组和模型组小鼠体质量、外周血白细胞数量、股骨中骨髓有核细胞数及肝、脾、胸腺造血免疫器官脏器系数。结果连续2d腹腔注射CTX 100mg.kg-1,可见小鼠外周血白细胞数、骨髓有核细胞数均显著减少(P<0.01),肝脏、脾脏和胸腺系数均明显降低(P<0.01)。白芍水提物及芍药苷均使小鼠外周血白细胞数、骨髓有核细胞数显著增多,脾脏系数明显升高。用药期间各组小鼠体质量无明显差异。结论白芍水提物及芍药苷对CTX所致小鼠白细胞减少和骨髓细胞减少均有升高作用,可提高CTX减少的小鼠脾脏系数。     

干酪菌发酵产物对小鼠小肠推进功能的影响

目的观察干酪菌发酵产物对小鼠小肠推进功能的影响。方法采用小鼠小肠推进实验观察经胃给予干酪菌发酵产物前后小肠推进百分比的变化以及腹腔注射几种受体阻断剂后对其药效的影响。结果干酪菌发酵产物 ( 1 50、30 0、6 0 0mg kg)能提高小鼠小肠推进百分比 ,且呈剂量 效应依赖关系 ;苯海拉明 ( 1 0mg kg)能抑制其对小肠运动的促进作用 ;阿托品 ( 1 0mg kg)能部分对抗其药效。结论干酪菌发酵产物能提高小鼠小肠推进功能 ;其作用途径与H1 受体有关 ,可能与M受体有间接关系。     

银杏总黄酮苷在大鼠体内的肠吸收动力学特征

目的　考察银杏总黄酮苷(TFG)在大鼠体内的肠吸收动力学特征。方法　对大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠4个部位分别进行在体肠吸收实验,计算和比较TFG在各部位的吸收速率常数(Ka)和2h的累积吸收量。结果　TFG在大鼠肠道各部位的Ka 按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次下降;在10 0～4 0 0mg·L-1浓度范围内,各肠段TFG的吸收量与浓度有良好线性关系(r>0 .994 4 ) ,Ka 值基本不变。结论　TFG在大鼠肠道内的吸收呈现一级吸收动力学特征,其吸收机制为被动扩散     

Kinetics of zinc transport in vitro in rat small intestine and colon: interaction with copper

The present study was planned to investigate the kinetic transport of zinc, in the intact intestine of the rat, in order to establish if more than one transporter is involved as well as the existence of a preferent sector in the cation uptake. Using an in vitro technique, the influx of zinc across the brush border membrane in three sectors of the small intestine (proximal, mid and distal) and in the colon of the rat was measured at six different concentrations (from 0.0007 to 11 mM). The kinetic study showed that intestinal transport of zinc occurs by a saturable process in the small intestine. The K_m value obtained in the proximal segment (10.78±4.40 mM) is clearly higher than those obtained in the mid and distal segments (1.94±0.39 and 3.04±0.44 mM, respectively). The same occurs with the J_max values. These results seem to indicate that more than one transporter may be implicated in zinc transport. In colon the most probable mechanism is non-saturable diffusion, the diffusive permeability, P, being 2.95·10⁻⁷±0.43·10⁻⁷ cm/h. The statistical comparison of the fluxes indicated that, on the whole, there is not a well defined preferent sector in zinc transport. Additionally, the influence of copper on zinc transport, in three sectors of the small intestine, has been evaluated quantifying the influx of zinc at 0.037 mM in the absence and presence of three different concentrations of copper. The results showed that copper significantly reduced the influx of zinc, in the three sectors studied, in a concentration-dependent manner.     

玉泉丸对盐酸二甲双胍大鼠肠吸收的影响

目的:研究玉泉丸对盐酸二甲双胍大鼠肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,考察玉泉丸对盐酸二甲双胍肠吸收的影响。结果:盐酸二甲双胍组、盐酸二甲双胍与玉泉丸联合灌流组、玉泉丸诱导组的吸收速率常数分别为0.38,0.28,0.38min-1,吸收渗透系数分别为0.38,0.29,0.37cm.min-1。结论:玉泉丸可能竞争盐酸二甲双胍大鼠肠吸收途径,对盐酸二甲双胍的吸收有一定的抑制作用。     

中国被毛孢菌丝体提取物抗肾损伤作用体内外实验研究

目的探讨中国被毛孢菌丝体提取物(HSW)抗肾损伤的药理作用。方法采用体外培养的人肾小管上皮细胞株(HK2)模型,观察HSW对马兜铃酸(AA)造成的HK2细胞损伤的逆转作用,及对于肾衰竭相关功能指标的影响。并在庆大霉素致大鼠急性肾衰竭(ARF)模型上验证HSW的作用。结果 HSW可以逆转AA对HK2细胞所造成的损伤,有效地抑制AA引起的HK2细胞TGFβ1、PAI-1 mRNA表达的上调,并可保护庆大霉素造成的大鼠急性肾损伤。结论 HSW对肾损伤的体内外模型有较好的药理作用。     

In vitro and in vivo anti-Helicobacter/Campylobacter activity of the aqueous extract of Enantia chlorantha

The aqueous extract of Enantia chlorantha Oliver (Annonaceae) stem bark, a plant widely used in Cameroon for the traditional treatment of gastritis and stomach problems, was assessed for in vitro and in vivo anti-Helicobacter/Campylobacter properties using the well diffusion assay, agar dilution assay, and killing rate determination. The in vitro activity was dose-dependent, and the same antimicrobial parameters (MAQ?=?0.63?mg; MIC?=?0.39?mg/mL; MBC?=?1.56?mg/mL; ET₁₀₀?=?8?h) were obtained for both H. pylori and C. jejuni/coli. When the plasma active principle concentration equivalence was determined in vitro using plasma from rats exposed to a single dose (3000?mg/kg) of the extract, the peak absorption of E. chlorantha active principle against H. pylori occurred at 2?h. Plasma activity was nil 8?h after extract administration. The in vivo H. pylori eradication potency of the extract was assessed using mice infected with H. pylori. Antral mucus sample cultures from mice treated with E. chlorantha extract (500 and 1000?mg/kg for 3 days) did not yield any growth. The results suggest that in addition to its in vitro activity, E. chlorantha water extract also possesses in vivo antibiotic effects against H. pylori.     

柴胡疏肝散水提取物的肠吸收特性研究

目的 建立同时测定芍药苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸含量的超高效液相色谱（UPLC）法,研究柴胡疏肝散水提物的肠吸收特性。方法 采用大鼠在体单向肠灌流和外翻肠囊实验模型,应用UPLC法测定柴胡疏肝散水提物中指标性成分（芍药苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和甘草酸）在不同时间点、不同部位肠道吸收量,计算吸收动力学参数,考察其肠吸收特征。结果 在体单向肠灌流模型结果表明,芍药苷、芸香柚皮苷、新橙皮苷、柚皮苷和甘草酸均为中等程度吸收的化学成分,而阿魏酸为完全吸收;外翻肠囊模型结果表明,芍药苷在空肠部位,阿魏酸、柚皮苷和新橙皮苷在十二指肠部位,芸香柚皮苷在十二指肠和空肠部位的吸收最佳,而甘草酸在各肠段的吸收无显著性差异。结论 肠道对柴胡疏肝散中6种指标性成分均有吸收,阿魏酸较其他5种指标性成分更易透过肠壁进入血液循环;不同肠段对6种指标性成分的吸收具有选择性。     

Absorption and metabolism of procaine by the rat small intestine

Summary The aim of this study was to obtain information about the absorption of procaine in the rat small intestine (Fisher-Parsons preparation). In the range from 0.25–10 mmol · l^–1 procaine in the luminal perfusate, much more of the unchanged drug was absorbed in segments of the ileum than of the duodenum and jejunum. Besides procaine, two metabolites, p-aminobenzoic acid (PABA) and acetylated p-aminobenzoic acid (AABA), formed in the intestinal mucosa, appeared in the absorbate. With increasing substrate concentration in the perfusate the PABA in the absorbate increased considerably in all three segments; from 0.75 mmol · l^–1 procaine upwards the PABA produced was highest in the jejunum. AABA formed in the mucosa and measured in the absorbate did not increase in the same manner with increasing substrate concentration; in the absorbate of jejunal segments the amount of AABA was significantly higher than in duodenal and ileal segments. Taking into account that in rats the microclimate of the ileum differs considerably from that of the upper part of the small intestine, the marked difference observed in the absorption of procaine between ileal segments on the one side, and duodenal and jejunal segments on the other, can be explained on the basis of the non-ionic diffusion theory.Send offprint requests to H. P. Büch at the above address