β2受体激动剂雾化吸入治疗哮喘不良反应的观察

目的 观察β２受体激动剂雾化吸入不良反应及处理，以达到最好的治疗作用。方法 １９９９年喘乐宁雾吸入。结果 治疗哮喘急性发作４４２９人次，其中２４例在首次雾化吸入时出现明显不良反应。     

糖皮质激素和长效β_2受体激动剂联合吸入治疗哮喘的疗效分析

目的分析糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗哮喘的疗效。方法51例哮喘患者随机分为治疗组(糖皮质激素+长效β2受体激动剂组)和对照组(单用糖皮质激素组),分析治疗2周末、4周末的肺功能FEV1变化情况。结果治疗组治疗2周末、4周末肺功能FEV1的改变与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合吸入糖皮质激素+长效β2受体激动剂治疗哮喘较单用糖皮质激素有效。     

β_2受体激动剂及其在哮喘治疗中的应用

支气管扩张剂是治疗呼吸系统疾病的常见平喘药物,在其治疗中占有极其重要的地位。其中β_2受体激动剂是目前临床应用最广、种类最多的支气管扩张剂,且已成为治疗支气管哮喘的一线药物。本文对β_2受体激动剂的作用机制、种类及临床应用、给药方式进行阐述。     

糖皮质激素和β2受体激动剂在哮喘吸入治疗中的应用

随着哮喘发病机制研究的深入，哮喘的治疗也发生了很大变化。目前更强调吸入糖皮质激素在哮喘治疗中的首要地位，对于中、重度持续哮喘患者，近年来推荐联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗。本文介绍了该两类药物在哮喘吸入治疗中的应用。     

吸入激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘6个月临床研究

目的 探讨吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗中度哮喘的临床效果.方法 回顾性分析我院近年来呼吸内科共96例确诊中度哮喘患者的临床资料,比较两组治疗方法的疗效差异,肺功能改善情况及不良反应.结果 经过6个月的治疗,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为84.38%;两组的临床疗效经统计学分析,P＜0.05,差异有统计学意义,两组之间的肺功能治疗后的差异具有统计学意义.结论 采用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂,临床效果明显优于单独使用糖皮质激素,值得临床推广使用.     

β_2受体激动剂雾化吸入治疗哮喘不良反应的观察

目的 观察β_2受体激动剂雾化吸人不良反应及处理,以达到最好的治疗作用.方法 1999年喘乐宁雾吸人.结果 治疗哮喘急性发作4429人次,其中24例在首次雾化吸人时出现明显不良反应.     

β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨β2受体激动剂治疗支气管哮喘的疗效。方法对60例确诊支气管哮喘的患者,采用长效β2受体激动剂治疗。结果β2受体激动剂治疗后临床疗效和肺功能改善方面明显优于。结论β2受体激动剂在治疗支气管哮喘方面改善临床症状和肺功能明显。     

糖皮质激素与长效β_2受体激动剂联合吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨糖皮质激素与长效β_2受体激动剂联合吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的70例小儿支气管哮喘患者,根据随机原则将患者分为对照组和观察组各35例,对照组予以单纯糖皮质激素吸入治疗,观察组予以糖皮质激素与长效β_2受体激动剂联合吸入治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效5例,好转4例,显效12例,临床控制14例,总有效率为85.71%;观察组无效2例,好转5例,显效13例,临床控制15例,总有效率为94.29%;经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论与单用糖皮质激素吸入治疗相比,采用糖皮质激素与β_2受体激动剂联合吸入治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有重要的临床意义。     

吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂在哮喘治疗中的作用和相互影响

尽管作用机制不同，吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂仍是目前最常用的哮喘控制药物。 由于二者在作用机制上的互补性，使它们的联合治疗较单独使用具有更佳的临床效果，且较其它联合用药方案更为优越。本文主要就近年来联合吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂在哮喘治疗中的作用及其相互影响方面的研究作一综述。     

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘的效果

目的:分析吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘的效果。方法:选择2016年3月～2018年3月某院收治88例哮喘患者为研究对象,随机分为两组,研究组行吸入糖皮质激素联合长效β_2受体激动剂治疗,一般组行糖皮质激素联合茶碱治疗,对比两组治疗效率、肺功能指标、症状积分、不良反应出现率。结果:两组治疗效率、肺功能指标、症状积分无显著差异,P0.05;研究组不良反应出现率较一般组低,对比明显,P0.05。结论:吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘均具有较好的效果,但长效β_2受体激动剂安全性更高。     

β2受体激动剂的合理应用评价

目的:评价β2受体激动剂的临床应用概况。方法:收集国外相关文献,从β2受体激动剂的作用机制、应用状况、不良反应等方面对常用的β2受体激动剂进行分析评价。结果与结论:β2受体激动剂主要有舒张支气管、抗炎、促进纤毛运动、镇咳等作用。不良反应较少,目前已普遍应用于临床。     

β2受体激动剂与激素联合应用治疗支气管哮喘的Meta分析

目的评价β2受体激动剂与激素联合应用和激素单用吸人性治疗支气管哮喘的利弊。方法查阅相应文献,计算机检索Cochrane library、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、维普中文数据库和万方数据库、中国期刊全文数据库中在2000年1月1日至2012年9月30日发表的p：受体激动剂吸人性治疗支气管哮喘的相关病例对照或队列研究,以治疗的有效人数以及治疗前后患者肺功能（PEF,FEVl）来评价治疗效果,对纳入资料进行一致性检验,以确定采用固定或随机效应模型进行合并分析。发表偏倚用漏斗图和Egger’s线性回归检验来评估。结果检索到9篇相关纳入的文献,Meta分析结果表明联合用药组在有效率,治疗后患者肺功能恢复优于单用激素治疗支气管哮喘组。结论β2受体激动剂与激素联合应用在治疗支气管睫喘时神栗告帘．值得临床推广．     

β2受体激动剂影响哮喘豚鼠糖皮质激素受体功能的研究

目的探索β２受体激动剂（β２ＡＡ）对哮喘豚鼠血淋巴细胞糖皮质激素受体（ＧＲ）功能的影响。方法５０只哮喘豚鼠,随机分为对照组（１０只）,沙丁胺醇组（１０只）,地塞米松组（１０只）,地塞米松加沙丁胺醇组（２０只）。采用放射性配基结合分析法测定哮喘豚鼠血淋巴细胞ＧＲ的亲和力（ｋｄ）及受体最大结合容量（Ｂｍａｘ）,用凝胶阻滞分析法测定ＧＲ与糖皮质类固醇反应片段（ＧＲＥ）的结合能力。结果沙丁胺醇组ＧＲ与ＧＲ     

新一代吸入型长效β2受体激动剂奥达特罗

β2受体激动剂能够提高气道平滑肌细胞内cAMP水平,通过松弛气道平滑肌实现气管舒张的作用,已成为目前主要的慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物.奥达特罗是由勃林格殷格翰公司研发的用于治疗COPD及哮喘的新分子实体.根据临床研究的报道,作为一种每日给药一次的新一代长效β2受体激动剂(LABA),其疗效可维持24 h,使用方便且能够提高患者的依从性,在一系列临床试验中表现出了良好的应用前景.     

糖皮质激素与长效β2受体激动剂吸入治疗哮喘的临床对比分析

目的比较糖皮质激素与长效β2受体激动剂吸入治疗哮喘的疗效对比,以供临床参考。方法将我院2008年1月～2011年6月收治的156例哮喘患者随机分为3组,A组52例,给予糖皮质激素治疗;B组52例,给予长效β2受体激动剂治疗;C组52例,给予糖皮质激素与β2受体激动剂联合治疗。比较3组患者的治疗效果,并将结果进行统计学分析。结果 C组患者的治疗效果明显优于B组和A组,经统计学分析,P<0.05,差异有统计学意义。A、B组患者治疗效果无明显差异(P>0.05)。结论单独使用糖皮质激素与长效β2受体激动剂,患者的治疗效果均不理想。联合使用两种药物,可提高治疗效果。     

FDA要求修改β2受体激动剂类抗哮喘药说明书

2005年11月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）3K布公众健康警告，称FDA已要求修改含有长效肾上腺素β2受体激动剂类药品（LABAs）的说明书，增加新警示内容和用药指导信息。     

吸入普米克联用β_2受体激动剂治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨吸入普米克联用β2受体激动剂治疗小儿哮喘的疗效。方法对我院42例小儿哮喘患者按单纯随机抽样法分为三组:观察组A用普克100μg/次,每日早晚各1次帮备8mL,每天睡前服用1次;对照组B用普米克200μg/次,每日早晚各1次,帮备8mL,每天睡前服用1次;对照组C用普米克100μg/次,每日早晚各1次,喘康速750μg/d。疗程均为半年。结果经过半年的治疗后,患者的临床症状和肺功能均有明显改善,观察组A疗效与对照组B相同(P>0.05),观察组A、B疗效明显优于对照组C(P<0.05)。结论吸入普米克加长效β2受体激动剂治疗小儿轻中度持续性哮喘有协同作用,能改善肺功能,副作用轻,疗效显著,值得推广。     

长效β2受体激动剂在哮喘治疗中的作用和地位

1概述 β2肾上腺素能受体激动剂(简称β2受体激动剂)是目前l临床应用最广、种类最多的支气管解痉剂,尤其是β2受体激动剂的吸入剂已广泛应用于支气管哮喘急性发作的治疗,可以有效地缓解哮喘的急性症状.岛受体激动剂具有很强的平喘作用,其体外支气管扩张效应是氨茶碱的1 000倍左右,一直以来是哮喘急性期治疗的首选药物之一.