首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
头皮多发性毛发上皮瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者女性,68岁,以头皮包块10年收住。10年前患者头皮出现3个大小不等包块,在外院手术切除。术后约1年,患者头皮再次出现包块,并渐增多、增大,部分包块有疼痛感。查体:头皮上可见数个大小不等包块,呈散在分布,其表面皮肤无异常,共可触及大小不等包块10...  相似文献   

3.
毛发上皮瘤又叫囊性腺样上皮瘤(epithelioma ademoides cysticum)或多发性良性囊性上皮瘤(multiple benign cystic epithelioma),病因未明,常有遗传倾向,是一种少见病。我科见到一例,现报告如下。病例摘要女,20岁,幼儿教师。因面部发生皮疹4年,于1988年4月来我科就诊。16岁开始发现鼻根及双眼睑有粟粒大皮疹数个,以后随着年龄增长逐渐增多,扩大至绿豆大,淡红色或皮色。4年来鼻唇沟、颊部等也相继发现同样的皮损。无全身及自觉症状。既往身体健康,月经正常,家族中除父亲有同样表现外其他无类似患者。  相似文献   

4.
毛发上皮肤瘤又叫囊性腺样上皮瘤,是一种少见的遗传性皮肤病,我们曾经遇到一家三例,特此报告。病例:刘××,女,15岁,学生,因为起疙瘩已经三年,于1979年9月5日来皮肤科门诊治疗。患者于三年前发现鼻部右侧附近起一个园形小疙瘩,米粒大小,表面光亮,颜色和周围皮肤接近,无异常感觉。以后沿着鼻部两旁上至双眼内皆附近;下至上唇部的皮肤逐渐出现多数类似的大小不等的小疙瘩。父母健在,无类似皮肤病。姐妹五人,有两个妹妹患同样皮肤病。  相似文献   

5.
病例摘要:患者,女,20岁,5岁始面部出现多个豆粒大结节,缓慢增大。12岁时腰背部出现数十个豆粒大扁平度疹,表面光滑。16岁时鼻部结节增大约指甲大小,表面有褐色痂。无自觉症状。查体:  相似文献   

6.
患者,女,22岁。颜面部结节于1994年11月来美容外科门诊就诊。检查:颜面部散在粉刺,鼻梁周围、上唇部凸起不平,可见密集发亮的结节,大小不等。小如米粒,大如黄豆,半透明状,园形或不规则,看似水泡状,质坚实。身体其他部位无,询问病史,长达11年之久。自述幼年患病,发病初期鼻翼旁2~3个丘疹,以后逐渐增多发亮。先后去各大医院皮肤科门诊就诊,都以扁平疣或痤疮等诊断给予药物治疗而未见好转。病史中否认家族遗传。此病例笔者在门诊属初见,诊断不明确。处理:先对一较大结节行3mm切口,于真皮组织层内取出质硬的异常组织增生物,然后依此方法相继切开其  相似文献   

7.
毛发上皮瘤是发生于皮肤附属器的良性肿瘤,临床中少见,易误诊为基底细胞癌、寻常狼疮等疾病.现将鼻尖毛发上皮瘤1例报告如下.  相似文献   

8.
髓上皮瘤一例报告青海红十字医院眼科赵莉,李裕斌髓上皮瘤是一种罕见的眼内肿瘤,临床上报难与视网膜母细胞瘤相鉴别而误诊。患儿,女,2岁,住院号110890,患儿于出生后3个月右眼出现白色反光,在某院诊断为“先天性白内障”,2个月以前,因突眼、失明,再次院...  相似文献   

9.
多发性神经纤维瘤,国内已有少数报告。我们最近遇到一例,并对其家族进行调查,现报告如下: 病例摘要刘××,女,53岁,云南籍,汉族。全身皮肤发现包块20余年,咳嗽10余年。心慌、气喘4年,自29岁发现皮肤上有大小不等之包块及褐色色素斑。当39岁妊娠第一胎时,色素斑及肿块逐渐增多增大,布及全身。次年腰部一肿块明显长大,在当地医院手术切除,重达3公斤。未作病理检查。逐渐有咳嗽,目前心悸,下肢浮肿,智力无异常,能料理家务。  相似文献   

10.
1 病历摘要 患者:女性,25岁。上腹疼痛9年余、呈饥饿性质疼痛,多在进餐后3~4 h发作,夜间痛甚,进食后缓解。半年来疼痛加剧,伴有返酸、嗳气、食欲不振,消瘦乏力,饥饿时触诊可扪及包块,无压痛和肌紧张。  相似文献   

11.
Von Recklinghdusen氏病又称神經纤维瘤,我院一九八四年六月住院一例。患者女性,52岁、维族,住院号57162,因右臂外侧肿物逐年增大28年住院。自幼年即发现全身皮肤多处有咖啡色色素沉着,24岁时发现全身皮肤有散在性大小不等的肿物,无痛痒感。肿物逐渐增长,右上臂外侧肿物增大尤快,近十余天增长迅速皮肤破溃。家族无类似病史。体查:一般情况好,皮肤表面有咖啡斑及散在性肿物,大小不一,质硬,边缘清楚,表  相似文献   

12.
目的研究多发性家族性毛发上皮瘤一家系的CYLD基因突变情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增该家系成员的CYLD基因全部编码外显子及其侧翼序列,并对PCR产物进行序列分析,以100例无亲缘关系的正常人作对照。结果该家系所有患者均出现CYLD基因c.2711C.TIF>T(p.P904L)错义突变,家系中健康对照及无亲缘关系的正常人未发现序列改变。结论CYLD基因的错义突变c.2711C.TIF>T(p.P904L)是该家系患者的致病突变。  相似文献   

13.
本文报告一例睫状体髓上皮瘤,这是眼科罕见肿瘤之一。本文结合病例就发生、症状、鉴别诊断与治疗做了讨论。  相似文献   

14.
患者男,20岁、1987一份就诊,主诉:左耳廓后方包块,发现1年余,包块生长较缓慢、无痛、痒及其他不适感,初发时未予注意,近2个月包决明显增大,并有轻微疼痛、发病前无外伤及其他诱因。全身检查无阳性体征;专科检查:于左耳廓附着处后上方皮下可触及约3.0X2.0肿物上界达发际内,下界达耳廓后沟上,耳廓软骨受压向前移位,触之质软,稍有波动感,拟诊为“左耳廓后皮样囊肿”,于局麻下行肿物切除术,于肿物隆起最明显处棱形切开皮肤后即见肿物有完整包膜,将包膜充分剥离切除肿物,割开肿物,见其内容物为灰白色豆渣样物,似皮脂腺囊…  相似文献   

15.
患者陈某某,男,67岁,因左眼视力渐行性下降二年。拟‘’左眼老年性白内障(成熟期)入院治疗。全身体检及常现实验室检查均无异常。视力右眼0.8,左眼光感,左眼晶体呈灰白色混浊,眼压正常,拟行左眼白内障囊外摘出加人工晶体植入术,术中发现鼻侧瞳孔区灰白色肾形新生物,表面可见一粗大血管爬形,故未行人工晶体植入。术后B超检查示左眼鼻侧睫状体扁平部有一紧形光团,表面光滑,回声均匀,大约ZlllX4.5111111。在局麻下行左眼球摘除,术后情况良好。病理检查报告:睫状体良性上皮肤瘤。讨论睫状体良性上皮瘤是睫状无色素上皮细胞…  相似文献   

16.
患者,男,56岁。因背部皮肤多发肿瘤伴疼痛1年就诊。1年前患者无任何诱因于背部出现米粒大红色丘疹,逐渐增多增大,对触摸及寒冷敏感,刺激后出现自发性疼痛。中西药治疗无效。  相似文献   

17.
1病例报告患者,男,19岁。因右胸灼痛5年为主诉入院。病人于5年前无诱因突感右胸的痛,不向右肩背放射。无畏寒、发热、咳嗽、哈血及呼吸困难等症状。曾多次拍胸片诊断为:右侧胸腔包裹性积液。以结核性胸膜炎抗倍治疗,坚持5年。其间多次B超下定位穿刺,每次抽出约200ml血性液体。近半年胸闷,胸痛频发并加重,胸片见包快增大,为行手术而住院。查体:胸部无异常,未见什状指。胸部正位片;于右上、中肺野内、中带分别见两个类圆形浓影,上方阴影较大,约13cm×12cm,下方阴影较小,约8cm×6cm,两者边界较清,重这处后者上界不清。其中…  相似文献   

18.
骨软骨瘤是良性骨肿瘤中最多者,约占40—50%,占骨肿瘤的12~15%。以单发型多见,而多发型甚少。本病例多发达34个,则更为罕见,特报告如下。患儿,男性,4岁。发现右股上部肿块3年入院。于会行走时发现右股近端前侧肿块,渐大,近2年发现右下肢跛行、右髋活动不炅。同时,先后发觉四肢其他处及肋骨、髂骨、肩胛骨等多处肿块,但均无症状。检查:发育正常,营养良好。右股骨上端前侧触及肿块、质硬,均6×5cm,其表面可见股动脉搏动,右髋呈外旋位40°。髋活动:屈曲90°,内收0°,内旋0°,外旋45°,外展45°,右下肢较对侧长约1cm。其他处肿块:  相似文献   

19.
左心多发性粘液瘤一例报告第一临床学院急诊科王宇石,庄建春,董均树[病例]患者,女,62岁。因心悸、气短、胸闷2个月,伴活动后加剧入院。既往体健。查体:血压16/9kPa,二尖瓣面容,心界向左侧扩大,心率80次/min,律齐,心尖区可闻及两期杂音。心电...  相似文献   

20.
<正> 乳头状瘤为一良性肿瘤,多发于皮肤及粘膜上皮,以单发多见,多发少见。生长在牙龈组织的多发性乳头状瘤则更为少见。本文报告的病例,实属罕见,故报告如下。 患者赵××,男,22岁,农民,于1984年5月因牙龈痒痛、出现白色颗粒状增生物而就诊。检查:游离龈(包括唇、颊、舌、腭侧)均有白色颗粒状病损,呈带状。进一步检查发现这些颗粒状增  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号