蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法将80例急性脑梗塞随机分成两组,治疗组48例,给予蕲蛇酶150μg静滴,每日1次,治疗10天;对照组32例,给予脉络宁20ml加入低分子右旋糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果治疗组显效率72．9％,对照组37％(X2=9．49,P<0．01)。结论蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗能显著改善临床症状,降低致残率。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：研究蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床疗铲及不良反应。方法：钭１１７例急性脑哮发成治疗组（Ａ组）６５例,对照组（Ｂ组）５２例。两组分别予蕲蛇酶（０．７５Ｕ）和生理盐水１ｍｌ,深于２５０ｍｌ生理盐水中静滴,然后用维脑路通１５０ｍｇ溶于５００ｍｌ５％葡萄糖溶液中ｑｄ,７ｄ为一疗程。结果：Ａ组显效率为６９．２％,较Ｂ组４４．２％明显升高,治疗后凝血指标显著下降;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于Ｂ组。结     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的：观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组：对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0．9％氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0．75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果：蕲蛇酶组总有效率达92．5％,显效率72．5％,明显优于对照组（67．5％,37．5％）,并可显著降低血流变及血脂数值,结论：蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。     

爱维治~治疗老年急性脑梗塞疗效研究

目的：观察爱维治治疗老年急性脑梗塞的疗效及安全性。方法：选择２４０例老年急性脑梗塞的住院病人,随机分为治疗组 １２０例,对照组 １２０例。治疗组使用爱维治 ０． ４ ｇ静滴,一日 １次,对照组使用复方丹参注射液 １０ ｍｌ静滴,一日 １次。 １４天为一疗程。结果：爱维治在改善症状、减轻致残方面优于对照组。结论：爱维治治疗老年急性脑梗塞是安全有效的。     

爱维治治疗老年急性脑梗塞疗效研究

观察爱维治治疗性脑梗塞的治疗及安全性。方法选择２４０例老年急性脑梗塞的住院病人,随机分为治疗组１２０例,对照组１２０例。治疗组使用爱维治０．４ｇ静滴,一日１次,对照组使用复方丹参注射液１０ｍｌ静滴,一日１次。１４天为一疗程。结果爱维治在改善症状,减轻致残方面优于对照组。结论：爱维治疗老年急性脑梗塞是安全有效的。     

蕲蛇酶尼立苏联合应用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床效果。方法 将60名急性脑梗塞住院患者随机分成两组，利用脉络宁作对比研究。结果 研究组总有效率93．33％，对照组总有效率66．67％。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗塞疗效确切。     

降纤酶治疗脑梗塞的疗效观察

目的：观察降纤酶以纤梗塞的治疗效果。方法：选择符合诊断标准的病例共６４例,分为治疗组３４例,用降纤酶１０＾Ｕ溶于１００ｍｌ生理盐水中静滴,每日１次,３－１０次为１疗程;对照组３０例,用低分子右旋糖酐５００ｍｌ静滴,每日１次,１０天为１疗程,对两组患者用药前及治疗后１月３０例,用低分子右旋糖酐５００ｍｌ静滴,每日１次,１０天为１疗程,对两组口才用药前及治疗后１月进行疗效比较。结果：治疗组总显效率８８     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞140例

目的：评价蕲蛇酶射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性方法：采用蕲蛇酶注射液（０．７５Ｕ）静滴,ｑｄ,连用１４ｄ,观察治疗前后充变学和神经功能缺损程度积分。结果 ：蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞总有效率为９９．３％,不良反应轻微。结论：蕲蛇酶液为治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效。方法对照组31例用5％GS250mL＋复方丹参20mL静滴,每天1次．连用14d,5％GS500mL＋胞二磷胆碱1．0＋Vit．C3．0g静滴,每天1次,连用14d,脑水种患者可加用甘露醇,视病情而定。治疗组37例除按对照组常规上述治疗外,在入院当天即予0．5％NS250mL＋蕲蛇酶0．75u（福建汇天生物有限公司生产）静滴。连用10d。结果两组总有效率和疗效比较,有显著性差异。结论总有效率91．9％,显效率70．2％．疗效肯定。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例

目的：对蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞３１例进行临床安全性及有效性评价。方法：采用蕲蛇酶注０．７５静滴,ｑｄ,７ｄ为一疗程,停药５ｄ后开始第２疗程。结果：经２个疗程治疗,总有效率为９０．３％。结论：蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蝮蛇抗栓酶治疗不稳定性心绞痛的疗效

选择不稳定性心绞痛病人６０例，随机分为两组，常规治疗组（对照组）３０例，采用消心痛、氨酰心安口服，１０％ＧＳ５００ｍｌ加ＡＴＰ４０ｍｇ加１０％ＫＣｌ１ｇ静滴，每日１次，１４天为一疗程。治疗组３０例，在常规治疗的基础上加用蝮蛇抗栓酶０．５Ｕ加１０％ＧＳ２５０ｍｌ，每天１次，１４天为一疗程。分别观察一个疗程。两组临床疗效有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），心电图示心肌缺血改善（Ｓ－Ｔ段改变）情况有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。认为蝮蛇抗栓酶对不稳定性心绞痛有肯定疗效且无明显副作用。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞400例

目的：观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效。方法：对我科收治的400例急性脑梗塞病人随机分为对照组、治疗组各200例。对照组给予基础治疗即用706代血浆500ml加复方丹参注射液20ml静滴，每天1次，共14天；治疗组在基础治疗上用生理盐水250ml加盐酸丁洛地尔注射液200mg静滴，每天1次，共14天。结果：根据全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准，治疗组、对照组的总有效率分别为85％、72％。结论：地盐丁咯地尔是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

金纳多治疗脑梗塞的疗效观察

目的:观察金纳多对脑梗塞的近期临床疗效。方法:将急性脑梗塞73例随机分为金纳多治疗组37例与红花对照组35例,治疗组给予金纳多注射液70mg静滴,每日1次,15天为1个疗程。对照组给予红花注射液20ml静滴,每日1次,15天为1个疗程,观察治疗后临床疗效及实验室指标。结果:治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率74.2%,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论:金纳多治疗脑梗塞近期疗效好,安全,无副作用。     

蕲蛇酶注射液治疗血脂异常的临床研究

目的 蕲蛇酶注射液治疗血脂代谢异常的临床疗效。方法 皮试阴性者，用蕲蛇酶注射液0．75—1．5u溶于250ml或500m1生理盐水中静滴，每日1次，连用7—14d为一疗程。结果 临床观察32例，显效6例，有效24例，无效3例，总有效率93．75％(P＜0．05)。结论 蕲蛇酶注射液静滴对血脂代谢异常有明显治疗作用。     

精纯抗栓酶治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的：评价精纯抗栓酶对急性脑梗塞的临床疗效。方法：采用随机、开放、对照的方法将急性脑梗塞患者１２６例分为治疗组７０例与对照组５６例，治疗组应用精纯抗栓酶首次２０Ｕ，以后１０Ｕ，加入生理盐水２５０ｍｌ静脉滴注，隔日给药，４次为一疗程；对照组应用蝮蛇抗栓酶常规治疗。结果：治疗１５天后治疗组总有效率为８４．２９％，对照组为６４．２９％（Ｐ〈０．０１），治疗后纤维蛋白原降低治疗组比对照组更明显（Ｐ〈０．０     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死35例疗效观察

为观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果，本文对急性脑梗死患者分为治疗组35例与对照组低分子右旋糖酐加用复方丹参治疗30例进行对比分析，结果治疗组基本痊愈4例（11．42％），显著进步24例（68．59％），进步4例（11．42％），显效率为80％，明显优于对照组（P＜0．01），说明蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定，具有安全有效应用方便等优点，值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶与阿斯匹林联合治疗不稳定型心绞痛观察

目的：探讨小剂量尿激酶对不稳定型心绞痛的治疗作用。方法：３０例不稳定型心绞痛随机分成两组,治疗组１５例,给予小剂量尿激酶１０万单位加５％葡萄糖２００ｍｌ静点,每日１次,１０天为一疗程,用药前查１次凝血酶原时间,用药后每３日监测１次;对照组１５例,给予５％葡萄２００ｍｌ、复方丹参２０ｍｌ、２５％硫酸镁５ｍｌ静点,每日１次,１０天为一疗程。观察两组治疗前后心绞痛缓解程度、心电图改变情况及总有效率。结果     

辛疏治疗急性缺血性脑血管病临床疗效观察

目的观察评价辛疏葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为辛疏观察组和复方丹参对照组各30例。观察组:葛根素葡萄糖注射液200ml/0.4g,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标。结果观察组较对照组治疗前后总分显著下降P<0.05,显效率观察组66.7%显著高于对照组43.3%,P<0.05,血液流变学指标改善。结论辛疏可以改善脑血液流变学及脑梗塞症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗塞的有效药物。