防硬膜外粘连膨化聚乙烯复合膜的生物学评价

目的：对自行研制的医用可吸收粘连材料膨化聚乙烯复合膜的体外生物相容性进行评价。方法：实验于2003—03／2003—08在第二军医大学肝胆外科实验室完成。采用细胞毒性试验、溶血试验和急性全身中毒试验3种方法。结果：①培养的L-929小鼠成纤维细胞经膨化聚乙烯复合膜浸提液处理后形态良好，增值旺盛，膨化聚乙烯复合膜组培养2，4，7dA值分别为0．552&;#177;0．044，0．783&;#177;0．040，1．198&;#177;0．052；阳性对照组分别为0.347&;#177;0．025，0．446&;#177;0．018，0．565&;#177;0．025，二者比较，差异有非常显著性意义（t=26．47～31．12，P&;lt;0．01)。细胞相对增殖率≥100％，材料毒性评级为0级。②溶血率为2．21％(&;lt;5％)，符合溶血试验标准要求。③无急性全身中毒反应。全身急性毒性试验24，48，72h膨化聚乙烯复合膜组动物体质量增加分别为(1．77&;#177;0．42)，（2．57&;#177;0．39)．(3．30&;#177;0．43)g，阳性对照组分别为(-2．79&;#177;0．23)，(-3．83&;#177;0．35)．（-3．89&;#177;0．34)g，二者比较，差异有非常显著性意义(t=58．34～87．12，P&;lt;0．01)。结论：膨化聚乙烯复合膜具有良好的生物相容性。     

新型生物可降解材料聚乳酸凝胶的生物相容性

目的:研究新型生物可降解材料聚乳酸凝胶的生物相容性,为此种材料的应用提供生物学依据。方法:实验于2002-11/2003-02在四川大学华西医院移植免疫实验室和动物实验外科完成。通过动物急性毒性试验、溶血试验、遗传毒性试验、肌腱鞘管内及硬膜外长期植入试验测定材料的动物毒性;并通过细胞毒性测定、细胞与材料混合培养,综合评价新材料的生物相容性。结果:聚乳酸凝胶注射入小鼠无急性毒性;材料浸提液无溶血反应(溶血率为0.22%)及遗传毒性(微核率为0.24%);材料在动物体内长期埋植后局部和全身各器官无组织损伤,局部无明显粘连;材料浸提液(1000,500,100g/L)的细胞毒性及分级与阴性对照差异无显著性意义(P>0.05),材料与细胞的混合培养中细胞生长良好。结论:聚乳酸凝胶具有良好的生物相容性。     

青光眼视功能损害中内皮素-1的作用及其机制

目的:为从分子生物学水平对青光眼的防治提供新的思路,探讨内皮素-1在青光眼患者视功能损害中的作用及作用机制。方法:实验于2002-07/2003-06在广东医学院附属医院中心实验室完成。根据视功能损害程度和沿盘面积比分为早期青光眼患者16例、进展期青光眼患者21例、晚期青光眼患者18例和正常志愿者30例。应用放射免疫法测定其血浆中内皮素-1的含量。结果:青光眼组,正常对照组,视功能损害早期,视功能损害进展期及视功能损害晚期血浆内皮素-1平均水平分别为(82.17±14.88),(65.35±18.45),(69.07±25.28),(91.23±13.26)及(107.06±34.02)mg/L。在视功能损害早期比正常对照组增加,但差异无显著性意义(t=3.98,P>0.01)。视功能损害进展期、晚期,均较正常对照组明显增加,差异有显著性意义(t=4.62,t=4.89,P<0.01);视功能损害进展期、晚期较损害早期明显增加,差异有显著性意义(t=4.37,t=4.53,P<0.01)。青光眼患者视功能损害早期、进展期、晚期沿盘面积比分别为0.43±0.11,0.76±0.23,0.94±0.21。沿盘面积比与内皮素-1的关系:r=0.9124,P<0.001,呈正相关。结论:青光眼患者血浆中内皮素-1的含量增加与其视功能损害程度有关。     

大鼠增龄过程中下丘脑-垂体-性腺轴细胞内游离钙改变

目的:探讨下丘脑-垂体-性腺轴细胞内游离钙随年龄增长的变化规律。方法:实验于2001-07/12在解放军第三军医大学药理教研室完成。检测3,6,12,18,21月龄Wistar大鼠90只分成了3(青年),6(成年),12(中年),18(老年前期),21(老年)月龄组,每组16只。下丘脑、垂体、卵巢(雌性)、睾丸(雄性)细胞内游离钙水平,与上一月龄组指标作比较。结果:90只大鼠均进入结果分析。①随月龄增加,下丘脑和垂体细胞内游离钙逐渐增加。3月龄、6月龄、12月龄、18月龄和21月龄下丘脑细胞内游离钙水平分别为(137±13),(140±21),(197±18),(240±28)和(243±21)nmol/L;垂体细胞内游离钙水平分别为(110±19),(117±18),(159±21),(199±22)和(203±14)nmol/L;其中12月龄组与6月龄组、18月龄组与12月龄组差异有显著性(t=5.096～8.291,P<0.05～0.01)。②随月龄增加,卵巢和睾丸细胞内游离钙逐渐增加。3月龄、6月龄、12月龄、18月龄和21月龄卵巢细胞内游离钙水平分别为(101±17),(108±23),(145±19),(188±29)和(221±28)nmol/L;睾丸细胞内游离钙水平分别为(190±21),(192±22),(238±17),(289±26)和(311±20)nmol/L;其中12月龄组、18月龄组和21月龄组与上一月龄组比较,差异均有显著性(t=2.276～5.973,P<0.05～0.01)。结论:随月龄的增长,大     

人发角蛋白材料组织相容性及其对机体的影响

目的:评价人发角蛋白材料的组织相容性及对机体的影响。方法:实验于1998-05/2000-01在青岛大学人工材料实验室完成。选取健康Wistar大白鼠54只,随机分为3组,每组18只。将人工材料、正常人发、生理盐水制成悬液注入大鼠腹腔。15,30,45d时处死取静脉血离心,保留血清测定各项指标,取全血测大鼠血常规部分指标,及全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和血清超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果:15,30,45d正常人发组白细胞分别为(4.8±1.6),(5.7±1.7),(3.1±0.5)×109L-1,生理盐水组分别为(2.1±0.7),(2.9±0.3),(2.6±0.5)×109L-1;正常人发组血小板分别为(271±87),(293±80),(147±43)×109L-1,生理盐水组分别为(56±16),(41±14),(50±11)×109L-1。两组比较,差异有显著性意义。而人发角蛋白人工肌腱组与生理盐水组比较差异无显著性意义。3组材料对心功能、肝功能及GSH-Px活性影响差异无显著性意义。对肾功能影响:生理盐水组无变化,其余二组开始升高,以后逐渐降至正常。至30d后,正常人发组与人发角蛋白人工肌腱组SOD活性均明显降低,与生理盐水组差异有显著性意义。45d后,除正常人发组SOD尚未恢复活性外,其余SOD均恢复活性。结论:人发角蛋白材料可使白细胞,血小板早期升高显著;使谷胱甘肽过氧化物酶也早期升     

3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺神经毒性的实验研究

目的:探讨3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymetham-phetamine,MDMA)所致实验大鼠的神经毒性及胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacideicprotein,GFAP)的表达。方法:Wistar雄性大鼠20只随机分为MDMA组和对照组,MDMA组每天8:00,20:00两次给予MDMA(20mg/kg,腹腔注射×4d),对照组给予等体积的生理盐水。模型建成后,留取脑组织,分别采用高效液相色谱法测定不同脑区多巴胺、5-羟色胺含量,并采用免疫组织化学方法检测GFAP的表达。结果:MDMA可诱导实验大鼠的额叶皮质、海马和纹状体5-羟色胺的明显降低,分别为(9.26±1.44),(9.82±2.83),(31.66±0.11)ng/g,与对照组(29.06±1.18),(38.16±1.27),(50.56±0.70)ng/g比差异有非常显著性意义(t=30.436,20.394,32.693,P=0.000)。但MDMA对多巴胺影响不明显;上述3个脑区的GFAP表达明显上调。结论:MDMA对中枢5-羟色胺系统具有明显的神经毒性,可导致GFAP表达的上调。     

新型生物可降解材料聚乳酸凝胶的生物相容性

目的：研究新型生物可降解材料聚乳酸凝胶的生物相容性，为此种材料的应用提供生物学依据。方法：实验于2002—11／2003—02在四川大学华西医院移植免疫实验室和动物实验外科完成。通过动物急性毒性试验、溶血试验、遗传毒性试验、肌腱鞘管内及硬膜外长期植入试验测定材料的动物毒性；并通过细胞毒性测定、细胞与材料混合培养，综合评价新材料的生物相容性。结果：聚乳酸凝胶注射入小鼠无急性毒性；材料浸提液无溶血反应(溶血率为0．22％)及遗传毒性(微核率为0．24％)；材料在动物体内长期埋植后局部和全身各器官无组织损伤，局部无明显粘连；材料浸提液(1000，500，100g／L)的细胞毒性及分级与阴性对照差异无显著性意义(P&;gt;0．05)，材料与细胞的混合培养中细胞生长良好。结论：聚乳酸凝胶具有良好的生物相容性。     

老年慢性阻塞性肺疾病患者血浆白细胞介素与干扰素-γ水平的相关性

目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydis-ease,COPD)患者血浆白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)、IL-16,IL-4与干扰素-γ水平的相关性。方法:老年COPD患者共73例(重度21例,中度21例,轻度31例),正常对照31例。采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验。检测其血浆IL-18,IL-16,IL-4,干扰素-γ水平。结果:①COPD患者(重、中、轻)急性期血浆IL-18水平(ng/L)分别为409.35±80.30,243.08±81.16,237.29±89.23,均明显高于对照组(139.40±43.74),差异有显著性意义(t=3.91,3.03,2.88,P均<0.01);IL-4水平分别为1.75±0.73,2.03±1.23,2.01±0.99,均明显低于对照组(3.08±1.25),差异有显著性意义(t=-4.78,-2.99,-3.68,P均<0.01);重度、中度组IL-16水平犤(270.60±90.78),(235.48±90.17)犦、干扰素-γ水平(ng/L)犤(11.05±4.55),(2.11±1.33)犦分别显著高于对照组犤(126.73±57.64),(1.03±0.51)犦,差异有显著性意义(t=6.95,6.17,10.05,3.71,P均<0.01)。②治疗后,各组(重、中、轻)缓解期血浆IL-18,IL-16、干扰素-γ水平均明显减低,差异有显著性意义(t=2.03～10.29,P均<0.01);重、轻度患者IL-4水平明显升高,差异有显著性意义(t=-5.86,-3.52,P均<0.01)。③急性期血浆中IL-18,IL-16,干扰素-γ水平之     

新型纳米拓扑结构的生物相容性

背景:国内外对纳米拓扑结构生物效应的探讨比较多,而缺乏对纳米拓扑结构的安全性评估.目的:评价新型纳米拓扑结构的生物相容性.方法:依据GB/T_16886 中相关规定,采用纳米拓扑结构材料对昆明小鼠、新西兰大白兔、人行全身毒性试验、刺激与致敏试验及急性溶血试验.分离培养兔骨髓间充质干细胞复合培养于纳米拓扑结构,观察细胞的形态及增殖情况.结果与结论:全身毒性试验结果显示,所有试验动物均无死亡,试验前后体质量无明显差异;刺激与致敏试验中,所有试验动物局部皮肤均无红斑、溃烂等反应,阳性对照组与试验组之间差异有显著性意义;急性溶血试验结果显示,试验组无明显溶血反应,吸光光度计检测吸光度,溶血率符合小于5%的标准.体外细胞试验结果显示,骨髓间充质干细胞在此纳米坑上表现出良好的黏附、细胞形态,并且复合培养3 d 较1 d 细胞增殖明显.提示此纳米坑结构无生物学毒性,具有良好的生物相容性,可以作为骨科替代植入物试用于临床,但长期生物相容性仍需要全面的评测.     

亚低温条件下局部脑神经元c-fos蛋白表达变化

目的:研究颅脑枪弹伤常温下及全身亚低温治疗后脑神经元c-fos蛋白表达的变化。方法:18只杂种犬,随机分为常温组(正常犬温为38.5～39.5℃),亚低温组(31.5～32.5℃)。以德国小口径步枪子弹致伤犬颅脑贯通伤(penetratingcraniocerebralinjury,PCI)模型为对象,采用免疫组化法检测两组脑组织伤后30min,2,3h弹道挫伤区,震荡区及脑干神经元中fos蛋白的表达。结果:全身亚低温治疗3h组弹道挫伤区、震荡区及脑干神经元中fos蛋白阳性数分别为(15.5±1.6),(21.6±2.1),(6.7±1.8)个,较常温对应组弹道挫伤区,震荡区及脑干神经元中fos蛋白阳性数分别为(21.6±5.4),(32.2±1.7),(11.2±1.8)个显著减少(P<0.01)。结论:颅脑枪弹伤后全身亚低温治疗能够抑制脑神经元c-fos蛋白的表达。