黄芪联合胰激肽原酶治疗临床糖尿病肾病疗效观察

<正>糖尿病肾病是糖尿病常见而难治的微血管并发症,也是重要的致死原因。国内报道糖尿病肾病发病率为16.8%～23.48%,积极控制尿蛋白量可延缓糖尿病肾病进展为终末期肾病的过程。我们就黄芪联合胰激肽原酶治疗临床糖尿病肾病进行观察,总结如下。     

肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭51例临床观察

目的 观察肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）的临床疗效。方法 将９１例ＣＲＦ患者随机分为肾衰宁治疗组（５１例）和对照组（４０例）。２组均加用西药对症治疗肾性高血压、纠正酸中毒、水电解质紊乱。肾衰宁治疗组给予低蛋白饮食和中药汤剂灌肠加口服;对照组则采用低蛋白饮食,口服包醛氧化绽粉、潘生丁。观察治疗后２组患者症状变化及血尿素氮（ＢＵＮ）、血肌酐（ＳＣｒ）、肌酐清除率（ＣＣｒ）变化。结果 肾衰宁治疗组总     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

q@@ 糖尿病肾病是一种常见的糖尿病慢性并发症,目前尚缺乏有效的治疗措施.笔者采用胰激肽原酶制剂治疗糖尿病肾病取得较好疗效,现报道如下.     

注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病疗效观察

目的:观察注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病的临床效果。方法:将72例2型糖尿病尿蛋白阳性受试者分为对照组(在常规治疗基础上加用胰激肽原酶),联合治疗组(在常规治疗基础上加用注射用胰激肽原酶及肾康注射液),治疗28天后,比较治疗前后24 h尿蛋白排泄量(24 UAER)。结果:两组治疗前后24 h尿白蛋白均明显改变(P0.05),分别下降了32.2%和60.4%,联合治疗组下降更明显。结论:中西结合使用注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病24小时尿蛋白排泄量下降明显,对糖尿病性肾病患者有确切治疗意义。     

益肾固精方合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病 (DN)是糖尿病主要的微血管并发症 ,也是糖尿病致死致残的主要原因之一。自 2 0 0 0年起 ,本院采用益肾固精方合胰激肽原酶片 (商品名 :怡开 ,常州千红生化制药有限公司生产 )综合治疗DN患者 10 7例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 10 7例DN患者 ,均为 2型     

黄葵胶囊与胰激肽原酶联合治疗2型糖尿病早期肾病尿白蛋白的临床观察

2003年1月-2004年1月,我们应用黄葵胶囊与胰激肽原酶肠溶片联合治疗2型糖尿病早期肾病59例,并与单用黄葵胶囊治疗的37例作对照,现报告如下。     

肾衰宁联合百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

<正>慢性肾衰竭是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过率下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征。本院采用肾衰宁与百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭患者,取得了良好的临床效果,现报告如下。1临床资料选取本院2012年8月-2014年8月收治的80例慢性肾功能衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组各40例。对照组40例中,男25例,女15例;年龄35-70岁,平均     

胰激肽原酶联合贝纳普利治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合贝纳普利治疗糖尿病微量白蛋白尿的疗效。方法68例糖尿病尿白蛋白排泄率30-300ug/24h的患者随机分为2组。治疗组给予胰激肽原酶240单位3次／日。贝纳普利10mg!次／日口服,对照纽给予贝纳普利10mgl次,日口服。疗程均为12周。观察两组VAE,血糖,血压,血脂及不良反应。结果治疗组和对照纽治疗后VAE明显降低（P〈0．01）且治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）不良反应两组相似。     

胰激肽原酶联合缬沙坦在治疗糖尿病肾病方面的临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的有效性以及对患者血清胱抑素 C（CysC）、尿微量 白蛋白水平的影响。方法：选取济源钢铁（集团）有限公司职工医院自 2015 年 3 月至 2016 年 3 月间收治的 DN 患者 104 例 作为研究对象,随机分成两组,对照组患者 52 例仅采用缬沙坦治疗,观察组患者 52 例联合使用缬沙坦和胰激肽原酶治疗, 比较两组患者治疗的有效性,测定两组患者治疗前后血清 CysC 水平和尿微量白蛋白含量。结果：联合用药治疗的观察组患 者治疗总有效率为 94.23 %,显著高于对照组的 84.62 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者血清 CysC 水平、 尿微量白蛋白水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）,治疗后观察组患者血清 CysC 水平、尿微量白蛋白水平优于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：联合使用胰激肽原酶和缬沙坦治疗 DN 可提升治疗有效性,改善患者肾脏功能。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的　观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变 (DR)的疗效。方法　应用胰激肽原酶治疗 6 0例早期DR的 2型糖尿病患者 ,并与阿司匹林和潘生丁治疗的 4 8例对照比较 ,研究该药对DR患者视网膜病变、视力、视野、血液流变学的疗效。结果　治疗组视力、视网膜病变分级等比对照组均有好转 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组的全血黏度、血浆黏度和纤维蛋白原均较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　胰激肽原酶能部分逆转糖尿病早期视网膜病变 ,改善微循环 ,对早期糖尿病视网膜病变有满意疗效。     

肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床与实验研究

目的:观察肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效,研究该药的作用机理。方法:将53例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组。治疗组33例服用肾衰康胶囊,对照组20例服用包醛氧化淀粉,治疗45d后总结疗效,并作相应的实验研究。结果:治疗组显效率为60.61%,总有效率为89.88%,与对照组比较有显著差异(P<0.01),分析认为本药有延缓慢性肾衰病程进展的作用。动物实验表明,本药能使慢性肾衰大鼠的血尿素氮、肌酐升高减慢,尿蛋白减少,提示有减轻氮质潴留作用。结论:肾衰康胶囊对慢性肾功能衰竭有确切疗效。     

胰激肽原酶与中药活血化瘀法治疗糖尿病性肾病的临床疗效分析

目的:探讨胰激肽原酶与中药活血化瘀法治疗糖尿病性肾病的临床效果。方法:将82例糖尿病性肾病患者随机分为胰激肽原酶治疗组和活血化瘀法治疗组,统计两组患者治疗后有效病例。对两组患者在治疗前和治疗两个月后进行24h AER、CH、TG、CRE、BUN等指标的检测。结果:活血化瘀法治疗组总有效率大于胰激肽原酶治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各项生化指标治疗后均有明显下降趋势(P<0.05或P<0.01),且活血化瘀法治疗组低于胰激肽原酶治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰激肽原酶与中药活血化瘀法治疗糖尿病性肾病均有明显临床效果,但后者疗效更好,值得进一步推广。     

木丹颗粒联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:探讨木丹颗粒联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选取2016年1月-2017年10月期间于本院内分泌科门诊进行就诊并收治入院的临床确诊为糖尿病周围神经病变的100例患者为研究对象,采取随机数字表法将患者按照随机原则分为对照组和观察组,所有患者均接受降糖、控制饮食等常规治疗措施,对照组患者在此基础上接受口服胰激肽原酶治疗,,观察组患者在对照组患者口服胰激肽原酶基础上,加用木丹颗粒,疗程共为8周,观察两组患者治疗前后神经病变自觉症状问卷(TSS)评分以及治疗疗效等情况差异。结果:两组患者接受治疗后,其麻木、疼痛、感觉异常以及烧灼感等TSS评分均比治疗前显著下降,而观察组患者接受木丹颗粒和胰激肽原酶联合治疗后,其神经症状改善更明显,各项评分与对照组治疗后比较,具有显著差异(P0.05)。此外,接受治疗后,观察组患者显效16例,有效30例,总有效率为92.00%,与对照组有效率74.00%相比,具有统计学差异(P0.05)。结论:木丹颗粒联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变,可有效改善患者疼痛、麻木、感觉异常以及烧灼感等神经病变症状,促进受损神经的修复和神经功能的恢复,达到协同治疗糖尿病周围神经病变的目的,其疗效优于单独应用,值得临床借鉴和推广应用。     

益肾汤联合厄贝沙坦及胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察益肾汤联合厄贝沙坦、胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将66例早期DN患者随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=30)。对照组使用厄贝沙坦联合胰激肽原酶进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用益肾汤治疗。2组疗程均为2个月。观察并比较2组患者的治疗效果和治疗前后平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化。结果:总有效率治疗组为88.9%,对照组为76.7%,2组差异虽无显著性(P>0.05),但治疗组总有效率高于对照组。2组治疗前后Scr、BUN保持稳定。与治疗前比较,治疗1个月后2组MAP、UAER及β2-MG均明显下降(P<0.01)。与治疗1个月后比较,治疗2个月后2组UAER及β2-MG水平仍继续下降(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,治疗组治疗1、2个月后UAER、β2-MG下降程度更明显(P<0.01)。结论:益肾汤联合厄贝沙坦、胰激肽原酶治疗早期DN患者疗效确切,且能更有效地降低UAER和β2-MG水平,是延缓早期DN进展的有效办法。     

胰激肽原酶与血管紧张素转化酶抑制剂联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察联合使用胰激肽原酶（TPK）和血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）对早期糖尿病肾病（DN）尿微量蛋白的影响。方法 2005-12～2006-12沈阳市沈河区人民医院早期DN患者60例，年龄53～75岁，随机分成治疗组（即口服TPA与ACEI制剂）31人，对照组（口服ACEI制剂）29人，两组控制血压、血糖方法相同。连续4周，6个月后评价疗效。结果 治疗组用药4周后，24小时尿白蛋白定量明显下降（P〈0．05），治疗后6个月，尿蛋白仍维持于较低水平，对照组仅在治疗6个月后，尿蛋白较前明显减少（P〈0．05）。结论 对于早期DN患者，早期联合应用TPK和ACEI可迅速降低尿白蛋白，且长期维持于低水平疗效良好。     

肾衰方治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

观察肾衰方治疗早中期慢性肾功能衰竭患者40例的临床疗效。将40例患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组均20例,治疗组予肾衰方,对照组予包醛氧淀粉,三个月后观察血Bun、Cr、尿蛋白定性。结果：治疗组有效率优于对照组,治疗组治疗后GFR提高明显（P〈O．05）,在降低Scr方面,治疗组较对照组治疗前后Scr差值比较P〈O．05。结论：肾衰方在治疗早中期CRF中具有较好的疗效。     

肾衰宁联合百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭的临床疗效及对肾功能的影响分析

目的分析肾衰宁联合百令胶囊治疗非透析慢性肾功能衰竭的价值。方法将2018年1月—2019年1月期间收治的100例非透析慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予肾衰宁胶囊治疗,观察组给予肾衰宁联合百令胶囊治疗。对比2组治疗有效率和治疗前后肾功能指标。结果观察组患者的治疗有效率显著优于对照组,组间数据对比有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者肾功能指标无显著差异,治疗后,观察组肾功能指标显著优于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁联合百令胶囊的治疗方案有助于提高非透析慢性肾功能衰竭患者的治疗有效率,可改善患者的肾功能,使用价值高,值得推广。     

硫辛酸联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病周围神经病变患者的效果观察

目的:探究2型糖尿病周围神经病变采用硫辛酸联合胰激肽原酶肠溶片治疗的临床效果.方法:选择2型糖尿病周围神经病患者进行对比观察,时间2019年4月-2021年2月,病例数130例,采用数字随机法分组,对照组纳入65例接受硫辛酸治疗,观察组纳入65例在硫辛酸治疗基础上,联合胰激肽原酶肠溶片,比较临床疗效、神经传导速度.结果...     

GLP-1RA联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾脏病(DKD)的疗效。方法 选取2020年11月—2022年11月邯郸市第一医院收治的120例DKD患者,按随机数字表法为2组各60例。对照组行GLP-1RA治疗,联合组行GLP-1RA联合肾衰宁胶囊治疗,2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效及治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂代谢指标高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]、肾功能指标(尿微量蛋白及血尿素氮、肌酐、胱抑素)、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-6(IL-18)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)]、血常规[红细胞、白细胞、血小板计数],记录2组不良反应。结果 经3个月治疗后,联合组总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组的81.67%(49/60),差异有统计学意义(P<0.05)。经3个月治...