阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床疗效分析

目的:本文主要探讨对于患有支原体肺炎的儿童治疗方法,研究在临床上使用阿奇霉素进行治疗的效果及药物的安全性。方法:选取我院2010年1月～2012年1月期间接收治疗的100例患儿进行分析,所有患者均被确诊为由支原体引发的肺炎患儿,随机将患儿分成两组,分别为治疗组与对照组。其中,治疗组共有患者50例,治疗方式为采用阿奇霉素进行治疗;而对照组有患者50例,对于对照组的治疗方式则是采用红霉素进行治疗,对比两组患者的治疗效果和安全性,在治疗期间要密切观察并对两组治疗的效果进行记录。结果:通过比较两组患者的总有效率,治疗组的总有效率为94%,而对照组的治疗总有效率为76%,两组患者差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论:采用两种方案对患儿由支原体引发的肺炎进行治疗均可达到控制症状的目的,使患儿的肺炎的支原体消失,临床效果相对而言,采用阿奇霉素不仅疗程短,且不良反应较少,所以,使用阿奇霉素对儿童的肺炎支原体引发的肺炎治疗是一种有效、安全治疗方案,建议在临床医学推广。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效分析

目的：观察阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法：选取我院收治的支原体肺炎患者82例,随机分为观察组和对照组各41例,观察组在常规治疗基础上使用阿奇霉素治疗,对照组使用红霉素治疗,观察两组患者临床疗效和不良反应并进行比较。结果：观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（X2＝4．78,P ＜0．05）,观察组不良反应发生率明显低于对照组（X2＝7．75,P ＜0．05）。结论：阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗较好,且不良反应较少、安全性较高,值得在临床上推广使用。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效。方法138例支原体肺炎患者在常规对症治疗的基础上，治疗组（n=78）予阿奇霉素10mg／（kg·d），ivgtt，Qd。对照组（n=60）采用白霉素ZOmg／（kg·d），ivgtt，Qd，5～7天后观察两组疗效。结果治疗组洛愈率达80．8％，显著高于对照组55．0％，两组均未见严重的药物不良反应。结论阿奇霉素静滴治疗支原体肺炎疗效显著。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效观察

在小儿呼吸道感染疾病中，肺炎支原体是较为重要的病原微生物，且近年有逐年增加的趋势，严重危害着患儿的健康。本文用阿奇霉素治疗支原体肺炎60例，以探讨其可行性，现报告如下。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效分析

目的：分析阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选择年龄在6个月～14岁的支原体肺炎患儿140例,随机均分为两组。观察组静注阿奇霉素进行治疗,对照组采用红霉素进行治疗,对比分析两组的疗效及不良反应情况。结果观察组的痊愈率和总有效率分别为84.3%和95.7%,显著高于对照组的65.7%、80.0%（P＜0.05）;观察组的主要症状及体征消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）;不良反应率为11.4%,显著低于对照组的32.8%（P＜0.05）。结论阿奇霉素用于治疗儿童支原体肺炎疗效显著,安全有效,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效观察

支原体肺炎 (MPP)是由支原体 (mycoplasma,MP)感染引起的病症 ,临床表现以顽固性剧烈咳嗽为特征。根据 MP的微生物学特性 ,阻碍微生物细胞壁合成的抗生素 ,对支原体无效 ;能抑制蛋白质合成和细胞膜穿透性的抗生素 ,对支原体有效。因此 ,治疗支原体肺炎可选用大环内酯类、四环素类、氯霉素类等药物。大环内酯类抗生素是最理想的药物 ,主要有红霉素、白霉素、麦迪霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等 ,我院 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 1月用阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎 45例 ,现疗效观察报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 45例中男 …     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果评价

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择在我院接受治疗的小儿支原体肺炎患者68例，随机平均分成研究组和对照组，每组34例患者，对照组给予红霉素治疗，研究组给予阿奇霉素治疗。对比2组患者的临床治疗效果。结果研究组患者咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间、治疗有效率及不良反应率，均显著优于对照组（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能显著缩短咳嗽、发热等临床症状，缩短住院时间，降低不良反应并提高临床治疗有效率，是一种安全高效的治疗方式。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 :观察对比静点阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及不良反应。方法 :将 98例患儿随机分为A组 5 5例 ,B组 43例。A组静点阿奇霉素针剂 10± 5 (mg·kg .d) ;B组静点红霉素针剂 3 0± 10 (mg·kg .d)。观察临床有效率 ,治愈率及不良反应发生率。并对结果进行统计学分析。结果 :临床有效率 ,治愈率A组优于B组 ,并有显著性差异。不良反应发生率A组低于B组。结论 :阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎均有较好疗效 ,前者疗效更优 ,作用更强 ,不良反应较低。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法选择2010年6月~2011年6月间收治的82例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照治疗方法随机分为观察组(42例)和对照组(40例),比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果观察组患者总有效率为90.48%,显著高于对照组总有效率72.50%,差异具有统计学意义(χ2=4.4295,P<0.05);观察组患儿的临床症状消失时间、平均住院时间均短于对照组;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组[14.28%(6/42)比35.00%(14/40)](χ2=4.7670,P<0.05).结论阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎方面疗效明显,不良反应少,值得临床推广使用.     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床观察

目的 观察喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效.方法 回顾性调查250例社区获得性肺炎患儿,所有患儿分为观察组和对照组各125例.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素与喜炎平注射液联合治疗,观察2组的治疗效果、住院时间和不良反应.结果 与对照组比较,观察组治疗效果较优,C反应蛋白(CRP)恢复正常时间、肺部阴影吸收时间及平均住院时间较短(P<0.05),不良反应发生率与之相当.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎可有效缓解患儿临床症状、体征,加快病情恢复.     

阿奇霉素和鱼腥草治疗小儿下呼吸道感染

目的　探讨静脉点滴阿奇霉素和鱼腥草治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法　采用随机对照分组研究 ,观察组使用阿奇霉素 5～ 10mg/kg ,每日 1次 ,加鱼腥草 1～ 3ml/ (kg·d) ,每日 1次静脉滴注 ,疗程 5～ 7d。对照组选用头孢拉定 5 0～ 10 0mg/ (kg·d)加利巴韦林 10mg/ (kg·d)静脉滴注 ,每日 2次 ,疗程 5～ 7d。结果　观察组痊愈率和有效率分别为 72 .5 %和 89.8% ,而对照组的痊愈率和有效率分别为 4 5 .3%和 73.6 % (P <0 .0 1) ,观察组和对照组的不良反应发生率分别为 13.5 %和 10 .8% (P >0 .0 5 )。结论　阿奇霉素加鱼腥草静脉滴注治疗小儿下呼吸道感染临床疗效确切 ,不良反应较少     

阿奇霉素片的生物等效性研究

目的研究阿奇霉素片在健康人体的药代动力学,并评价其与同剂量参比片剂间的生物等效性。方法用双交叉试验设计,20名健康志愿者口服受试阿奇霉素片和参比片剂,服药后0~120 h内间隔取血,用HPLC-MS法测定血药浓度。计算主要药代动力学参数,以参比片剂计算受试阿奇霉素片的相对生物利用度,判断其生物等效性。结果受试阿奇霉素片和参比片剂的体内药物动力学参数分别为Cmax346.6±143.9μg/L和374.2±162.0μg/L、Tmax2.4±1.0 h和2.4±0.9 h、T1/241.9±7.8 h和40.7±6.6 h、CL/F 137.0±49.5 L/h和117.8±45.7 L/h、AUC0→1204 049.7±1 211.0μg.h//L和4 233.0±1297.1μg.h/L;受试阿奇霉素片的相对生物利用度F=96.6%±13.1%。结论两种制剂具有生物等效性。     

阿奇霉素原料及其制剂含量测定方法的研究

目的：建立测定阿奇霉素原料及其制剂含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Irregular-HC18柱，流动相为0.5%磷酸二氢铵溶液-乙晴（73：27），检测波长为210nm，结果：精密度及稳定性均良好；阿奇霉素浓度在0.7008mg/ml-4.2048mg/ml范围内，峰面积与浓度（mg/ml)呈良好的线性关系，相关系数为0.9999,平均回收率为99.76%,RSD为0.76%；与其他杂质峰的分离度符合要求，结论：本方法简便，专属，重现性良好，可用于阿奇霉素原料及其各种制剂含量的测定。     

阿奇霉素片的人体相对生物利用度及药代动力学

目的研究阿奇霉素片受试制剂与参比制剂人体相对生物利用度及药代动力学。方法18名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂各500 mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度。结果阿奇霉素片受试制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:消除半衰期t1/2β:(36.48±9.45)h,(38.10±9.39)h;Tmax:(2.39±0.61)h,(2.44±0.61)h;Cmax:(509.10±106.08)μg/L,(505.20±89.91)μg/L。药代动力学参数经配对t检验,差异均无显著性意义(P>0.05)。两种制剂的药时曲线下面积(AUC0-t)平均值分别为:受试制剂(9 080±1 339)(μg.h)/L,参比制剂:(9 308±1 390)(μg.h)/L;受试制剂的相对生物利用度为(98.0±10.1)%。结论受试制剂阿奇霉素与参比制剂生物等效。     

几种口服药减少静脉用阿奇霉素副作用的临床观察

目的观察维生素B6、思密达和山莨菪碱防治静脉用阿奇霉素副作用的临床效果。方法120例肺炎支原体肺炎患儿随机分为4组,I组:单纯静滴阿奇霉素,II组:阿奇霉素和维生素B6联合应用,III组:阿奇霉素和思密达联合应用,IV组:阿奇霉素和山莨菪碱联合应用。口服药物均于阿奇霉素静滴前30 min温水冲服,4组疗程均为5 d。结果维生素B6对阿奇霉素引起的恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不良反应无明显影响(P>0.05);思密达和山莨菪碱均能明显降低患儿恶心、呕吐、腹痛、腹泻的发生率(P<0.05,P<0.01);山莨菪碱减轻患儿恶心、呕吐、腹痛症状效果优于思密达(P<0.05,P<0.01),而思密达改善腹泻症状效果优于山莨菪碱(P<0.01)。结论思密达和山莨菪碱均能明显减轻阿奇霉素的副作用。     

清热除痹汤治疗急性痛风疗效及安全性评价

【目的】观察清热除痹汤治疗急性痛风的临床疗效及安全性。【方法】将80例急性痛风患者随机分为治疗组及对照组,每组40例。实际纳入73例,其中治疗组37例,对照组36例。对照组给予依托考昔片口服治疗,治疗组给予清热除痹汤加依托考昔片治疗,疗程5 d。比较2组治疗前后关节临床症状、体征及临床检测指标的改变。【结果】(1)治疗后,治疗组在改善关节疼痛视觉模拟评分(VAS)方面明显优于对照组(P0.05)。治疗组关节症状及体征改善的平均总有效率为96.21%,优于对照组的87.22%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的各项关节症状及体征疗效也均优于对照组(P0.05)。(2)与治疗前相比,2组治疗后血白细胞、血沉、C反应蛋白明显下降(P0.01);治疗组在改善炎症指标上明显优于对照组(P0.05)。(3)2组治疗前后血、尿常规,肝肾功能等安全性指标比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗期间无不良反应情况发生。【结论】清热除痹汤治疗急性痛风疗效显著,且安全性高。     

阿奇霉素片剂的溶出度比较

目的　比较阿奇霉素片剂溶出度。方法　用高效液相色谱法测定片剂含量 ,并按中国药典 (2 0 0 0年版 )规定的方法测定溶出度。结果　阿奇霉素普通片和分散片在 12 0min时的累积溶出量均 >75 % ,符合药典规定。两两比较显示 ,普通片中 4厂与 2厂的t63 .2 无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,其余各厂普通片的t50 、t63 .2 都存在显著性差异 (P<0 .0 1)。分散片中C厂与F厂的t50 无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,F厂与E厂、C厂、A厂 ,E厂与C厂、A厂 ,C厂与A厂的t63 .2 无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,其余各厂产品的t50 、t63 .2 都存在显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　阿奇霉素普通片溶出度差异相对分散片大。     

门冬氨酸阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法:采用随机对照方法将84例支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各42例。治疗组给予门冬氨酸阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,1次/d,疗程5～7d;对照组给予红霉素20mg/(kg.d)静脉滴注,2次/d,疗程7～14d。结果:治疗组在退热时间、咳嗽好转时间、音消失时间和平均治愈时间均较对照组短,局部疼痛、胃肠道不良反应及肝功能损伤程度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于红霉素,且耐受性好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎

目的 :评价阿奇霉素注射剂与口服剂型序贯治疗小儿支原体肺炎的有效性及安全性。方法 :10 9例临床诊断为支原体肺炎的患儿 ,予阿奇霉素治疗 ,剂量按 10mg·kg-1·d-1计算 ,最大量不超过 0 .5 g。每天给药 1次 ,每3d为 1疗程 ,间隔 4d开始后 1疗程。第 1疗程予注射剂治疗 ,病重者第 2疗程也采用注射剂型治疗。以后予以口服 ,共 4疗程。结果 :阿奇霉素序贯治疗临床总有效率 95 % ,不良反应发生率 12 .8%。结论 :阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎安全有效。