中耳横纹肌肉瘤(附5例报告)

本文报告少见的中耳横纹肌肉瘤5例,均为男性,年龄3～6岁。本病发展迅速,一般预后极差。作者对本病的病理及临床特点、诊断及治疗问题进行了简要讨论。     

中耳胚胎型横纹肌肉瘤(附一例报告)

中耳胚胎型横纹肌肉瘤是一种极为罕见的高度恶性的肿瘤。Soder(1933),首先报告了中耳的横纹肌肉瘤。以后国外有零星报道。国内仅报道了14例。我院在1980年收治1例。现报告如下并就病理特征、临床表现、诊断与鉴别诊断和治疗等问题进行初步的讨论。病例报告患者男性,14岁。(住院号61093)。因左侧面瘫2月余伴左耳痛、发热3天于1980年8月7日入院。入院前2月余无明显诱因出现左侧周围性面瘫伴有眩晕、恶心呕吐、左耳流脓血性分泌物、耳痛、听力减退及张口困难。     

中耳胚胎型横纹肌肉瘤4例报告

<正> 我科1962—1982年共遇到4例(1例已报道过),其中1例作了尸检。例1 女,3岁,左耳流棕色分泌物1个月,左侧面瘫、耳周肿胀、耳痛15天,于1979年12月初诊。检查:左侧外围性面瘫,耳内充满肉芽组织,耳前有一肿块1.5×2cm 大小,柔软无压痛。X 线片,左鼓窦盖有骨质破坏,左6、7、8颅神经麻痹。肉芽病理检查,报告为胶质细胞瘤,再次活检诊断为胚胎型横纹肌肉瘤,转他院放射治疗。1980年5月底死     

中耳横纹肌肉瘤2例报告

横纹肌肉瘤原发于中耳者较为少见,我科近年收治２例中耳根纹肌肉瘤患者,现报道如下。ｌ临床资料 例１,女,１６岁。因左耳间断性流脓,听力骤降伴恶心、呕吐４５ｄ于１９９８年７月收住我科。查体：颈部淋巴结肿大,以左侧为甚。左耳道充满暗红色肉芽样肿物,质脆、易出血。纯音测听示主耳重度神经性耳聋。病理报告为横绞肌肉瘤．在充分准备后于入院后第８天在气管插管全麻下行部分颞骨炎部切除术。术中将外耳道后壁、乳突、中耳和内耳以及被肿瘤侵袭的面神经乳突段均予以切除,范围扩至颈动脉管和内听道,取腹部脂肪填塞术腔。手术后病…     

喉横纹肌肉瘤(附1例报告)

喉横纹肌肉瘤报告较少,据手头资料国內尚未见报道。我院63年至80年底喉恶性肿瘤住院病人50例,喉横纹肌肉瘤仅1例,因少见特提出报道,供同道参考。病例陈××、男、38岁、干部、河北籍。住院号89887,1973年9月18日因声嘶7个月而入院。7月前因饮酒后嗓子不适,声音稍有嘶哑,颈部淋巴结肿大,用药后好     

中耳胚胎性横纹肌肉瘤一例报告

患儿,男,7岁,住院号66531。主诉:右耳肿痛19天。无耳流脓及耳病史,于1983年6月22日出现发热、右外耳道口与耳后肿痛,第4天即来门诊。检查发现右外耳道后壁局     

中耳胚胎性横纹肌肉瘤1例报告

1　病例介绍刘某 ,女 ,6岁 ,扎旗人 ,于 2 0 0 0年 3月 16日入院 ,其母代诉 :右耳流脓 2个月 ,恶心呕吐来院治疗。入院检查所见 :患儿呈重病容 ,发育营养均可 ,双眼瞳孔等大 ,光反应良好 ,眼球运动自如 ,颈部轻度抵抗。右耳道脓性分泌物 ( )嗅有臭味 ,右耳道充满息肉样组织 ,右侧轻度面瘫 ,右耳后肿胀瘘孔鼓膜不能窥视。鼻部及咽喉均未见明显改变 ,听力传音性耳聋。心肺肝脾均正常 ,未出现病理反射。化验检查 :ＲＢＣ5 .6× 10 12 /Ｌ ,血红蛋白 16 ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ1.6× 10 9/Ｌ ;分叶中性80 % ,淋巴球 15 % ,嗜酸性 5 %。腰穿压力正常 ,糖及…     

鼻咽、中耳横纹肌肉瘤三例报告

横纹肌肉瘤常见于婴幼儿和青少年,成人少见。分多形型、腺泡型、胚胎型及葡萄簇型。由于肿瘤发展迅速,预后恶劣,极易转移,受到临床重视。此肿瘤好发于生殖泌尿系统,头颈部以眼眶、耳、鼻、咽为主要受累器官。此处肿瘤多数不能手术。我院1980～1984年遇到三例,男二女一,幼儿、儿童、青年各一例。葡萄簇型二例,胚胎型一例,均原发于中耳、鼻咽。主要症状鼻塞、血涕、面瘫、耳漏。肿物多为粉红色、质软易出血。均用放疗或化疗。三例分别于发病后6～8个月死于脑与肺转移。     

中耳胚胎性横纹肌肉瘤一例报告

中耳胚胎性横纹肌肉瘤十分罕见,其发病率占耳科肿瘤的1/5,000～2,000.我院子1981年1月遇到一例,现报道于下.患儿女性,10岁,因左耳漏、耳痛1月,于1981年1月3日入院.一月前左耳持续流脓,伴耳痛、听力减退.在当地经抗炎药物治疗无效.入院前一周发现耳分泌物中混血,耳痛加重。无中耳炎史,无肿瘤家族史.检查:营养差,神志清,贫血面容.体表淋巴结无肿大。心、肺正常,肝、脾未触及.四肢活动正常。左外耳道深部有多个乳头状息肉,触之易出血,未见鼓膜。乳突部无红肿压痛.听力检查为传导性     

自发性横纹肌血肿(附4例报告)

<正> 本组4例都是横纹肌或其间隙出现突发性血肿,其中腹直肌2例,臀大肌、髂腰肌各1例,由于无局部、直接外伤史及其它肯定的出血原因,故为自发性横纹肌血肿.患者年龄分别为32、53、61和20岁,男女各2例.均因横纹肌局部突发疼痛性     

膀胱和前列腺横纹肌肉瘤(附9例报告)

本文报告我院经治本病9例。6例起于膀胱(男女各半);2例起于前列腺;1例晚期既累及膀胱、前列腺,未确定其最初起源。儿童7例(14月～7岁),成人2例(33及35岁各1例)。 病理学上,本病分为四型:1.多形性横纹肌肉瘤,本组1例;2.腺泡状横纹肌肉瘤,本组无此型;3.胚胎性横纹肌肉瘤,本组4例;4.葡萄状肉瘤,本组4     

横纹肌肉瘤(附20例分析)

<正> 横纹肌肉瘤系来自中胚叶的恶性肿瘤。常发生于躯干、四肢、头颈部及泌尿生殖器。虽然并非罕见,但由于诊断困难,国内过去报道很少。我院自1974～1980.6共收治本病20例,结合复习有关文献报道如下。 资料分析 一、性别、年龄及肿瘤原发部位 本组20例中,男性12例,女性8例。发病年龄4～73岁。15岁以前发病者3例,16～30岁7例,31～45岁4例,45岁以后发病者6例。发病部位以四肢最多(7例),其次是躯干(5例),睾丸旁(4例)。     

中耳横纹肌肉瘤误诊1例

患儿男 ,8岁。 4个月前无明显诱因地左耳流脓 ,当地医院以化脓性中耳炎肌注青霉素及用复方新霉素滴耳油滴耳 ,经治疗症状有所缓解 ,脓液减少 ,但反复发作 ,并伴有听力下降 ,故来本院就诊。门诊医生仍以慢性化脓性中耳炎给予消炎、通畅引流等治疗。 2个月后患儿出现耳痛、头痛、听力明显下降等症状。检查见左耳周红肿 ,压痛、耳后向外隆突 ,外耳道被大量新生物阻塞 ,质脆、易出血 ,表面少量脓性分泌物附着。ＣＴ检查诊断为左侧中耳占位性病变 ,已侵及颅底。取外耳道新生物送病理检查 ,病理报告为中耳横纹肌肉瘤。全身检查无其它脏器转移 ,即…     

十二指肠平滑肌肉瘤(附4例报告)

<正> 小肠平滑肌肉瘤多发生在空肠和回肠,在十二指肠者较少见。如果按肠管长度比例而言,则十二指肠发病率最高;比空肠和回肠大近10倍。十二指肠平滑肌肉瘤占所有十二指肠恶性肿瘤的10%;占消化道平滑肌肿瘤的7.3%。由于早期缺乏临床症状,常得不到及时的诊断及治疗。     

脊柱骨纤维肉瘤(附4例报告)

本文报告4例脊柱骨纤维肉瘤。本病临床特点为早期诊断困难,容易误诊,恶性程度高,预后较差。病理特点为较易诊断,但病理分级与预后有密切关系。因此,本文对其临床诊新,治疗,病理及预后进行分析讨论。     

中耳乳突葡萄簇状肉瘤(附3例报告)

葡萄簇状肉瘤多发生于泌尿生殖系统,耳部罕见。我省5所大医院耳鼻喉科共诊治3例。现就有关问题加以初步探讨。病例报告例1:女,2岁,1980年11月5日入院。患儿右耳有血性分泌物及肉芽样肿物2个月。两次活检,分别诊为慢性炎症、粘液肉瘤。查体:右外耳道充满肉芽样肿物。全麻下行右中     

中耳胚胎性横纹肌肉瘤2例临床病理报告

中耳胚胎性横纹肌肉瘤少见。其临床表现或似慢性中耳炎,或于耳道出现肉芽样组织似耳息肉,或表现特发性Bell’s麻痹;病理上亦易误诊为炎性息肉。为提高对本病的认识,以便及时诊治,现将我们遇到的两例中耳胚胎性横纹肌肉瘤提出报告,并做简要讨论。例1:梁××女,9岁,左耳流脓、耳后肿胀破溃7个月,同侧面瘫3个月,头痛、呕吐半个月,于1982年6月15日入院。患者于1981年12月左耳流脓,去某院     

小儿膀胱横纹肌肉瘤4例报告

膀胱横纹肌肉瘤是一种罕见恶性肿瘤。我科1973年12月至1977年9月共收治这种病孩4例,报告如下: 例1,住院号96491,男,5岁,1973年12月8日入院。主诉排尿困难8个月,耻骨上膀胱切开术后伤口漏尿2个月。病孩1973年4月开始有排尿疼痛,发病4个月后小便排出米粒大白色点状物3次,但从无血尿史。同年九月份小便完全排不出来,入当地医院急诊,行耻骨上膀胱切开探查,见膀胱三角处长有白色长型肿物,高出粘膜约0.5厘米,长约3厘米,