布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床观察

目的：探讨布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床效果。方法：抽取我院2015年2月-2016年2月期间收治的82例儿童上气道咳嗽综合征患儿,采用盲法随机原则,将患儿分为两组,对照组和观察组,每组41例,对照组采用氯雷他定治疗,观察组则采用布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果：对照组总有效率为80.49%,观察组总有效率为97.56%,两组有效率相比,差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征,效果显著,是一个有效的治疗方法,值得临床推广与应用。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的:探讨氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对支气管哮喘患儿炎症因子水平的影响.方法:选取2020年4月～2021年4月某院收治的支气管哮喘患儿72例进行研究,随机分为对照组和研究组各36例,对照组采用布地奈德雾化治疗,研究组采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和治疗效果.结果:治疗后,研究组...     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的研究氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子影响。方法选取80例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿实施氯雷他定联合布地奈德雾化治疗。在1周疗程结束后,比较两组患儿的CRP、EOS、IL-4、IL-10、IL-13等因子的变化。结果在CRP、EOS、IL-4、IL-10、IL-13等方面,观察组患儿与对照组患儿之间的差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论利用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘患者的炎性因子进行改变和影响,治疗效果较好。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的探究小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对其炎性因子的影响。方法纳入本院2015年7月至2017年8月收治的82例小儿支气管哮喘患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿予以氯雷他定和布地奈德雾化治疗。并对两组患儿治疗前与治疗后C反应蛋白、嗜酸性粒细胞、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平进行比较。结果两组患儿治疗前C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组患儿治疗C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平比对照组低(P<0.05);两组患儿治疗前白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平均有一定改善,且观察组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平优于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗的临床效果显著,可改善炎性因子水平。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法:上呼吸道感染后咳嗽患者65 例,治疗组35 例,给予孟鲁司特钠10 mg,每日1次及氯雷他定10 mg,每日1次,睡前口服;对照组30 例,给予复方磷酸可待因溶液,每次10 mL,每日3次,疗程均为14 d.采用视觉模拟评分(VAS)对患者治疗前及治疗后1周、2周的咳嗽程度进行评分,观察两组治疗后1周、2周VAS评分的改善率,评估疗效.结果:治疗后1周、2周VAS评分的改善率治疗组分别为(47.2±7.3)%及(77.5±7.2)%,对照组分别为(28.2±6.6)%及(58.0±9.6)%,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:孟鲁司特钠联合氯雷他啶可明显改善上呼吸道感染后咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法.     

地氯雷他定口服联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎57例及对炎性介质的影响

目的观察布地奈德雾化吸入基础上联合口服地氯雷他定片治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对血清炎性介质的影响。方法将2013年1月至2014年5月收治的110例呼吸道合胞病毒感染引发的毛细支气管炎患儿随机分为联合组(57例)和对照组(53例),两组均给予抗病毒等常规治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入,每日2次;联合组在对照组基础上加服地氯雷他定片5mg或10mg/d,记录症状体征消失时间,治疗5d后采血测定两组动脉血气指标与外周血炎性介质水平,判定临床疗效。结果联合组治疗5d后动脉氧分压(PaO2)水平明显高于对照组,而二氧化碳分压(PaCO2)、白细胞介素(IL)-4及IL-8、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平则明显低于对照组(P<0.05)。联合组患儿治疗后喘息、肺部罗音、咳嗽等症状体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组临床疗效构成无明显差异(P>0.05),联合组体有效率为96.49%高于对照组的90.57%,差异无统计学意义(fisherP=0.259)。结论H1受体拮抗剂地氯雷他定口服与吸入性糖皮质激素布地奈德联用,在毛细支气管炎的治疗中有协同作用,能进一步降低炎性反应,改善症状,进而提高疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的 探究布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2017年6月～2018年12月时间段至我院就诊的110例“过敏性鼻炎”患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各55例;对照组给予氯雷他定系统治疗,观察组则在相同基础上联合布地奈德喷剂局部治疗,比较组间患者的临床疗效及相关炎症细胞因子表达水平差异。结果 观察组患者的总治疗有效率（94.5%）,对照组（85.5%）,组间差异具有统计学意义（p=0.022）;干预前两组研究对象各炎症细胞因子之间无显著性差异（p值均>0.05）,干预后所有患者的IL-4、IL-10、TGF-α均明显降低,IFN-γ较干预前水平升高,观察组的变化幅度更加显著（p<0.05）。结论 布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎能够显著改善患者的临床疗效,降低机体的炎症反应,有利于患者病情的好转。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎34例的疗效评价

目的观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择医院2010年3月至2012年3月就诊于耳鼻咽喉科并确诊为过敏性鼻炎的68例患者,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组患者给予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上联合氯雷他定胶囊口服,每次10 mg,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗结束后,两组患者喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒等临床症状均有不同程度的改善,观察组缓解时间略早于对照组(P>0.05);观察组总有效率为91.18%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05)。结论氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,可迅速缓解患者临床症状,提高有效率,改善预后,值得临床推广。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和治疗组各36例,对照组应用特布他林和酮替芬治疗;治疗组应用特布他林和孟鲁司特、氯雷他定联合治疗.2组均用至症状消失后停用特布他林,对照组继续口服酮替芬,治疗组继续口服孟鲁司特和氯雷他定糖浆,总疗程3个月.停药后随访6个月,观察患儿咳嗽症状变化情况.结果 治疗组咳嗽症状缓解所需时间比对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽复发或加重的几率也明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果好,值得临床推广应用.     

枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较及安全性分析

目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.     

氯雷他定联合益生菌对慢性荨麻疹患者的疗效观察

目的探讨氯雷他定联合益生菌(probiotics)对慢性荨麻疹(urticaria)患者血清IL-10、IFN-γ的影响及临床效果。方法将86例慢性荨麻疹患者按入院先后顺序编号,用序贯法偶数组为对照组,奇数组为观察组,每组43例,对照组采用氯雷他定治疗,观察组则在对照组的基础上加用益生菌治疗,并观察两组治疗后的临床疗效。结果观察组的总有效率为90.70%,而对照组为79.07%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清IL-10、IFN-γ水平均有改善(P0.05),而观察组患者的血清IFN-γ水平的改善较对照组更明显(P0.05)。结论氯雷他定联合益生菌治疗慢性荨麻疹可以有效改善患者的血清IL-10、IFN-γ水平,且疗效确切、安全、可靠。     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

布地奈德和氯雷他定联合治疗常年性变应性鼻炎疗效观察

变应性鼻炎(AR)是变应原作用下经免疫学机制产生的鼻黏膜变应性炎症[1]。为进一步评价布地奈德和氯雷他定联合治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效和安全性,特设计本试验。1资料与方法1.1入选标准:按变应性鼻炎诊断标准及疗效评定标准[3],选择常年性变应性鼻炎患者106例,严格排除季     

氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的 探讨氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 选择2009年1月至2011年12月在我院就诊的慢性特发性荨麻疹患者57例,氯雷他定10 mg口服治疗,1次/d.分别对用药后第7、14、第28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持时间进行四级评分,观察治疗28 d后的疗效及药物不良反应发生情况.结果 用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后痊愈22例(38.6％),显效24例(42.1％),进步9例(15.8％),无效2例(3.5％),总有效率为80.7％;有3例患者出现不良反应,发生率为5.2％.结论 氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹

我科于2003年6月～12月采用地氯雷他定（商品名：芙必叮,海南普利制药有限公司生产）治疗慢性荨麻疹,疗效满意,现将资料完整的66例报告如下。     

氯雷他定治疗30例慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:每日1次口服氯雷他定10mg,连服14天。结果:起效时间最快半天,最慢3天;治疗后经4级评分,极好占60％,显效占23.3％;皮肤划痕转阴率为61.5％。结论:氯雷他定能有效控制慢性荨麻疹损害的发作,且起效快,较安全。     

氯雷他定的不良反应

本文综述了氯雷他定在临床应用中的不良反应,为临床医师用药提供参考,借鉴。