口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效

目的:评价口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效.方法:选择92例急性非感染性腹泻患儿作为研究对象,按照数字随机分组方式将患儿分为观察组与对照组,每组各46例.对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿给予口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗,观察两组患儿的临床症状消失时间,对临床疗效进行评价.结果:观察组...     

益生菌治疗小儿急性、轻度非感染性腹泻疗效观察

目的观察益生菌治疗小儿急性、轻度非感染性腹泻的临床疗效。方法将105例急性、轻度非感染性腹泻患儿随机分为治疗组53例,对照组52例,两组均口服补液盐补液。治疗组加用益生菌制剂（思连康）口服,3天后观察比较两组疗效。结果治疗组在腹泻次数减少、腹泻停止时间、出现脱水病例方面优于对照组。治疗组总有效率高于对照组。结论益生菌治疗小儿急性、轻度非感染性腹泻疗效满意。     

黄葛香草汤治疗湿热型急性细菌感染性腹泻60例

目的研究黄葛香草汤治疗湿热型急性细菌感染性腹泻的临床疗效。方法 120例湿热型急性细菌感染性腹泻患者按电脑随机数分成对照组、观察组各60例。对照组口服左氧氟沙星片、补液盐;观察组在对照组治疗的基础上,加服黄葛香草汤;2组均治疗3天。观察两组的临床疗效,检测2组患者治疗前后白细胞（WBC）、中性粒细胞（NE）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和降钙素原（PCT）水平。结果观察组疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后2组WBC、NE、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低（P<0.01）,且观察组优于对照组（P<0.05或P<0.01）。结论黄葛香草汤治疗湿热型急性细菌感染性腹泻的临床疗效优于单纯西药抗菌治疗,具有抗肠道细菌感染的作用。     

肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿的效果

目的：观察肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿的效果。方法：选取94例腹泻患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组给予消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)]水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平、肠道菌群（乳杆菌、肠球菌、酵母样真菌）水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组的78.72%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组止泻时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、发热消退时间和腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组乳杆菌、肠...     

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿的临床疗效及对炎症指标的影响

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿临床疗效及对炎症指标的影响。方法:选取98例轮状病毒感染性腹泻患儿为研究对象，按照治疗方案不同分为对照组(蒙脱石散+益生菌治疗)和观察组(对照组基础上+小儿肠胃康颗粒),每组各49例。比较两组患者治疗效果，大便频次、退热、止泻、病毒转阴及止吐时间，炎症指标及肠道菌群变化，记录并比较两组患儿不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%(P<0.05)。治疗后，观察组大便频次，退热、止泻及病毒转阴时间均低于对照组(P<0.05)。两组IL-15、IL-10和TNF-α和肠杆菌均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);双歧杆菌和乳杆菌均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿疗效确切，能减轻炎症反应，调节肠道菌群，值得临床推广。     

口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床观察

目的观察口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床疗效。方法将108例婴幼儿急性水样便腹泻患儿随机分为对照组52例(口服补液盐Ⅰ),治疗组56例(口服补液盐Ⅲ、锌剂),两组常规治疗相同,即调整饮食及对症治疗等。治疗后72 h观察两组病例症状、体征改善情况。结果总有效率治疗组为92.8%,对照组为71.1%,治疗组在发热、呕吐、腹泻缓解时间及总病程等均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论口服补液盐Ⅲ联合补锌治疗婴幼儿急性水样腹泻,疗效显著可靠,值得临床推广应用。     

双歧杆菌四联活菌联合干扰素对轮状病毒感染性腹泻患儿炎性因子、免疫功能与肠道菌群的影响

目的 观察双歧杆菌四联活菌联合干扰素治疗轮状病毒感染性腹泻对患儿炎性因子、免疫功能及肠道菌群的影响。方法 将商洛市山阳县中医医院2021年1月至2022年9月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿84例纳入研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组（各42例）;在常规对症治疗基础上,对照组给予干扰素治疗,观察者则给予双歧杆菌四联活菌联合干扰素治疗,观察两组患儿炎性因子、免疫功能及肠道菌群的改善情况。结果 治疗后观察组总有效率（95.24%）高于对照组（80.95%）,差异有统计学意义（χ2=4.086,P<0.05）。治疗后两组患儿炎性因子IFN-γ、IL-6、IL-10和TNF-α水平均降低,且观察组明显低于对照组;免疫功能指标（血清IgM、IgG、IgA、CD4+/CD8+）含量均升高,且观察组明显高于对照组;粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌含量均升高,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌联合干扰素治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好疗效,可减轻炎性反应,增强患儿免疫功能,调节肠道菌群平衡,促进患儿康复。     

口服补液盐Ⅲ治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨口服补液盐Ⅲ治疗轻中度轮状病毒肠炎的效果及安全性。方法将118例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组63例和对照组55例。两组患儿均常规给予微生态制剂、肠黏膜保护剂、补锌及调整饮食等基础治疗,治疗组给予口服补液盐（ORS）Ⅲ,对照组给予ORSⅡ口服,观察两组脱水纠正时间、腹泻持续时间、有效率及治疗前后血钠浓度变化。结果治疗组总有效率、腹泻持续时间、脱水纠正时间均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而治疗组治疗前、后血钠水平无明显变化,对照组治疗后血钠水平明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ORSⅢ治疗轮状病毒肠炎轻中度脱水患儿疗效确切,能缩短腹泻病程,减少腹泻量,减少静脉输液,降低发生高钠血症的风险,疗效优于ORSⅡ。     

中医推拿贴敷联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的临床研究

目的 分析小儿腹泻采用中医推拿贴敷联合双歧三联活菌片治疗的临床疗效。方法 将2019年7月—2021年7月金溪县中医院收治的腹泻患儿60例作为研究对象,按照治疗措施不同分为对照组与研究组各30例,对照组仅实行双歧三联活菌片治疗,研究组基于对照组联合中医推拿贴敷治疗。对比分析2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后免疫学指标及肠道菌群含量变化。结果 研究组较对照组治疗总有效率更高,差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组比对照组的粪便常规恢复时间、大便恢复时间、腹痛缓解时间、呕吐缓解时间及发热消退时间均更短（P<0.05）;治疗后研究组比对照组Ig G、Ig A及CD4+/CD8+水平均更高,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后研究组比对照组双歧杆菌、乳酸杆菌含量明显更高,肠杆菌明显更低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿腹泻实行中医推拿贴敷联合双歧三联活菌片治疗,可改善患儿腹泻症状,缩短发热消退时间,提高免疫功能和平衡肠道菌群,临床价值较高。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果及安全性分析

目的 分析小儿急性感染性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果及安全性。方法 将2018年10月—2020年10月在苏州市吴江区儿童医院接受治疗的60例小儿急性感染性喉炎患儿作为观察对象,按照随机数字表法对其实施分组,每组30例。对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿加用雾化吸入布地奈德治疗,比较分析2组患儿的治疗效果、临床相关指标和不良反应发生率、治疗前后炎症因子水平（白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α）。结果 观察组患儿的临床治疗总有效率（96.67%）明显高于对照组（76.67%）(P<0.05);观察组患儿的药物不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（30.00%）(P<0.05);观察组患儿声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、喉梗阻解除时间均明显短于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组患儿的炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 对小儿急性感染性喉炎患儿开展雾化吸入布地奈德治疗,既能有效改善临床症状,控制病情,又能缩短住院时间,值得进一步推广。     

纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的效果观察

目的 观察纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法 74例病毒性脑炎患儿根据随机数字表法分为2组,每组37例,对照组采用对症支持治疗,观察组在对照组基础上加用纳洛酮、丙种球蛋白治疗。比较2组患儿治疗总有效率和临床症状消失时间。检测2组患儿治疗前后神经功能指标血清神经生长因子（nerve growth factor,NGF）、S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase,NSE）水平和免疫功能指标血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,Ig G)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,Ig M)水平。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）,观察组各症状消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗前2组患儿神经及免疫功能指标水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后2组患儿NGF、S-100β蛋白、NSE水平均明显下降,Ig G水平明显升高（P<0.05）,且治疗后观察组NGF、S-100β蛋白、NSE水平均明显低于对照组,Ig G水平明显高于对照组（P<...     

低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的观察低渗口服补液盐加锌制剂对小儿急性腹泻的临床疗效。方法将302例6个月～14岁的急性腹泻患儿随机分为三组,在腹泻常规治疗的基础上,A组予口服补液盐、B组予低渗口服补液盐、C组予低渗口服补液盐加锌制剂,比较三组疗效。结果三组总有效率分别为76.5%、84.2%、90.9%,A组与C组差异有统计学意义(χ2=7.63,P<0.01)。治疗后三组脱水程度、腹泻症状改变差异也有统计学意义(P<0.05)。结论低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿急性腹泻,疗效肯定,值得临床推广。     

开塞露辅助治疗小儿内科急性呕吐腹痛效果观察

目的 观察开塞露辅助治疗小儿内科急性呕吐、腹痛的效果.方法 选取2016年9月—2017年3月间急诊救治的急性呕吐、腹痛患儿60例,随机分为观察组和对照组,对照组常规口服补液盐和肠道益生菌对症支持治疗,观察组在对照组基础上嘱托家长加用开塞露肛门注入.观察患儿疗效.结果 观察组总有效率为90.00%,对照组为76.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 开塞露辅助治疗小儿内科急性呕吐、腹痛效果显著,安全简便,值得临床推广.     

双歧杆菌四联活菌片联合用药对小儿非感染性腹泻的疗效观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合用药治疗小儿非感染性腹泻的临床疗效。方法:选取小儿非感染性腹泻患儿105例,随机分为两组,观察组55例,对照组50例。对照组给予口服补液盐补液,口服益生菌颗粒治疗,观察组在对照组的基础上,加用双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率为92.73%,对照组总有效率为76.00%,观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿非感染性腹泻患儿采取双歧杆菌活菌片联合用药治疗,临床疗效满意。     

低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效研究

目的探讨低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效与安全性。方法 80例急性腹泻轻中度脱水患儿随机分为观察组(低渗口服补液盐)与对照组(标准ORS)各40例,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率(85.0%)显著高于对照组(75.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病人精神状态、乏力、口渴、尿少等症状缓解时间明显短于对照组。两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论儿童急性腹泻轻中度脱水采用低渗口服补液盐治疗疗效确切、安全性好,值得临床推广和使用。     

低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效和安全性评价

目的探讨低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效及安全性。方法 100例急性腹泻轻中度脱水患儿随机分为观察组（低渗口服补液盐）与对照组（标准ORS）各50例。比较两组的疗效及临床症状缓解情况。结果观察组的总有效率为80.0%,明显高于对照组（70.0%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的体温降低程度、头晕、乏力、口渴、腹痛等症状缓解时间明显短于对照组,且观察组大便次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组血钠浓度为（138.2±2.8）mmol/L,（140.5±1.6）mmol/L,对照组低于观察组,但两组均在正常范围内。结论低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效确切、安全性好,能明显改善患儿的临床症状,值得推广和应用。     

口服补液盐Ⅲ治疗杯状病毒腹泻患儿临床回顾性研究

【摘要】 目的 了解成都地区2012~2014年住院腹泻患儿人杯状病毒感染情况,探讨口服补液盐Ⅲ（ORSⅢ）治疗杯状病毒腹泻患儿的临床安全性与有效性。 方法 采用RT PCR方法对腹泻患儿粪便进行人杯状病毒检测。并将杯状病毒感染患儿分成两组：A组67例患儿使用口服补液盐Ⅲ;B组74例患儿不使用口服补液盐Ⅲ,其余治疗相同,比较两组临床疗效与安全性。结果 2012~2014年病毒性腹泻住院患儿共1064例,其中杯状病毒感染267例（251%）,三年分别为284%（93/328）、216%（100/463）、271%（74/273）。在267例中141例人杯状病毒感染患儿纳入研究,其中A组67例患儿脱水纠正时间较B组明显缩短、入院后24小时静脉输液量较B组明显减少（P＜005）,且血钠浓度较B组患儿高,但仍在正常范围内。两组患儿血钾浓度及住院时间差异无统计学意义。结论 杯状病毒感染是成都地区引起婴幼儿腹泻的常见病原体之一,口服补液盐III治疗杯状病毒腹泻住院患儿可有效缩短腹泻病程、脱水纠正时间以及减少入院后24小时静脉输液量。     

益生菌预防小儿抗生素相关性腹泻的疗效探讨

目的：观察益生菌用于预防治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法选择小儿抗生素相关性腹泻患儿168例作为本次治疗的对象,根据治疗方法的不同进行分组,确定为研究组和对照组,各84例,研究组患儿采用益生菌治疗,对照组患儿采用其他药物进行治疗,观察2组患儿的治疗效果和肠道菌群恢复情况。结果研究组患儿治疗的总有效率为95.2%,对照组患儿治疗的总有效率为61.9%,研究组患儿的治疗效果明显好于对照组患儿,差异具有统计学意义（P<0.05）;从肠道菌群恢复情况上看,研究组患儿的恢复情况也好于对照组患儿（P<0.05）。结论在小儿抗生素相关性腹泻的治疗中,益生菌发生了非常好的效果,可以快速缓解患儿的腹泻症状,恢复肠道菌群平衡,对于腹泻的治疗和预防均有作用。     

益生菌辅助治疗小儿感染性腹泻50例疗效观察

目的:评价益生菌治疗感染性腹泻临床效果.方法:感染性腹泻患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组常规抗感染、补液、对症支持基础上加用益生菌即双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(0.5/片)口服,对照组采用常规抗感染、支持、补液对症疗法.结果:治疗组临床治愈率92%,平均住院日7.2d;对照组治愈率75%,平均住院日9d.结论:益生菌辅助治疗感染性腹泻临床疗效显著,安全且没有明显的不良反应,值得基层临床大力推广.     

藿香正气散加减治疗儿童寒湿型急性诺如病毒胃肠炎的临床疗效观察

目的：评价藿香正气散加减联合西医常规疗法治疗儿童寒湿型急性诺如病毒胃肠炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法：纳入寒湿型急性诺如病毒胃肠炎患儿64例,随机分为观察组和对照组,每组各32例。对照组患儿给予西医基础治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用藿香正气散加减口服。两组疗程均为5 d。比较两组的临床疗效及主症消失时间;治疗前后,比较两组患儿的中医证候积分及血清白介素（IL）-6、IL-1β的水平。结果：(1)治疗后,观察组、对照组的临床总有效率分别为93.55%、73.33%,观察组的疗效优于对照组（P<0.05）。(2)治疗期间,观察组患儿的腹泻、恶心呕吐消失时间较对照组均明显缩短（P<0.05）。(3)治疗后,两组患儿的中医证候积分较治疗前均降低（P<0.05）,且观察组患儿的积分低于对照组（P<0.05）。(4)治疗后,两组患儿的血清IL-6、IL-1β水平较治疗前均明显降低（P<0.05）,且观察组患儿的IL-1β水平低于对照组（P<0.05）。结论：藿香正气散加减结合西医常规疗法治疗儿童寒湿型急性诺如病毒胃肠炎,能够有效改善患儿的临床症...