富马酸比索洛尔治疗心力衰竭疗效分析

目的 探讨富马酸比索洛尔治疗心力衰竭的临床效果.方法 将陕西省神木县医院收治的62例心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各31例,对照组采用强心、利尿及扩血管治疗,同时针对心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗.观察组在对照组的基础上加用富马酸比索洛尔治疗.起始剂量1.25mg/d,治疗1周后如无明显不良反应发生则增加剂量至2.5mg/d,治疗4周.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率64.5%(20/31),观察组总有效率87.1%(27/31).两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组与观察组治疗前LVEF差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组LVEF优于对照组,差异有统计学意义([ 44.0±3.1)%比(35.0±3.7)%,P＜0.05].结论 强心、利尿及扩血管治疗及根据心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗的基础上,加用富马酸比索洛尔治疗,疗效优于常规治疗,不良反应少,使用方便.     

富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗扩张型心肌病

目的探讨富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗扩张型心肌病(DCM)的临床效果。方法选取济源市人民医院治疗的84例DCM患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各42例。对照组单用贝那普利治疗,观察组接受富马酸比索洛尔+贝那普利治疗。统计对比两组临床疗效及心功能[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDV)]情况。结果观察组治疗总有效率(90.48%)较对照组(71.43%)高(P<0.05)。治疗后观察组LVESD、LVEDV值较对照组低,LVEF值较对照组高(均P<0.05)。结论富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗DCM可改善患者心功能,提高临床治疗效果。     

富马酸比索洛尔辅助治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性心力衰竭对患者心功能的影响

目的探究富马酸比索洛尔辅助治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)慢性心力衰竭(CHF)对患者心功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月郑州市第一人民医院收治的82例冠心病CHF患者为受试对象,使用随机数字表法分为研究组与对照组各41例,对照组予以常规药物治疗,研究组在对照组基础上予以富马酸比索洛尔。比较两组患者治疗前及治疗3个月后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)]、心力衰竭危险程度[B型钠尿肽(BNP)、抗利尿激素(ADH)]、生活质量[中文版明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)]水平变化。结果治疗3个月后,两组患者LVEDV、BNP、ADH水平、MLHFQ得分均较治疗前降低,且研究组明显低于同期对照组(P<0.05);而LVEF水平均较治疗前上升,且研究组明显高于同期对照组(P<0.05)。结论富马酸比索洛尔辅助治疗冠心病CHF患者能显著改善患者心功能,降低患者心力衰竭危险程度,提升其生活质量。     

替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者的效果

目的：观察替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者的效果。方法：选取122例高血压心力衰竭患者为研究对象,按照患者入院时间进行分组,将于2019年1月至2020年1月收治的61例患者设为对照组,给予比索洛尔片治疗;将于2020年2月至2021年1月收治的61例患者设为观察组,给予替米沙坦联合比索洛尔治疗,比较两组治疗效果,内皮素-1、一氧化氮、脑钠肽水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.72%,高于对照组的86.89%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组一氧化氮水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组血清内皮素-1和脑钠肽水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为3.28%,明显低于对照组的14.75%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者可提高治疗总有效率和一氧化氮水平,降低血清内皮素-1和脑钠肽水平及不良反应发生率,优于单纯比索洛尔治疗效果。     

富马酸比索洛尔治疗高血压病80例临床观察

富马酸比索洛尔 (商品名博苏 )是国产的高选择性 β1受体拮抗剂 ,具有降低血压、减慢心率等作用 ,为证实其疗效 ,笔者观察了 80例高血压病患者口服富马酸比索洛尔 6周后的临床效果。对象与方法一、病例选择　协和医院心内科和同济医院综合科高血压病患者共计 80例 ,男 4 4例 ,女 36例 ,平均 5 6.4岁。其中高血压病Ⅰ期 2 2例 ,Ⅱ期 4 0例 ,Ⅲ期 18例 ;合并冠心病 2 6例 ,高脂血症 8例 ,糖尿病 7例。所有患者经临床及实验室检查明确诊断 ,排除支气管哮喘、慢性肺部疾患、重症糖尿病、严重心衰、心动过缓和传导阻滞等疾病。二、给药及观察　停…     

富马酸比索洛尔对45例稳定型心绞痛治疗效果的临床观察

目的:观察富马酸比索洛尔对稳定型心绞痛的治疗效果,评价其临床使用的安全性。方法:随机选取45例稳定型心绞痛患者,随机分为两组,常规给予阿司匹林肠溶片、他汀类药物及硝酸酯类药物治疗,在此基础上治疗组给予富马酸比索洛尔口服,对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察两组心绞痛发作情况、心电图、心率、血压变化。结果:治疗组显效14例,有效8例,无效1例,发生心肌梗死0例,总有效率95.6%,对照组显效10例,有效6例,无效5例,发生心肌梗死1例,总有效率72.7%。结论:富马酸比索洛尔治疗稳定型心绞痛疗效好,安全性高。     

比索洛尔治疗无症状心肌缺血的临床观察

目的观察比索洛尔治疗无症状心肌缺血患者的临床疗效。方法对120例无症状心肌缺血患者,随机分为观察组和对照组。对照组口服消心痛,观察组口服比索洛尔。治疗前后查24h动态心电图,观察24h心肌缺血发作次数、心肌缺血总时间及心肌缺血总负荷的变化及两组的疗效。结果观察组患者治疗后24h心肌缺血发作次数、总时间及总负荷与对照组相比,下降更为明显(P<0.05);观察组总有效率为90%,对照组为85%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔治疗无症状心肌缺血的效果显著,优于消心痛。     

富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察

目的 探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察.方法 选取急性心肌梗塞患者50例作为此次研究的调查对象,其中对照组25例,观察组25例.对两组患者进行一般治疗和监护,观察组在一般治疗和监护的情况下使用富马酸比索洛尔片,而对照组不使用富马酸比索洛尔片.本文将结合富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察作出简要分析.结果 观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已堵塞的冠脉血管再次疏通的情况有20例,再通率为80%.而对照组有10例,再通率为40%.观察组患者冠状血管再通率比对照组患者明显高出40%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗期间均有心力衰竭、心悸休克等并发症状,观察组出现休克现象3例,心力衰竭现象4例,无死亡率,并发症情况为28%,对照组出现休克现象6例,心力衰竭现象7例,其他并发症3例,并发症情况为64%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗后,观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已疏通的冠脉血管再次堵塞的情况有1例,再次堵塞比率为0.4%.而对照组有6例,再次堵塞比率为24%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性心梗将患者使用富马酸比索洛尔片对急性心梗的冠脉再通率有很大帮助,并且在治疗期间的患者的并发症状也会较少很多,富马酸比索洛尔片对急性心梗有较好的临床治疗效果,有效的达到治疗目的,可以推广至临床应用.     

富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察

目的:观察富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床疗效。方法:选取我院收治的急性心梗患者264例,随机分为观察组和对照组各132例,对照组使用常规方法治疗,观察组在对照组治疗基础上使用富马酸比索洛尔片治疗,观察两组患者冠脉再通率、再梗死率以及并发症和死亡率发生情况,并进行比较。结果:观察组冠脉再通率明显高于对照组患者(P<0.01),再梗死率、并发症发生率明显低于对照组(P<0.01),死亡率也明显低于对照组(P<0.05)。结论:富马酸比索洛尔片治疗急性心梗临床疗效明显,可提高患者冠脉再通率,降低再梗死率以及降低心梗并发症发生率和死亡率,值得临床推广应用。     

富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:评价富马酸比索洛尔(康忻,德国默克公司生产5MG/片)对慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:研究我院收治的各种心血管疾病所致慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。经多普勒超声心动图检查评价患者用药前后各项指标及患者症状体征改善程度、血压、心率变化来评价比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的疗效。结果:治疗组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),对照组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01);2组治疗前比较,各项指标差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗后比较,各项指标差异有统计学意义。(P<0.05)。尤其心率更明显。结论:比索洛尔能改善心力衰竭患者的左室功能和心室重构,并能有效控制心率和调节血压。患者对此药的耐受程度主要分布在5mg,为该药的常规剂量。     

富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察

目的 评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效.方法 70例患者,随机分为两组,观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg,口服每曰一次;硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次.对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次,两组用药均为20d为一疗程.结果 观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显.结论 富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好,不良反应少.是一组安全合理的降压药物.     

心脉隆注射液联合富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死并发心力衰竭患者的临床效果

目的 探讨心脉隆注射液联合富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死(AMI)并发心力衰竭(HF)患者的效果。方法 选取开封市中医院2021年5月至2023年8月收治AMI并发HF患者106例,按随机数表法分为两组,各53例。两组均接受利尿、吸氧、扩血管及强心等对症治疗。对照组接受富马酸比索洛尔片治疗,试验组接受心脉隆注射液联合富马酸比索洛尔片治疗。比较两组临床疗效、安全性及治疗前后心电图参数[平均正常RR间期标准差(SDNN)、相邻RR间期差值>50 ms的百分数(PNN50)、正常RR间期平均值标准差(SDANN)]、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、心肌损伤相关指标[N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分]。结果 试验组临床总有效率较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。重复测量分析显示...     

曲美他嗪联合富马酸比索洛尔对冠心病合并心力衰竭患者心功能及生命质量的影响

目的:研究冠心病合并心力衰竭患者采取曲美他嗪联合富马酸比索洛尔治疗的疗效。方法:选取150例冠心病合并心力衰竭患者的临床资料,按简单随机化分组,各75例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、左心室收缩末容积指数(LVESVI)]、6 min步行试验距离及生命质量(SF-36)评分。结果:治疗6个月后,观察组总有效率98.67%较对照组84.00%高,LVEF高于对照组,HR、LVESVI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组6 min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,两组总体健康、社会功能、生理功能、精神健康评分较治疗前显著升高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病合并心力衰竭患者采取曲美他嗪联合富马酸比索洛尔治疗,疗效显著,可明显提高心功能,改善预后,还可显著提高生命质量。     

比索洛尔在老年无症状性心肌缺血中的应用

目的探讨对老年无症状性心肌缺血患者应用比索洛尔进行治疗的临床效果。方法选择赣南医学院第一附属医院2011年1月-2013年1月内科收治的100例老年无症状性心肌缺血住院患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者均分为对照组与试验组（n=50）,对照组患者应用传统药物硝苯地平治疗,试验组患者则应用比索洛尔进行治疗。对比2组患者接受治疗后各项临床指标变化情况。结果 2组患者24 h心肌缺血事件出现频率及总时长比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组总有效率高于对照组,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用比索洛尔治疗老年无症状性心肌缺血患者,临床效果较好,且未增加严重的不良反应,具有安全高效的优点,值得临床推广。     

比索洛尔对心力衰竭患者心功能的影响

目的　利用超声心动图分析比索洛尔在治疗心衰时的临床疗效。方法　 2 9例心力衰竭患者 ,在使用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)或受体阻滞剂 (ARB)、利尿剂、强心剂等治疗的基础上逐渐加用比索洛尔至 7 5～ 10mg ,1次 /d。常规应用二维超声心动图技术分别于患者治疗前、治疗半年后、治疗 1年后 3个时间进行心率 (HR)、左室射血分数 (EF)、短轴缩短率 (FS)、左室舒张期内径 (LVDD)等心功能指标测量 ,分析比较治疗前后其数值关系。结果　治疗半年后 ,患者心率平均减慢 ( 5 0± 4 9)次 /min ,EF平均提高 ( 11 2± 3 9) % ,FS平均提高 ( 7 4± 4 2 ) % ,LVDD平均缩小( 2 4± 1 2 )mm。治疗 1年后 ,患者心率平均减慢 ( 11 7± 7 1)次 /min ,EF平均提高 ( 16 1± 4 8) % ,FS平均提高 ( 12 9±4 4) % ,LVDD平均缩小 ( 5 3± 2 0 )mm。与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　比索洛尔每天 1次可有效改善心功能。     

用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的疗效观察

目的：探讨用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法：对2011年3月～2013年3月期间在我院接受治疗的68例风湿性心脏病合并心力衰竭患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这68例患者随机分为治疗组和对照组,每组各有34例患者。我们给对照组患者使用依那普利进行治疗,给治疗组患者在使用依那普利（方法与对照组患者相同）的基础上,加用富马酸比索洛尔进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、心功能的改善情况、治疗前后心动图指标的变化情况和发生不良反应的情况。结果：治疗组患者治疗的总有效率为94.12%,对照组患者治疗的总有效率为82.35%。治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗后,治疗组患者的心功能分级为2.25±0.3级,对照组患者的心功能分级为2.63±0.6级。治疗组患者治疗后的心功能分级明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗前,两组患者心动图的LVEDd (左室舒张末期内径)、LVESd (左室收缩末期内径)、LVEF (左室射血分数)和FS (短轴缩短率)等指标相比无显著性差异。在治疗后,两组患者心动图的LVEDd、LVESd、LVEF和FS等指标均较治疗前有所改善,其中治疗组患者心动图的LVEDd、LVESd、LVEF和FS等指标的改善程度明显优于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗期间,两组患者均未出现严重的不良反应,二者相比差异无显著性（P＞0.05）。结论：用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭疗效确切,可有效地改善患者的心功能,而且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

比索洛尔治疗老年无症状性心肌缺血的疗效观察

目的：观察比索洛尔对老年无症状性心肌缺血治疗的临床疗效。方法：选取我院收治的老年无症状性心肌缺血患者86例,随机分为观察组和对照组各43例,观察组使用比索洛尔治疗,对照组使用硝苯地平治疗,两组患者以2周为一个疗程,2个疗程后观察两组患者的临床疗效、心肌缺血发作次数和持续时间。结果：观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（X2＝5．94,P＜0．05）,治疗后心肌缺血次数和持续时间明显低于对照组（P＜0．05）。结论：比索洛尔治疗老年无症状性心肌缺血临床疗效明显,可明显减少心肌缺血次数和持续时间,值得在临床上推广使用。