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目的 分析2型糖尿病伴代谢综合征患者应用达格列净治疗对其代谢指标的影响.方法 80例2型糖尿病伴代谢综合征患者,应用计算机随机排序的方式分为对照组和研究组,各40例.对照组采用二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,研究组采用达格列净联合甘精胰岛素治疗.比较两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)... 相似文献
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目的:分析利拉鲁肽与达格列净联合治疗2型糖尿病患者的应用效果。方法:选取2020年6月至2022年2月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的2型糖尿病患者86例,按随机数字表法分为两组,每组43例。对照组予以达格列净片治疗,研究组在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗。对比两组患者血糖水平[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)],血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],抗氧化指标[谷胱甘肽过氧化酶(GSH)、丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)]和不良反应发生情况。结果:连续治疗3个月后,研究组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组抗氧化物指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽联合达格列净治疗T2DM,利于改善患者糖脂代谢指标水平,减轻氧化应激反... 相似文献
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目的 探究达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法 收集2017年1月—2019年4月在郑州人民医院治疗的2型糖尿病患者126例,随机分为对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服盐酸二甲双胍片,0.5 g/次,3次/d,同时于睡前皮下注射利拉鲁肽注射液0.6 mg,1周后根据患者肠道反应增加至1.2 mg,1次/d。治疗组早餐前口服达格列净片,10 mg/次,1次/d;利拉鲁肽注射液的用法同对照组。两组患者治疗时间均为3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、体质量指数(BMI)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、对纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和胱抑素C(CysC)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.37%和93.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、FPG、2 h PG、BMI、IL-6、TNF-α、PAI-1、CysC均显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标比对照组更低(P<0.05)。结论 达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者效果显著,且不增加不良反应,降低发生糖尿病血管并发症的风险。 相似文献
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目的:探讨达格列净联合利拉鲁肽强化治疗在二甲双胍抵抗2型糖尿病(T2DM)患者治疗中的效果研究。方法:选取本院2020年2月至2022年2月收治的72例二甲双胍抵抗T2DM患者为研究对象,随机均分为治疗组(n=36)和对照组(n=36),对照组予以达格列净治疗,治疗组进行达格列净和利拉鲁肽的强化治疗。比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后血糖指标[餐后2h血糖、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[血清高密度脂蛋白(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)、血清甘油三酯(TG)]及治疗期间用药安全性。结果:治疗后,治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后,两组HbA1c、FPG、LDL-C、餐后2h血糖、LDL-C、TC、TG水平低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05);两组HDL-C水平高于治疗前,且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:达格列净联合利拉鲁肽治疗可提高二甲双胍抵抗T2DM患者的临床疗效、改善血糖、血脂水平且具有临床用药安全性。 相似文献
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目的 探讨利拉鲁肽、恩格列净及达格列净治疗2型糖尿病肥胖患者的疗效比较。方法 回顾性分析2019年10月~2021年10月80例2型糖尿病肥胖患者分组,按照使用药物的不同分为利拉鲁肽组(n=27)、恩格列净组(n=27)、达格列净组(n=26)。比较三组的临床疗效、血糖与血脂改善情况以及不良反应发生率。结果 利拉鲁肽组的总有效率为96.30%,分别高于恩格列净组的77.78%、达格列净组的69.23%(P <0.05);恩格列净组、达格列净组的总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);与治疗前相比,治疗后三组的FPG、2 hPG、TC、TG、LDL-C、HbA1c水平均降低,且利拉鲁肽组、恩格列净组低于达格列净组(P <0.05);治疗后利拉鲁肽组、恩格列净组的FPG、2 hPG、TC、TG、LDL-C、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);三组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 与恩格列净及达格列净相比,利拉鲁肽治疗2型糖尿病肥胖患者具有显著的临床疗效,可降低血糖以及血脂水平,较为安全可靠。 相似文献
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倪红梅 《中国现代药物应用》2023,(20):123-126
目的 分析2型糖尿病(T2DM)患者采取达格列净联合二甲双胍治疗对其代谢指标的影响。方法 100例T2DM患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合达格列净治疗。比较两组患者不良反应(厌食、呕吐、便秘、尿路感染)发生情况以及治疗前后血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]、血糖[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清指标[同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、尿微量白蛋白与肌酐比值(ACR)、胱抑素C(Cys-C)]水平。结果 观察组不良反应发生率为6.00%,与对照组的16.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组LDL-C(2.60±0.30)mmol/L、TG(1.44±0.53)mmol/L、TC(4.02±0.77)mmol/L低于对照组的(3.79±0.47)、(2.38±0.66)、(5.74±0.84)mmol/L, HDL-C(1.37±0.16)mmol/L高于对照组的(... 相似文献
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目的 探讨利拉鲁肽对2型糖尿病患者(T2DM)脂质代谢和心脏代谢危险因素的影响.方法 将天津市武清区河西务医院2019年7月~2021年3月62例T2DM患者分组,按照简单随机数表法分为对照组和观察组,各31例.对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗.评估两组患者的测量指标和化验指标.结果 与治疗前... 相似文献
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目的:分析2型糖尿病(T2DM)应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗的效果。方法:采用随机数字表法将2019年12月至2021年12月收治于萍乡矿业集团有限公司总医院的84例T2DM患者分为两组,各42例。对照组口服盐酸二甲双胍治疗,观察组加服恩格列净治疗,均连续治疗12周。对两组糖代谢指标[FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)和HbAIc],脂代谢指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)],胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及不良反应进行比较。结果:连续治疗12周后,观察组HbAIc、FPG、2 h PG、LDL-C、TC、TG水平及HOMA-IR低于对照组,HOMA-β及HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:T2DM患者应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗可改善糖脂代谢,提高胰岛功能,且不会增加不良反应,值得推广。 相似文献
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目的 探讨达格列净对2型糖尿病(T2DM)合并代谢综合征(MS)患者糖脂代谢和氧化应激指标的影响.方法 选取2019年1月至2020年1月康美医院收治的T2DM合并MS患者130例,随机分为观察组与对照组,每组各65例.两组均接受常规药物治疗及护理,在此基础上,对照组进行西格列汀治疗,观察组进行达格列净治疗,连续治疗1... 相似文献
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刘飞 《中国现代药物应用》2013,(23):16-17
目的应用利拉鲁肽治疗肥胖T2DM患者,观察有效性及安全性。方法应用二甲双胍或二甲双胍+胰岛素血糖仍控制不佳的肥胖T2DM患者,加用利拉鲁肽0.6~1.2mg/d,观察3个月,比较治疗前后FPG、2hPG、HBAlC-、BMI、C肽的变化。观察并记录不良反应。结果治疗后患者上述指标均比治疗前有所下降,C肽水平有所恢复,对比差异有统计学意义(P〈0.01),应用胰岛素的患者胰岛素用量均有不同程度减少,部分患者停用胰岛素。部分患者出现一过性恶心症状。无严重低血糖发生。结论胰岛功能轻度受损的肥胖T2DM患者应用利拉鲁肽治疗不仅可以良好的控制血糖、减少血糖的波动、减少胰岛素用量,而且能够改善患者BMI。 相似文献
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目的:分析达格列净对2型糖尿病伴慢性肾脏病患者疗效的影响。方法:选择2022年4月—2024年3月收治的2型糖尿病伴慢性肾脏病患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用二甲双胍缓释片治疗,观察组加用达格列净治疗,3个月后比较两组患者血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、肾功能指标(血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白/尿肌酐、肾小球滤过率)及不良事件(肾功能持续大幅下降、低血糖、终末期肾脏病)总发生率。结果:治疗前两组患者的血糖、肾功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肾小球滤过率高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良事件总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:达格列净治疗2型糖尿病伴慢性肾脏病患者,可发挥良好的降糖作用与肾脏保护作用,降低不良事件总发生率。 相似文献
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目的 观察达格列净对2型糖尿病患者常规12导联心电图的影响。方法 选取2021年1月~2021年12月南华大学附属长沙中心医院内分泌科收治的2型糖尿病患者共51例,统计患者使用达格列净治疗前后临床资料、实验室检查结果,以及分析测量其静息12导联心电图结果。结果 51例患者的治疗周期为(10.5±5.03)周。使用达格列净治疗后,实验室检验结果中的体重指数(BMI)、收缩压、舒张压、空腹血糖、糖化血红蛋白较使用前有显著下降(P <0.05),而肌酐、甘油三酯、低密度脂蛋白、血红蛋白、电解质钠、钾、磷离子、谷氨酸氨基转移酶、尿微量白蛋白/肌酐、肾小球滤过率(GFR)与用药前比较无显著变化(P> 0.05)。静息12导联心电图方面,心率在使用达格列净后降低(P <0.05),QT间期、QRS波群时间、QTc、Tp-Te、Tp-Te/QT比值的差异无统计学意义(P> 0.05)。Spearman相关分析显示,入选患者用药后QT间期、Tp-Te和心率之间呈负相关。结论 从常规12导联心电图的各项测量参数结果看来,对2型糖尿病患者而言,达格列净治疗是安全的。 相似文献