瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭的效果分析

目的探究瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年7月到2016年3月方城县人民医院收治的80例慢性心力衰竭患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上接受瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后的细胞因子[包括清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平]及心功能指标[左室短缩分数(FS)和左室收缩末期容积(LVESV)]。结果观察组治疗后TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗后LVESV低于治疗前,FS高于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组LVESV低于对照组,FS高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭效果显著,可降低患者炎性细胞因子水平,改善心功能,值得推广应用。     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在冠心病患者中的应用效果及有效率分析

目的 分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在冠心病患者中的应用效果及有效率。方法 筛选2019年9月至2020年9月萧山区第二人民医院治疗的106例冠心病患者作为研究对象,并随机分为对照组（n=53）、观察组（n=53）,对照组以阿托伐他汀治疗,观察组以瑞舒伐他汀治疗,研究两组患者的应用效果、血脂水平、不良反应发生率、生化指标。结果 观察组总有效率、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平高于对照组（P<0.05）,总胆固醇（TC）水平、三酰甘油（TG）水平、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平、白介素（IL）-6水平、C反应蛋白（CRP）水平、不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 瑞舒伐他汀治疗冠心病患者应用效果明显,不良反应少,同时可积极改善血脂水平、生化指标,建议临床应用。     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并心力衰竭的疗效

目的 观察通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年1月至2017年1月中国人民解放军第101医院收治的老年冠心病合并心力衰竭患者80例,按照随机数字表法分为对照组（40例）与治疗组（40例）。对照组单纯予以瑞舒伐他汀片治疗,在此基础上,治疗组加用通心络胶囊治疗,两组疗程均为3个月。对比两组临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能、血浆因子、血管内皮功能及神经内分泌指标水平。结果 治疗组治疗总有效率92.5%,高于对照组的72.5%（P<0.05）;治疗后3个月,治疗组血浆因子高敏心肌肌钙蛋白T、N末端脑钠肽原水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组血清一氧化氮水平高于对照组,而内皮素、血栓素2水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组醛固酮、血管紧张素Ⅱ、血浆肾素活性水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均低于对照组,而心排血量、左心室射血分数高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;上述各指标治疗前后差值两组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并心力衰竭疗效确切,能调控患者血管内皮功能及神经内分泌功能,且可促进患者心功能恢复。     

瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的效果

目的：分析瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法：选择300例2019年4月～2021年4月老年冠心病合并高脂血症患者,按随机数字表法分为对照组(150例)和试验组(150例)。对照组予以常规治疗,试验组在对照组的基础上予以瑞舒伐他汀,两组均治疗2个月。比较两组治疗前及治疗2个月后血脂水平、心功能、血清乳脂肪球表皮生长(MFG-E8)、血清Klotho蛋白、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果：治疗2个月后,两组血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、hs-CRP水平低于治疗前,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)短于治疗前,试验组短于对照组(P<0.05);两组左心室射血分数(LVEF)、血清MFG-E8、Klotho蛋白水平高于治疗前,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：瑞舒伐他汀可调节老年冠心病合并高脂血症患者血清MFG-E8、Klotho蛋白、hs-CRP水平,改善其血脂水平及心功能。     

瑞舒伐他汀对心力衰竭患者的疗效观察

目的:研究瑞舒伐他汀对心力衰竭患者的心室重塑和CRP水平的影响。方法:86例心力衰竭患者随机分为治疗组(44例)和对照组(42例)。对照组按照常规的心力衰竭治疗方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上附加瑞舒伐他汀治疗,疗程12个月。治疗前、后评估NYHA心功能分级,超声心动图测定相关指标。包括左室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)以及C-反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗组超声心动图指标优于对照组,NYHA分级明显改善,CRP水平明显降低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀能明显改善心力衰竭患者的心功能水平和心室重塑过程,其主要机制是降低了CRP等炎症介质的水平,进而起到延缓心力衰竭恶化和发展的过程。     

瑞舒伐他汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的观察瑞舒伐他汀辅助治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和血管内皮功能的影响。方法采用随机数表法将2018年1月至2019年3月在郑州市第三人民医院心内科就诊的90例CHF患者分为对照组和观察组,各45例。给予对照组呋塞米、贝那普利、琥珀酸美托洛尔等药物进行常规抗心衰治疗,观察组加服瑞舒伐他汀。对比两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平。统计两组治疗总有效率。结果治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,而LVEDD、LVESD水平均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组NO水平高于对照组,而ET水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论瑞舒伐他汀辅助治疗可有效改善CHF患者心功能和血管内皮功能,临床推广价值较高。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果分析

目的:探讨并比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取淅川县人民医院2012年1月至2014年1月收治的冠心病患者60例,随机分为观察组(给予瑞舒伐他汀治疗)和对照组(给予阿托伐他汀治疗),两组各治疗8周后比较疗效。结果:观察组降脂效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论:与阿托伐他汀比较,瑞舒伐他汀在冠心病的治疗中效果更为显著。     

探讨阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果

目的 对比阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果.方法 方便选取该院2014年1月—2016年1月诊治的冠心病患者200例,分为阿托伐他汀组(A组)以及瑞舒伐他汀组(B组),A组服用阿托伐他汀进行诊治,B组服用瑞舒伐他汀进行诊治.在诊治前/诊治后半年以及诊治后1年在早上空腹时抽取静脉血,之后检测其血脂/三酰甘油等指标.结果 A组血清总胆固醇治疗前为(5.94±0.55)mmol/L,6个月后为(4.66±0.44)mmol/L,12个月为(4.00±0.48)mmol/L;B组血清总胆固醇治疗前为(6.09±0.49)mmol/L,6个月后为(5.15±0.48)mmol/L,12个月后为(4.76±0.42)mmol/L;B组三酰甘油/同型半胱氨酸指标优于A组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 瑞舒伐他汀比阿托伐他汀在治疗冠心病的效果上来看结果 更加显著.     

冠心病采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床效果对比

目的：对比分析冠心病采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床效果。方法：选择82例冠心病患者,分别给予患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：甲组治疗后的TC、TG、LDC-C下降程度,HDC-C上升幅度明显优于乙组,且甲组不良反应少于乙组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：给予患者采用瑞舒伐他汀治疗冠心病,效果更为显著,值得应用推广到临床治疗中。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的降脂效果对比观察

目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀降脂效果。方法将90例血脂异常或ACS患者随机分为瑞舒伐他汀组(10mg/d)和阿托伐他汀组(20mg/d),每晚给药1次,用药前,用药1周、2个月后检测两组患者血脂。结果两组均显著降低总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇,同时升高高密度脂蛋白胆固醇(P<0.05),瑞舒伐他汀在降低低密低脂蛋白胆固醇幅度更大,速度更快,不良反应更少。结论两者比较,瑞舒伐他汀更加显著降低高危患者低密度脂蛋白胆固醇无论是在速度还是在幅度上。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果比较

目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果及安全性。方法选择2015年6月至2016年6月禹州市中心医院收治的60例冠心病患者,随机分为两组,每组30例。观察组采用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,对两组用药后的临床效果,用药前后血脂改善情况以及不良反应发生率进行观察和统计。结果观察组治疗总有效率为96.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药前后血脂改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果优于阿托伐他汀,有效提高了药物治疗的安全性。     

瑞舒伐他汀联合血脂康对老年高脂血症的调节作用

目的探讨瑞舒伐他汀联合血脂康对老年高脂血症患者的调脂作用及其安全性。方法入选68例高脂血症患者按照治疗药物不同分为两组,对照组在接受降压治疗的基础上加用血脂康0．6g,2次,d,口服;治疗组在对照组基础上联合瑞舒伐他汀10mg,1次／d,睡前服用。连续用药12周。结果治疗组显效率为80．00％,总有效率91．43％;对照组显效率为42．43％,总有效率为63．64％,两组有效率比较,差异有极显著性（P〈0．01）。治疗组在降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）方面明显优于对照组,差异有极显著性（19〈0．01）。结论瑞舒伐他汀联合血脂康是治疗高脂血症的良好药物,且无明显不良反应。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果对比

目的:分析和研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果对比。方法:选择冠心病患者106例,将其按双盲随机方法分为观察组与对照组,每组53例。两组患者均给予对症支持治疗;对照组患者在对症治疗基础上加用阿托伐他汀治疗;观察组患者在对症治疗基础上加用瑞舒伐他汀治疗,将两组患者治疗6个月后的疗效及不良反应发生率进行对比。结果:两组患者治疗后血脂检测值相比较:观察组患者各项指标检测值均优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后超敏C-反应蛋白检测值相比较,观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将瑞舒伐他汀应用于冠心病患者治疗中,其能够有效改善机体炎性反应,降低血脂水平值,对改善患者预后效果具有重要意义。     

对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的 临床疗效

目的 对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效.方法 便利选取于2013年3月—2014年3月期间被该院收治的冠心病患者50例,为了保证该次研究结果的公平性和准确性,将50例患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,平均每组25例.对照组的25例患者采用阿托伐他汀进行治疗,观察组的25例患者采用瑞舒伐他汀治疗.治疗时间为6个月,随后对两组患者的临床治疗效果包括TG(三酰甘油)、TC(总胆固醇)、HDL-C(高密度胆固醇)、LDL-C(低密度胆固醇)、Hcy(同型半胱氨酸)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)及颈动脉IMT(内膜-中层厚度)等指标进行分析和比较.结果 经过一段时间的治疗,观察组患者的TG(1.46±0.45)、TC(4.01±0.49)、HDL-C(1.83±0.17)、LDL-C(1.92±0.37)、Hcy(9.81±1.16)、hs-CRP(0.09±0.04)及颈动脉IMT(0.92±0.17)等指标与治疗之前比较有明显改善,其中观察组要优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗冠心病患者的过程中采用瑞舒伐他汀效果要明显好于阿托伐他汀,且无明显的不良反应,安全可靠,极具临床推广价值.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效研究

目的:对比分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病的临床治疗效果。方法:以我院2011年1月-2013年2月间应用瑞舒伐他汀治疗的113例冠心病患者为A组,以我院同期应用阿托伐他汀治疗的113例患者为B组,对比两组疗效。结果:A组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标改善均显著优于B组,且hs-CRP水平显著低于B组,LVEF及FMD等心功能改善情况显著优于B组,两组各项数据经比较差异显著,(P0.05)。结论:相对于阿托伐他汀,应用瑞舒伐他汀治疗冠心病,患者症状和心功能指标改善情况均显著较好,安全性更高,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并血脂异常的临床治疗研究

目的探讨了瑞舒伐他汀在老年冠心病合并血脂异常患者中的临床治疗效果。方法选取2012年3月至2013年11月入住我院心内科的老年冠心病合并高脂血症的患者,共90例,随机分为A组（10 mg,30例）、B组（20 mg,30例）和C组（30 mg,30例）,观察指标包括患者肌痛、皮疹、关节痛发生情况以及监测CK、ALT指标水平、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和低密度脂蛋白（LDL-C）,并比较高脂血症疗效。结果三组血脂水平治疗前各项指标比较,TC、TG、LDL-C治疗后水平明显低于治疗前,HDL-C明显高于治疗前,统计学有显著差异（P=0.001,P〈0.05）;B、C组治疗后四项血脂水平与A组比较有显著差异（P=0.013,P〈0.05）,B、C两组比较无显著差异（P=0.124,P〉0.05）三组降脂效果比较,总有效率C组（93.3%）〉B组（83.3%）〉A组（76.7%）,且C组的显效率（70%）明显高于B组（53.3%）和C组（33.3%）;不良反应发生率三组无显著差异（P〉0.05）。结论加倍瑞舒伐他汀的剂量治疗老年冠心病合并高脂血症的患者,临床疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清细胞因子及心功能的影响

目的探究瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清细胞因子和心功能的影响。方法选择广州市中医医院2014年5月到2015年5月收治的70例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组采取抗心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予瑞舒伐他汀治疗。比较两组血清细胞因子水平以及心功能指标变化情况。结果观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后LVESV水平显著低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论采用瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭患者可显著调节血清细胞因子水平,改善心功能,值得临床广泛推广。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆白细胞介素18的影响

目的：探讨瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆白细胞介素18（IL-18）的影响。方法选取2013年接诊的48例心脏衰竭（纽约心脏病协会NYHA分级Ⅱ～Ⅲ级)患者,根据随机数字法均分为常规治疗组和干预组（n=24）,其中常规治疗组给予强心、利尿、扩血管治疗,干预组在此基础上加用瑞舒伐他汀10 mg/晚,治疗16周。另选取本院体检健康同龄人30例作为健康对照组,所有研究对象均测定左心室射血分数（LVEF）、B型钠尿肽前体（proBNP）和白细胞介素-18（IL-18）。结果（1）LVEF：相比于常规治疗组（62.80±0.15）%,健康对照组（83.36±2.66）%及干预组（88.63±2.04）%,显著偏高,差异有统计学意义（P<0.01）;proBNP：相比于健康对照组<60 ng/L,常规治疗组（1556.3±356.4）ng/L及干预组（453.2±158.1）ng/L显著较高,差异有统计学意义（P<0.01）。（2）IL-18含量：常规治疗组（1.4803±0.0806）mmol/L及干预组（0.6045±0.0214）mmol/L显著高于健康对照组（0.3486±0.0482）mmol/L（P<0.05）,而且常规治疗组显著高于干预组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论瑞舒伐他汀显著降低慢性心力衰竭患者血浆白细胞介素18水平,改善心脏功能,有益于慢性心力衰竭的治疗。