麝香保心丸“异病同治”2型糖尿病和冠心病的网络药理学作用机制研究

目的 基于网络药理学方法研究麝香保心丸“异病同治”2型糖尿病（T2DM）和冠心病（CHD）的作用机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中药成分数据库（TCMID）、中医药百科全书数据库（ETCM）和BATMAN-TCM数据库筛选麝香保心丸中七味中药的化学成分和作用靶点,利用DisGeNET和GeneCards数据库获取与CHD和T2DM相关的疾病靶点。运用Cytoscape3.8.2软件构建“药物-成分-靶点”网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作（PPI）网络图,利用DAVID在线数据库对麝香保心丸治疗T2DM和CHD的共同作用靶点进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析。结果 共筛选出麝香保心丸治疗T2DM和CHD的潜在活性成分101个,对应229个靶点。网络分析结果表明,麝香保心丸治疗T2DM和CHD的共同主要成分可能是鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、肉桂醛、胆汁酸、肉桂酸及人参皂苷类成分。通路富集分析结果显示,麝香保心丸“异病同治”T2DM和CHD的作用机制可能与抑制炎症反应和氧化应激有关。结论 麝香保心丸可通过多成分、多靶点、多途径发挥“异病同治”T2DM和CHD的作用,为麝香保心丸的临床应用及进一步研究提供理论基础。     

四妙勇安汤"异病同治"脱疽、糖尿病和冠心病的网络药理学作用机制研究

目的 通过网络药理学方法探讨四妙勇安汤对脱疽、糖尿病和冠心病"异病同治"的作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库检索四妙勇安汤中4味中药相关的所有化合物和作用靶点,运用UniProt数据库进行标准化,并用Cytoscape3.7.2软件构建"中药-化合物-靶点"作用网络;通过GeneCards和...     

四妙勇安汤“异病同治”脱疽、糖尿病和冠心病的网络药理学作用机制研究

目的 通过网络药理学方法探讨四妙勇安汤对脱疽、糖尿病和冠心病“异病同治”的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库检索四妙勇安汤中4味中药相关的所有化合物和作用靶点,运用UniProt数据库进行标准化,并用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-化合物-靶点”作用网络;通过GeneCards和NCBI数据库获取脱疽、糖尿病和冠心病的相关基因,并与药物作用靶点取交集,利用Cytoscape 3.7.2,构建四妙勇安汤与3病（脱疽、糖尿病、冠心病）的靶点关联网络。通过STRING数据库构建共有靶点的PPI网络;应用BioGPS获取其在器官组织的分布信息,绘制关键共有靶点的人体定位图谱。基于Bioconductor,进行GO功能富集和KEGG通路分析。结果 根据口服生物利用度≥ 30%和类药性≥ 0.18,筛选得四妙勇安汤活性化合物,共计120个,并预测到205个潜在靶点;获得脱疽疾病靶点946个,糖尿病疾病靶点14 957个,冠心病疾病靶点7 567个,将其映射到药物作用靶点,获得79个共有靶点。BioGPS显示关键共有靶点主要分布在垂体、心脏、视网膜、肾上腺皮质、骨骼肌中;GO功能富集分析得到条目93个（P<0.01）,KEGG通路富集分析筛选得到147条信号通路（P<0.01）。糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、动脉粥样硬化与流体剪切应力、IL-17信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化、Toll样受体信号通路等排序靠前,主要与免疫炎症、细胞凋亡相关。结论 四妙勇安汤“异病同治”脱疽、糖尿病和冠心病的主要机制涉及免疫调节、炎症反应以及细胞凋亡相关信号通路,为进一步实验验证、潜在药理学机制及临床拓展应用提供参考依据。     

2型糖尿病脂代谢紊乱的中医治疗进展

2型糖尿病合并脂代谢紊乱在临床上十分常见,资料显示约有40%～50%的糖尿病患者合并血脂紊乱.而且在糖尿病早期往往就存在比较明显的脂代谢紊乱.高血糖与血脂紊乱互相作用,可以使冠心病发病的风险明显提高.因此,积极控制血糖、血脂,对预防冠心病等并发症,具有重要意义.近年来在中医药在治疗2型糖尿病血脂紊乱方面的研究比较多,并且取得了一些进展.现总结如下.     

基于网络药理学探讨手拈散治疗冠心病、癌性疼痛和胃食管反流病异病同治的作用机制

目的 采用网络药理学分析手拈散的活性成分和作用靶点,筛选冠心病、癌性疼痛和胃食管反流病的作用靶点,探讨手拈散治疗冠心病、癌性疼痛和胃食管反流病异病同治可能存在的作用机制。方法 通过中药系统药理数据库（TCMSP）检索手拈散药物组成活性成分并筛选作用靶点,分别检索Gene Cards和TTD数据库筛选疾病相关基因。通过韦恩图获得交集靶点。进一步采用蛋白互作网络（PPI）、基因GO功能富集和KEGG通路富集分析等探索可能涉及的分子机制,基于Cytoscape软件构建网络关系。结果 经过筛选得到延胡索49个活性成分,146靶点,没药46个活性成分,121个靶点,草果19个活性成分,112个靶点,五灵脂9个活性成分,313个靶点,四味药物的共有靶标共30个,草果、没药和延胡索共有靶标68个。其中槲皮素是除五灵脂外的三个药物共有的靶点,筛选出10个关键靶点为INS、IL6、MAPK3、VEGFA、TNF、PTGS2、IL1B、MMP9、CXCL8及CCL2。通路富集分析主要信号通路包括Fluid shear stress and atherosclerosis,Pathways in cance...     

2型糖尿病脂代谢紊乱的机制研究进展

糖尿病脂代谢紊乱已经成为心血管疾病独立的危险因素,其主要表现为高甘油三酯血症,低水平的HDL、以及小密度LDL浓度增加.糖尿病脂质代谢紊乱的发生机制尚不清楚,但众多证据表明胰岛素抵抗是其发生的中心环节,近年来的研究还发现肠胰岛素抵抗也参与其中.对糖尿病动物模型和人群研究发现,与脂代谢相关的某些基因表达异常,进一步导致胰岛素抵抗.     

健脾消脂汤在2型糖尿病合并脂肪肝患者治疗中的效果

目的研究分析在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者中采用健脾消脂汤治疗的临床效果。方法选取在本院接受治疗的2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,选取时间段为2017年1月至2018年2月,病例数为66例。通过随机数字表法分组为观察组和对照组各33例。对照组患者接受常规疗法加护肝片治疗,观察组在对照组治疗方式基础上接受中药健脾消脂汤治疗。分析两组患者的治疗效果以及肝功能情况。结果观察组中患者的总疗效率为81.82%,对照组中患者的总疗效率为63.64%,组间差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的ALT、AST、GGT均显著较治疗前改善(P <0.05),治疗后观察组患者的ALT、AST、GGT显著较对照组有更多的改善(P <0.05)。结论临床上针对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者采取健脾消脂汤治疗效果良好,具有临床推广价值。     

基于网络药理学和分子对接技术探究生脉注射液对急性心肌梗死与短暂性脑缺血发作异病同治的机制

目的:采用网络药理学方法和分子对接技术,对生脉注射液治疗急性心肌梗死(AMI)与短暂性脑缺血发作(TIA)的异病同治机制进行研究.方法:通过TCMSP数据库、ETCM数据库和SwissADME对生脉注射液进行活性成分的收集与筛选,在PharmMapper中收集活性成分对应的人类靶点.在DisGeNET和GeneCard...     

基于网络药理学的泽泻治疗2型糖尿病作用机制研究

目的 基于网络药理学对泽泻抗2型糖尿病(T2DM)作用机制的研究.方法 应用Swiss Target Prediction获取泽泻潜在靶点,筛选与T2DM有关基因靶点.构建PPI网络筛选关键成分和关键靶点,运用DAVID进行GO功能分析及KEGG通路分析.结果 获知泽泻抗T2DM潜在靶点48个,关键靶点主要包括PRK3...     

中医药“异病同治”作用的分子生物学新解

中医中药是中国五千年传统文化的瑰宝和精髓,在治疗常见病、多发病和疑难病等方面独具特色和优势,对人类健康和世界文明产生了积极的影响。近年,国家对中医药创新发展再次提出殷切希望和鼓励,要"坚持中西医并重,推动中医药和西医药互相补充,以及发挥中医药在疾病治疗和预防中的特殊作用"。因此,积极发展中医药特色疗法,结合现代技术对中医药的治病机制进行系统的阐明,对中医药的国际化进程以及临床价值的挖掘具有重大的意义。"异病同治"是在中医辨证论治原则指导下产生的具有中医特色、可被现代医学验证并证明的诊疗理念。"异病同治"辨证论治观认为,人体是一个整体,从整体辨证出发,不同的疾病如果发病机理相同,仅疾病表观现象各异,则可以辨为同一证候,治疗上也可采用相同的方法。比如糖尿病视网膜病变、缺血性冠心病和急性高原缺氧病虽发病病位、表观反应皆不同,但其病因病机有着共同的特点,中医学可解读为存在相同的"证",即均为气血阻滞,气不行血导致的多系统参与的进展式疾病,"气滞"和"血瘀"贯穿疾病的始终,具有一致的证候表现;同时,现代医学研究认为三者具有共同的病理特征,即都是由血供下降、组织缺血缺氧引起的氧化应激和炎症反应、局部组织细胞线粒体供能障碍、局部微循环障碍、病灶部位血液循环障碍等构成的复杂的疾病分子网络。因此,综合中医宏观辨证和西医微观研究,上述三者同为气滞血瘀型的组织缺血缺氧性疾病,按照中医药"异病同治"的理论,可采用活血化瘀、理气止痛的方剂进行治疗。本课题组针对"异病同治"这一中医药特色疗法,以复方丹参滴丸为例,从疾病的病理机制出发,通过构建机体微循环可视化技术、代谢组学技术、蛋白组学技术以及计算网络药理学技术等多种现代研究技术,阐释了复方丹参滴丸在治疗缺血性冠心病、糖尿病视网膜病变以及急性高原缺氧病三个"不同疾病"中的机制和作用,从现代医学分子生物学的角度为中药的"异病同治"提供了新解。     

基于“异病同治”探讨脉络通颗粒对胸痹和中风的作用机制

目的 基于网络药理学方法 ,探讨脉络通颗粒异病同治胸痹和中风的作用机制。方法 通过中医药整合药理学研究平台(TCMIP) V2.0数据库结合文献查找获取脉络通颗粒药物的成分和靶点,通过TCMIP与GeneCards数据库筛选胸痹和中风的相关靶点。利用STRING平台绘制药物治疗疾病的蛋白相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点。通过Cytoscape3.8.0中ClueGO插件进行GO富集和KEGG富集,并将结果可视化。结果 共获得脉络通颗粒249个化学成分和965个靶点,胸痹和中风相关靶点分别为798、701个。脉络通颗粒共同治疗胸痹和中风的作用靶点为76个。经分析,脉络通颗粒异病同治胸痹和中风与AKT1、APP、INS等靶点相关,涉及神经递质水平的调节、一氧化氮合酶活性、电压依赖性钙通道复合体等生物过程,主要通过低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、补体和凝血级联、5-羟色胺能突触等通路发挥异病同治的治疗作用。结论 脉络通颗粒通过调控HIF-1信号和神经递质、抑制免疫反应、参与机体代谢等多种途径异病同治胸痹和中风。     

苍术–玄参药对治疗2型糖尿病作用机制的网络药理学研究

目的采用网络药理学方法研究苍术–玄参药对治疗2型糖尿病的作用机制。方法通过检索中药系统药理数据分析平台(TCMSP),把口服利用度(OB)≥20%,类药性(DL)≥0.1作为筛选条件,获得苍术、玄参主要活性成分和相关作用靶点。通过Uni Prot数据库提取作用靶点的基因名称,并用CTD网络在线分析平台获得与2型糖尿病相关的作用靶点,构建活性成分靶点相互作用的网络图和疾病靶点相互作用网络图。利用Cytoscape 3.6.1软件中的Merge功能进行网络合并,筛选交集网络,进一步进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果筛选得到27个活性分子,18个作用于2型糖尿病的靶点,KEGG富集通路37条,关键靶点包括胰岛素(INS)、一氧化氮合酶3(NOS3)、肿瘤坏死因子(TNF)等,关键通路包括长寿调节通路、胰岛素分泌、脂肪细胞因子信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、视黄酸诱导基因蛋白I(RIG-I)样受体信号通路、晚期糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)的AGE-RAGE信号通路等。结论苍术–玄参药对中的活性成分能通过多靶点、多通路起到治疗2型糖尿病的作用,为苍术–玄参药对的进一步开发提供了科学依据。     

柴胡-白芍药对治疗2型糖尿病的网络药理学作用机制研究

目的 探讨柴胡-白芍药对治疗2型糖尿病(T2DM)的网络药理学作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台筛选柴胡、白芍的化学成分,根据阈值筛选及结合文献报道确定其有效活性成分,并预测作用靶点.通过GeneCards和NCBI数据库获取T2DM的相关靶点,通过与柴胡-白芍药对的作用靶点做交集,整理出治疗T2DM的...     

基于网络药理学的健脾通络解毒方治疗慢性萎缩性胃炎作用机制研究

目的：基于网络药理学方法,研究健脾通络解毒方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台和UniProt数据库,获得健脾通络解毒方活性成分及靶点;检索GeneCards、OMIM和DrugBank数据库获取CAG靶点;将二者取交集,获得药物疾病共同作用靶点;之后导入STRING数据库,通过Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络和药物-活性成分-作用靶点-疾病网络图;进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;再运用AutoDock Vina软件进行分子对接。结果：获得健脾通络解毒方有效成分206个,靶点232个,CAG靶点783个,共同作用靶点91个,关键靶点涉及肿瘤蛋白p53(TP53)、蛋白激酶B1(Akt1)、Jun原癌基因(JUN)、白细胞介素(IL)6、血管内皮生长因子A、肿瘤坏死因子、信号传导与转录激活因子3、前列腺素内过氧化物合酶2、胱天蛋白酶3、IL-1β、缺氧诱导因子-1和表皮生长因子等。GO功能富集分析结果表明,生物过程2 024个,细胞组成34个,分子功能120个...     

2型糖尿病合并脂代谢紊乱与血压、肥胖、并发症相关性的研究

目的：探讨2型糖尿病合并脂代谢紊乱与血压、肥胖、并发症的关系。方法：将155例2型糖尿病患者,按有无血脂异常分为高脂血症组和非高脂血症组,测定TG、LDL-C、HDL-C、TC、FPG、HbA1c、BP,计算BMI并进行统计学分析。结果：高脂血症组与非高脂血症组在收缩压、舒张压、BMI、载脂蛋白B（ApoB）等方面比较,差异有统计学意义（P均〈0.05）。在糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变并发症方面,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：2型糖尿病合并脂代谢紊乱与血压、肥胖及糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变有关。     

基于网络药理学-分子对接探析灭幽汤“异病同治”慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的作用机制（英文）

本研究旨在运用网络药理学分析方法与分子对接技术研究灭幽汤异病同治慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的作用机制。运用TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选出灭幽汤的有效成分,Genecards、OMIM、Disgenet、Drugbank数据库筛选出慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的相关靶点;采用Cytoscape 3.9.1软件绘制“方剂-药物-活性成分-核心靶点-疾病”的网络拓扑图;采用STRING数据库构建蛋白互作网络;运用David数据库对核心靶点进行GO富集分析及KEGG通路分析;采用Auto Dock4软件进行分子对接预测药物与疾病靶点的结合性,通过Py MOL2.2软件实现对接结果可视化。结果得到灭幽汤有效成分73个, CAG相关靶点761个, GU相关靶点640个,通过Venny图取交集后得到54个靶点, Cytoscape筛选后得核心靶点37个。分子对接结果显示,TP53、IL6等5种蛋白与木犀草素(luteolin)、金合欢素(acacetin)、柚皮素(naringenin)、黄芩苷(baicalein)、汉黄芩素(wogonin)有较好的结合活性;KEGG富集分析主要得到癌症通路、...     

当归芍药散“异病同治”慢性盆腔炎和多囊卵巢综合征的网络药理学及分子对接研究

目的：基于网络药理学方法及分子对接技术研究当归芍药散治疗慢性盆腔炎(CPID)和多囊卵巢综合征(PCOS)的“异病同治”作用机制。方法：运用中药系统药理学数据库与分析平台筛选当归芍药散有效活性成分及靶点,利用GeneCards、DrungBank、人类孟德尔遗传综合数据库获取CPID和PCOS相关蛋白,并取药物、疾病交集靶点制作韦恩图。利用Cytoscape 3.9.1软件制作当归芍药散治疗CPID和PCOS的成分-靶点网络图,通过STRING平台构建药物-疾病靶蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,运用BioGPS在线软件检索并制作“关键靶点-器官组织”网络图,利用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书通路富集分析。取药物关键活性成分和疾病核心靶点,通过Autodock Vina软件进行分子对接。结果：筛选到当归芍药散药物有效活性成分74个,当归芍药散-CPID-PCOS作用靶点共70个;PPI网络分析发现,白细胞介素(IL)6、肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶B(Akt)1和前列腺素G/H合酶(PTGS)2等可能是当归芍药散治疗CPID和P...     

基于网络药理学与分子对接的化肝煎对失眠、慢性萎缩性胃炎和胃食管反流病“异病同治”作用机制探讨

目的 以中医“异病同治”理论为依据，采用网络药理学与分子对接方法探讨化肝煎“异病同治”失眠、慢性萎缩性胃炎和胃食管反流病的作用靶点及可能作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）等中药化合物数据库结合文献挖掘获取化肝煎的化学成分和作用靶点；结合GeneCards、OMIM、PharmGKB、DRUGBANK、TTD数据库获取化肝煎治疗失眠、慢性萎缩性胃炎和胃食管反流病的作用靶点。采用Cytoscape软件绘制化肝煎中药-成分-靶点网络，利用Venny软件得出相关交集基因。基于Cytoscape软件绘制化肝煎-成分-靶点可视化网络图，借助STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白质相互作用（PPI）网络，分析获得核心作用靶点。采用Metascape平台工具对其进行基因本体论（GO）注释及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。使用AutodockTools软件对化肝煎主要活性成分与疾病作用靶点进行分子对接。结果 筛选得到化肝煎化学成分56个，疾病靶点：失眠438个，慢性萎缩性胃炎868个，胃食管反流病4 252个，以及20个药物成分和疾病共同靶点。PPI网络中关键蛋白排名靠前的靶点为IL6、NCF1、PTGS2、CRP、MPO、PPARG、TNF等。获得GO富集分析结果排名靠前的有452种生物过程（BP）、19种分子功能（MF）、6种细胞组分（CC），KEGG信号通路主要有6条信号通路。分子对接结果显示关键成分与对应靶点具有较好的结合活性。结论 化肝煎治疗失眠、慢性萎缩性胃炎和胃食管反流病可能涉及TNF、IL6、PTGS2、PPARG、CRP等为代表的核心靶点，其实现异病同治的作用可能与脂质信号通路调控炎症、细胞因子反应等有关。     

基于网络药理学和分子对接法探讨槲皮素治疗2型糖尿病的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨槲皮素治疗2型糖尿病（T2DM）的作用机制。方法 通过TCMSP和PharmMapper数据库查询槲皮素的作用靶点，Genecards和CTD数据库收集T2DM的相关靶点，求出槲皮素-T2DM交集靶点并利用STRING和DAVID数据库对交集靶点进行通路分析，使用Cytoscape 3.6.1软件进行"靶点-通路"网络的构建，利用Auto Dock Vina进行分子对接预测槲皮素对T2DM作用靶点的结合能。结果 筛选出槲皮素的潜在靶点312个，与T2DM相关的靶点121个，核心靶点6个：NOS3、CYP1B1、NOS2、TGFB1、TTR和CDKN1A。KEGG信号通路30条，涉及toll样受体信号通路、MAPK信号通路、胰岛素信号通路等。分子对接结果显示，槲皮素与6个核心基因的分子对接亲和力均远小于-20 kJ/mol，结合活性较好。结论 槲皮素治疗T2DM具有多靶点、多通路的作用特点，可能是通过作用于NOS3、CYP1B1、NOS2等核心基因调控toll样受体信号通路、MAPK信号通路、胰岛素信号通路等发挥作用。     

基于网络药理学的“苍术-玄参”药对抗2型糖尿病作用机制研究

目的采用网络药理学方法研究苍术-玄参药对抗2型糖尿病的作用机制。方法通过检索中药系统药理数据分析平台(TCMSP),获得苍术、玄参主要活性成分和相关作用靶点,并借助Cytoscape 3.6.1软件构建苍术-玄参药对活性成分-靶点网络图。通过TTD数据库中检索抗2型糖尿病靶点,在STRING数据库进行蛋白质间相互作用分析,构建抗2型糖尿病靶点PPI网络图,利用Cytoscape 3.6.1软件中的Merge功能与活性成分-靶点融合,获得苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用靶点。运用DAVID数据库对苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用靶点进行KEGG通路富集,进一步研究苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用机制。结果获得具有类药性、口服吸收良好的成分27个,苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用靶点10个,包括PTGS2、DPP4、PTGS1、NR3C2等。KEGG分析得到与苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用有关的通路6条,关键通路包括脂肪细胞脂解调控通路、PPAR信号通路、胰岛素抵抗、AMPK信号通路等。结论苍术-玄参中的活性物质主要通过作用于PTGS2、DPP4、PTGS1、NR3C2等靶点协同治疗2型糖尿病,为深入剖析苍术-玄参药对复杂体系,阐释其治疗2型糖尿病的潜在复杂作用机制提供了新方向。