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1.
目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果。方法:选取84例突发性耳聋伴耳鸣患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组各42例,对照组采取常规疗法,观察组在对照组的基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射,比较两组临床疗效、不良反应发生率、纯音听阈值及耳鸣残量表评分。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,不良发应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组纯音听阈值、耳鸣致残量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣临床效果好,安全性高。  相似文献   

2.
目的:观察耳后注射糖皮质激素治疗突发性聋的疗效。方法65例突聋患者分为耳后注射组(32例)和鼓室给药组(33例),除常规治疗外,两组分别经耳后注射和鼓膜穿刺给予地塞米松0.5 mg,1次/3 d,疗程14 d。结果耳后注射组和鼓室给药组听力改善分别为(13.2±8.6)dB 和(14.6±11.1)dB,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P <0.05),组间比较差异无统计学意义(P >0.05),不良反应试验组低于对照组(P <0.05)。结论突聋患者耳后局部注射糖皮质激素效果明显、操作简单、不良反应低,可作为鼓室给药有禁忌时的备选疗法。  相似文献   

3.
目的:研究突发性聋耳内镜鼓室注射地塞米松治疗的效果。方法:选取2021年1-11月景德镇市第一人民医院收集的60例中重度突发性聋患者,随机分为对照组与试验组,每组30例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上给予耳内镜鼓室注射地塞米松1 mL。统计分析两组听阈、生活质量、临床疗效、不良反应发生情况、满意度。结果:治疗前,两组世界卫生组织简易生活质量量表(WHOQOL-BREF)评分、听阈差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,两组WHOQOLBREF评分均高于治疗前(P<0.05),听阈均低于治疗前(P<0.05),试验组WHOQOL-BREF评分高于对照组(P<0.05),听阈低于对照组(P<0.05);试验组总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);试验组不良反应发生率为3.33%(1/30),低于对照组的26.67%(8/30)(P<0.05),满意度为93.33%(28/30),高于对照组的66.67%(20/30)(P<0.05)。结论:突发性聋耳内镜鼓室注射地...  相似文献   

4.
目的:观察盐酸氨溴索联合地塞米松鼓室内注射治疗分泌性中耳炎(SOM)患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2020年1月该院收治的70例SOM患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组(45耳)和观察组(47耳)各35例。对照组采用鼓室内注射地塞米松治疗,观察组采用鼓室内注射盐酸氨溴索联合地塞米松治疗。比较两组临床疗效,治疗前后500 Hz、1000 Hz、2000 Hz纯音测定气导听阈、鼓室压和耳积液炎性因子[白细胞介素(IL)-8、IL-10、IL-1β]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.87%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组500 Hz、1000 Hz、2000 Hz气导听阈均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组鼓室压均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组耳积液IL-8、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组IL-10水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比...  相似文献   

5.
目的:研究、分析糖皮质激素三种给药途径治疗突发性耳聋的临床效果。方法:选取60例突发性耳聋患者为研究对象,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个小组,各20例;其中Ⅰ组给予糖皮质激素鼓室注射治疗,Ⅱ组给予糖皮质激素口服治疗,Ⅲ组给予糖皮质激素静脉滴注治疗,观察、分析三组患者的治疗效果、听力改善情况及不良反应情况等。结果:治疗后,对三组患者的治疗有效率进行观察、对比,Ⅰ组治疗有效率明显高于Ⅱ、Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05),对比患者的听力改善情况,Ⅰ组明显较优(P<0.05),组间不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:突发性耳聋患者的治疗中,给予糖皮质激素鼓室注射治疗具有良好的临床效果。  相似文献   

6.
目的:观察甲泼尼龙鼓室内注射治疗难治性突发性耳聋的效果。方法:观察组28例(28耳),鼓室内注射甲泼尼龙,同时口服丹七胶囊和甲钴胺;对照组14例(14耳),口服泼尼松片,同时给予口服丹七胶囊,甲钴胺。观察治疗前后纯音听阈的变化。结果:观察组有效13例(43.2%),对照组有效2例(11.3%),两者疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。鼓室给药观察组治疗后听力平均提高13.92±7.17dB,治疗前后听阈比较差异有统计学意义(P<0.05)。而对照组治疗前后的听力差异无统计学意义(P>0.05),听阈改善不明显。结论:对于难治突发性耳聋,鼓室内注射甲泼尼龙效果优于口服激素治疗。  相似文献   

7.
目的:观察耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果。方法:选取70例突发性耳聋患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组给予地塞米松静脉滴注,观察组给予耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组临床疗效、不同频率听力情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为91.43%(32/35),明显高于对照组的71.43%(25/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不同频率听力水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为25.71%(9/35),明显低于对照组的2.86%(1/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋,效果显著,可有效改善患者听力,且安全性好。  相似文献   

8.
目的:探讨鼓室注射甲强龙联合耳后骨膜下注射甲强龙治疗重度以上突发性耳聋的临床效果。方法:选取本院耳鼻喉科2014年10月-2017年9月收治的重度以上突发性耳聋患者48例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各24例。对照组为常规治疗(静脉注射甲强龙、前列地尔,口服甲磺酸倍他司汀、甲钴胺),观察组在对照组的基础上给予鼓室注射甲强龙联合耳后骨膜下注射甲强龙治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后纯音听阈值及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的总有效率为83.33%,高于对照组的58.33%,差异有统计学意义(x~2=4.707,P=0.030)。两组患者治疗前的纯音听阈值比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的纯音听阈值均明显下降,且观察组患者听力改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:鼓室注射甲强龙联合耳后骨膜下注射甲强龙治疗重度以上突发性耳聋可显著提高临床效果,患者的听力改善更显著,不良反应发生率未明显提高,值得推广。  相似文献   

9.
目的 探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋(突聋)患者的疗效。方法 以100例重度及极重度突聋患者为对象,盲选法分为观察组(耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+纤溶酶)与对照组(纤溶酶)。对比两组治疗效果。结果 观察组总有效率为96.00%(48/50),高于对照组84.00%(42/50)(P<0.05)。两组治疗后0.5 k Hz、1 k Hz、2 k Hz、4 k Hz听力阈值降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组同型半胱氨酸(Hcy)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组Hcy、D-D水平低于对照组(P<0.05)。结论 纤溶酶与甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射用于重度、极重度突聋治疗效果明显,可改善血流动力学,促进听力恢复。  相似文献   

10.
何雯  邹剑  刘世喜 《中国医刊》2022,(10):1117-1120
目的 探讨耳后注射治疗对单侧突发性耳聋患者声源定位和言语识别能力的影响。方法 前瞻性纳入2018年6月至2021年9月四川大学华西医院收治的126例单侧突发性耳聋患者,根据入院先后顺序分为观察组(单号患者)和对照组(双号患者),每组63例。观察组患者给予耳后骨膜下甲泼尼龙注射治疗,对照组患者给予地塞米松静脉滴注治疗。比较两组患者治疗前后不同频率的听阈、声源定位和言语识别能力以及临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前两组患者不同频率的听阈、声源定位准确率和言语识别率差异均无显著性(P>0.05);治疗后两组患者不同频率听阈均明显降低,且观察组明显低于对照组,而声源定位准确率和言语识别率均明显提高,且观察组明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组的治疗有效率(88.89%)明显高于对照组(69.84%),差异有显著性(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.76%)与对照组(6.35%)比较差异无显著性(P>0.05)。结论 耳后注射甲泼尼龙治疗单侧突发性耳聋临床效果较好,可显著改善声源定位和言语识别能力,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的探讨鼓室内注射激素补救治疗双耳突发性耳聋的临床疗效。方法选取常规治疗加全身应用激素2周效果不佳的突发性耳聋患者30例(60耳),其中15例(30耳)行鼓室注射激素,其他15例(30耳)继续口服药物治疗。纯音测听法(PTA)检测患者补救治疗前后听力,比较气导听阈(0.5、1.0、2.0、4.0 k Hz四个频率气导之平均值),分析两组患者补救治疗前后听力结果。结果鼓室注射组听力提高10 d B以上的患者1例(左耳提高20d B,右耳提高10d B),部分痊愈率率为6.67%;而对照组听力阈值均无变化。两组听力改善值之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论鼓室内激素注射做为突发性耳聋的一种补救治疗措施,对双耳同时耳聋的效果仍需进一步研究和完善。  相似文献   

12.
目的:分析鼓室内注射糖皮质激素或高压氧治疗难治性突发性耳聋的疗效。方法:选择68例(68耳)临床诊断突发性耳聋、经全身糖皮质激素治疗无效的患者,随机分为三组,分别采用鼓室内注射糖皮质激素治疗组、高压氧治疗组和对照组,观察和比较各组治疗效果。结果:鼓室内注射糖皮质激素治疗组总有效率为50.0%,高压氧治疗组总有效率为44.0%,均比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。鼓室内注射糖皮质激素治疗组和高压氧治疗组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:鼓室内注射糖皮质激素或高压氧对难治性突发性聋有效,可提高疗效,改善听力。  相似文献   

13.
诸琦 《中国现代医生》2011,49(13):147-148
目的观察地塞米松鼓室注射治疗突发性耳聋的疗效和安全性。方法将89例诊断为突发性耳聋的患者随机分为两组,进行随机对照实验。对照组使用常规药物治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上加用地塞米松鼓室内注射,以听力有效率、耳鸣有效率作为观察指标。结果治疗组的患者的听力有效率、耳鸣有效率均高于对照组,差异有显著统计学意义(P〈0.01)。结论地塞米松鼓室内注射治疗突发耳聋具有较好疗效,值得临床上推广使用。  相似文献   

14.
目的:探讨七叶皂苷钠片在突发性耳聋患者中的临床治疗效果.方法:回顾性分析88例突发性耳聋患者临床资料,根据治疗方案分为观察组与对照组,各44例.采取地塞米松耳后注射的为对照组,采取地塞米松联合七叶皂苷钠片治疗的为观察组.比较2组治疗效果、治疗前后不同频率听力阈值、血液流变学指标水平、不良反应发生率.结果:观察组总有效率(90.91%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组250 Hz、500 Hz、1000 Hz听力阈值较治疗前降低,且观察组250 Hz[(26.64±7.21)vs(32.01±7.89)dB]、500 Hz[(33.17±5.80)vs(40.26±6.07)dB]、1000 Hz[(29.83±5.33)vs(35.60±6.87)dB)]听力阈值均低于对照组(P<0.05);治疗后全血高切黏度、低切黏度及血浆黏度较治疗前降低,且观察组全血高切黏度[(3.63±1.11)vs(4.56±1.28)mPa·s-1]、低切黏度[(6.15±1.98)vs(8.71±2.13)mPa·s-1]及血浆黏度[(1.05±0.08)vs(1.33±0.15)mPa·s-1]低于对照组(P<0.05);治疗期间2组均未发生药物相关不良反应.结论:常规干预基础上采用七叶皂苷钠片治疗突发性耳聋,可有效改善患者听力阈值,调节血液流变学状态,提高疾病整体治疗效果.  相似文献   

15.
目的:观察鼓室内注射地塞米松治疗突发性聋的效果。方法:70例(82耳)突发性耳聋患者随机分为鼓室给药组(A组,44耳)和全身给药组(B组,38耳),鼓室给药组鼓室内注射地塞米松,全身给药组静脉滴注地塞米松,治疗20天后复查听力,比较治疗效果。结果:鼓室给药组(A组)36耳有效,无效8耳,总有效率81.8%;全身给药组(B组)23耳有效,15耳无效,总有效率60.5%。A组疗效明显高于B组(P<0.05)。结论:鼓室内注射地塞米松治疗突发性聋比全身性给药安全有效。  相似文献   

16.
【目的】回顾性分析雷火灸辅助治疗突发性耳聋的疗效。【方法】共收集327例突发性耳聋患者的临床资料,根据是否采用雷火灸治疗分为2组,其中对照组(无雷火灸)160例,观察组(有雷火灸)167例。观察2组患者整体方面、听力曲线为全聋型、听力损失程度为极重度的临床疗效及治疗前后听力阈值的变化情况,同时观察2组患者在年龄、病程、有无眩晕及既往外院治疗史等影响突发性耳聋疗效因素下的疗效差异。【结果】(1)治疗后,2组患者整体方面、听力曲线为全聋型、听力损失程度为极重度的听力阈值均较治疗前降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均大于对照组(P<0.05或P<0.01);同时,观察组的临床疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)在年龄<60岁、无伴眩晕、病程≤7 d或>14 d、听力曲线为全聋型(包括听力损失程度为极重度)、有既往外院治疗史的患者中,观察组的临床疗效均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。【结论】雷火灸对突发性耳聋患者听力有一定改善作用,且对全聋型突发性耳聋疗效佳。  相似文献   

17.
目的 评价鼓室注射曲安奈德减轻鼻咽癌放疗后听力损失的临床疗效。方法 选择2011年3月~2012年9月在柳州市人民医院确诊为鼻咽癌并接受放射治疗的90例患者,随机分为3组。治疗一组29例58耳,放疗始至第7周每周每侧鼓室注射曲安奈德1次;治疗二组29例58耳,放疗始至第12周每周每侧鼓室注射曲安奈德1次;对照组32例64耳,不采取任何措施。比较90例患者放疗始及放疗后第7、12周末气导听阈均值、声导抗、耳内镜结果。结果 三组放疗始及第7、12周末气导听阈均值、异常声导抗耳数、鼓室积液率均逐渐增大。放疗后第7周末,治疗一组、治疗二组气导听阈均值、异常声导抗发生率、鼓室积液率、中耳炎发生率均相近,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);放疗后第12周末,治疗一组、治疗二组的气导听阈均值、异常声导抗耳数发生率、鼓室积液率、中耳炎发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),并且上述各指标治疗一组均高于治疗二组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组均未见严重药物不良反应。结论 所有患者放疗后3个月时气导听阈均增高,鼓室注射曲安奈德可减轻鼻咽癌放疗后听力损失的程度,有效保护听力。  相似文献   

18.
目的探讨耳后注射曲安奈德辅助治疗突发性聋的疗效。方法将58例诊断为突发性耳聋的患者随机分为二组,进行随机对照实验。对照组使用扩血管、改善微循环、营养神经药物及高压氧常规治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上加用曲安奈德耳后注射。结果治疗组患者的听力有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上经耳后注射曲安奈德辅助治疗突发性聋疗效显著,具有临床推广价值。  相似文献   

19.
目的:观察巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者的效果。方法:选取98例突发性聋患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组采用鼓室注射地塞米松治疗,研究组在对照组基础上采用巴曲酶治疗,两组均持续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后血清学指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.96%(48/49),高于对照组的77.55%(38/49),差异有统计学意义(P<0.05);研究组听力恢复、眩晕消失、耳闷消失和耳鸣消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ET水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者,可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低血清ET水平,加快临床症状缓解,效果优于单用鼓室注射地塞米松治疗,且安全性良好。  相似文献   

20.
目的 观察桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢呋辛治疗分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)的临床疗效。方法 选取2020年12月—2022年3月于无锡市儿童医院耳鼻喉科就诊的96例SOM患儿作为研究对象,按红蓝球法分组,红球为观察组48例(54耳),蓝球为对照组48例(53耳)。对照组给予头孢呋辛滴注,观察组在对照组基础上联用桉柠蒎肠溶软胶囊口服治疗。对2组治疗效果、治疗前后听阈水平、鼓室压、生活质量[中文版慢性耳病调查量表(the chinese version of the chronic ear survey,CCES)评分]及不良反应发生情况进行比较。结果 观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗前,2组听阈水平、鼓室压及CCES评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,观察组500 Hz、1 000 Hz及2 000 Hz下听阈水平均低于对照组,鼓室压、CCES评分均高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢呋辛应用于SOM患儿的治...  相似文献   

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