奥扎格雷钠与丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与丁咯地尔注射液联合治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法采用随机对照方法 ,将50例椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组,奥扎格雷钠与丁咯地尔注射液联合治疗组（25例）和对照组（25例）均应用丹参治疗,治疗组25例则加用奥扎格雷钠与丁咯地尔注射液治疗,均治疗14d。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显副作用。结论奥扎格雷钠与丁咯地尔联合治疗椎-基底动脉供血不足效果明显。     

奥扎格雷钠与丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠与丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效及安全性。方法 将确诊的100例患者随机分成治疗组（奥扎格雷钠与丁咯地尔＋丹参）及对照组（丹参）两组,用药后观察比较两组疗效及治愈时间;两组治疗前后椎基底动脉系统TCD时间平均流速的变化情况。结果 治疗组总有效率为92．0％,明显高于对照组（P〈O．05）。治疗组平均治愈时间明显短于对照组（P〈0．05）。治疗组左椎动脉TAV、右椎动脉TAV、基底动脉TAV治疗后较对照组改善明显。结论 奥扎格雷钠与丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效确切,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的观察奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法用奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗40例,另40例接受单纯丁咯地尔治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为92.5%和70.0%（P≤0.05）。结论奥扎格雷钠联合丁咯地尔是一种治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效方法。     

奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

①目的 探讨奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.②方法 120例椎一基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组各60例.观察组给予奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗,对照组仅用倍他司汀治疗,每天静脉滴注1次,治疗14天.③结果 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗观察组起效快,总有效率93.3%,单纯倍他司汀治疗对照组起效慢,总有效率70.7%,两组比较差异有非常显著意义（P＜0.01）.④结论 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,疗效明显.     

奥扎格雷钠与舒血宁注射液联用治疗椎基底动脉供血不足的疗效研究

目的观察奥扎格雷钠与舒血宁注射液联用治疗椎基底动脉供血不足（VBI）患者的临床疗效。方法76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予奥扎格雷钠加舒血宁注射液静脉点滴,对照组只给舒血宁注射液静脉点滴,治疗4d观察两组治疗效果。结果治疗组与对照组在显效率、总有效率比较差异均有统计学意义（p〈0.05）。结论奥扎格雷钠与舒血宁注射液联用治疗椎基底动脉供血不足的疗效优于单用舒血宁注射液。     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗椎基底动脉缺血眩晕的疗效

目的:探讨奥扎格雷钠联合丁咯地尔对椎基底动脉缺血性眩晕患者的疗效。方法:选择椎基底动脉缺血性眩晕患者72例,随机分为治疗组36例和对照组36例,治疗组采用奥扎格雷钠加丁咯地尔治疗(奥扎格雷钠80mg/d,丁咯地尔100mg/d;对照组采用丁咯地尔治疗,100mg/d,疗程均为14d。观察比较治疗前后症状经颅多普勒超声(TCD)变化。结果:两组患者在症状、TCD指标方面与对照组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

奥扎格雷钠联合杏丁治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合杏丁治疗椎-基底动脉供血不足疗效及不良反应。方法100例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组54例，奥扎格雷钠80mg、杏丁30ml静脉滴注，1次／天，疗程7天，对照组46例，丹参注射液20ml、川芎嗪120mg静脉滴注，1次／天，疗程7天，观察两组患者疗效及不良反应。结果治疗组显效率及总有效率分别为64．8％和87．1％，均明显高于对照组32．6％和67．3％，有显著差异（P〈0．01），两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合杏丁治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著，无明显不良反应。     

盐酸丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究

目的:对盐酸丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效进行分析。方法:将63例诊断明确的椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组,其中治疗组42例给予丁咯地尔200mg加入生理盐水500ml中静滴,1次/d;奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,2次/d,14天为1疗程。对照组20例给予血栓通注射液280mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,14天为1疗程。2组同时辅以口服西比灵,合并有高血压、糖尿病、高脂血症、颈椎病等伴随疾病者分别给予相应治疗。结果:治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);TCD检测治疗组治疗前后VA、BA、PCA血流速度明显改变,与治疗前相比差异显著(P<0.05);与对照组比较治疗组治疗后VA、BA、PCA血流速度有明显改善,但无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足效果显著,无明显不良反应,可在临床上推广应用。     

丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将90例眩晕患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组在基本药物治疗基础上,给予丹红注射液静脉滴注,对照组应用奥扎格雷钠静脉滴注,观察两组疗效。结果:治疗组显效率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.88,5.07;P<0.05)。结论:丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果满意,值得临床推广应用。     

泽泻汤治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察泽泻汤治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法:随机分泽泻汤(治疗组)54例和全天麻(对照组)46例,治疗前后检查血生化、血黏度、TCD,并在治疗第1、2、3、5、7、14天对症状和体征进行评分,以观察其疗效.结果:泽泻汤与全天麻对椎基底动脉供血不足均有显著疗效,治疗组疗程结束后血脂降低,TCD显示脑血流量增加.结论:泽泻汤能提高脑血流量,降低脑血管阻力,降低血脂,能有效治疗椎-基底动脉供血不足.     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。