四脑室中枢神经细胞瘤1例

患者 男,30岁.因头痛、恶心、呕吐半月余入院.半月前因胃部不适在服中药(具体不详)的过程中,出现头痛、恶心、呕吐,呈进行性加重,头痛剧烈时患者出现神智不清.住院前10 d,出现全身乏力不能行走,3 d前出现小便失禁.查体:意识模糊,对答不切题,无颈项强直,Kerning征阴性.近远视力正常,视野无缺损.     

脑室外中枢神经细胞瘤二例

中枢神经细胞瘤是中枢神经系统少见的肿瘤,1982年Hassoun等[1]首次报道.它绝大多数位于脑室内,最常见的部位是靠近透明隔和Monro氏孔区,少数可位于第三脑室或第四脑室[2-3].而发生于脑室外的中枢神经细胞瘤(extraventricular neurocytoma,EVN)非常少见.     

第三脑室中枢神经细胞瘤MRI表现

【摘要】 目的：分析第三脑室中枢神经细胞瘤（CNC）的MRI表现,提高对该病的认识和诊断水平。方法：回顾性分析经手术病理证实的6例第三脑室CNC的MRI表现,扫描序列包括T1-FLAIR、T2-FLAIR、T2WI、DWI和Gd-DTPA增强扫描。结果：6例肿瘤均位于第三脑室内,呈类圆形或椭圆形实性肿块,边界清楚,呈长T1、长T2信号,部分肿瘤内部信号不均、呈蜂窝状,增强扫描示肿瘤呈均匀或不均匀明显强化。侧脑室有不同程度积水。结论：位于第三脑室类圆形或椭圆形肿瘤,边界清,MRI平扫呈长T1、长T2信号,增强扫描呈明显强化者,应考虑到中枢神经细胞瘤的可能。     

中枢神经细胞瘤一例

患者　女 ,2 8岁。 3个月前无明显诱因出现头痛不适 ,有时伴耳鸣、视物模糊。无恶心、呕吐 ,无肢体感觉活动障碍。查体 :神志清 ,ＧＬＳ 15分。双瞳孔对光反射灵敏 ,四肢肌张力基本正常 ,病理反射未引出。ＣＴ扫描 :左侧脑室前部示一不规则略高密度灶 ,密度不均 ,形态不整 ,边缘呈绳索状 ,境界清楚 ,约 3.2ｃｍ× 3.0ｃｍ×3.0ｃｍ大小 ;增强扫描呈中度不均匀强化 ,左侧脑室扩大 (图1、2 )。ＭＲＩ示 :颅脑矢状位Ｔ1ＷＩ,轴位Ｔ1ＷＩ、ＰＤＷＩ、Ｔ2 ＷＩ见左侧脑室体部一分叶状高低混杂信号肿块 ,室间隔受压右移 ,左侧脑室三角区扩大 ,左侧…     

儿童第四脑室少突胶质细胞瘤一例

<正>病例资料患者,女,7岁,1个月前无明显诱因下出现头晕,电击样头痛,并伴呕吐,呕吐物为胃内容物,无意识障碍及抽搐,肢体活动正常,就诊于当地诊所拟“鼻窦炎”治疗,具体用药不详。随后患者症状间断性出现,3d前就诊太和县人民医院行颅脑CT及MRI平扫示四脑室占位,     

左额叶脑室外中枢神经细胞瘤1例

患者女,50岁,6个月前无明显诱因出现右侧肢体活动不利。于当地医院行头颅 CT 拟诊为左额叶囊性占位。为求进一步诊治来本院就诊。行 MRI平扫及增强检查。MRI平扫示左侧额叶见囊实性混杂信号,大小约5.2 cm×3.6 cm×5.2 cm,囊内呈长 T1 WI 长 T2 WI 均匀信号,稍长 T1 WI 稍长 T2 WI 实性信号位于病灶周边,似壁结节(图1,2),大小约3.1 cm×2.3 cm×1.4 cm,DWI呈高信号,边缘可见点状血管流空低信号(图3,4)。病灶周围可见环形长T1 WI长T2 WI水肿信号。增强示实性成分、囊壁明显强化(图5~7)。影像诊断：胶质瘤可能性大。     

左侧额叶脑室外中枢神经细胞瘤1例

患者女,50岁。11个月前无明显诱因出现右侧肢体活动不利,症状逐渐加重。MRI示：左侧额叶见一大小约3.6 cm×5.0 cm×5.3 cm 囊实性影,囊壁大部分光整,实性部分 T1 WI呈等稍高信号(图1,2),T2 WI 呈等稍长信号(图3,4),增强扫描可见实性成分及囊内分隔明显强化,囊性成分无强化(图5,6)。肿块周围可见少许环形水肿带(图3,4)。     

脊髓中枢神经细胞瘤一例

患者女,48岁.因右下肢痛7年,四肢渐进性麻木5年于2008年10月8日到我院就诊.体检:右下肢肌肉萎缩,浅感觉、位置觉减退,肌力Ⅳ级,肌张力增高,深反射亢进,右侧Babinski征阳性.左上肢浅感觉减退.     

侧脑室中枢神经细胞瘤一例

患者 女,31岁。1年前无诱因出现头顶部疼痛（疼痛不剧烈）。之后疼痛逐渐加得,伴恶心、呕吐、呕吐物为胃内容物：无抽搐,无大、小便失禁与意识障碍;1个月前头痛明显加重且发作频繁。     

脑室内中枢神经细胞瘤的电镜观察

中枢神经细胞瘤是来源于神经元的脑肿瘤，临床较为少见，主要好发于脑室内或室管膜下区。本文介绍了８例脑室内神经细胞瘤超微形态学研究结果。ＣＴ及ＭＲＩ神经影像学检查有明确的脑室内占位，肿瘤组织光学显微镜检查酷似少突胶质细胞瘤，细胞为圆形，大小相对一致，核周有明显空晕，钙化多见。电镜下的超微结构特点主要表现为瘤细胞胞质内有丰富的多聚核糖体、平行微管、发育较好的高尔基复合体以及由丰富的细胞突起组成的神经毡样结构，特别是非典型突触的形成及突触内大量清亮的及有致密核心的神经分泌颗粒，这些结构都显示了神经细胞分化的形态特征。本文还结合文献讨论了该肿瘤的诊断及治疗。     

Central neurocytoma: case report

The authors report a case of intraventricular tumor. The tumor was initially misdiagnosed as an oligodendroglioma but later proved to be a central neurocytoma. The imaging and histopathological features are reviewed. The immunopositivity allows a diagnosis of neurocytoma. Prognosis is favorable following total surgical resection, with low recurrence rate.     

颈髓中枢神经细胞瘤一例

患者男,27岁.因右侧上肢乏力、右侧上下肢体感觉异常2年于2009年7月29日就诊.体检:一般情况良好.神经系统检查示右上肢肌力Ⅳ级,肌肉轻度萎缩,右上肢及右小腿痛觉过敏,右侧霍夫曼征阳性,右侧腱反射亢进. MRI表现:颈髓明显增粗,T1WT以等信号为主,夹杂小片状低信号,境界模糊,蛛网膜下腔明显变窄,局部闭塞;T2WI呈混杂信号影,内见多发片状及结节样高信号,注射Gd-DTPA后病灶明显不均匀强化.     

Central neurocytoma arising in the third ventricle

A central neurocytoma confined to the third ventricle and presenting clinically as subarachnoid haemorrhage is reported. Received: 14 November 1995 Accepted: 17 June 1996     

非典型脑室外神经细胞瘤一例

患者男,47岁.1个月前无明显诱因出现左侧肢体活动不灵,呈进行性加重,近1周出现头痛,于2010年6月15日入院.体检:左侧鼻唇沟变浅,口角偏向右侧,左侧肢体肌力Ⅲ级,右侧肢体肌力Ⅴ级.     

四脑室区舌下神经鞘瘤1例

患者女,23岁.无明显诱因下出现走路不稳半年,走路时易向右侧倾倒,间断性头痛1年,饮水易呛咳,吞咽困难半年,同时出现进行性双手麻木.体检:双眼球左视时水平性震颤,右侧上肢、左手指浅感觉减退,吞咽减退,双侧咽反射迟钝,左侧舌头萎缩,Rombergsign(+).头颅MRI示四脑室区占位,遂收入本院治疗.     

Central neurocytoma with unusually intense FDG uptake: Case report

Central neurocytoma is a benign neuronal tumor with a favorable prognosis. This tumor is typically characterized by decreased uptake of 18F-fluorodeoxy glucose (FDG) and any increased uptake of FDG in patients suffering from this tumor would be highly unusual. A case of central neurocytoma with an intense FDG uptake, combined with atypical histopathological features and a high proliferation index is reported in this paper. A 45-year-old male had a two months' history of right hemiweakness. Magnetic resonance (MR) imaging showed a large tumor in the right lateral ventricle. Positron emission tomography (PET) with FDG revealed high glucose metabolism in the tumor. The histological diagnosis was central neurocytoma with atypical features characterized by microvascular proliferation. The MIB-1 labeling index, ordinarily smaller than 2.0%, was 7.0%. Conventional radiotherapy, with a total dose of 50 Gy, was administered after the surgical treatment. The patient returned to his normal daily activities after the cessation of radiation therapy.     

侧脑室内毛细胞星形细胞瘤一例

患者男,62岁,半年前无明显诱因出现额部胀痛,5 d前突然昏迷,约半小时后清醒,昏迷后有呕吐,呕吐物为胃内容物.体检:双侧瞳孔等大等圆,无发绀,对光反射存在.巴宾斯基征阴性,四肢肌张力正常.